论临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法

比对分析不同限制条件下临床医学检验中血液细胞检验的结果,梳理提高血液细胞检验质量控制水平的有效方式。方法:自2020年7月~2021年7月前来本院进行体检的健康人群中选取100例志愿者,各自于清晨空腹状态下抽取6ml静脉血,等比例分为6份,各抽取一份纳入A~F6个组别。A组与B组血液样本分别放置于稀释比例1∶5000抗凝剂添加储血管和稀释比例1∶10000抗凝剂添加储血管,无需放置,直接行血清分离及全自动生化分析仪血液常规检测;C组与D组使用的储血管抗凝剂稀释比例均为1∶10000,分别在23℃常温环境下放置1h和3h,之后行血清分离和血常规检测;E组和F组同样使用抗凝剂稀释比例为1∶10000的储血管,之后在4℃低温环境下分别放置1h和3h。测量并两两比对(A与B、C与D、E与F)6组血液样本的红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板浓度。结果:①A、B两组相比,抽取血液样本后放置于1∶5000稀释比例储血管下的红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板浓度均低于抽取血液样本后放置于1∶10000稀释比例储血管下四项指标的浓度水平,P<0.05。②C、D两组相比,均使用1∶10000稀释比例储血管的情况下,23℃常温环境下放置1小时的四项指标浓度水平均低于放置3小时的浓度水平,P<0.05。③E、F两组相比,均使用1∶10000稀释比例储血管的情况下,4℃低温环境下放置1小时的四项指标浓度水平均低于放置3小时的浓度水平,P<0.05。结论:临床进行血液细胞检验时,储血管抗凝剂添加比例、获得样本后的储存温度环境、放置时间均会对检测结果造成较为明显的差异。因此,在检测期间需重点控制相关影响因素,保证检测结果的准确性。

血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研析

观察血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用。方法 采用回顾性分析方法,对某医院检验科血型相同的250份送检血样检验资料进行分析,样本来源时间为2023年3月~5月。以抗凝剂稀释比例、样本存放温度、样本放置时间三种影响临床血液细胞检验质量的因素为例,对比不同情况下的血常规(PLT、HGB、RBC、WBC)检验结果差异。结果 血常规四项指标检验结果:1:10000情况下检出血常规四项数据均明显高于1:5000,p<0.05;样本存放时间6h检出血常规四项数据均高于0.5h和3h,样本存放时间3h检出血常规四项数据高于0.5h,p<0.05;室温环境下存放样本检出血常规四项数据高于低温环境下存放样本检测结果,p<0.05。结论 抗凝剂稀释比例、样本存放温度、样本放置时间不同会影响血液细胞检验质量,为保证质量,实际检验过程中要控制好这些因素,必要时可辅助其他措施,进一步保证检验准确性。