抗乙型肝炎胎盘转移因子注射液研究资料概述

目的 以健康产妇胎盘为原料,探索稳定成熟的制备工艺。方法 将胎盘组织绞碎、匀浆、冻融、病毒灭活、离心、澄清、超滤等过程提取。结果 多肽、核苷酸、氨基酸、特异免疫活性、稳定性、指纹图谱等各项指标均符合国家药品标准。结论该制备方法简便、稳定、提纯率高,所得制品活性强、无毒、无抗原性,是理想的免疫调节剂。

拉米夫定联合抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效及对T淋巴细胞的影响

目的探讨拉米夫定联合抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效及对T淋巴细胞的影响。方法选择2021年1月至2022年1月南阳市中心医院收治的90例慢性乙肝患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组各45例,两组患者均给予补充血浆、人血白蛋白,应用护肝、抗感染药物等常规对症治疗。对照组接受拉米夫定治疗,研究组使用拉米夫定及抗乙肝胎盘转移因子联合治疗。两组均持续治疗12周,比较治疗前后两组乙肝病毒标志物的阴转情况及肝功能指标[总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)],观察两组用药前后的免疫功能变化,并统计比较两组不良反应发生率。结果治疗前,两组乙肝病毒标志物各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HBV-DNA阴转、HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe人数占比明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肝功能相关指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组TBil、AST、ALT、TBA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)值高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且研究组的改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定联合抗乙肝胎盘转移因子对慢性乙肝的治疗效果显著,有利于改善肝功能指标,调节免疫功能水平,进一步提高患者的临床治疗效果,且具有一定安全性。

抗乙肝特异胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎的Ⅱ期临床对比观察

应用抗乙肝特异胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎28例。结果发现抗乙肝特异胎盘转移因子治疗组的HBeAg、HBV－DNA阴转率及抗HBe阳转率在治疗结束时分别为53．6％、50．0％和42.9％，均显著高于正常胎盘转移因子治疗组（9．1％，P＜0．05）和空白对照组（6．3％，P＜0．01）；随访3个月均为46．2％，均显著高于空白对照组（8.7％，P＜0.01）。正常胎盘转移因子治疗组和猪苓多糖加乙肝疫苗治疗组与空白对照组相比均无显著性差异（P＞0．05）。提示抗乙肝特异胎盘转移因子是一种有效、价廉、使用方便的抗乙型肝炎病毒药物。

抗乙肝胎盘转移因子治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的观察抗乙肝胎盘转移因子治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法选择193例并发症已控制的活动性乙型肝炎肝硬化病人,予以抗乙肝胎盘转移因子治疗。治疗24周前后观察患者症状和体征(乏力、肝区疼痛、肝脾大)、生化指标如肝功能(ALT、AST、血清总蛋白、清蛋白、总胆红素、A/G等)、血常规、肝纤维化指标(HA、LN、PⅢP、PIVP)、蛋白电泳等项目。结果治疗24周后患者症状和体征及肝功能、血常规、肝纤维化指标、蛋白电泳等指标均得到改善,且与治疗前比较有显著性差异,P<0.05。结论抗乙肝胎盘转移因子对乙型肝炎肝硬化患者的症状和生化指标有较好的改善作用。

拉米夫定联合抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效及对T淋巴细胞的影响

目的观察拉米夫定联合抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法将60例慢性乙型肝炎患者随机分为2组各30例,均予拉米夫定100 mg每日早晨空腹顿服,治疗组同时予抗乙肝胎盘转移因子4 mL肌肉注射,2组疗程均为3个月。检测治疗前及治疗后每个月2组患者的ALT水平及HBeAg、HBV-DNA、T淋巴细胞亚群变化。结果治疗3个月后,治疗组的HBV-DNA阴转率和ALT复常率均显著高于对照组(P<0.05),外周血CD4亚群水平上调,CD4/CD8比值趋于正常,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论拉米夫定联合抗乙肝胎盘转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效显著。

