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题名新型冠状病毒疫苗受体结合域抗原含量检测方法建立
被引量:1
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作者
何欢
李文东
李玉立
邵天舒
梅婕
李潇
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机构
北京市药品检验研究院·北京市疫苗检验中心·国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室·中药成分分析与生物评价北京市重点实验室
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出处
《中国药业》
CAS
2023年第23期84-87,共4页
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基金
北京市科技新星计划项目[Z211100002121007]。
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文摘
目的建立通用的新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)受体结合域(RBD)抗原含量检测方法。方法以新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)RBD的重组抗体为标准品,先将疫苗中的蛋白解吸附,采用酶联免疫吸附试验检测疫苗中的RBD蛋白含量,并验证方法的线性、定量下限、准确度、精密度和稀释可靠性,同时对部分上市新冠疫苗进行检测。结果3次试验标准曲线的决定系数(R2)分别为0.9966,0.9958,0.9975(n=6);定量下限为7.81 pg/mL;批内和批间准确度均值为质控标示值的91.98%~110.16%(精密度试验)和93.68%~101.01%(稀释可靠性试验),X,Y,Z公司的加样回收率分别为86.81%,82.97%,105.41%,测定值的变异系数均小于10%。X,Y,Z公司新冠疫苗中RBD蛋白的平均含量分别为302.96 pg/mL、1010.80 pg/mL、42.92μg/mL。结论该方法的方法学验证指标均符合2020年版《中国药典(四部)》通则9012指导原则相关要求,可用于多种技术路线新冠疫苗的RBD抗原含量检测。
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关键词
新型冠状病毒疫苗
受体结合域蛋白
抗原含量检测
酶联免疫吸附试验
棘突蛋白
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Keywords
COVID-19 vaccines
receptor binding domain protein
antigen content detection
enzyme-linked immunosorbent assay
spinous protein
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
R186
[医药卫生—流行病学]
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