乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛的实验研究

目的 研究乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛作用 ,为临床用药提供实验依据。方法 在抗乳腺增生实验中采用肌肉注射苯甲醇雌二醇加肌注黄体酮造成大鼠乳腺增生模型 ,观察乳舒胺胶囊灌胃给药后对其治疗作用 ;在镇痛实验中 ,采用小鼠扭体法及电刺激法 ,观察乳舒安胶囊灌胃给药后的镇痛作用。结果 乳舒安胶囊能明显降低大鼠血清雌二醇而升高孕酮的含量 ,恢复失衡的雌激素水平 ;明显升高血清SOD活力、降低MDA的含量 ,具有抗氧化作用 ;明显降低大鼠的乳头高度 ,并能减小增生的乳腺腺泡体积 ,减轻导管扩张程度 ,减少分泌现象 ,各指标与模型组比较具有显著性差异 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。乳舒安 7g/kg、14g/kg、2 8g/kg 3个剂量组能减轻由乙酸刺激所致的小鼠疼痛反应 (扭体反应 )和由电刺激致小鼠足跖疼痛反应 ,与空白对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 乳舒安具有较明显的抗乳腺增生、镇痛作用。

紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量

目的建立抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为285nm。结果达那唑检测浓度在5～25μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%(RSD=0.32%,n=5)。结论本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定与质量控制。

他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 135例确诊的乳腺增生症患者随机分为3组,每组45例。A组给予他莫昔芬治疗,同时给予抗乳腺增生合剂治疗;B组只给予他莫昔芬治疗;C组只给予抗乳腺增生合剂治疗。结果 A组总有效率(93.3%),高于B组(80.0%)和C组(82.3%),A组总有效率分别与B组、C组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效更好,值得临床推广应用。

抗乳腺增生丸的制备及临床观察

目的:研究抗乳腺增生丸的制备工艺及质量控制,并进行临床观察。方法:方中牡蛎、夏枯草、续断3味药加水煎煮提取浓缩至适量;柴胡、当归等10味药粉碎成细粉,用上述浓缩液与适量水泛制成丸。在显微镜下观察茯苓、白芍、甘草、当归、浙贝母的显微镜组织特征,薄层色谱法对当归进行定性鉴别,对制剂中白芍所含成分芍药苷进行含量测定,通过临床观察疗效。结果:其制备工艺简单可行,质量可靠可控,疗效确切。结论:此制剂组方合理,质量稳定,值得推广。

壮药红桃抗乳腺增生胶囊对乳腺增生大鼠影响实验研究

目的:对壮药红桃抗乳腺增生胶囊进行药效学研究。方法:建立大鼠乳腺增生模型,观察壮药红桃抗乳腺增生胶囊的治疗效果。结果:壮药红桃抗乳腺增生胶囊能明显降低大鼠的乳头高度,缩小增生的乳腺腺泡体积,减轻导管扩张程度,减少分泌现象,各指标改善情况与模型组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:壮药红桃抗乳腺增生胶囊具有一定的抑制乳腺增生作用。

他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的疗效分析

目的：探讨他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的疗效。方法选取2013年4月～2014年9月在我院接受治疗的乳腺增生症患者50例作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各25例。对照组患者采用他莫昔芬进行单一用药治疗，观察组患者在对照组治疗基础上增加抗乳腺增生合剂进行联合治疗。比较两组患者的疗效及不良反应情况。结果治疗后，观察组病情好转情况为92.00%，明显高于对照组的76.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应情况（包括头晕头痛、白带增多、肝功能异常、肠胃反应）均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对乳腺增生症患者，使用他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗的疗效较为明显，且患者的不良反应率低，值得临床应用。

复方鹿角乳痛宁胶囊抗乳腺增生和镇痛的作用

目的:研究复方鹿角乳痛宁胶囊抗乳腺增生和镇痛作用,并探讨其相关的作用机制。方法:在抗乳腺增生实验中,采用雌二醇(E2)和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型,评价受试药复方鹿角乳痛宁胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织性激素受体蛋白表达及血清性激素水平的影响;在镇痛实验中,采用冰乙酸致小鼠疼痛出现扭体反应、光热辐射致大鼠疼痛出现甩尾反应,评价复方鹿角乳痛宁胶囊的镇痛作用。结果:与模型组比较,复方鹿角乳痛宁胶囊各剂量组均可显著降低乳腺增生大鼠乳腺组织雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)蛋白表达,减少其阳性表达细胞占同类细胞数目的比率(P<0.01),复方鹿角乳痛宁胶囊高、中剂量组显著降低乳腺增生大鼠血清E2,升高孕酮(P)水平(P<0.05,P<0.01);此外,复方鹿角乳痛宁胶囊高、中剂量组可显著延长小鼠扭体反应潜伏期(P<0.01),减少扭体反应次数(P<0.01),并显著缩短给药后60,120,180,240 min由光热辐射致大鼠疼痛反应的痛阈值(P<0.01)。结论:复方鹿角乳痛宁胶囊可通过调节乳腺增生大鼠性激素水平抗乳腺增生,并具有显著的镇痛作用。

抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症56例临床疗效分析

目的观察抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 112例确诊的乳腺增生症患者随机分为治疗组56例和对照组56例,治疗组给予抗乳腺增生合剂治疗(每次口服150mL,每日1次),对照组给予乳癖散结胶囊治疗(每次4粒,每日3次)。结果治疗组总的有效率为89.3%,高于对照组的75.0%,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效满意,适宜于临床推广应用。

抗乳腺小叶增生颗粒质量标准研究

对抗乳腺小叶增生颗粒组成药物白芍、青皮、佛手、桔核进行了薄层鉴别；用薄层层析-紫外分光光度法测定了芍药甙的含量。

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量。方法采用VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温:30℃。结果延胡索乙素的浓度在9.84～98.4μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.57%,RSD为1.30%(n=6)。结论HPLC法操作简便,快速,结果可靠,可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量

目的：建立抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用日本岛津Shim-packVP-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相．检测波长为320nm。结果：在14．8～248μg·L^-1范围内呈线性关系。平均回收率为100．11%，高、中、低3个浓度的RSD值均小于1％（n=6）。结论：本方法简单、准确、可用于抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的快速定量分析。

抗乳腺小叶增生合剂微生物限度检查方法验证

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂(ALHM)的微生物限度检查法。方法:分别采用药典法与培养基稀释法测定ALHM对5种试验菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果:经药典法验证大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率>70%;采用培养基稀释法验证金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率>70%。结论:ALHM的微生物限度检查,可采用培养基稀释法检查细菌数,药典法检查霉菌、酵母菌数及控制菌。

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用Diamond C18柱（250min×4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，波长270nm，柱温40℃。结果：丹参酮ⅡA在10-120μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为99．89％，RSD=1．17％。结论：本法操作简单、准确、重复性好，可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。

HPLC法测定抗乳腺小叶增生合剂中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合剂中甘草酸的含量。方法采用Dia-mondC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,波长为250nm,柱温30℃。结果甘草酸在9.75～117.0μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均加样回收率为99.89%,RSD=1.17%。结论本法操作简单,准确,重复性好,可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。

抗乳腺小叶增生合剂的质量标准研究

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷、阿魏酸和甘草酸进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。芍药苷、阿魏酸和甘草酸的检测浓度分别在25.96～259.65、2.15～21.55、31.63～316.30μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9995、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为100.82%、98.61%和100.39%,RSD分别为2.64%、2.43%和2.98%(n均为6)。结论:所建标准可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。