胃腺癌中抗原处理相关转运蛋白1的表达和临床意义

目的探讨胃腺癌(stomach adenocarcinoma,STAD)中抗原处理相关转运蛋白1(transporter associated with antigen processing 1,TAP1)表达与临床病理特征的关系及其预后意义。方法通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库收集TAP1在STAD组织中的mRNA表达水平和患者临床资料。采用GraphPad Prism软件分析TAP1表达与临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier曲线分析其与患者总生存期的关系。采用蛋白质印迹法检测STAD细胞株MKN45和AGS以及人正常胃黏膜上皮细胞株GES-1中TAP1的蛋白表达。收集2020年1月1日至12月31日武汉大学中南医院病理科的STAD组织标本122例和2020年10月1日至12月31日武汉大学中南医院病理科的正常胃切除标本24例,采用免疫组织化学法检测组织中的TAP1表达,分析其与患者临床病理特征的关系。结果TCGA数据库分析和组织标本的免疫组织化学分析均显示,TAP1在STAD组织中较正常胃组织高表达(均P<0.05)。TAP1在STAD细胞株MKN45中的表达较正常胃黏膜上皮细胞株GES-1高(P<0.01),而人STAD细胞株AGS与GES-1中TAP1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在STAD组织中,TAP1蛋白表达水平在STAD的Laurén分型方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。TCGA数据库分析发现,TAP1表达水平随肿瘤组织分级的增加而升高(P<0.05)。TCGA数据库中STAD患者按TAP1表达中位数6.82分为TAP1高表达组和低表达组。TAP1高表达组中位总生存期更长(57.1个月vs 25.1个月,P<0.05)。结论TAP1在STAD组织中高表达,且与Laurén分型和组织分级相关,为预后保护因素,可作为STAD预后的潜在标志物。

抗原提呈相关转运体2基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关系——附110例检测分析

目的:探讨抗原提呈相关转运体2(transporter associated with antigen processing2,TAP2)基因多态性与HBV感染的关联性。方法:用ELISA法、PCR-限制性片段长度多态性技术对44例慢性活动性乙型病毒性肝炎患者(A组)、36例乙型肝炎肝硬化组(B组)、30例慢性HBV无症状携带组(C组)和76名正常人(对照组)进行TAP2基因分型多态性分析。结果:A组及B组的TAP2-651C/C频率明显低于对照组(P<0.01),TAP2-651R/C频率明显高于对照组(P<0.05);C组的TAP2-687Q/Q频率明显低于对照组(P<0.05),TAP2-687S/S频率明显高于对照组(P<0.05)。ALT升高者TAP2-651C/C频率明显低于ALT正常者及对照组(P<0.01)。结论:TAP2基因多态性与HBV感染及预后密切相关。TAP2-651C/C可能是防止HBV感染的保护性基因,而TAP2-651R/C可能为HBV的易感基因。TAP2-687S/S基因型对肝脏功能有保护作用。携带TAP2-687QQ基因型者感染HBV后不易出现无症状携带状态。

抗原处理相关转运体1 rs2071480基因多态性与新疆地区汉族变应性鼻炎相关性研究

目的近年来抗原转运相关转运体1(transporter-associated with antigen processing 1,TAP1)rs2071480位点基因多态性与变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)遗传易感性的关系备受关注,但由于遗传和表型上的异质性,不同研究所获结果不尽一致,呈现的差异可能与种族有关。文中探讨新疆地区汉族人群TAP1*rs2071480位点单核苷酸多态性分布特点及与AR的关系。方法采用病例-对照研究方法,应用SNaPshot SNP分型技术对300名汉族人TAP1*rs2071480进行SNP位点分型,其中病例组150人,健康对照组150人。结果 TAP1*rs2071480基因频率在病例组和健康对照组分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。组间基因型频率分布和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TAP1 2071480基因单核苷酸多态性可能与新疆地区汉族人群易患AR无关。

