结核多组分重组蛋白疫苗EPRHP014的免疫原性和保护效果的初步评价

目的初步评价自主构建的结核多组分重组蛋白疫苗EPRHP014免疫原性和保护效果, 为研制结核新疫苗、有效防控结核病提供科学基础。方法选择结核分枝杆菌全长蛋白抗原3种(EsxH、Rv2628和HspX)和经表位预测和优化的表位优势蛋白抗原2种(nPPE18和nPstS1), 共5种组分构建蛋白抗原组合物EPRHP014, 包括融合表达纯化的多组分蛋白抗原(EPRHP014f)和分别表达纯化单个蛋白构成多组分混合蛋白抗原(EPRHP014m)。EPRHP014f和EPRHP014m分别辅以铝佐剂制备多组分蛋白疫苗, 采用卡介苗(BCG)作对照。皮下注射免疫BALB/c小鼠后, 采用ELISA法检测血清特异性抗体效价, 采用ELISpot和Luminex技术检测多种细胞因子分泌情况, 采用结核分枝杆菌体外生长抑制试验观察其免疫保护作用。结果采用t检验或秩和检验进行统计分析。结果 EPRHP014m和EPRHP014f免疫小鼠后均能诱导产生高效价的IgG抗体及其亚型IgG1和IgG2a, 抗体效价与BCG免疫组小鼠差异无统计学意义(P>0.05)。EPRHP014f组诱导产生的分泌IFN-γ和IL-4的斑点形成细胞(SFC)数量均高于EPRHP014m组和BCG组(P<0.05), 而EPRHP014m组和BCG组的IFN-γ和IL-4的SFC数量差异无统计学意义(P>0.05)。EPRHP014m组诱导分泌的GM-CSF、IL-12p70均高于BCG组(P<0.05), 而IL-6和IL-10分泌水平与BCG组的差异无统计学意义(P>0.05);EPRHP014f组和BCG组的IL-6、IL-10、IL-12和GM-CSF分泌水平差异无统计学意义(P>0.05)。EPRHP014m组、EPRHP014f组和BCG组具有明显的体外抑菌作用, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EPRHP014f和EPRHP014m免疫后均能诱导小鼠产生较强的体液免疫和细胞免疫应答, 且有较强的体外抑制结核分枝杆菌生长的能力, 显示抗原组合物EPRHP014具有良好的结核疫苗研发和应用价值。