布鲁氏菌A19-△VirB12疫苗接种犊牛的免疫抗体变化

为了解不同剂量的布鲁氏菌A19-△VirB12疫苗采用不同接种方式免疫犊牛的抗体变化,使用不同剂量的布鲁氏菌A19-△VirB12疫苗采用点眼和皮下接种两种方式免疫3~6月龄母犊牛,用试管凝集试验(SAT)检测采集于犊牛免疫各时段的血清中抗体变化。结果表明,首次试验中在免疫24周除点眼10亿组和皮下接种50亿组外的其他免疫组均能检出SAT阳性结果。第二次试验中皮下免疫50亿组在免疫3周的SAT检测阳性率达到84.21%,在免疫25周之后的SAT检测均为阴性;两个点眼免疫组在免疫12周初次检出持续抗体阳性,至免疫52周抗体阳性率为4.54%~9.09%。可以得出,布鲁氏菌A19-△VirB12疫苗大剂量免疫犊牛后可能会干扰后期布病检疫结果的判定,A19-△VirB12疫苗50亿CFU/mL皮下免疫犊牛后具有免疫原性较好和抗体转阴时间较早的优势。点眼免疫组检出抗体时间晚,现缺乏针对前期该疫苗细胞免疫指标的检测方法,需要进一步研究。

新冠病毒奥密克戎株感染前后血浆中的抗体变化与分布

目的通过ELISA和假病毒中和实验检测奥密克戎株感染前后代表性混合血浆的SARS-CoV-2-IgG水平及针对不同病毒株的中和抗体,了解抗体变化规律及中和抗体分布,确定能用于新冠特免(静脉注射COVID-19人免疫球蛋白)制备的血浆最佳采集时间段。方法建立SARS-CoV-2-IgG的ELISA定量检测方法并进行线性范围、准确度和精密度验证;检测25名献浆者奥密克戎感染后20~40 d的单人份康复期血浆SARS-CoV-2-IgG效价,按照效价结果制备了2组混合血浆小样WP1(1000~2000 EIU/mL)和WP2(2000~4000 EIU/mL),并检测其不同病毒株(原型株、BA.1、BA.2、BA.4/5、BF.7、BQ.1.1)假病毒中和效价,确定不同病毒株中和抗体的反应性分布。检测公司下属14个浆站采集的奥密克戎株感染前后的代表性混浆的SARS-CoV-2-IgG效价,包括2022年12月—2023年5月不同浆站不同时间段采集的奥密克戎康复者血浆(OP)和2022年3—12月采集的奥密克戎感染前的正常合并血浆(VN),根据结果分析献浆者感染奥密克戎株前后SARS-CoV-2-IgG差异及随时间变化规律。结果以内控参考品B2为标准品(效价100 EIU/mL),SARS-CoV-2-IgG的线性范围在6.25~200 EIU/mL,批内准确度在81.793%~106.985%之间,批内精密度在1.100%~13.000%之间,批内总误差在2.988%~22.679%;批间准确度在90.788%~96.893%之间,批间精密度在4.870%~6.272%之间,批间总误差在9.192%~15.399%。假病毒中和抗体的结果显示,WP系列混浆中和抗体效价排序为原型株>BA.2>BA.4/5>BF.7≈BQ.1.1>BA.1,WP1和WP2两者各项检测结果的相关性高(Pearson r=0.9311,P=0.0023),说明奥密克戎感染后康复期血浆中不同病毒株中和抗体效价分布基本稳定。与奥密克戎大规模感染前康复期血浆G128相比,血浆中奥密克戎株的抗体效价明显提高,其中BA.2抗体与原型株抗体的比例由感染前的26.9%上升到感染后的82.6%~87.5%。奥密克戎感染前VN系列检测结果<100 EIU/mL,奥密克戎感染后OP系列结果显示,从2022年12月初开始采集的血浆当月即为抗体的峰值,随后急剧下降,在2023年2—3月进入短暂的平台期(效价约为峰值的40%),4月开始再次急剧下降(效价约为峰值的20%)。结论新冠奥密克戎株感染后的康复期血浆中针对奥密克戎亚型的中和抗体效价明显提高,不同地区献浆者的IgG抗体在感染当月达到峰值,随后持续下降,能用于新冠特免制备的血浆最佳采集时段为感染后1~2个月。