抗原处理相关转运体1和主要组织相容性复合体-I类分子在尖锐湿疣皮损中的表达及相互关系探讨

目的:研究抗原处理相关转运体(TAP)1和主要组织相容性复合体(MHC)-I类分子在尖锐湿疣(CA)皮损中的表达情况及其相互关系,探讨在尖锐湿疣患者中是否存在MHC-I类抗原提呈途径的缺陷。方法:采用免疫组化法检测30例CA患者皮损和10名正常人包皮组织中TAP1和MHC-I类分子的表达。结果:①与正常包皮对照组相比,CA皮损中TAP1和MHC-I类分子表达水平均显著降低。②在CA皮损中TAP1和MHC-I类分子的表达呈正相关。结论:CA患者皮损中TAP1和MHC-I类分子表达降低,MHC-I类抗原提呈途径缺陷,这在人乳头瘤病毒逃逸机体免疫监视的过程中可能发挥着重要的作用。

清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4抗原中的作用

为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP-VP4融合蛋白中的作用,构建了pET一32a-VP1-VP4原核表达系统,以此获得VP1-VP4融合蛋白。制备骨髓源树突状细胞(BMDCs)和淋巴结T细胞,首先用清道夫受体抑制剂poly(I)处理.BMDCs,然后再将VPl-VP4.融合蛋白负载经poly(I)处理后的BMDCs,并与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA检测其中IFN-γ含量。结果显示,经poly(I)处理的试验组在每个时间点产生的IFN-γ含量均明显高于对照组,且差异极显著(P<0.01)。表明清道夫受体可识别口蹄疫病毒VPl-VP4融合蛋白,并在BMDCs提呈VPl-VP4抗原的过程中发挥负调节作用。

人MR1/IgG1Fc二聚体融合蛋白的构建、表达及功能检测

目的构建MR1/IgG1Fc融合蛋白杆状病毒表达载体并使其在昆虫细胞内表达获得MR1/IgG1Fc二聚体,制备人工抗原提呈细胞用于黏膜相关恒定T细胞(MAIT)反应性代谢物及MAIT细胞功能调控研究。方法从人外周血单个核细胞中扩增β2m编码基因。商业化合成MR1胞外段和IgG1Fc融合基因的全序列基因MR1/IgG1Fc,与β2m基因重组构建pFastBac^(TM)Dual+[β2m+MR1/IgG1Fc]表达载体;利用Bac-to-Bac昆虫表达系统表达MR1/IgG1Fc二聚体融合蛋白,并通过双抗体夹心ELISA、Western blot及流式细胞术进行检测。建立MR1/IgG1Fc二聚体加载的人工抗原提呈细胞(artificial antigen presenting cells,aAPCs),即MR1aAPCs,提呈大肠埃希菌(DH5α)来源的代谢物,与人外周血单个核细胞共培养,检测MAIT细胞的活化和增殖水平。结果经PCR及测序鉴定证实pFastBac^(TM)Dual+[β2m+MR1/IgG1Fc]载体中MR1/IgG1Fc与β2m具有正确序列。ELISA、Western blot及流式细胞术检测结果表明MR1/IgG1Fc二聚体在重组杆粒感染的Sf9细胞培养上清富集,具有正确构象。加载DH5α来源代谢物的MR1aAPCs能够促进MAIT细胞活化和增殖。结论成功构建pFastBac^(TM)Dual+[β2m+MR1/IgG1Fc]重组质粒,并在Sf9细胞中表达MR1/IgG1Fc二聚体,制备获得MR1aAPCs,为研究MAIT细胞反应性代谢物及MAIT细胞功能提供了新的工具。

抗原提呈相关转运体基因多态性与慢性HBV感染研究进展

抗原提呈相关转运体（TAP）在内源性抗原提呈过程中有重要作用，负责内源性抗原从胞浆到内质网腔的转运。TAP是由TAP1基因和TAP2基因编码的TAP1和TAP2组成的异二聚体。TAP基因具有多态性。乙型肝炎病毒（HBV）作为细胞内抗原，主要是经过内源性抗原加工和提呈途径而启动免疫应答的，TAP1／TAP2基因多态性的改变造成了分子结构异常，则会出现抗原呈递的功能障碍，抗原提呈不能有效进行，HBV抗原肽不能被细胞毒细胞识别而清除，则形成HBV的慢性持续感染。

