旋毛虫抗原性质的分析试验

本试验应用聚丙烯酰胺垂直板电泳分离、分析了旋毛虫抗原的组分。电泳后经考马斯亮蓝染色的旋毛虫幼虫抗原呈现２０ 条蛋白质色带；经Ｓｃｈｉｆｆ 试剂染色呈现６ 条红色的糖蛋白色带。将电泳后的凝胶均匀分割Ａｇ１ 、Ａｇ２ 、Ａｇ３ 、和Ａｇ４４ 个组分。分别测定其蛋白质浓度为１２３７μｇ、２２５４μｇ 、２６３６μｇ、２６０４μｇ 。糖蛋白区带成分属于Ａｇ１ 和Ａｇ４ 。经ＥＬＩＳＡ 和免疫电泳检测，Ａｇ１ 组分的抗原活性最强，其次Ａｇ２ ，Ａｇ３ 抗原活性微弱，Ａｇ４ 无抗原活性。通过试验证实Ａｇ１ 组分具有最强的抗原活性，敏感度高，而且属于大分子糖蛋白成分，它是作为检测旋毛虫病的首选最佳抗原成分。

酵母融合子抗原性质表达的研究

通过动物免疫方法制备了啤酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)和毕赤氏酵母 (Pichiapastoris)的免疫血清 ,再通过原生质体融合技术得到酵母融合子 ,经血清学检测发现 ,单倍体融合子可稳定表达亲代两种抗原 。

关于αβ和γδΤ细胞受体识别抗原性质的讨论

自从第8届国际免疫学会在布达佩斯召开以来,一些关于T细胞识别的重要争议问题已经得到或至少是部分得到答案.但遗留下来的其它问题希望将在第9届大会上提出来讨论.

红斑狼疮患者皮损免疫复合物中DNA抗原性质的研究

目的探讨红斑狼疮(LE)患者皮损免疫复合物中DNA分子的大小和来源.方法取32例LE患者的皮肤标本,用冷沉淀法提取皮肤中免疫复合物,再用蛋白酶消化、酚氯仿抽提其中的DNA分子,经琼脂糖凝胶电泳分析其大小,斑点杂交法检测其可能来源.结果LE患者皮损区标本有27例提取到DNA,经琼脂糖电泳分析显示4种不同大小的DNA片段:Ⅰ(约20 000bp)、Ⅱ(约1 300bp)、Ⅲ(800～900bp)、Ⅳ(100～200bp).15例标本显示以20000 bp的大片段为主;2例以条带Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为主;10例出现所有的4个条带.低相对分子质量DNA片段(100～200bp)的表达与病情成正相关(X2p=4.98,P＜0.05,r=0.43).比患者皮肤免疫复合物中DNA与人类基因组DNA有高度同源性,患者DNA样本之间也有同源片段.结论DNA(核抗原)可能参与了LE皮肤损害中免疫沉积的构成,以内源性的可能性大,并具有一定的相对分子质量范围,从100～20 000 bp不等.其中低相对分子质量的DNA片段具有特异性,与疾病活动性相关.

猪型布鲁氏菌Omp31抗原表位基因的性质分析

布鲁氏菌病是一种由革兰氏阴性小杆菌:布鲁氏菌(Brucella)引起的,主要在动物中以流产和发热为表现特征的疾病.以猪型布鲁氏菌病Omp31抗原表位基因作为研究对象,对基因的种间同源性、亚型分类、结构性质、抗原表位性质等信息进行了分析,并且作出了相关预测.随着预测方法的不断完善,将会对布鲁氏菌病其它抗原表位基因的研究提供帮助,从而为该疾病的防疫、治疗提供理论依据,同时也可以促进相关疫苗的研制.

PCR检测志贺菌和侵袭性大肠埃希菌的侵袭性质粒抗原H基因

目的 建立一种志贺菌和侵袭性大肠埃希菌的PCR诊断方法。方法 根据志贺菌和侵袭性大肠埃希菌的侵袭性质粒抗原H(ipaH)基因序列 ,设计一对引物 ,优化各种工作条件 ,建立一种PCR诊断方法。结果 本法特异性好 ,敏感性可达 10CFU ,整个实验过程在 6～ 7h内完成。结论 建立的方法在理论和实际应用上都有优越性 。

日本血吸虫疫苗候选抗原GST的研究及重组GST抗原的应用

经过8年(1986～1994)的系统研究弄清我国流行的日本血吸虫(大陆株)天然GST抗原性质及其抗原性,免疫原性,证明26kDa GST为血吸虫GST的同功酶,是日本血吸虫主要的保护性抗原。阐明日本血吸虫大陆株和菲律宾株GST抗原在生化、免疫学特性、氨基酸序列及核苷酸序列上极其相似性的基础上。

