Monte Carlo模拟研究抗体-抗原复合物生长的标度行为

通过Monte Carlo模拟方法对抗体-抗原复合物在等活性和非等活性条件下生长的标度行为进行了研究.模拟所用算法的有效性通过在等活性条件下的模拟结果与解析结果之间的一致性得以证明.在模拟中,主要考察了抗体-抗原复合物的数量分布函数、重均聚合度以及特征关联长度在临界点附近的标度行为,给出相应的标度指数,并以其检验溶胶-凝胶相变的广义标度律.研究结果表明,非等活性对抗体-抗原复合物的生长具有显著影响,可为临床免疫分析提供相应的理论线索.

开放体系中抗体-抗原复合物生长的Monte Carlo模拟

为了研究更接近于真实的免疫反应系统中抗体-抗原复合物的生长,提出了一个开放的抗体-抗原系统模型,在这一体系中抗体、抗原分子能以一定的方式产生并参与反应.通过Monte Carlo模拟方法分别考察了线性体系和支化体系的演化过程,所采用的算法包含了一个自洽的叠代方法计算等待时间,以此算法为基础,研究了抗体和抗原分子不同输入方式对复合物数均和重均聚合度的影响,发现不同体系在演化过程中的相关统计特征都可以反映输入方式的变化,因而可以通过观测平均物理量来识别输入方式.

兽用抗原-抗体复合物疫苗研究概况

综述了近年来国内外抗原-抗体复合物疫苗研究进展,着重介绍了兽用抗原-抗体复合物疫苗的优点、制备影响因素、作用机制以及实际应用情况,并对这类兼有药物作用的治疗型疫苗在我国的发展前景进行了评述。

(S)-萘普生分子印迹聚合物结合特性及制备中复合物的性能研究

以丙烯酰胺为功能单体 ,合成了对 (S) 萘普生具有高手性选择性的分子印迹聚合物 .通过紫外光谱分析了聚合物制备过程中 (S) 萘普生与功能单体丙烯酰胺形成的复合物 ,并用Hyper chem软件模拟其结构 .分子印迹聚合物对模板分子的结合量高于其对映异构体 ,手性分离因子α达 1 87.Scatchard分析表明分子印迹聚合物在识别 (S) 萘普生分子过程中存在 2类结合位点 ,计算得到高亲和力的结合位点的离解常数Kd,1 和最大表观结合常数Qmax,1 分别为 2 8 0 μmol/L和5 2 94μmol/g ,低亲和力的结合位点的离解常数Kd,2 和最大表观结合常数Qmax,2 分别为 0 489mmol/L和 0 1 2 2mmol/g .

鼠抗体OKT3结合位点的结构模拟和改形设计

使用同源建模的方法通过计算机模拟鼠抗体ＯＫＴ３抗原结合位点的空间结构，在结构分析及人和鼠抗体各自保守序列分析的基础上，设计出抗ＣＤ３的改形抗体序列；并进一步模拟改形抗体的结构，理论计算和实验的结果表明改形设计是合理的。

葡萄糖-6-磷酸异构酶免疫复合物检测方法的建立及其在类风湿关节炎诊断中的应用

目的建立葡萄糖-6-磷酸异构酶(G6PI)免疫复合物测定方法,初步探讨其与类风湿关节炎(RA)发病机制的关系及其对RA辅助诊断、病情监测的作用。方法建立C1q抗体捕获ELISA方法,并对311例血清标本(RA患者176例、其他免疫疾病患者35例和健康体检者100例)和44例关节液标本(RA患者33例、非RA关节疾病患者11例)中的G6PI/G6PI抗体/C1q免疫复合物水平进行检测。结果以波长450 nm吸光度值(A_(450nm))表示复合物含量,176例RA患者血清中G6PI免疫复合物为0.918±0.507,显著高于其他免疫疾病对照组(0.746±0.399)和健康对照组(0.696±0.362),P<0.01;而两对照组间差异无统计学意义。RA活动组为1.045±0.529,显著高于非活动组(0.764±0.436),P<0.01。以健康对照组A_(450nm)值建立正常参考区间,结果G6PI免疫复合物对RA诊断的敏感性和特异性分别为60.2%和67.4%,活动期RA的阳性率为74%,显著高于非活动期(43.7%)。33例RA患者、11例其他关节疾病患者关节液中G6PI免疫复合物A_(450nm)分别为0.835±0.497和0.596±0.132,RA患者组显著高于其他关节病组,P<0.05。结论 RA患者血清和关节液G6PI免疫复合物含量增高,且增高程度与RA病情活动相关;G6PI免疫复合物可能在RA发病中起重要作用,且与疾病的活动性密切相关。