过表达TAP1上调人胶质瘤细胞株U251 HLA-Ⅰ的表达

目的:探讨抗原提呈相关转运蛋白1(TAP1)过表达对人胶质瘤细胞株U251人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-Ⅰ)表达的影响。方法:培养U251细胞,构建慢病毒载体并转染U251细胞,获得稳定高表达TAP1的细胞株并设立转染空载体对照组,分别收集U251细胞组、空载体对照组和TAP1基因转染细胞组细胞的蛋白和RNA,行real-time PCR和Western blotting分析过表达的TAP1对U251细胞HLA-Ⅰ表达的影响,并用流式细胞术分析U251细胞HLA-Ⅰ表面呈现的变化。结果:成功建立TAP1高表达U251细胞株,TAP1 mRNA和蛋白分别升高(8.73±1.07)倍和(11.71±0.83)倍。高表达的TAP1促进U251细胞HLA-A、HLA-B、HLA-C(重链)和β2微球蛋白(轻链)mRNA表达上调,分别升高(3.51±0.36)倍、(4.78±0.85)倍、(2.94±0.28)倍和(3.23±0.24)倍,HLA-Ⅰ蛋白表达升高(3.14±0.53)倍,同时U251细胞HLA-Ⅰ的表面呈现明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过表达TAP1能促进U251细胞HLA-Ⅰ表达及其在细胞表面呈现的提高。

热休克蛋白及其在血吸虫研究中的进展

热休克蛋白(HSP)是生物界普遍存在的一类高度保守蛋白质,在生物体正常状态下有一定浓度的表达,当受到不同理化及病理因素刺激时,生物体合成这类蛋白质的能力将大大增加.HSP具有重要的生理功能,如参与相关蛋白质的折叠、亚基的装配、蛋白质的降解修复和细胞内物质运输等,以保护生物体体细胞免受内外不良因素的损害[1].该蛋白的生物学功能十分广泛,具有分子伴侣作用并参与抗原提呈过程.自发现以来,人们对果蝇、细菌、寄生虫、哺乳动物和人等各种生物的HSP进行了广泛的研究,已成为抗寄生虫感染中研究的热点之一.本文对其特点、功能和在血吸虫研究中的进展做一综述.

抗原加工相关的转运蛋白1在胶质瘤中的表达及临床意义

目的探讨抗原加工相关的转运蛋白1(TAP1)是主要组织相容性复合体-Ⅰ(MHC-Ⅰ)类抗原呈递途径所必需,在肿瘤免疫学监测重要标志性作用。方法通过慢病毒转导3种胶质瘤细胞株(U87、U251和GL261)中过表达和敲低TAP1的表达水平,实验分为正常对照组、慢病毒过表达空载体对照组、慢病毒敲除空载体对照组、TAP1过表达组和敲除组;蛋白质印迹法(Western blot)和定量聚合酶链反应(qPCR)检测TAP1和MHC-Ⅰ的表达和相互关系;使用Transwell系统检测细胞增殖和侵袭功能;流式细胞检测MHC-Ⅰ在TAP1过表达和敲低的GL261细胞表面的表达;免疫组织化学检测TAP1对肿瘤免疫应答的作用。采用方差分析做多组比较、独立样本t检验做两两比较。结果 TAP1过表达和敲低3种细胞系成功,细胞计数试剂盒(CCK-8)吸光度中G261细胞的增殖每组无变化和侵袭功能通过t检验,差异无统计学意义(t=1.265,df=4,P>0.05);TAP1的过表达和胶质瘤细胞的敲低表明TAP1和MHC-Ⅰ表达t检验,差异有统计学意义(t=4.560,df=4,P<0.05);TAP1过表达和敲低G261细胞与体内存活和CD8+的免疫化学染色相关(t=5.806,df=4,P<0.05);MHC-Ⅰ类在TAP1过表达和敲低GL261细胞表面表达。结论 TAP1可能通过调节CD8+T细胞而成为胶质瘤的关键抑癌基因。

