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抗人肝癌单克隆抗体HAb18 Fd及轻链基因的克隆与鉴定 被引量:9
1
作者 陈志南 邢金良 +2 位作者 杨向民 宋斐 张思河 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第2期105-109,共5页
目的 :克隆抗人肝癌单抗HAb18Fd及轻链基因 ,并对其可靠性和准确性进行验证。方法 :从分泌单抗HAb18的杂交瘤细胞株中提取总RNA ,利用RT PCR扩增抗体Fd及轻链基因 ,连入 pMD18T载体后 ,挑选阳性克隆进行序列测定并利用相应的软件对序列... 目的 :克隆抗人肝癌单抗HAb18Fd及轻链基因 ,并对其可靠性和准确性进行验证。方法 :从分泌单抗HAb18的杂交瘤细胞株中提取总RNA ,利用RT PCR扩增抗体Fd及轻链基因 ,连入 pMD18T载体后 ,挑选阳性克隆进行序列测定并利用相应的软件对序列进行分析。然后将轻链及Fd基因依次克隆到噬菌体展示载体 pComb3中 ,转化大肠杆菌XL1 blue并利用辅助噬菌体M 13K0 7进行挽救 ,收获噬菌体后利用间接ELISA方法检测其抗原特异性。结果 :扩增的HAb18全长轻链和Fd基因大小分别为 6 6 5bp和 6 6 8bp ,序列分析显示 :VH及VL均含有 2个特征性的半胱氨酸 ,CH1属于IgG1亚类 ,CL属于κ亚型。ELISA证实 ,Fab基因表达产物具有与相应抗原特异结合的活性。结论 :成功克隆了肝癌单抗HAb18的Fd及轻链基因 ,为下一步构建多种形式的基因工程抗体奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 抗人肝癌单克隆 HAb18Fd 轻链基因 克隆 鉴定
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抗人肝癌单抗片段抗体HAb18F(ab')_2的冻干工艺研究 被引量:7
2
作者 冯强 米力 +2 位作者 余晓玲 黄子才 陈志南 《生物技术通讯》 CAS 2002年第5期356-357,共2页
选择适合于HAb18F(ab')2片段抗体的冻干保护剂及其冻干工艺,是确保该生物制品的质量关键之一,对不同种类和不同浓度的保护剂进行了研究,结果表明10%蔗糖对HAb18F(ab')2片段抗体冻干样品的剂型、外观、残水量(<3%)、复溶时间(... 选择适合于HAb18F(ab')2片段抗体的冻干保护剂及其冻干工艺,是确保该生物制品的质量关键之一,对不同种类和不同浓度的保护剂进行了研究,结果表明10%蔗糖对HAb18F(ab')2片段抗体冻干样品的剂型、外观、残水量(<3%)、复溶时间(<10s)、纯度(>95%)及稳定性没有影响。研究优化与保护剂相结合的适用于HAb18F(ab')2片段抗体的最佳冻干工艺,为抗体片段扩大生产提供依据。 展开更多
关键词 抗人肝癌 片段 HAb18f(ab)2 冻干工艺
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抗人肝癌mAb HAb18F(ab′)_2半成品的制备与质量控制 被引量:1
3
作者 余晓玲 米力 +1 位作者 陈志南 冯强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期161-163,共3页
目的制备符合人用标准的抗人肝癌mAbHAb18F(ab′)2 片段。方法用胃蛋白酶消化经硫酸铵盐析的腹水抗体 ,然后在快速蛋白液相色谱(FPLC)上用Phenyl SepharoseHP疏水柱纯化并进行质检。结果经Phenyl SepharoseHP疏水柱纯化后 ,F(ab′)2 片... 目的制备符合人用标准的抗人肝癌mAbHAb18F(ab′)2 片段。方法用胃蛋白酶消化经硫酸铵盐析的腹水抗体 ,然后在快速蛋白液相色谱(FPLC)上用Phenyl SepharoseHP疏水柱纯化并进行质检。结果经Phenyl SepharoseHP疏水柱纯化后 ,F(ab′)2 片段的纯度可达98.8% ;回收率大于50 % ;免疫活性为1∶8000;细菌、热原质检测均呈阴性。结论本制备工艺周期短、易于质控 ,适宜进行中试放大及半成品生产。 展开更多
关键词 抗人肝癌 单克隆 片段 制备 质量控制
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“美降脂”体外抗人肝癌细胞株的作用
4
作者 李茂辉 金山 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期702-702,共1页
关键词 降脂药 美降脂 抗人肝癌细胞株 实验研究
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^(188)Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体片段HAb18的研究 被引量:1
5
作者 陆巍巍 王豫庆 +7 位作者 杨志 金小海 白红升 樊红强 陈敏敏 贾兵 刘跃民 马云霞 《同位素》 CAS 2000年第2期65-72,共8页
