医用防护服抗合成血液穿透测试仪结构优化设计

为解决防护服抗合成血液穿透性能测试仪存在的安装试验样品耗时长和试验在低压(1.75 kPa)条件下误差大的缺点,文章对防护服抗合成血液穿透性能测试仪结构进行了优化设计,结构优化设计后的仪器可以有效缩短检测时长,提升检测效率;在低压力情况下降低测试误差,提高精度。

防护服抗合成血液穿透试验的影响因素探究

文章根据GB19082—2009《医用一次性防护服技术要求》和YY/T0700—2008《血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血液试验方法》中的抗合成血液穿透试验,探究了影响抗合成血液穿透试验结果的关键因素,包括:合成血液的表面张力、施加压力的速率、样品类型、金属支撑网的使用和测试终点判断,并提出操作建议,以提高测试结果的准确性。

血液相容生医材料的合成研究15 苯乙烯型磺酸铵内盐单体的合成及其聚合物的抗血小板粘附性能

A kind of sulfobetaine, N,N-dimethyl-N-(3- sulfopropyl )-4-ethen yl-benzenemethanaminium inner salt was synthesized from tertiary amine and propanesultone and characterized by IR a nd 1 H NMR . The blood compatibilities of the polymers were evaluate d by platelet adhesion method. No platelet adhesion in platelet rich plasma(PRP) was observed for two hours.

医用一次性防护服阻传染因子穿透性能评价

目的:对医用一次性防护服的阻传染因子穿透性能进行评价,为GB 19082修订时该类性能指标的设置提供数据支持。方法:选择10批不同品牌型号的防护服,分别按照YY/T 0700—2008、YY/T 0689—2008、YY/T 0506.6—2009、GB 19082—2009、YY/T 0506.5—2009和YY/T 1799—2020规定的方法进行抗合成血穿透、抗噬菌体穿透、阻湿态微生物穿透、颗粒过滤效率、阻干态微生物和阻污染液体气溶胶穿透实验。结果:10批次防护服中抗合成血穿透性能级别为2级、3级、4级、5级和6级的防护服各2批;抗合成血穿透性能为2级、3级、4级、5级和6级的防护服阻湿态微生物穿透性能均为最高级别6级,部分防护服抗噬菌体穿透性能级别低于抗合成血穿透性能级别;所有防护服样品颗粒过滤效率均较高(>95%),阻干态微生物穿透性能均为最高级3级;10批防护服中有5批阻污染液体气溶胶穿透性能为最高级3级,1批为2级,其余4批无法进行级别判定,但穿透后平均对数降低值均>4.5。结论:颗粒过滤效率和抗噬菌体穿透可作为GB 19082修订后的阻传染因子穿透性能要求,用于评价防护服材料对空气颗粒物和液体污染物中的微生物阻隔能力。

防护材料抗微生物悬浮液和血液穿透性能的评价

目的对生物防护材料抗微生物悬浮液和人工合成血液的穿透性能进行评价,为高危生物污染环境作业人员防护服的研制提供科学依据。方法参照ISO 16604测试方法,以噬菌体Ph-iX174、脊髓灰质炎病毒、枯草杆菌黑色变种芽孢及白色念珠球菌作为挑战微生物、人工合成血液作为渗透样品,检测TPU膜、TPU膜复合材料和PU涂层3种生物防护材料抗微生物悬浮液和人工合成血液的穿透性能。结果在常压和不同正压条件(1.75、3.5、7、14、20 kPa)下,分别经3种防护材料阻留作用5 min,均未检测出噬菌体Ph-iX174、脊髓灰质炎病毒、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠球菌,也未见人工合成血液穿透现象。结论该生物防护材料具有抗微生物悬浮液和人工合成血液穿透的功能,可用于相关防护服的制作。

2019-nCoV疫情期间境外防护用品的过滤性能研究

采用国家标准GB 2626—2006和GB 19082—2009,分别对2019年新型冠状病毒感染肺炎(2019-nCoV)疫情期间境外捐赠的防护口罩和医用防护服的过滤效率与抗合成血液穿透性能进行了检测。结果表明:标注FFP2(欧洲CEEN1492001标准,过滤效率大于等于94%)的3种口罩和2种标注KF94(韩国标准,直径0.4μm的颗粒物过滤效率大于等于94%)的口罩,未经处理的试样的氯化钠(NaCl)颗粒物过滤效率为41.6%~99.9%,经温湿度(高低温)预处理后的试样的NaCl颗粒物过滤效率为31.0%~99.9%,未经处理的试样的油性颗粒物过滤效率为24.1%~98.1%,经温湿度(高低温)预处理后的试样的油性颗粒物过滤效率为18.6%~97.7%;标注FFP2的2种防护口罩没有达到欧洲CEEN1492001标准和我国的GB 2626—2006标准;3种有膜无条防护服的抗合成血液穿透性和过滤效率较高,其抗合成血液穿透性为3~6级,关键部位过滤效率(最小值)为99%~100%,匀高于国家标准GB 19082—2009中相关的技术要求值,但接缝处过滤效率较低,最小值为10%~30%,达不到防护要求。

一种医用防护服面料的选择及制备方法

采用浸轧-涂层整理方法制备一种塔夫绸医用防护服面料,并探讨防水剂种类、防水剂用量、消光粉OK-412对涂层后织物性能的影响。结果表明:当防水剂FD-8用量为3.0%,消光粉OK-412用量为2.0%时,整理后的织物各项指标较优:静水压>10.00 k Pa,透湿量>2500 g/(m^(2)·24 h),沾水>4级,抗静电性≤0.6μC/件,抗合成血液穿透性>4级,可用于医用防护服面料。

浅析若干医疗领域用口罩标准检验及要求异同

本文详述了医用防护口罩(GB 19083—2010)、医用外科口罩(YY 0469—2011)和一次性使用医用口罩(YY/T 0969—2013)三个产品标准的技术要求和试验方法的异同点,以及三种口罩的不同适用范围和防护效果区别。