TAP-1、TAP-2及HLA-I在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的探讨鼻咽癌组织中MHC-I类分子抗原加工提呈"操纵子"(即TAP-1、TAP-2及HLA-I)表达的变化及其与临床因素的关系。方法免疫组织化学法(IHC)检测鼻咽癌石蜡切片中TAP-1、TAP-2及HLA-I的表达,采用流式细胞仪(FCM)检测鼻咽癌患者及对照组外周血中CD4+T、CD8+T细胞比例,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测空腹外周静脉血IL-10含量,并对以上结果进行统计分析。结果 TAP-1、TAP-2及HLA-I在鼻咽癌组织中表达分别为43.1%、46.55%、50%,均低于鼻咽正常组织中的表达90%、95%、95%(P<0.05);鼻咽癌组CD4+T细胞比例明显低于对照组[(33.41±10.04)%vs.(40.15±3.56)%](P<0.05),CD8+T细胞比例与对照组比较差异无统计学意义[(25.32±8.29)%vs.(22.89±2.24)%,P>0.05],鼻咽癌IL-10表达明显高于对照组[(13.12±1.23)ng/mL vs.(3.69±1.03)ng/mL,P<0.05];TAP-1、TAP-2及HLA-I表达与年龄、性别无相关性(P>0.05),与TNM分期、有无淋巴结转移及有无远处转移密切相关(P<0.05);CD8+T细胞比例与TAP-1、TAP-2及HLA-I表达成正比,IL-10表达与TAP-1、TAP-2及HLA-I表达成反比,而CD4+T细胞比例与TAP-1、TAP-2及HLA-I表达无明显相关性;Kaplan-Meier分析提示,临床分期、有无淋巴结转移、有无远处器官转移、病理分型、TAP-1表达、TAP-2表达、HLA-I表达与鼻咽癌患者预后相关,差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归模型分析显示,有无远处器官转移及HLA-I表达为鼻咽癌患者独立预后因素(P=0.043,P=0.045)。结论鼻咽癌中TAP-1、TAP-2及HLA-I低表达,且与患者免疫功能低下相关;远处器官转移及HLA-I低表达预示鼻咽癌患者预后不良。

Th相关细胞因子与乙型、丙型肝炎

乙型、丙型肝炎的发病及转归与其细胞免疫机制有很密切的关系,参与细胞免疫的细胞主要有T淋巴细胞和抗原提呈细胞,它们通过一系列细胞因子和受体的网络实现细胞免疫的调节功能。这些细胞因子与近年发现的Th1/Th2细胞亚型密切相关,细胞因子分泌的变化引起Th1/Th2亚型的转换,对病毒性肝炎的发病和转归起决定性作用。细胞因子分泌异常介导HBV、HCV对组织细胞的损伤,引起病毒清除障碍和疾病慢性化,也为治疗提供新靶点。本文将介绍这些Th1/Th2类细胞相关细胞因子在乙型、丙型肝炎发病机制各个环节中的研究进展。

IL12RB1与疾病关系研究进展

IL12RB1在相关疾病中扮演者重要的角色。IL12RB1基因也被称作CD212基因,长度约为28kb,位于19p13.1染色体上,人体内由两种异构体编码形成IL-12Rβ1蛋白,两种异构体分别为两个成熟的约2.1kb m RNA从其17个外显子转录成大致相等的量,通过选择性剪接外显子16的最后13bp,长度略有不同,这些转录本编码662和660个氨基酸的两种蛋白质亚型[1]。白细胞介素-12(IL-12)是细菌产物或细菌与抗原提呈细胞接触时产生的复合二聚体,由IL12α(p35)和IL12β(p40)组成。

抗原处理相关转运体的研究进展

抗原处理相关转运体（TAP）属于ABC转运体超家族的B亚家族，是由TAPl（7lKD8）和TAP2（75KDa）两个亚基形成的异源二聚体分子，位于内质网和顺式高尔基膜上，其功能是将胞浆内经过蛋白酶体降解后产生的肽段转运到内质网腔中，并在此与HLA—1分子结合，进一步被提呈到细胞表面引起特异性的细胞毒性T细胞（CTL）应答。本文就TAP的结构、疾病相关性及肿瘤免疫治疗等方面的研究进展做一综述。