自身抗体研究的新进展

今年1月在瑞士举行的第十一届欧洲风湿病学术研讨会就自身抗体研究进行了交流和讨论,本文仅就其中主要内容介绍如下。抗SS-A抗体一直被认为是造成先天性心脏传导阻滞(congenital heart block,CHB)的原因之一,该病可能系由于患自身免疫病的母亲在妊娠期间,体内的抗SS-A抗体通过胎盘损伤了胎儿心脏而造成的先天性心脏病,但缺乏组织学证据。英国Leeds大学妇产科Horsfall A

志贺菌和肠侵袭性大肠埃希菌LAMP检测方法的建立及应用

目的建立针对侵袭性质粒抗原H(ipaH)编码基因的环介导等温扩增(LAMP)方法。方法利用LAMP方法对4株志贺菌、1株肠侵袭性大肠埃希菌(EIEC)和20株其他肠道菌DNA在65℃恒温扩增30min或60min后观察结果。结果 4株志贺菌和EIEC可通过肉眼和电泳观察到阳性结果,而其他肠道菌为阴性。LAMP检测特异性与聚合酶链反应(PCR)相似,但敏感性比PCR高10倍。LAMP、PCR检出下限分别为1.2×102、1.2×103CFU/mL。LAMP和分离培养法对70例食物中毒患者和健康者肛拭子标本检测结果符合率为100%。结论 LAMP由于具有快速和无需特殊仪器的优点,可广泛用于肛拭子标本志贺菌和EIEC的检测。

家畜生殖免疫的新成就

1983年,在日本京都召开了第二届国际生殖免疫学学会,有21个国家的195名学者参加,提交202篇论文。论文集中于三个问题:母畜与其胚胎之间的相互关系;配子的抗原性质及其在受精中的作用;免疫与激素之间的关系。

肿瘤免疫学与血清学

0129624 肿瘤中免疫选择:癌症发生的激进化模型/Pettit S J∥Br J Cancer.- 2000,82(12).-1900～1906 津医情 0129625 在体内用一种新的编码安全化修饰的SV40T抗原的痘病毒载体来诱导肿瘤抗原特异性免疫/Xie Y C∥J Natl Cancer Inst.-1999,91(2).-169～175

医学寄生虫学

0035629 应用组织化学法染色β半乳糖苷酶检测感染小鼠组织中活的克氏锥虫/Bucker F S//Infect Immun.-1999,67(1).-403～409 医科情0035630 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白4的结构和抗原性质/Wang L//Infect Immun.-1999,67(5).-2193～2200

应用DPO-PCR方法特异性检测志贺氏菌

本研究利用一种高特异性PCR引物设计方法——双启动寡核苷酸引物（dual-primingoligonucleotide，DPO），以志贺氏菌属侵袭性质粒抗原（ipaH）基因为靶基因，设计DPO引物，建立了特异性检测志贺氏菌属的DPO—PCR方法。结果显不，所建立的DPO-PCR方法检测灵敏度为1．65×10^2CFU／mL；与常规PCR引物相比，DPO引物设计简易，简化了PCR引物设计；DPO引物退火温度范围宽，在50-70℃退火温度内均可对靶基因进行高效扩增；DPO引物结构特殊，具有比常规PCR引物更高的特异性，反应中无非特异性扩增产生。实践检测结果显示，利用该方法对133份冻／鲜肉类、果蔬类、鲜牛奶、鸡蛋和熟食样本进行检测，共检出15份志贺氏菌阳性样本，经国标法（GB／T4789．5-2012）复检，两者检测结果一致，显示出良好的实用性和可靠性，为志贺氏菌快速、准确的检测提供了新手段。

志贺菌6种毒力基因的多重PCR检测

目的:建立志贺菌6种毒力基因[志贺菌肠毒素1基因(set1)、志贺菌肠毒素2基因(sen)、侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)、侵袭相关蛋白基因(ial)、志贺毒素1基因(stx1)及调控基因(virA)]的多重PCR鉴定方法,实现多基因的同时检测。方法:选择志贺菌的6种毒力基因作为靶基因,以A群和C群4株标准及B群和D群4株临床分离株为模型,应用降落PCR方法在1个反应管中同时进行扩增,根据扩增片段大小定性判断结果。通过样本倍比稀释检验多重PCR的灵敏性,并在NCBI网站上用BLAST检索各引物的特异性。另选取河南省2001年至2007年115株志贺菌进行多重PCR检测,以验证多重PCR的可行性。结果:多重PCR能同时检测上述6种毒力基因,与单基因PCR分别检测6种毒力基因相比具有相近的灵敏度与特异性。应用多重PCR方法检测115株志贺菌,除stx1外,其余5种毒力基因的阳性率均在85%以上。结论:多重PCR鉴定志贺菌毒力基因具有简便、快速的特点,适用于毒力基因鉴定和流行病学调查研究。

PCR方法检测志贺氏菌的研究

建立一种快速检测志贺氏菌PCR检测方法。根据志贺氏菌的侵袭性质粒抗原 (ipaH)基因序列 ,设计引物 ,建立PCR检测方法。本方法特异性高 ,均能检测出志贺氏菌属的 4个种 ,整个实验过程 8～ 10h完成。建立的方法可用与实际检测中。