实验小鼠感染小鼠肝炎病毒后的抗体变化

采用MHV-A59标准毒株通过3种途径(腹腔、滴鼻、灌胃)对6个品系的实验小鼠(BALB/c、C57、nu/nu、NIH-Ⅲ、IL-4T、IL-10T)进行了病毒感染。通过检测小鼠感染后1个月内不同时段的抗体变化,发现小鼠在感染MHV后,血清转阳一般发生在感染后5-7 d,3周左右特异性IgG水平达到高峰;而特异性IgM水平出现上升时间比IgG早,3 d左右开始升高,7 d到达高峰,3周后开始下降。不同品系小鼠由于遗传背景不同,对MHV的易感性和耐受性存在明显差异。不同感染途径之间也存在着一定的差异,腹腔感染MHV的小鼠抗体转阳时间和IgG、IgM高峰水平出现的时间都较滴鼻和灌胃途径早,而滴鼻感染MHV后小鼠抗体转阳时间出现较晚,但其维持时间较长,认为MHV感染后产生免疫力的持久性在很大程度上取决于免疫途径的选择。

SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究

试验将苦马豆素（SW）与鸡卵白蛋白（OVA）合成人工抗原SW—OVA后免疫家兔，通过酶联免疫吸附法（ELISA）检测抗体变化规律，为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础。将8只家兔随机分成对照组（4只）、试验组（4只），试验组家兔每2周免疫1次，共免疫4次，第1次免疫后第21天开始采血，以后每周采血1次，每次采血1mL，分离血清，ELISA检测抗体效价。结果发现：SW—OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体，且高效价的抗体保持时间长，在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景。

小鼠诺如病毒感染实验小鼠的抗体变化规律分析

目的研究KM、BALB/c、NIH、C57BL/6J及BALB/c-nu共5个品系小鼠感染小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)后总IgG抗体及中和抗体的变化规律。方法收集KM、BALB/c、NIH、C57BL/6J及BALB/c-nu共5个品系小鼠,每个品系分为对照组和感染组,感染组灌胃接种MNV液,对照组灌胃同等体积的生理盐水(即0.9%NaCl溶液)。分别在感染后第1~9周采血分离血清,ELISA法测定总IgG抗体水平(即吸光度值),RAW264.7细胞病变法测定中和抗体滴度(即半数保护剂量,PD50)。t检验比较感染组和对照组在每个时间点的总IgG抗体吸光度均值差异;单因素方差分析比较各品系小鼠感染组总抗体及中和抗体滴度,分析各品系小鼠的抗体变化规律。结果经t检验,KM、BALB/c、NIH、C57BL/6J及BALB/c-nu小鼠分别在第21、35、14、14及28天感染组总IgG抗体吸光度均值显著高于对照组(P<0.01)。各品系小鼠的总IgG抗体水平相比,NIH>C57BL/6J>KM>BALB/c>BALB/c-nu,且BALB/c及BALB/c-nu总抗体吸光度均值显著低于NIH和C57BL/6J小鼠(P<0.05);NIH、C57BL/6J、KM及BALB/c小鼠感染第6周时抗体水平升高较快,NIH小鼠第49天进入平台期,其余3个品系小鼠在实验周期内总IgG抗体水平仍处于上升趋势,其中BALB/c-nu小鼠总抗体水平最低。各品系小鼠的中和抗体滴度比较,C57BL/6J>NIH>KM>BALB/c>BALB/c-nu,其lgPD50均值分别为3.881、3.819、3.746、3.146及2.338;经方差分析显示,BALB/c及BALB/c-nu小鼠中和抗体滴度显著低于C57BL/6J、NIH及KM小鼠(P<0.01)。除了BALB/c-nu小鼠外,其余4个品系小鼠感染第2周时中和抗体滴度升高较快,BALB/c-nu小鼠中和抗体一直处于较低水平。结论NIH、C57BL/6J及KM小鼠感染MNV的体液免疫应答较强,BALB/c及BALB/c-nu小鼠体液免疫应答较弱。

