大剂量黄芪对急性白血病患儿外周血树突状细胞的诱导和抗原呈递功能的影响

目的观察大剂量黄芪对急性白血病患儿外周血单核细胞体外诱导扩增为树突状细胞(DC)及对DC抗原呈递功能的影响.方法44例急性白血病完全缓解期患儿分为黄芪组与对照组,黄芪组20例,对照组24例.黄芪组于常规化疗同时应用大剂量黄芪(90g/d)1个月,对照组仅常规化疗.提取两组外周血单个核细胞(MNC),贴壁获得单核细胞,加入白细胞介素-4(IL-4)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等细胞因子培养7～8天,利用流式细胞仪进行DC的表型鉴定,用混合淋巴细胞反应鉴定DC的抗原呈递能力.结果黄芪组与对照组从外周血单核细胞诱导生成的DC形态学差异无显著性;黄芪组DC的细胞数量平均为4.4×106/2.5×106MNC,对照组DC的数量平均为2.6×106/2.5×106MNC,两组比较差异有显著性(P＜0.001);黄芪组DC可较强地刺激同种异体淋巴细胞增殖,与对照组比较差异有显著性(P＜0.001).结论大剂量黄芪可提高急性白血病患者外周血单核细胞诱导生成DC的数量并增强DC的抗原呈递功能.

CEA-rV对小鼠巨噬细胞抗原呈递功能的影响

目的 探讨癌胚抗原重组痘苗病毒 (CEA rV)对巨噬细胞 (MΦ)抗原呈递功能的影响。方法 采用混合淋巴细胞反应 (MLR) ,检测接种CEA rV小鼠MΦ的抗原呈递功能。采用流式细胞术 (FCM )检测MΦMHC Ⅰ (H 2Kb)、MHC Ⅱ (I Ab)及B7(B7 2 )分子的表达。采用荧光抗体直接染色法 ,检测CEA+肿瘤细胞H 2Kb和I Ab分子的表达。结果 腹腔接种CEA rV小鼠MΦ组 (CEA rVMΦ组 )T细胞分泌IL 2的水平较接种W VV株及NS组显著增强(P <0 .0 1)。小鼠腹腔MΦ上I Ab和B7 2分子的固有表达较低 (分别为 41.7%和 13.7% )。接种W VV株后 ,I Ab 及B7 2分子的表达改变不明显 (分别为 44 .3%和 15 .1% ) ;而接种CEA rV后 ,I Ab及B7 2分子的表达明显增强 (分别为87.2 %和 39.5 % )。各组CEA+肿瘤细胞MHC Ⅰ分子呈强表达 ,但却无MHC Ⅱ分子。结论 腹腔接种CEA rV小鼠的MΦ ,可使MΦ其抗原呈递功能显著增强。MΦ的MHC Ⅱ与B7 2分子表达的增强 ,可能是其抗原呈递功能增强的主要原因 ,提示MHC Ⅱ与B7 2分子可能与CEA

Tim-4对kupffer细胞分泌Th1/Th2类细胞因子及抗原呈递功能的影响

目的探讨T细胞免疫球蛋白黏蛋白(Tim)-4对肝脏巨噬细胞kupffer细胞(KCs)分泌Th1/Th2类细胞因子及抗原呈递功能的影响。方法以非连续梯度离心法体外分离培养BALB/c小鼠KCs,随机分为对照组、过表达Tim-4组、Tim-4-shRNAs组、Tim-4单克隆抗体组,以过表达Tim-4、Tim-4-shRNAs质粒及Tim-4单克隆抗体处理KCs,以100 ng/ml脂多糖(LPS)活化后,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western印迹检测各组细胞Tim-4表达;免疫组化鉴定KCs,台盼蓝染色判断活率;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养液中Th1类细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、干扰素(IFN)-γ及Th2类细胞因子IL-10水平;流式细胞仪检测KCs表面共刺激分子(MHC)-Ⅱ、CD80、CD86、CD40表达水平;分离BALB/c小鼠脾细胞悬液,制备纯化T细胞,与上述各组KCs共培养,噻唑蓝(MTT)法检测T细胞增殖情况;膜联蛋白异硫氰酸荧光素Ⅴ/碘化丙啶(AnnexinV-FITC/PI)法观察T淋巴细胞凋亡情况,进而检测KCs抗原呈递功能。结果免疫组化结果显示KCs表面特异性分子CD68表达强阳性,台盼蓝染色结果显示KCs拒染蓝染,其活性良好。与对照组相比,过表达Tim-4组细胞Tim-4表达、IL-10水平、T细胞凋亡率明显升高,TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平明显降低,MHC-Ⅱ、CD80、CD86、CD40表达水平明显降低,T细胞相对增殖率明显降低(均P<0.05);Tim-4-shRNAs组细胞Tim-4表达、IL-10水平、T细胞凋亡率明显降低,TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平明显升高,MHC-Ⅱ、CD80、CD86、CD40表达水平明显升高,T细胞相对增殖率明显升高(均P<0.05);Tim-4单克隆抗体组细胞Tim-4表达无明显变化(P>0.05),其他指标变化趋势与Tim-4-shRNAs组相同。结论上调Tim-4可促进KCS分泌Th2类细胞因子,抑制其分泌Th1类细胞因子,降低其抗原呈递功能。

巨细胞病毒感染树突细胞及其对抗原呈递的影响

已有研究报道,CMV感染单核细胞后,可抑制其向树突细胞（DC）分化,而树突细胞是重要的专职抗原呈递细胞,在免疫应答中起关键的引导和调节作用,其成熟程度是引发T细胞依赖性免疫应答所必需.我们旨在探讨CMV能否感染不同成熟阶段树突细胞及其对该细胞抗原呈递功能的影响.

《岭南急诊医学杂志》2011年文题索引

论著与临床连续性血液净化对急性呼吸窘迫综合征单核细胞分泌功能和抗原呈递功能的影响，罗克勤，何志捷。

流感疫苗对急性髓系白血病患者骨髓细胞来源树突细胞功能的影响

树突细胞（DC）因其强大的抗原呈递功能，具有激活针对肿瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的作用，已成为白血病及肿瘤生物治疗的重要研究领域。白血病细胞来源的DC携带有自体已知或未知的多个肿瘤抗原，在HLA限制性和肿瘤特异性上具有独特的优势。将白血病DC作为疫苗回输体内以清除微量残留病（MRD）已显示出可喜的临床效果。但DC的抗原呈递功能依赖其成熟，应用有效佐剂组合对DC进行成熟调控从而增强其抗肿瘤效应是目前需要解决的重要问题之一。我们应用流感疫苗作为成熟诱导剂，观察对白血病细胞源性DC表面分子、细胞因子分泌及CTL效应等功能的影响，为DC培养寻找一种新的佐剂。