中毒性休克毒素-1的结构-功能分析

中毒性休克毒素－１的结构－功能分析尚继栋雷祚荣（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）Ｔｏｄｄ等于１９７８年首次介绍了中毒性休克综合征（ＴＳＳ），认为此病是由金黄色葡萄球菌引起的。１９８１年从ＴＳＳ相关的金葡菌株中分离到与发病密切相关的...

HBV特异性免疫复合物和乙型肝炎发病的关系

乙型肝炎病毒(HBV)特异性免疫复合物在乙型肝炎的发病机制中起了一定的作用。免疫复合物的形成与抗原、抗体的数量、比例、种类、大小及抗体亲和力等因素有关,并通过激活宿主的体液和细胞免疫发挥作用,对机体既有有利的一面,又有有害的一面。本文就HBV特异性免疫复合物和乙型肝炎发病的关系作了综述。

造血干细胞移植中供受体配型选择新标准──HLA分子模拟三维结构匹配

为了确定人类白细胞抗原 (HLA)三维结构配型的标准 ,总结出主要的可允许错配和免疫原性错配等位基因 ,我们采用分子模拟技术模拟了HLA分子的三维结构 ,用计算机软件比较模拟结构间的差异大小。结果表明 ,HLA分子模拟结构间的差异不同 ,在大量统计分析基础上可以认为 ,HLA A和 B分子整体相对均方差 (relativemeansquaredeviation ,RMSD ,单位nm)大于 0 .0 4nm为差异显著 ,小于 0 .0 2nm为差异不显著 ;DRB1位点间RMSD大于 0 .0 2nm为差异显著 ,小于 0 .0 1nm为差异不显著 ,据此进一步总结了主要的可允许错配和免疫原性错配等位基因情况。本研究提示 ,HLA三维结构配型是移植配型领域的新观点 ,值得进一步深入研究。

利用回归模型筛选出近天然的抗原-抗体对接模拟结构

在抗原-抗体分子对接模拟所生成的大量计算生成构象中筛选出近天然结构,即接近真实情况的抗原-抗体结合模式。借鉴QSAR原理,定义抗原-抗体接触面描述符并利用Discovery Studio 4.5软件平台计算出各对接模拟构象的接触面描述符和能量参数。构造训练集数据进行回归分析,建立预测对接模拟构象是否是近天然结构的数学模型。通过测试集和实际应用情况检验该数学模型。通过回归分析所建立的数学模型能够在成百上千的抗原-抗体对接模拟构象中有效筛选出其中的近天然结构,在测试集验证和4G7抗体结合模式预测应用中具有良好的表现,验证了该数学模型的有效性和实用性。经验性的抗原-抗体接触面特征如氢键密度、氨基酸对偏好性指数等以及能量参数能够共同有效表征近天然结构,所建立的数学模型有效增强了通过分子对接预测抗原-抗体结合模式的可行性。

抗亲和素鼠单克隆抗体增强亲和素-生物素免疫技术和免疫组织学染色的敏感性

亲和素、生物素已应用于增加传统免疫酶方法的敏感性。但有时发现在检测微量抗原时，敏感性依然不够。为此，作者建立了几株抗卵清和素糖蛋白的鼠单抗，通过选择性扩大ABC复合物，增加底物信号，增强亲和素一生物素免疫测定法的敏感性。

