参附注射液的抗休克作用研究

参附注射液iv给药对内毒素攻击所致正常小鼠、大鼠及D 半乳糖胺、放线菌素D和去肾上腺等敏化小鼠休克死亡均有显著保护作用 ,能减少休克死亡发生率 ,延迟死亡时间。

白细胞介素－8的抗休克作用及其抗休克机制探讨

本文报告了重组人内皮细胞衍生白细胞介素－８（ｒＥＤｈＩＬ－８）对大鼠失血性休克的作用，并对其抗休克机制作初步探讨。大鼠股动脉快速放血至平均动脉血压５．３２ｋＰａ，维持９０ｍｉｎ，复制晚期失血性休克模型。结果发现ｒＥＤｈＩＬ－８（２５０μｇ／ｋｇ，ｉ．ｗ．）能够明显提升晚期失血性休克大鼠的平均动脉血压，改善休克状态，提高存活率，休克晚期血浆内皮素（ＥＴ）浓度显著升高，给予ｒＥＤｈＩＬ－８后，在休克状态改善的同时，血浆ＥＴ浓度也明显降低，并且显著低于休克对照组大鼠血浆ＥＴ浓度。结果表明ｒＥＤｈＩＬ－８具有很强的抗休克作用，并提示ｒＥＤｈＩＬ－８的抗休克作用与其抑制ＥＴ的产生和保护血管内皮有关。

多巴胺肾保护及抗休克作用的再认识

多年来,多巴胺（dopamine,DA）因其＂不同剂量作用于不同受体并发挥不同效应＂的药效学特点得以在临床广泛应用。然而,随着认识的逐步深入,其肾脏保护作用及抗休克效应受到质疑,因此有必要重新审视其药理作用及临床应用。本文就DA肾脏效应及抗休克作用进行阐述,为临床医师合理使用DA提供参考。多巴胺的生理作用和临床应用现状 二十世纪50年代,DA作为儿茶酚胺家族中一种由脑内分泌合成的激素,在大脑内作为神经递质而首先被发现。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗休克作用及其机制的研究进展

低血容量性及脓毒性休克是创伤及危重病患者致死、致残的重要原因之一。目前，对休克患者的救治手段主要包括液体复苏及外科手术控制出血。但是，在战争或突发事故及灾害（如火灾、地震、恐怖袭击等）现场，短时间内常出现批量伤员，而且现场环境恶劣、医疗资源匮乏、交通不便，常规抗休克手段往往难以及时实施，这将使伤员的致死、致残率大大升高。

高渗盐水抗休克作用的淋巴机制

本实验采用肠淋巴管引流术，在失血性休克大鼠模型的基础上，观察高渗盐水治疗失血性休克过程中肠淋巴流量及其蛋白含量的变化，旨在探讨高渗盐水对失血性休克大鼠治疗的淋巴机制。结果表明，休克大鼠输入高渗盐水或生理盐水后，两组大鼠的血压，肠淋巴流量及其蛋白输出量均比休克明显升高，高渗盐水治疗组显著高于生理盐水对照组（Ｐ〈０．０１），而且治疗组大鼠肠淋巴流量及共蛋白输出量远远高于休克前水平（Ｐ〈０．０１）。

垂体后叶素对内毒素休克兔的抗休克作用

目的探讨垂体后叶素在内毒素休克中的抗休克作用。方法36只兔随机分为3组,每组12只,用注射大肠杆菌类毒素(LPS,0111B4)的方法制作内毒素休克兔模型。对照组(A组)不采取复苏措施;垂体后叶素组(B组)以垂体后叶素复苏;去甲肾上腺组(C组)以去甲肾上腺素复苏。监测血压、血气,测定血NO、CK-MB、ALT、AST、BUN、Cr。结果垂体后叶素除了收缩血管,升高血压的作用外,能抑制一氧化氮的生成,起到抗休克的作用,对心肌及肾功能的影响较去甲肾上腺素要小。结论垂体后叶素在感染性休克的治疗中具有较好的抗休克作用。

山茛菪碱抗休克作用及其细胞保护机理研究

山莨菪碱(654-2)在我国用于抗感染性休克已有20多年,但其作用机理尚未阐明,是否可用于其他休克亦无充分实验依据。我们在1975～1989年间在多种动物(兔、猫、大鼠、狗)的各型休克(失血、创伤、感染、内毒素,SMAO休克)模型研究证实654-2对上述不同动物的各型休克均有明显抗休克作用,同时说明其抗休克作用远优于常用的升压药去甲肾上腺素、阿拉明、多巴胺,也优于α-交感阻断剂酚苄明、酚妥拉明。山莨菪碱的抗休克作用曾被认为主要在于它有扩血管作用。本工作通过大量实验证实,治疗量的654-2并无明显直接的扩血管作用,其抗休克作用主要在于它有提高细胞对缺血缺氧的耐受性。

回阳复脉注射液抗休克作用机制的探讨

目的 探讨回阳复脉注射液抗休克的疗效机理。方法 采用家兔失血性休克模型及肠系膜上动脉夹闭型休克模型 ,观察药物对休克模型动物的血压、肾血流量、脂质过氧化物、细胞超微结构等的影响。结果 回阳复脉注射液能升高失血性休克模型及肠系膜上动脉夹闭型休克模型动物的血压 ,增加肾血流量 ,并能降低心、肝、肾脂质过氧化物的含量 ,减轻细胞结构在休克过程中的损伤 ,保护细胞功能。结论 回阳复脉注射液对休克有一定的防治作用。

