抗卵衰冲剂治疗卵巢早衰36例临床研究

目的:观察抗卵衰冲剂治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将152例卵巢早衰患者随机分为两组。抗卵衰冲剂治疗组(简称中药组)36例,用抗卵衰冲剂治疗,人工周期对照组(简称人工周期组)58例,用西药人工周期方案治疗,疗程均为3个月,观察两组临床疗效,检测血清E2、FSH、LH水平的变化,并且观察不良反应。结果:两组患者血清E2与治疗前比较,均明显上升,有显著性差异(P<0.05);血清FSH、LH与治疗前比较均明显下降,有显著性差异(P<0.05);但血清FSH、LH、E2在治疗后两组间比较,无显著性差异(P>0.05)。中药组、人工周期组总有效率分别为72.22%、70.69%,两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。中药组无不良反应,人工周期组有12例发生轻微胃肠道反应,但不影响服药,人工周期组与中药组比较,不良反应发生率高,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:抗卵衰冲剂治疗卵巢早衰疗效显著,无不良反应,值得肯定推广。

抗卵衰冲剂与人工周期并用对卵巢早衰患者性生活质量影响的研究

目的:观察抗卵衰冲剂与人工周期并用对卵巢早衰患者性生活质量影响的研究。方法:将116例卵巢早衰患者随机分为两组。中西医结合治疗组(简称中西医结合组)58例,用抗卵衰冲剂与人工周期方案治疗,人工周期对照组(简称人工周期组)58例,仅用西药人工周期方案治疗,疗程均为3个月,观察①临床疗效;②治疗前后患者对夫妻性生活质量评价比较;③治疗前后性伴侣对夫妻性生活质量评价比较。结果:中西医结合组、人工周期组总有效率分别为89.66%、70.69%,中西医结合组与人工周期组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。两组患者对夫妻性生活质量评价比较满意,治疗后与治疗前比较,性生活后感到愉快、有性欲望、阴道润滑度较好、阴道疼痛均明显改善,其中中西医结合组疗效显著,有非常显著性差异(P<0.01),人工周期组亦有显著性差异(P<0.05);治疗后中西医结合组与人工周期组比较,有显著性差异(P<0.05)。两组患者性伴侣对夫妻性生活质量评价较好,治疗后与治疗前比较,性生活后感到愉快、阴道润滑度较好、有性欲望均明显改善,其中中西医结合组疗效显著,有非常显著性差异(P<0.01),人工周期组亦有显著性差异(P<0.05);治疗后中西医结合组与人工周期组比较,阴道润滑度较好有非常显著性差异(P<0.01),性生活后感到愉快、有性欲望有显著性差异(P<0.05)。结论:抗卵衰冲剂与人工周期并用,治疗卵巢早衰疗效显著,能很好的提高夫妻性生活质量,与对照组比较更具优势。

专方专法治疗卵巢早衰

卵巢早衰是一种多病因引起的卵巢功能在40岁以前出现衰竭,导致患者不育及低雌激素水平所带来的一系列问题,给患者带来极大的痛苦。病因复杂,治疗难度大。现代医学迄今尚未取得突破性进展。中医药以整体调节作用为优势,从多角度、多环节、多靶点予以调治,取得了较好的临床疗效。

中西医结合治疗卵巢早衰58例疗效观察

目的观察中西医结合治疗卵巢早衰的临床疗效。方法将152例卵巢早衰患者随机分为3组。中西医结合治疗组(中西医结合组)58例,采用抗卵衰冲剂与人工周期方案治疗,人工周期对照组(人工周期组)58例,仅用西药人工周期方案治疗,抗卵衰冲剂对照组(中药组)36例,仅采用抗卵衰冲剂治疗,3组疗程均为3个月。结果3组疗效间差异有统计学意义(χ2=19.22,P<0.01)。3组患者血促卵泡激素(FSH)、促黄体生长素(LH)、血清雌二醇(E2)治疗前差异均无统计学意义(P>0.05),3组患者治疗后血促卵泡激素、血清雌二醇间差异均有统计学意义(P<0.05);但3组治疗后血清LH间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组患者子宫内膜厚度间差异有统计学意义(F=5.14,P<0.01)。3组患者均无明显不良反应。结论抗卵衰冲剂联合人工周期方案治疗卵巢早衰疗效确切、起效快,但其作用机制及其远期疗效有待进一步研究证实。

抗肝衰复方治疗重型乙型肝炎疗效及其对免疫功能的影响

目的:探讨抗肝衰复方对重型肝炎患者临床疗效及其对细胞因子、T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例重型肝炎患者随机分为两组,对照组30例采用常规的西医治疗,治疗组30例在对照组基础上加用抗肝衰复方治疗,每次100ml,3次/d,14天为1个疗程,连用2～4个疗程,分别于治疗前后采用ELISA方法和流式细胞法检测白细胞介素(IL-6、IL-8、IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。统计治疗的有效率。并检测治疗前后总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)、凝血酶原活动度(PTA)、总胆固醇(T-Chol)值。结果:治疗组显效率43.3%,总有效率70.0%;对照组显效率为20.0%,总有效率为53.3%,差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组患者治疗后TBil、PTA与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗两个疗程时两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平降低具有显著的统计学意义(P<0.05);治疗后比较两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+检测值差异有显著性意义(P<0.05)。结论:抗肝衰复方有助于改善重型肝炎患者的预后,在一定程度上调节重型肝炎患者免疫功能是其作用机制之一。