本工作采用两步法进行 188Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体 HAb18片段的研究。用 Sn Cl2 作为 188Re O4 -的还原剂 ,Na HSO3作为单抗片段双硫键的还原剂 ,观察了 188Re O4 -、抗体中双硫键的还原条件及抗体标记对还原率、标记率的影响。... 本工作采用两步法进行 188Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体 HAb18片段的研究。用 Sn Cl2 作为 188Re O4 -的还原剂 ,Na HSO3作为单抗片段双硫键的还原剂 ,观察了 188Re O4 -、抗体中双硫键的还原条件及抗体标记对还原率、标记率的影响。标记率为 85%~ 93% ,还原抗体片段巯基数为 2 .4个 /分子 ,免疫活性分数为 0 .91。实验结果表明 :标记物体外稳定性良好 ;标记物在小白鼠和荷瘤裸鼠体内血液清除快 ,并且主要通过肾脏排泄 。 展开更多
关键词 抗人肝癌单克隆体片段HA618 铼^188标记
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抗人肝癌单克隆抗体HAb18 Fab基因的克隆和表达
6
作者 邢金良 王永庆 +2 位作者 杨向民 宋斐 陈志南 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第3期257-257,共1页
关键词 抗人肝癌单克隆 Fab基因 克隆 大肠杆菌 RT-PCR法
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抗体介导的阿霉素白蛋白免疫毫微粒的抗人肝癌作用研究 被引量:3
7
作者 刘晓波 蔡美英 +2 位作者 黎光 王霞 魏大鹏 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-59,共2页
关键词 介导 阿霉素白蛋白免疫毫微粒 抗人肝癌作用
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抗人肝癌基因工程嵌合抗体的构建及在Sp2/0细胞的稳定表达 被引量:2
8
作者 邢金良 杨向民 +2 位作者 宋斐 姚西英 陈志南 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期480-483,共4页
目的 构建抗人肝癌嵌合抗体 ,并在Sp2 0细胞中进行稳定高效表达。方法 分别将HAb18轻、重链可变区基因克隆入真核表达载体pDHL构建重组载体pDHL chHAb18。酶切及测序鉴定后 ,转染Sp2 0细胞 ,经甲氨蝶蛉 (MTX)筛选获得抗性克隆。采... 目的 构建抗人肝癌嵌合抗体 ,并在Sp2 0细胞中进行稳定高效表达。方法 分别将HAb18轻、重链可变区基因克隆入真核表达载体pDHL构建重组载体pDHL chHAb18。酶切及测序鉴定后 ,转染Sp2 0细胞 ,经甲氨蝶蛉 (MTX)筛选获得抗性克隆。采用有限稀释法单克隆化后持续MTX加压培养。通过ELISA筛选高效表达的单克隆细胞株。表达产物纯化后 ,进行SDS PAGE和Westernblot检测 ,同时采用ELISA和免疫荧光法检测其抗原结合特异性。结果 成功构建了重组嵌合IgG抗体chHAb18的真核表达载体pDHL chHAb18。转化Sp2 0细胞后 ,初步筛选得到了高效表达chHAb18的细胞株。经MTX加压培养 ,1株细胞的chHAb18表达量达到 10mg L。SDS PAGE和Westernblot检测结果表明 :目的蛋白分子质量约为 16 0× 10 3,还原后为 2条带 ,分子质量约为 5 2× 10 3和 2 7× 10 3。上述蛋白条带均与羊抗人IgG抗体特异结合。结论 成功构建了抗人肝癌基因工程嵌合抗体chHAb18,并在骨髓瘤细胞中获得高效表达。为其进一步的应用研究奠定了基础。 展开更多
关键词 抗人肝癌基因工程 sp2/0细胞 基因表达 生物学活性
原文传递
抗肝癌米托蒽醌免疫毫微粒球的制备及鉴定 被引量:4
9
作者 李云春 张辉敏 +2 位作者 刘晓波 蔡美英 梁正路 《同位素》 CAS 2001年第1期1-5,共5页
采用乳化高温固化法制备载米托蒽醌 (DHAQ)的牛血清白蛋白 (BSA)毫微粒球 (NP)(DHAQ- BSA- NP)后 ,应用改进的 N-琥珀酰亚胺基 - 3- (2 -吡啶二硫 )丙酸酯 (SPDP)法将抗人肝癌单克隆抗体 HAb18与 DHAQ- BSA- NP偶联 ,制得抗人肝癌抗体... 采用乳化高温固化法制备载米托蒽醌 (DHAQ)的牛血清白蛋白 (BSA)毫微粒球 (NP)(DHAQ- BSA- NP)后 ,应用改进的 N-琥珀酰亚胺基 - 3- (2 -吡啶二硫 )丙酸酯 (SPDP)法将抗人肝癌单克隆抗体 HAb18与 DHAQ- BSA- NP偶联 ,制得抗人肝癌抗体免疫毫微粒球 HAb18- DHAQ- BSA-NP。再利用 12 5I标记的兔抗小鼠免疫球蛋白 Ig G测定 HAb18- DHAQ- BSA- NP表面结合的 HAb18数量。结果显示 ,HAb18偶联到毫微粒球 DHAQ- BSA- NP表面 ,且每克 HAb18- DHAQ- BSA- NP表面偶联 3.5mg 展开更多
关键词 米托蒽醌 免疫毫微球粒 制备 体量 肝癌 治疗药物 抗人肝癌单克隆 牛血清白蛋白
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肝癌单抗—RTA结合物的制备及其对肝癌细胞株选择性杀伤作用
10
作者 王捷 高汝祯 +4 位作者 林金容 谈立松 潘惠忠 谢弘 张尚权 《华南国防医学杂志》 CAS 1992年第3期289-292,共4页
本文报道采用 SPDP 法制备抗人肝癌单抗(Hepama—1)与 RTA 的结合检测体外细胞毒特性,并讨论 Hepama—1单抗用于肝癌导向治疗的可行性。
关键词 抗人肝癌(Hepama) 肝癌