泛素编辑蛋白A20对呼吸机相关性肺炎患者单核细胞活性的影响

目的观察并分析泛素编辑蛋白A20对呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)患者单核细胞活性的影响。方法入选2019年2月至9月在郑州大学第一附属医院诊断为VAP的患者24例(VAP组)和健康对照12例(对照组)。分离VAP组外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)、感染部位和非感染部位的支气管肺泡灌洗液(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)及对照组PBMCs,检测CD14^(+)单核细胞中A20水平。纯化VAP患者CD14^(+)单核细胞和CD4^(+)T细胞,使用A20 siRNA转染CD14^(+)单核细胞。转染的CD14^(+)单核细胞与自体CD4^(+)T细胞直接/间接接触共培养,检测CD4^(+)T细胞分泌干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)水平。转染的CD14^(+)单核与NCI-H889细胞直接/间接共培养,检测细胞毒性、分泌细胞因子、颗粒酶B水平及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)、FasL配体(Fas ligand,FasL)水平。组间比较采用成组t检验或SNK-q检验。结果VAP组外周血CD14^(+)A20^(+)细胞比例高于对照组[(62.61±15.33)%vs.(47.13±11.82),P<0.05],A20平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)亦高于对照组[(227.9±64.18)vs.(178.2±58.62),P<0.05]。VAP组感染部位BALF中的CD14^(+)A20^(+)细胞比例高于未感染部位[(66.14±19.62)%vs.(52.52±13.71)%,P<0.05],A20 MFI亦高于未感染部位[(268.0±72.56)vs.(197.4±60.01),P<0.05]。A20 siRNA转染的VAP患者外周血和BALF中的CD14^(+)单核细胞与自体CD4^(+)T细胞直接接触共培养后,CD4^(+)T细胞分泌IFN-γ和IL-17的细胞比例均高于未转染和siRNA转染(P<0.05),但间接接触共培养中,CD4^(+)IFN-γ^(+)和CD4^(+)IL-17^(+)细胞比例在未转染、对照siRNA转染和A20 siRNA转染中的差异无统计学意义(P>0.05)。A20 siRNA转染的VAP患者外周血和BALF中的CD14^(+)单核细胞与NCI-H889细胞直接/间接接触共培养后,靶细胞死亡比例均高于未转染和siRNA转染(P<0.05),肿瘤坏死因子-α、IL-6、颗粒酶B水平及TRAIL MFI亦高于未转染和siRNA转染(P<0.05),但靶细胞死亡比例在直接接触和间接接触共培养之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论VAP患者单核细胞中A20水平升高,可能发挥抑制单核细胞活性的作用.

C型凝集素9家族A成员的研究进展

C型凝集素9家族A成员(CLEC9A),又称为树突状细胞-NK细胞凝集素群受体1(DNGR-1),属于非经典的2型跨膜C型凝集素样受体,其表达具有高度的树突状细胞(DC)限制性。小鼠CLEC9A主要表达在CD8α^+DC和CD103^+DC表面,人CLEC9A主要表达在血液树突状细胞抗原3阳性DC(BDCA3^+DC)表面。在表型和功能方面,人的同时表达CLEC9A和BDCA3(CLEC9A^+BDCA3^+)的DC与小鼠的CD8α^+DC具有相似性。CLEC9A能够与坏死或受损细胞的纤维状肌动蛋白结合,经细胞质区的免疫受体酪氨酸活化基序结构启动细胞内信号的转导。CLEC9A能介导内吞作用,参与交叉提呈抗原等作用,在抗病毒感染、肿瘤预防与治疗和疫苗的研究中具有潜在的应用前景。本文阐述了CLEC9A分子的研究进展。