甲状腺功能亢进型心脏病患者血清甲状腺过氧化物酶抗体、甲状腺球蛋白抗体变化的意义研究

目的探讨临床甲状腺功能亢进型心脏病患者血清甲状腺过氧化物酶抗体、甲状腺球蛋白抗体变化的临床意义研究。方法按照回顾性分析的方法,选取2018年1月至2019年1月在大连市中医医院的80例临床甲状腺功能亢进型患者,依据是否合并心脏病分为甲亢组(单纯甲状腺功能亢进型患者)、HHD组(甲状腺功能亢进型心脏病患者),每组40例。均采取甲巯咪唑治疗,另选40例非甲状腺功能亢进症甲状腺疾病为对照组,分析甲亢组、HHD组治疗前后的甲状腺过氧化物酶抗体(A-TPO)、甲状腺球蛋白抗体(A-TG)水平的差异。结果3组血清A-TPO、A-TG水平比较均有统计学差异(P<0.05),HHD组血清A-TPO、A-TG水平高于甲亢组、对照组(P<0.05)。治疗后甲亢组和HHD组患者血清A-TPOb、A-TG水平均下降(P<0.05),但HHD组血清PO-Ab、Tg-Ab水平仍高于甲亢组(P<0.05)。结论甲亢性心脏病患者血清A-TPO、A-TG水平明显升高,联合检测A-TPO、A-TG有助于甲亢性心脏病的早期诊断。

反复流产患者主动免疫治疗前后封闭抗体变化对再次妊娠的影响研究

目的对反复流产患者主动免疫治疗前后封闭抗体(BA)变化对再次妊娠的影响进行探讨分析。方法选取我院2016年1月~2018年1月收治的200例反复自然流产(RSA)患者进行研究,对所有患者进行BA测定,均显示阴性,对患者进行淋巴细胞主动免疫治疗,2疗程结束后测定患者的BA变化情况及再次妊娠的结果。结果治疗前,患者的BA阳性率为0.00%(0/200)。1个疗程结束后,132例患者转为阳性,BA阳性率为66.00%(132/200)。2个疗程结束后,182例患者转为阳性,BA阳性率为91.00%(182/200)。免疫治疗后,RSA患者BA阳性率均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);免疫治疗后,患者再次妊娠成功率为92.19%,有了显著的提高;且BA阳性再次妊娠成功率高于BA阴性,差异有统计学意义(P<0.05);患者在主动免疫治疗过程中,均无不良反应发生。结论RSA主动免疫治疗,可有效提高患者BA阳性率和再次妊娠的成功率,且无不良反应,具有较高的临床推广价值。

鸡的禽呼肠弧病毒抗体变化规律、分布特点及免疫基准线的建立

随机采集不同日龄(0 d、21d、35 d、75 d、126 d、168 d、245d、315d和360d)的黄羽鸡血清样品,每种日龄采集276份,共计2484份,运用间接ELISA方法进行禽呼肠弧病毒(ARV)抗体检测,测定抗体变化规律,确定抗体分布基准线。结果发现,0 d ARV的抗体滴度在1500抗体左右,抗体阳性率为71.10%;21d抗体滴度值下降到220左右,抗体阳性率降到最低,为28.99%;35d抗体开始缓慢上升,抗体阳性率为33.33%;70 d时抗体滴度值继续攀升,到126 d抗体滴度值和抗体阳性率均达到最高峰;168 d时抗体开始缓慢回落,一直持续到360d。抗体分布特点是0d抗体滴度主要集中0~2000之间,占76.09%(210/276),21d抗体滴度为0的鸡群占90.58%(250/276),35d抗体滴度400-1000的鸡群占40.58%(112/276),1000~2000的占24.64%(68/276);70d抗体滴度在1000~4000之间,占75.72%(209/276),126d时抗体开始分散分布,但5000~8000滴度的鸡群最多,占30.07%(83/276),168d^315d抗体比较分散,360d抗体滴度又集中到400~5000之间,81.16%(224/276)。首次确定黄羽鸡ARV免疫抗体基准线,即0d在1301.39~1733.12之间,平均1517.25;21d时在193.61~246.11之间,平均219.86;35d在730.49~890.66之间,平均810.57;70d在2780.39~3525.47之间,平均3152.93;126d在6837.96~8337.65之间,平均7587.80;168d在6510.14~8078.84之间,平均7294.49;245d在5251.44~6662.26之间,平均5956.85;315d在4289.82~5306.74之间,平均4798.28;360d在3179.41~4150.10之间,平均3664.76。