禽流感病毒抗原-抗体复合物的制备及其免疫原性

目的制备禽流感病毒抗原-抗体复合物,并检测其免疫原性。方法以H5亚型禽流感病毒的HA蛋白为抗原,其病毒的高免卵黄为抗体,将抗原与抗体按不同比例混合,制备禽流感病毒抗原抗体复合物。免疫1日龄SPF仔鸡,进行保护力试验;于免疫后不同时间检测血清HI抗体水平,并与H5亚型油乳剂灭活疫苗进行比较。结果抗原与抗体比例为1∶0.6的抗原-抗体复合物在免疫仔鸡15d后,其诱导的平均抗体水平达6.5log2,与H5亚型禽流感油乳剂灭活疫苗(6.2log2)相比,差异无统计学意义;在等量病毒攻击后,二者对仔鸡的保护率相同(93.3%)。结论制备的禽流感病毒抗原-抗体复合物具有良好的免疫原性,为研制禽流感新型复合物疫苗提供了依据。

ANA、抗DNP抗体及抗ENA谱联合检测对SLE诊断价值与临床意义

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者ANA、抗DNP、抗ENA谱联合检测的应用与临床意义。方法:对100例SLE患者及80例同期就诊的其他结缔组织疾病患者进行ANA、抗DNP抗体、抗ds-DNA抗体及抗ENA抗体的检测。同时对ANA检测的两种不同方法及传统的LE细胞检测法与抗DNP抗体检测法进行了对比。结果:采用这四种检测方法联合检测在SLE诊断中具有互补作用,可提高SLE的检出率。快速IFA法检测ANA优于ELISA法,抗DNP抗体检测优于LE细胞法。结论:快速IFA法检测ANA与抗DNP抗体的检测均为目前诊断SLE患者的先进且实用的方法,值得推广应用。

ABC-ELISA检测HSeAg、抗-HBe的实验研究

本文应用ABC-ELISA检测乙型肝炎e抗原、e抗体,结果表明,抗-HBc的最佳生物素标记用量为150μg/mg Ab,最适包被、标记抗体应用浓度均为10μg/ml。该法和普通ELISA比较,在294份血清中。抗-HBe的阳性率分别为59.18％及34.35％;209份HRsAg阳性血清中,HBeAg阳性率各为34.93％和27.75％,P<0.01,ABC法具有较高的灵敏度;在20份ABC法HBeAg阳性而普通法阴性的血清中,用抗-HBe作中和抑制试验,抑制率均>50％;本法检测抗-HBe时批内CV为9.23％,批问为9.80％,检测HBeAg时批内CV7.42％,批间为6.43％。

纤维蛋白胶凝素-3研究进展

补体系统在体内参于机体抗微生物防御反应亦介导免疫病理的损伤性反应,具有重要的生物学作用。根据其激活过程起始顺序的不同分为三条途径：①经典途径：由抗原-抗体复合物结合C1q启动②凝集素途径（lectin pathway）：由炎症期产生的蛋白与病原体结合启动激活,

动物细胞培养及单克隆抗体

933753在大肠杆菌中以嵌合 Fab 片段形式表达已知复杂结构的抗溶菌酶抗体[会,英]/Patel,P.D.…//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc.-1993,205Meet,Pt.1.-BIOT41[译自 DBA,1993,12(11)。

分子印迹技术在医药学中的应用进展

分子印迹技术（molecular imprinting technique,MIT）的思想最早起源于20 世纪40 年代的免疫学,是模仿＂抗原-抗体＂识别原理制造一种针对目标分子的＂印迹材料＂,用于特异性识别目标分子.即以待测目标分子为模板,通过交联剂与功能单体进行聚合制备,得到单体-模板分子复合物,然后通过物理或化学手段除去目标分子, 便得到分子印迹聚合物（molecular imprinted polymers,MIP）,在这种聚合物中形成了与模板分子在空间和结合位点上相匹配的具有多重作用位点的空间立体构型.利用这种空间构型能够选择/识别模板分子.

HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者红细胞天然免疫黏附功能与血清sCR1变化的相关性

进入血液中的病原体或机体产生的抗原-抗体复合物,将直接或间接激活补体C3,产生C3b、C4b等补体片段,这些片段将病原颗粒或循环免疫复合物与红细胞表达的补体受体1型分子（CR1）连接成免疫复合体,然后通过FC段或补体C端与吞噬细胞的FCR或CR结合,从而活化吞噬细胞[1],释放蛋白水解酶,