苦参碱／苦参素联合抗-乙型肝炎胎盘转移因子治疗34例重度慢性乙型肝炎

目的：探讨重度慢性乙型肝炎的有效治疗方案。方法：治疗组用苦参碱150mg或苦参素600mg联合抗-乙型肝炎胎盘转移因子3-5mg，静脉滴注，1次／d，疗程2mo；对照组用强力宁160～200mL，静脉滴注，1次，d，疗程2mo。结果:治疗组血清HBV DNA和HBeAg转阴率分别为58．8％和13．8％，对照组血清HBV DNA和HBeAg转阴率分别为7．4％和0，两组相比有显著性差异(P<0．05，P<0．001)；治疗组血清ALT、AST和SB下降幅度分别为(125．5±104．2)U／L、(136．6±97．1)U／L和(218．7±100．3)μmol／L，对照组血清ALT、AST和SB下降幅度分别为(132．2±98．8)U/L、(125．7土107．3)U/L和(167±94．7)μmol／L，血清ALT、AST下降幅度与对照组相比无显著性差异(P>0．05)，SB下降幅度显著大于对照组(P<0．05)。治疗组和对照组均未发现严重不良反应。结论：苦参碱／苦参素联合抗-乙型肝炎胎盘转移因子治疗重度慢性乙型肝炎，不仅能增加血清HBV DNA和HBeAg转阴率，而且有助于消退黄疸。

抗乙肝胎盘转移因子治疗乙型肝炎疗效观察

我国是乙型肝炎（乙肝）高流行区，有资料表明，我国人口中约半数感染过乙肝病毒（ＨＢＶ）或正在感染中［１］。ＨＢＶ在病体内持续复制，是引起肝脏损害和免疫功能紊乱的主要因素。急性乙肝易发展为慢性肝炎、肝硬化、肝癌，对其治疗的重点在于清除ＨＢＶ，但目前尚无理...

胎盘特异转移因子治疗慢性乙型肝炎200例临床探讨

试自乙型肝炎病毒血清标志(HBVM)阳性胎盘提取特异转移因子(PSTF)治疗慢性乙型肝炎(慢性活动型167例、慢性迁延型16例、慢性活动性肝炎有硬变趋势者11例、肝炎肝硬变6例)200例,平均疗程82天,来见毒副反应,临床治愈率83.0％、进步11.0％、无效6.0％;近期HBsAg、HBeAg阴转率为9.9％和32.8％;出院后平均随访5 1/2月,病情波动者13.9％,出院时进步和无效者,复查时转临床治愈分别为40.0％和50.0％。本文认为PSTF对慢乙肝有较好疗效,值得进一步研究提高。

拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定联合抗乙肝转移因子及强肝胶囊治疗组(80例)和单用拉米夫定组(80例)。拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月,抗乙肝转移因子4mg/d皮下注射,前1个月每日1次,以后隔日1次,疗程6个月,强肝胶囊2.0,每日2次,每服6日停1日,疗程6个月。结果治疗6个月、12个月及随防6个月时联合治疗组ALT复常率、HBeAg转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率均显著高于拉米夫定组(P<0.01),两组HBVDNA转阴率则无显著性差异(P>0.05);两组治疗12个月及随防6个月联合组HA、LN及IV-C水平显著低于对照组(P<0.05),联合治疗组肝组织学纤维化好转率为86.6%(13/15),与拉米夫定组的60.0%(6/10)有显著性差异(P<0.01)。结论拉米夫定与抗乙肝转移因子及强肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎可提高抗病毒和抗肝纤维化疗效。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法 :慢性乙型肝炎病人 72例 ,分成 2组。对照组给予护肝基础治疗 (维生素E 0 .1g ,po ,qd ,水飞蓟素 77mg ,po ,tid ,丹参 3片 ,po ,tid) ;治疗组在基础治疗上加用抗乙肝转移因子 ,mo 1给 2mg ,im ,qd ;mo 2～ 3改为 qod ,3mo为一个疗程。结果 :治疗组HBsAg阴转率 2 0 % ,HBeAg阴转率4 0 % ,HBV DNA阴转率 2 8% ;对照组分别为 0 ,9% ,3%。结论 :抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。

