我院常用铂类与抗代谢类抗肿瘤药物不良反应发生情况比较

目的比较我院常用铂类与抗代谢类抗肿瘤药物的药品不良反应(ADR)发生情况。方法回顾性分析在我院接受抗肿瘤药物治疗的506例患者的临床资料,按用药种类不同将其分为A组(253例,铂类抗肿瘤药物治疗)和B组(253例,抗代谢类抗肿瘤药物治疗)。比较两组患者的ADR发生类型及发生率。结果铂类抗肿瘤药物ADR主要集中在血液系统、消化系统、神经系统、泌尿系统;抗代谢类药物ADR集中在血液系统和消化系统,神经毒性、肾毒性较轻。结论两类抗肿瘤药物均会各个系统造成损伤,且不同药物的损伤程度有所不同。临床用药应根据评估结果为患者制定个性化的用药方案,减少用药风险,积极应对和预防ADR,及时调整用药方案,平衡药物疗效。

抗肿瘤代谢新药——培美曲塞

培美曲塞(Alimta)是美国FDA2004年批准上市的抗代谢类抗肿瘤药。其作用机制是对叶酸代谢途径的多靶点阻断,因此,药物疗效高于其他抗叶酸类药物。大量临床试验已经证明对恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌均有较好的疗效,而且不良反应较低。本文对培美曲塞做了全面的综述并对其临床应用和前景做了讨论。

抗癌药物吉西他滨纳米递送系统的研究进展

吉西他滨(gemcitabine,Gem)(图1)属细胞周期特异性抗代谢类药物,外观为白色至类白色固体,易溶于水,微溶于甲醇,非极性有机溶剂中几乎不溶,主要作用于S期,是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,首先由美国礼来公司于1996年研制成功并获准上市,我国于1999年批准进口。Gem是非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫癌及膀胱癌等的一线化疗用药,Gem代谢产生吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和三磷酸盐(dFdCTP),dFdCDP抑制核苷酸还原酶的活性,减少DNA合成;dFdCTP可插入到DNA链中,引起细胞凋亡^[1]。

2006年培美曲塞研究新进展

培美曲塞是一种多靶点的抗代谢类药物,目前已经在70余个国家批准上市,用于治疗恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌。在过去的两年间,在多种肿瘤中开展了多项有关培美曲塞的临床研究,部分研究结果在今年的ASCO年会上报道,我们对这些资料进行了汇总。

大剂量甲氨蝶呤化疗致急性肾功能衰竭及甲氨蝶呤蓄积一例并文献复习

甲氨蝶呤（MTX）是常用的抗代谢类药物,通过抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸代谢受阻,从而影响DNA合成,导致细胞凋亡。大剂量MTX（HDMTX）指用药剂量超过1.0g/m2,临床上广泛应用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤。

中药血检通、以防己甲素对兔纤维母细胞的抑制作用

增殖性玻璃体视网膜病变(以下简称前膜)是穿孔性眼外伤、视网膜脱离的严重并发症,也是导致视网膜脱离复位手术失败的常见原因。虽然目前对于该病变的确切发病机理尚未完全清楚,但基本一致的看法是多种细胞的增殖,尤其是纤维母细胞的增殖,是外伤性前膜形成的主要原因。目前对抑制纤维母细胞生长的药物研究大多限于抗代谢类药物,为了寻找一些毒性较小而对纤维母细胞具有较强抑制作用的药物,我们选用几种中药,并用5-Fu作比较进行了纤维母细胞的药物抑制试验,现将结果报道如下。

高效液相色谱法测定鼠脑组织中氨甲喋呤浓度

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定鼠脑组织中氨甲喋呤(MTX)浓度的方法。方法:脑组织样加入高氯酸,残渣经流动相溶解后测定,检测波长为306nm。结果:相关系数r=0.9997;线性范围:10.0～0.078125μg.ml-1;最低定量浓度为0.078125μg.ml-1;日内RSD≤7.00%,日间RSD≤6.44%,萃取回收率RSD为3.28%～5.48%。结论:本方法简便、可靠,灵敏度高,可用于氨甲喋呤在大鼠脑组织内的检测和药代动力学研究。

中西医结合治疗异位妊娠的疗效分析

1资料与方法 1.1一般资料本组收治了92例符合药物治疗条件的异位妊娠病例,随机分成3组,3组中平均年龄、产次、停经天数、β-HCG、盆腔包块直径均无显著性差异.治疗条件:输卵管妊娠包块直径＜3cm;输卵管妊娠未发生破裂或流产;无明显内出血,生命体征平稳;β-HCG＜2000IU/L;肝、肾功能正常,无血液系统疾病.

甲氨蝶呤鞘内注射致神经系统不良反应分析

甲氨蝶呤是临床上常用的抗代谢类抗肿瘤药,在治疗急性淋巴细胞性白血病方面具有良好的治疗效果,然而,任何一种抗肿瘤药在杀伤或抑制肿瘤细胞的过程中,都不可避免地对正常组织和细胞产生不良反应,严重者可导致死亡。