鳗弧菌O1/O2二价灭活疫苗免疫大菱鲆的抗体持续期和免疫保护期

本研究分析了鳗弧菌(Vibrio anguillarum)O1/O2血清型二价灭活疫苗免疫大菱鲆后的抗体持续期和免疫保护期。以鳗弧菌O1血清型VAM003株和O2血清型VAM007株为抗原制备了福尔马林灭活二价疫苗,将疫苗按照三种剂量(10~7 cells/尾、10~8 cells/尾、10~9 cells/尾)以腹腔注射途径免疫大菱鲆,在免疫后3 d、7 d、14 d、30 d、60 d、90 d、120 d、150 d,用血清凝集实验检测了免疫鱼血清的VAM003和VAM007抗体效价,用攻毒实验检测了疫苗的免疫保护率(RPS)。结果显示,在免疫后7 d三个剂量组的大菱鲆均产生了特异抗体,并获得27%～60%的RPS。三个剂量组大菱鲆的O1血清型抗体持续期分别>90 d (10~7 cells/尾组)、>150 d (10~8 cells/尾组)、>150 d (10~9cells/尾组),而三个剂量组大菱鲆的O2血清型抗体持续期均>150 d。三个剂量组的大菱鲆获得的免疫保护持续期均>150 d;以RPS>75%为有效免疫保护,各剂量组大菱鲆抵抗O1血清型病原感染的有效免疫保护期为:14～120d(10~7 cells组)、14～120 d (10~8 cells/尾)、14～150 d (10~9 cells/尾),抵抗O2血清型病原感染的有效免疫保护期为:14～60 d (10~7 cells组)、14～120 d (10~8 cells/尾)、14～120 d (10~9 cells/尾)。研究结果表明鳗弧菌二价灭活疫苗可为大菱鲆提供有效而稳定的免疫保护,获得的抗体持续期和免疫保护期为该疫苗的临床中试研究提供了基础。

鸡毒支原体抗体间接ELISA检测技术的应用

该文主要探究ELISA检测试剂盒在鸡毒支原体检测中的应用。使用血清样品、鸡毒支原体菌株和SPF鸡等作为实验材料,分别进行灵敏性实验、重复性实验、抗体持续期检测、临床样品检测准确性检测和保存期实验。结果表明,ELISA试剂盒的灵敏性较好;重复性实验的稳定性达到预期;鸡在接种弱毒性疫苗后的35 d内,血清中抗体水平有明显上升;临床样品检测准确性较高;在保存期320 d内,ELISA试剂盒内试剂的敏感性和特异性良好。分析可得,使用ELISA试剂盒测试血清中的鸡毒支原体是可行的,并且具有操作简便、成本较低、效率较快的优势。

在确诊的西尼罗病毒脑炎病例中血清病毒抗体反应的持续性

1999年夏秋季西半球首次报告了人西尼罗病毒(NWV)感染。自首次传入纽约市区以来,NWV导致人、马、鸟和其他脊椎动物发病。在传播季节早期,对人NWV脑炎病例的检测是确定人的危险性和季节病毒活性的有价值的方法,作者对实验室确诊的NWV脑炎病例进行了18个月随访。

鳗弧菌三价灭活疫苗的长期免疫保护效果

鳗弧菌(Vibrio anguillarum)是一种能感染多种鱼类的条件致病菌,引起高致死率出血性败血病,流行于我国海水养殖环境,造成极大的经济损失。为此,本研究以鳗弧菌O1、O2和O3血清型菌株为抗原,制备了鳗弧菌三价灭活疫苗,以腹腔注射途径对健康大菱鲆(Scophthalmus maximus)(80.2±4.7)g进行一次免疫,在一次免疫后60 d以同等剂量和途径进行二次免疫。对一免组进行150 d的观测,结果显示,大菱鲆血清的3种抗原的特异抗体水平在免疫后14 d显著升高(P<0.05),免疫后28 d达到最大值1∶320,免疫后28~150 d稳定在1∶106.7~1∶320,在免疫后14~150 d血清抗体效价均显著高于对照组(P<0.05);相对免疫保护率(RPS)的检测结果显示,免疫后7 d大菱鲆抵抗鳗弧菌3种血清型病原感染的RPS分别为43.8%、38.9%和16.7%,免疫后28 d RPS均达最大值100%,免疫后28~120 d的RPS值保持在70%~100%,免疫后150 d的RPS值为35%~100%。对二免大菱鲆观测了90 d,二免后3~60 d的大菱鲆血清抗体水平显著高于同期一免的大菱鲆(P<0.05),二免后60~90 d抗体水平下降,与同期一免鱼无显著差异(P>0.05);二免大菱鲆的RPS值均高于70%,高于同期一免大菱鲆。上述结果显示,以鳗弧菌三价灭活疫苗一次免疫大菱鲆,抗体持续期不少于150 d,有效免疫保护期(RPS>70%)不少于120 d;二次免疫大菱鲆,抗体持续期和有效免疫保护期(RPS>70%)均不少于150 d。空白组最终体重略高于免疫组,但2组的特定生长率(SGR)无明显差异,说明三价疫苗对大菱鲆生长没有影响。

陕北白绒山羊小反刍兽疫疫苗免疫后抗体水平检测

采用阻断ELISA抗体试剂盒检测陕北白绒山羊体内小反刍兽疫免疫抗体,探索母源抗体消长规律,比较3种常用血清学诊断方法的准确性,评价不同免疫方法对免疫效果的影响,测定小反刍兽疫活疫苗在榆林地区临床应用的安全状况、免疫效果、免疫抗体持续期。结果显示,疫苗临床使用安全,72日龄后羔羊母源抗体的平均阻断率降低,阳性率较低,适合首免,胶体金诊断试剂盒与阻断ELISA结果阳性率差异显著,按照说明书剂量皮下1倍剂量、2倍剂量或肌肉注射接种未发现任何不良反应,免疫接种14d后均能产生较高水平抗体,免疫期至少可达67周。研究结果可为合理制定陕北白绒山羊制定合理的小反刍兽疫免疫程序提供了理论依据。

两株新城疫病毒的分离鉴定及免疫试验研究

通过对两株新城疫病毒的分离、鉴定,以及对分离株病毒的驯化、培养和灭活疫苗的研究,经与新城疫(LaSota株)油乳剂灭活疫苗的对比实验和与LaSota株混合制苗后均证实了与新城疫(LaSota株)油乳剂灭活疫苗在免疫原性与免疫后的抗体滴度、抗体持续期等方面均表现出一定的差异。

陕西省3个规模化羊场小反刍兽疫疫苗免疫效果评估

为了解生产中规模化养羊场小反刍兽疫疫苗的临床免疫效果,评估现有的免疫程序,试验从3个规模化养羊场随机采集了莎能奶山羊的血清和鼻拭子样品,通过对小反刍兽疫病原及抗体的检测与监测,评估养殖场母源抗体水平、疫苗免疫后30 d效力以及疫苗的免疫持续期。结果表明:小反刍兽疫疫苗安全有效,蓝田场、榆林场羔羊母源抗体阳性率3个月时降至50%以下,3个羊场免疫疫苗后抗体阳性率均在70%以上,但抗体的持续期差异较大(10~19个月),应重点关注羔羊和育肥羊(抗体水平偏低)的免疫。所有样品小反刍兽疫的抗原检测均为阴性,说明3个羊场均无野毒感染。