献浆人群接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗后中和抗体水平变化研究

目的了解普通献浆人群接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗后中和抗体水平变化情况。方法2021年12月—2022年6月,以假病毒中和试验为标准,对市售的3家新型冠状病毒中和抗体ELISA试剂盒(厂家A、B、C)进行筛选;2022年7月—2022年10月,使用筛选出的ELISA试剂盒对64名献浆员接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗6个月内血浆(410份)进行检测,应用Excel2013、SPSS 26软件进行数据分析。结果厂家A为合适的高通量抗-SARS-CoV-2中和抗体ELISA试剂盒。接种第3剂次疫苗后1~6个月混合血浆效价分别为1337.34 U/mL、1148.89 U/mL、852.19 U/mL、681.38 U/mL、556.44 U/mL、457.19 U/mL;接种后7d左右中和抗体水平开始升高,约1个月(范围:9~43日,中位数:22日)可达到峰值[峰值范围:(264.07~2208.39)U/mL,中位数:569.34 U/mL],随后效价呈逐渐下降趋势(P<0.05)。结论献浆人群接种第3剂次新型冠状病毒灭活疫苗后7日左右中和抗体效价开始升高,1个月左右可达到峰值,之后逐渐下降。

早期梅毒规范驱梅治疗后梅毒螺旋体IgM抗体的变化

目的 动态观察早期梅毒治疗后血清梅毒螺旋体IgM抗体 (Tp -IgM )的变化。 方法 采用抗体捕捉酶免疫测定技术 (Tp -IgM -Cap -ELISA) ,对 41例早期梅毒患者于治疗后每 3个月进行Tp -IgM检测 ,连续 2年。结果 治疗 6个月和 12个月后 ,分别有 2 9例、39例Tp -IgM转阴 ,转阴率为 47.5 %、97.5 %。 结论 早期梅毒规范治疗后 1年左右 ,Tp -IgM可转阴。

畜禽免疫抗体水平变化及影响因素

随着畜禽疾病种类不断增加,对畜禽免疫抗体水平变化的原因和影响因素进行分析,对预防畜禽疾病起到一定的作用。结合当前现状,对畜禽免疫抗体水平变化的原因和影响因素进行分析,并在此基础上提出相关处理对策。

新型冠状病毒特异性抗体IgM、IgG的临床意义

目的分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2,简称新冠病毒)特异性抗体IgM、IgG对新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称新冠肺炎)的诊断价值。方法1)收集2020年3月上旬在本院发热门诊就诊的全部145名患者的新冠病毒IgM、IgG抗体(胶体金法)和核酸(荧光定量PCR法)检测结果(发热组),做配对卡方检验;2)收集3月5日当天做新冠病毒IgM、IgG抗体检测的612名新冠肺炎确诊患者(来自本院2月~3月作为新冠肺炎定点治疗医院收治的1500名新冠肺炎患者)的新冠病毒IgM、IgG抗体检测结果(新冠肺炎组),并跟踪随访患者出院后30、60 d的新冠病毒IgM、IgG抗体和核酸检测结果;通过对各组(间)的统计分析,明确抗体检测阳性率及抗体变化趋势等。结果1)发热组:新冠病毒抗体IgM阳性、IgG阳性及IgM合并IgG双阳性的比例分别为26.21%(38/145)、54.48%(79/145)及26.21%(38/145)(P<0.01);核酸检测阳性率4.14%(6/145)低于抗体阳性率(P<0.01);IgM和IgG均为阴性而核酸检测阳性的比例为0.69%(1/145)。2)新冠肺炎组:以2~98 d为观察时段,抗体阳性率由5%(1/20)逐渐增至97.8%(87/89);>56 d阳性率平缓下降。2~14 d的IgM阳性率5%(1/20)、IgG阳性率65%(13/20),≥14~56 d IgM阳性率47.68%(277/581)、IgG阳性率94.15%(547/581),≥56 d IgM、IgG阳性率均下降。所有患者住院期间IgM抗体阳性率45.8%(280/612),IgG抗体阳性率93.1%(570/612)。出院后(其中15名患者因转入他院治疗无后期复查数据)1和2个月的新冠病毒核酸检测均为阴性,出院后2个月IgG阳性率≥80%(487/597)、IgM阳性率≥40%(240/597)。结论胶体金法能很好地检测新冠病毒IgM、IgG抗体,阳性率高于核酸检测,其中IgG抗体产生早,阳性率高,持续时间长;联合应用胶体金抗体检测与核酸检测方法有助于提高新冠肺炎确诊和疑似病例的排除诊断。