抗肝衰复方联合西药治疗重型肝炎临床疗效观察

目的：评价抗肝衰复方对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。方法：随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组，对照组60例采用《病毒性肝炎防治方案》确定的常规西药治疗，治疗组60例在常规西医治疗基础上加用抗肝衰复方（药物口服和／或灌肠）治疗，100ml／次，1剂／d，14天为1个疗程，连用3—4个疗程。观察临床症状、体征变化，比较肝功能、乙肝病毒血清标志物及常规生化指标改善情况，研究抗肝衰复方对重型肝炎患者主要并发症的干预效果，统计治疗的有效率及存活率。结果：治疗组有效率71．7％。显效率为48．3％，对照组有效率为51．7％，显效率为20.2％，差异均有显著性意义（P〈0.05或P〈0．01）；治疗3个疗程后患者乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀等临床症状及体征迅速缓解，血清总胆红素（TBil）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、凝血酶原活动度（PTA）也明显改善，差异均有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。而丙氨酸转氨酶（ALT）与对照组比较也有下降，但差异无显著性意义（P〉0．05）。并发症在治疗3个疗程后均少于对照组，肝性脑病、肝肾综合征等并发症减少较对照组差异有显著性意义（P〈0.05）；治疗3个疗程后HBVDNA、HBeAg定量滴度与对照组比较均有加速下降趋势，但差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：抗肝衰复方有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后，是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

心衰灵冲剂治疗充血性心力衰竭临床研究

目的：探讨心衰灵冲剂对充血性心力衰竭的治疗效果。方法：将68例心功能Ⅲ～Ⅳ的充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，两组均予强心、利尿、扩冠等常规治疗，治疗组在此基本上加服心衰灵冲剂。两组均7天为1个疗程，连续观察治疗4个疗程。结果：治疗组在总有效率、左室舒张末期内径（LVDd）、左室射血分数（LVEF）及24h动态心电图监测室性早搏数改善方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：心衰是冲剂治疗充血性心力衰竭安全、有效。

资肾抗衰煎剂治疗慢性肾功能衰竭50例临床观察

目的:观察自拟资肾抗衰煎剂治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:选择CRF患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组在常规治疗的基础上,治疗组口服资肾抗衰煎剂,对照组口服尿毒清颗粒,疗程均为3个月。观察两组治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及临床症状的改善情况,评价疗效。结果:治疗组显效率54%,优于对照组(P<0.05)。两组内治疗前后比较各项指标均有显著改善(P<0.05或P<0.01),两组间治疗后比较BUN、SCr、Ccr、Hb、HDL-C差异有显著性(P<0.05)。结论:资肾抗衰煎剂能改善CRF患者的临床症状;降低血BUN、SCr,提高Ccr;缓解贫血状态及调节血脂,从而延缓CRF的进展。

当归健脑抗衰合剂改善中风后抑郁症患者生活质量的临床研究

目的:观察当归健脑抗衰合剂对中风后抑郁症患者生存质量的改善作用。方法:110例患者随机分为2组,2组均给予改善循环、神经营养药物、康复治疗、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用当归健脑抗衰合剂(当归、远志、枸杞子、酸枣仁、白芍、菖蒲等),于治疗前、治疗6周、治疗12周分别测量患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定,进行治疗前后比较。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著下降,与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生活。

抗脑衰胶囊对老年期痴呆患者MMSE、ADAS-cog积分的影响

目的:观察抗脑衰胶囊对老年期痴呆患者简易智能状态检查表(MMSE)、老年性痴呆评定量表—认知分量表(ADAS-cog)积分的影响。方法:选将90例本院中风科住院的老年期痴呆患者采用随机数字表法随机分为两组。对照组口服盐酸多奈哌齐片,每次2 mg,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上加服抗脑衰胶囊(红参、西洋参、桑寄生、黑杜仲、何首乌、当归、赤芍、川芎、天麻、罗布麻叶、龟板、菟丝子、黄芪、僵蚕、地龙、牛膝,每粒0.5 g),每次6粒,每日3次。两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程。结果:两组均能使患者的MMSE、ADAS-cog积分得到明显改善,但治疗组优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:抗脑衰胶囊联合西药治疗老年性痴呆,有较好疗效。

卡托普利在心血管疾病外的应用

卡托普利(Captopril简称CPT)自1981年使用于临床以来，因疗效确切，价格适中，副作用小而广泛应用于临床，成为血管紧张索转化酶(ACE)抑制剂的代表性药物。随着对该药研究的日益深入，尤其是在药理学方面认识的不断提高．使其应用范围从抗高血压，治疗充血性心衰、急性心肌梗塞、

第二代血管紧张素转换酶抑制剂——Quinapril

Quinapril盐酸盐(CI906)是一种口服有效的非肽类血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。目前正在进行其治疗高血压及充血性心衰的临床研究。Quinapril属于第二代ACE抑制剂。它与Captopril不同,其结构上不含巯基。化学上的这种改变是十分重要的。因含巯基的化合物与各种副作用有关,而这些副作用可能限制其临床应用。实验证明,Quinapril是一种有效的抗高血压药物,与其它抗高血压药相比,其治疗指数较高而副作用甚少。