纳络酮的抗休克作用

纳洛酮(haloxonl)为吗啡的结构取代物,对阿片受体都能结合,阻断的内腓肽的兴奋,而本身不产生对受体的内在活性,故临床最早用于治疗阿片类引起的呼吸抑制,也用于诊断对阿片类的身体依赖性和治疗强迫应用阿片类药物等。近年来其独特的病量生理作用引起了国内外临床医生的极大兴趣。

青皮注射液抗休克作用的研究

作者用狗、猫、兔及大白鼠等多种动物,造成创伤性休克,输血性休克、中草药肌松剂休克、内毒素休克以及麻醉意外及催眠药中毒等,再静脉注射青皮注射液,均取得显著的疗效;并对豚鼠和家兔的急性过敏性休克及组织胺性休克,具有一定的保护或预防作用。实验证明青皮升压迅速、确实、作用强,维持时间久,抗休克作用显著,且能改善呼吸,用药安全,适用范围广。

对羟福林与N-甲基酪胺用于儿科抗休克作用的初步观察

作者采用人工合成单体对羟福林(311)、N-甲基酪胺(417)抢救小儿感染性休克23例、鱼肝油中毒1例,升压作用良好,总有效率为92%。文中还探讨了311、417临床应用剂量和配比。作者认为311及417比枳实注射剂具有一些优点,如质纯,配比稳定,用量少.副作用小等,可作为枳实之代用品推广使用。但因枳实为小复方,能否全部取代其作用,有待进一步研究。

脂蟾毒配基的升压及抗休克作用

作者从蟾酥脂溶性成分中提取了脂蟾毒配基(Resibulogenis,前文曾译为残余蟾蜍配基),并进行了升压作用及抗失血性休克实验研究。第一组观察其对低血压兔的升压效应,共九只兔,放血量占全血量的41%;第二组观察其对抗失血性休克的作用,共八只狗,放血量占全血的70%,在严重休克二小时后注入药物。结果脂蟾毒配基对失血性低血压兔及失血性休克狗具有明显的升压效应及强烈的兴奋呼吸作用,于静脉注入后第3～4分钟达到最高值,并维持一小时左右。对心率无明显改变,心电图未见异常图形出现。

α7烟碱乙酰胆碱受体参与山茛菪碱和新斯的明联合用药的抗休克作用

最近第二军医大学研究发现，联合应用山莨菪碱和新斯的明能够通过作用于α7烟碱乙酰胆碱受体（仪7nAchR）对抗内毒素和失血引起的休克。研究人员选用昆明小鼠作为研究对象，

创伤性休克IL-6动态变化意义及纳洛酮的治疗作用

目的探讨创伤性休克IL-6动态变化、意义及纳洛酮的治疗作用。方法制作家兔创伤性休克模型。70只家兔随机分为休克组和治疗组,每组35只。治疗组于休克后30min予以纳洛酮,剂量2mg/kg。治疗组、休克组于休克前后不同时间点先采血2ml,再杀死家兔,收集肺泡灌洗液。每次杀死5只家兔。采用放免法测定各时刻血浆及肺泡灌洗液IL-6水平。结果休克组血浆和肺泡灌洗液IL-6水平均明显高于休克前,具有显著性差异(p<0.01)。相同时刻点肺泡灌洗液IL-6水平明显高于血浆水平(p<0.01)。休克组IL-6呈双峰改变,于休克后3h和24h达到峰值,并且第二峰高于第一峰,至本研究结束仍高于休克前。治疗组创伤性休克后IL-6水平高于休克前,但明显低于休克组,具有显著性差异(p<0.01)。该组IL-6不具有明显峰值改变。休克后5h有下降趋势。治疗组48h全部存活,休克组7h生存率65%,24h生存率48%,48h生存率32%。结论创伤性休克可导致机体IL-6大量表达,IL-6是反映休克严重程度的标记物。纳洛酮可抑制IL-6的产生,具有抗休克作用。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗休克的研究进展

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）是酶抑制剂领域近年来国内外研究的热点之一，既往研究主要针对于其抗肿瘤及血液病治疗方面，其中部分药物已应用于临床。但近年来发现其在各种休克早期治疗中有显著效果。本文拟就HDACI抗休克作用的研究进展进行综述。

救脱Ⅱ号注射液对家兔休克模型的防治作用

救脱Ⅱ号注射液对家兔休克模型的防治作用南京中医学院（２１００２９）周学平，张世玮，许慧琪，薛普凤救脱Ⅱ号注射液是以中医辨证施治理论为依据而研制的治疗休克正虚阳亡症的静脉注射剂，通过实验观察，发现该注射液具有良好的抗休克作用，现报告如下。１材料和方法１...

家兔SMAO休克时三七皂甙和辅酶Q_(10)抗脂质过氧化作用研究(摘要)

本实验以SMAO休克兔为模型,观察三七总皂甙对休克家兔血浆及肝肠脂质过氧化作用的影响,并与辅酶Q10的治疗作用作对比。健康家兔24只,随机分为三组,每组8只。对照组、三七组和Q10组。动物麻醉后开腹,钳闭肠系膜上动脉1小时后放开,即制成SMAO休克。