免疫性血小板输注无效患者血清中血小板相关抗体的变化及其临床意义

目的分析免疫性血小板输注无效(IPTR)患者血清中血小板相关抗体的变化情况及其对血小板输注效果的影响。方法30例确认为IPTR的患者,收集其性别、年龄、血型、身高、体重、疾病类型、输注前后血小板计数等资料,分别于0、1、3、6个月时检测其血清中的HLA抗体和HPA抗体。ELISA方法进行血小板相关抗体检测,通过计算获得抗体相对强度。微珠法进行HLA特异性抗体检测。结果在随访的30例患者中,共有12例患者的抗体转阴,平均转阴时间为(4.08±1.78)M,7例患者呈现强度逐渐减弱的趋势,另有10例患者呈现稳定存在状态。HLA抗体相对强度的变化同时伴有HLA特异性抗体种类的变化,二者呈正相关趋势。患者HLA抗体相对强度的降低使患者更容易找到交叉配型相合的供者,但是对输注交叉配型相合血小板后的24 h血小板计数纠正增加指数(CCI)和输注有效率没有显著的影响。结论大多数IPTR患者血清中的HLA抗体在6个月内减弱或消失,部分患者的HLA抗体持续稳定存在。抗体减弱或消失同时伴随特异性抗体种类的减少,使患者更容易找到交叉配型相合的供者,但对其输注效果无显著影响。

用ELISA检测禽脑脊髓炎病毒抗体

华南农业大学动物科学系曹永长等,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测禽脑脊髓炎病毒(AEV)抗体。共检测了7个鸡场16群石岐杂种鸡AEV的抗体。结果表明,平均ELISA滴度最低的2839,最高的为7013,大多数在3000—5000之间,抗体水平与鸡日龄无明显相关性。在隔离条件下,2组小鸡的母源抗体随其日龄增长而下降,21日龄后平均ELISA滴度低于396,为阴性。

血清Tg值受干扰时监测TGAb水平变化对分化型甲状腺癌患者的临床意义

甲状腺球蛋白(thyroglobulin, Tg),是分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma, DTC)患者治疗后进行随访的血清肿瘤标志物。但血清Tg值测定时会存在一定的干扰因素,Tg实验检测方法、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody, TgAb)等,都会导致假阴性/无法检测Tg值,则削弱了Tg对疾病的评估作用进而掩盖疾病。TGAb与DTC术后复发/转移有一定关联性,从而用于预测预后,但目前尚无定论,且存在争议。血清TgAb水平变化能否代替Tg作为肿瘤预测标记物已成为学者的研究热点,通过大量研究并得出普遍认可的结果,即TgAb可以作为新的肿瘤标志物用于DTC术后的随访监测。故研究假阴性/无法检测Tg值的DTC患者中血清TGAb水平变化,在Tg值受干扰时分析TGAb水平变化,对DTC疾病的价值意义进行综述。进而指导DTC患者术后随访及个体诊疗,从而为DTC患者术后的防治策略提供科学依据。