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四种蛛毒抑制人肝癌BEL-7402细胞增殖作用的实验研究 被引量:3
11
作者 高莉 鲍娜 +2 位作者 单保恩 沈永青 朱宝成 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第11期25-26,共2页
近年来,在动物毒素的抗肿瘤作用研究中,以蛇毒[1]、蜂毒[2]居多,未见蜘蛛蛛毒对肿瘤细胞作用的报道.本研究目的是从海南捕鸟蛛、虎纹捕鸟蛛、敬钊缨毛蛛、雷氏大疣蛛四种蜘蛛毒素中筛选出抗人肝癌细胞株BEL-7402作用强的一种,并探讨其... 近年来,在动物毒素的抗肿瘤作用研究中,以蛇毒[1]、蜂毒[2]居多,未见蜘蛛蛛毒对肿瘤细胞作用的报道.本研究目的是从海南捕鸟蛛、虎纹捕鸟蛛、敬钊缨毛蛛、雷氏大疣蛛四种蜘蛛毒素中筛选出抗人肝癌细胞株BEL-7402作用强的一种,并探讨其量效及时效关系,以便进行更深入的研究. 展开更多
关键词 人肝癌BEL-7402 细胞增殖作用 实验研究 抗人肝癌细胞株 抑制 虎纹捕鸟蛛 雷氏大疣蛛 作用研究 动物毒素 细胞作用 研究目的 蜘蛛毒素 时效关系 肿瘤
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肝、胆(060258~060316)
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《中国医学文摘(肿瘤学)》 2006年第1期30-37,共8页
Manumyctn抗人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤的作用及其对肿瘤血管生成的影响;肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体的构建及鉴定;人参皂苷Rg3抗人肝癌细胞株侵袭和转移的实验研究;奥曲肽对人肝癌细胞系SMMC-7721转化生长因子-α的影响... Manumyctn抗人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤的作用及其对肿瘤血管生成的影响;肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体的构建及鉴定;人参皂苷Rg3抗人肝癌细胞株侵袭和转移的实验研究;奥曲肽对人肝癌细胞系SMMC-7721转化生长因子-α的影响;肝癌组织中CD105与Nestin表达的比较; 展开更多
关键词 肝癌细胞HEPG2 SMMC-7721 反义真核表达载体 转化生长因子-Α NESTIN表达 抗人肝癌细胞株 人参皂苷RG3 肿瘤血管生成 人肝癌细胞系 裸鼠移植瘤
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Simple and Efficient Synthesis of Novel Glycosyl Thiourea Derivatives Derived from Thiophene as Potential Antitumor Agents
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作者 Mohammed Mohsen Babatin Lotfi Khezami Abdel-Rahman Barakat Ahmed EI-Gazzar 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2011年第1期73-81,共9页
The practical synthesis of pseudonucleosides incorporating thiourea derivative by coupling of monosaccharides (D-glucose and D-galactose) per-O-acetylated glycosyl isothiocyanates and different heterocyclic hydrazid... The practical synthesis of pseudonucleosides incorporating thiourea derivative by coupling of monosaccharides (D-glucose and D-galactose) per-O-acetylated glycosyl isothiocyanates and different heterocyclic hydrazide derivatives is reported. The method involves the preparation ofper-O-acetylated glycosyl isothiocyanates from per-O-acetylated sugars (two-step synthesis), which couple with heterocyclic hydrazides from amines to give thiourea-linked pseudonucleosides. All newly synthesized pseudo-nucleosides were assayed against human lung cancer-cell lines (PG) and human liver cancer-cell lines (BEL-7402) in vitro. The 6,6-dimethyl-benzothiophen-3-carbo-hydrazide-4-one pseudonucleosides showed moderate inhibition against these two cancer-cell lines with ECs0 from 22.8 to 76.4 mM and from 54.9 to 82.4 mM, respectively. And the other compounds did not demonstrate any significant cytotoxicity even at concentrations up to 200 mM. 展开更多