阿德福韦酯联合抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎的治疗研究

目的观察阿德福韦酯联合抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对HBV DNA的影响。方法184例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组92例为阿德福韦酯和抗乙型肝炎转移因子;对照组92例为单用阿德福韦酯,疗程均为12个月,每三个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA。其中40例患者(每组20例)进行治疗前、后两次肝穿活检。结果在治疗12个月时,治疗组和对照组的HBV DNA差异有显著性意义(P<0.05),治疗组的HBV DNA表达量明显低于对照组,大部分患者肝组织病理有改善。结论阿德福韦酯联合抗乙型肝炎转移因子能在一定程度上提高治疗CHB的疗效,而其对HBV DNA的影响有待进一步的研究。

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎32例

1995年以来,我应用抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎32例,取得一定的疗效,现报告如下。 1 治疗对象 全部病例均符合1995年全国传染病寄生虫学术会议制订的诊断标准,男24例,女8例,年龄14～60岁,平均37.8岁,病程1～15年,平均5.1年。其中轻度慢性肝炎18例,中度慢性肝炎14例,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(A)、球蛋白(G)和总胆汁酸(TBA)

恩替卡韦联合抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察恩替卡韦联合抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响。方法136例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予恩替卡韦和抗乙型肝炎转移因子;对照组68例单用恩替卡韦,疗程均为12个月,每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA。其中40例患者(每组20例)进行治疗前、后两次肝穿活检。结果在治疗12个月时,治疗组和对照组的HBV DNA差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的HBV DNA表达量明显低于对照组,大部分患者肝组织病理有改善。结论恩替卡韦联合抗乙型肝炎转移因子能在一定程度上提高治疗CHB的疗效,而其对HBV DNA的影响有待进一步的研究。

特异性胎盘转移因子治疗乙型肝炎的病理观察

我们试用特异性胎盘转移因子治疗乙型肝炎40例,并以强的松加胸腺素治疗25例作对照,肝组织病理形态恢复前者明显优于对照组。一、材料和方法1.特异胎盘转移因子(PSTF)

拉米夫定联用抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察——附82例报告

目的:观察拉米夫定联合抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的疗效及对HBVDNA的影响。方法:将164例慢乙肝患者分为治疗组和对照组各82例,2组均予拉米夫定10mg每日早晨空腹顿服,治疗组加用抗乙型肝炎转移因子2mg肌内注射治疗,2组疗程均为1年。检测治疗前及治疗后2组患者的ALT水平及HBeAg、HBVDNA。2组各有40例患者具有肝穿刺指征,分别于治疗前、后行肝穿刺活组织检查(活检)。结果:治疗1年后,治疗组的HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于对照组(37%比16%,90%与71%,均为P<0.01);2组的HBVDNA阴转率分别为83%和71%,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的肝组织炎症活动度及肝组织纤维化均较对照组明显改善(均为P<0.05)。无明显不良反应。结论:联合应用抗乙型肝炎转移因子能提高拉米夫定治疗慢乙肝的远期疗效,且较安全。

叶下珠复方胶囊合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎40例观察

目的 :观察叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :治疗组用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次 ;抗乙肝特异性转移因子 2 m g肌肉注射 ,每周 2次。对照组单用叶下珠复方胶囊每次 4粒 ,每天 3次。均治疗 6个月。结果 :治疗组总有效率 92 .5 % ,对照组总有效率 73.3% ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。但 HBe Ag、HBV- DNA阴转率治疗组分别为 5 5 .5 %、5 6 .2 % ,对照组分别为 4 4 .0 %、4 3.4 % ,两组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :叶下珠复方胶囊联合抗乙肝特异性转移因子可提高疗效 。

抗乙肝病毒转移因子治疗慢性乙型肝炎临床观察

1995年6月～1997年8月,应用抗乙肝病毒转移因子注射液治疗慢性乙型肝炎,完成疗程42例。现将治疗结果报告如下。 资料与方法 一、一般资料 住院慢性乙型肝炎患者42例,男35例,女7例。平均年龄36.2岁。HBsAg、抗-HBe,HBV DNA阳性3例。HBsAg、HBeAg、HBV DNA阳性39例。ALT76u/L～1446u/L,TBIL24μmol/L～105μmol/L。诊断符合全国传染病寄生虫病学术会议制订的标准。对照组慢性乙型肝炎22例。