基于三种试剂盒分析新型冠状病毒特异性抗体的动态变化

为了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)发病后血清中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异性抗体的动态变化,本研究使用三种不同检测原理的SARS-CoV-2抗体检测试剂盒,对来自甘肃省33例核酸检测阳性的COVID-19确诊病例的58份血清标本,分别进行了病毒特异性抗体(IgM、IgG和总抗体)的检测。结果显示,COVID-19发病后IgM、IgG和总抗体阳性率随发病时间的推移而逐渐上升:发病早期3d以内,三种试剂盒检测病毒特异性抗体阳性率在13.6%~31.8%之间;发病4~7d时,阳性率在36.4%~45.5%之间;发病8~14d时,阳性率在55.6%~77.8%之间;而发病15d以上时,阳性率达到100%。此外,本研究使用三种试剂盒检测了健康人血清标本,检测特异性在99%~100%之间。统计学分析结果显示,三种检测试剂盒的检测结果差异无显著性(P>0.05)。综上所述,三种SARS-CoV-2抗体检测试剂盒均具有较好的敏感性和特异性,可用于COVID-19疑似病例在核酸检测阴性时的辅助诊断;本研究初步获得的SARS-CoV-2特异性抗体动态变化特征可为COVID-19血清流行病学调查和无症状感染者研究提供重要的基础依据。

TPO-Ab、TgAb、TRAb在判定^(131)I治疗格雷夫斯甲亢患者转归中的预示性价值

目的分析131I治疗格雷夫斯甲亢后抗体变化与转归的关系。方法 2014年9月至2016年3月在甲状腺专科就诊、适用131I治疗的227例格雷夫斯甲亢患者(TPOAb/Tg Ab均阴性),根据54周的复查结果分为治愈组、早发甲减组、无效组,统计治疗前、治疗后8～9周、12～14周、24～26周、50～54周的FT3、FT4、高敏TSH、TPOAb/Tg Ab、TRAb。结果治愈组、早发甲减组、无效组的TPOAb阳性例数在12～14周分别为73. 80%、100%、58. 33%,差异有统计学意义(P<0. 05),50～54周分别27. 81%、89. 29%、8. 33%,差异有统计学意义(P <0. 01),各组TgAb在治疗后各时段变化与TPOAb雷同; TRAb在早期各组间差异不明显,52～54周时治愈组、早发甲减组、无效组转阴率分别为86. 63%、64. 28%、25%,组间差异有统计学意义(P<0. 01)。结论^(131)I治疗格雷夫斯甲亢的预后与TPOAb/Tg Ab升高幅度、持续时间有关,治疗后12～14周左右是易发生早发甲减的时间段,TRAb持续阳性预示甲亢易复发。

不同鸭坦布苏病毒病疫苗免疫效果的比较

本研究选取鸭坦布苏病毒病弱毒疫苗(ZJ407-168株、WF100株)、灭活疫苗(ZJ407株、HB株)共4种疫苗,在实验室和鸭场对不同日龄的鸭进行免疫试验,并用间接ELISA法检测免疫后不同时期的抗体。抗体检测结果发现:弱毒疫苗免疫组在免疫后2周抗体阳性率就可达到100%,而灭活疫苗免疫组在免疫后4周抗体阳性率才达90%以上。但灭活疫苗免疫组抗体持续时间长,免疫后6个月抗体阳性率还能维持在90%以上,弱毒疫苗免疫组免疫后3个月抗体阳性率已下降至60%~70%。此外,灭活疫苗免疫组检测到的抗体D值离散差异小,而弱毒疫苗免疫组检测到的抗体D值参差不齐。本研究的结果表明,弱毒疫苗免疫组产生抗体比灭活疫苗免疫组要早14 d,但灭活疫苗免疫组检测到的抗体D值整齐,持续时间较长。上述结果可为临床防疫根据不同疫苗产生抗体的特点,合理使用疫苗,制定有效的免疫程序提供依据。

麻疹减毒活疫苗免疫持久性观察

麻疹减毒活疫苗免疫持久性观察江苏省卫生防疫站严旭玲，陈晓玲，熊小卫，施梅，陶红为了进一步了解麻疹疫苗免疫持久性，我们于１９９２年至１９９４年选择部分幼儿园，不同班级的幼儿和学龄前儿童作为观察对象。对部分初次接种麻疹疫苗儿童，测定了免前免后血清中麻疹血...