关键词 Glycosyl bromides glycosyl isothiocyanates heterocyclic hydrazides thiourea-linked pseudooucleosides cytotoxicity.
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Effects of monoclonal antibodies against human stathmin 1 combined paclitaxel on proliferation of human hepatocellular carcinoma cell lines 被引量:1
14
作者 ShuangWang Xiaoli Liu +3 位作者 Shaofei Yuan Wenjun Chen Senming Wang Na Xu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第10期603-606,共4页
Objective: We investigated the effects of monoclonal antibodies against stathmin 1 combined paclitaxel on the proliferation of HCC cells. Methods: HepG2 cells were treated with monoclonal antibodies against stathmin... Objective: We investigated the effects of monoclonal antibodies against stathmin 1 combined paclitaxel on the proliferation of HCC cells. Methods: HepG2 cells were treated with monoclonal antibodies against stathmin 1, paclitaxel alone or their combination, with the untreated cells used as the control, 24, 48, 72, 96 h later, the cell growth condition was observed by invert microscope and inhabitation rate was studied by MTT assay; The apoptosis was analyzed by flow cytometry with Annexin V/PI. Results: The population decreased and shape, size changed after treating with different concentration of experimental groups. Monoclonal antibodies against stathmin 1 and paclitaxel used alone or in combination both inhibited the proliferation of HepG2 cells, the inhibition ratio of their combination was more higher (P 〈 0.05), and a synergistic effect of the two agents was noted in their combined action (P 〈 0.05). Combined treatment of the cells resulted in significantly higher apoptosis rate than that in the other groups (P 〈 0.05). Conclusion: Monoclonal antibodies against stathmin 1 and paclitaxel used alone or in combination both can inhibit proliferation of HepG2 cells and induce apoptosis. A synergistic effect is obsewed between the monoclonal antibodies against stathmin 1 and paclitaxel in their inhibition of HepG2 cell proliferation. 展开更多
关键词 hepatocellular carcinoma monoclonal antibodies against stathmin 1 PACLITAXEL PROLIFERATION apoptosis
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