TAP1基因多态性与新疆地区维吾尔族变应性鼻炎相关性

目的初步探讨抗原提呈相关转运蛋白1(transporter associated with antigen processing 1,TAP1)*rs1135216及rs2071480位点基因多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性的关系。方法应用SNaPshot SNP分型技术检测150例变应性鼻炎患者(病例组)、150名体检健康者(对照组)血清样本TAP1*rs1135216及rs2071480基因位点多态性,并与NCBI基因库中世界其他种族人群进行比较。结果新疆维吾尔族人群中TAP1两位点基因型频率及其等位基因频率在病例组与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05);维吾尔族TAP1两位点基因型及等位基因与世界其他种族人群相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);各位点基因型及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论 TAP1*rs1135216及rs2071480多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性无关,可能不是易感基因。

人体病毒学(致病病毒)

9730818 在一病毒蛋白质的信号序列中依赖于抗原提呈的一种免疫显性细胞毒性T细胞的表位在提呈时的一种严格的转运因子/Hombach J∥J Exp Med.-1995,182(5).-1615～1619 军医图 9730819 评论:在病毒免疫性中结构环境起有主要作用/Doherty P C∥J Immunol.-1995,155(3).-1023～1027

非小细胞肺癌经典人类白细胞抗原I下调与淋巴结转移的关系及其调控机制

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）经典人类白细胞抗原I（HLA—I）类抗原表达下调与淋巴结癌转移的相关性及其调控机制。方法应用流式细胞术检On,065例NSCLC原发灶及31例淋巴结转移灶经典HLA—I类抗原的表达，应用逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测各3l例非小细胞肺癌原发灶、淋巴结转移灶抗原处理相关转运体1（TAPl）mRNA、潜伏膜蛋白2（LMP2）mRNA的表达，根据不同的变量类型及目的，采用不同的统计方法分析。结果淋巴结转移灶经典HLA—I类抗原的表达率（15．35±6．24）％明显低于肺癌原发灶（39．68±12．46）％（t=2．06，P〈0．05），且与肺癌原发灶经典HLA—I类抗原表达下调明显呈正相关（rs=0．487，P〈0．01）。经典HLA—I类抗原表达下调与阳性表达的肺癌原发灶TAPlmRNA、LMP2mRNA表达率差异有统计学意义（P〈0．05）。经典HLA—I类抗原表达下调的淋巴结癌转移灶中TAPlmRNA、LMP2mRNA表达率明显低于肺癌原发灶（，=5．01及5．39，P〈0．05）。结论经典HLA—I类抗原表达下调是肺癌淋巴结转移的机制之一。TAPl、LMP2mRNA的表达缺陷是NSCLC原发灶及淋巴结转移灶经典HLA-I抗原表达下调的机制之一，在淋巴结癌转移灶表现更明显。

宫颈癌前病变并发高危型人乳头瘤病毒感染与TAP1及TAP2基因多态性的关联

目的探讨高危型人乳头瘤病毒感染后宫颈癌前病变(CIN)与抗原处理相关转运蛋白1/2(TAP1/2)基因多态性的关联性。方法选择医院妇科2018年5月-2021年5月收治高危型HPV感染CIN患者65例为研究组。选择同期医院尚未开始治疗的高危型HPV感染子宫颈炎患者65例为对照组,两组均在入院当天抽取外周血2 ml加入乙二胺四乙酸抗凝采血管中,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增TAP1、TAP2基因多态性目的片段。入院时通过病历系统收集入组对象年龄、分娩次数、体质量指数、HPV型别、HPV亚型数量。统计分析研究组宫颈癌患者临床病理资料。结果研究组与对照组TAP1 rs41549617位点基因型整体分布有统计学差异(P<0.05);研究组TAP1 rs41549617位点AA基因型、A等位基因频率高于对照组(P<0.05);研究组CIN患者携带TAP1 rs41549617携带AA型者CIN等级高于携带GG/GA型者(P<0.05);研究组CIN患者携带TAP2 rs1135216位点携带AA型者累及腺体发生率高于携带GG/GA型者(P<0.05)。结论TAP1 rs41549617位点影响高危型HPV感染者发展为CIN,且与CIN等级有关,TAP2 rs1135216位点与CIN易感性无关,但影响累及腺体。