活细胞实时成像技术研究抗坏血酸(AA)协同砷剂抗人骨肉瘤MG-63的体外疗效

目的研究抗坏血酸(ascorbic acid,AA)和三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)抗人骨肉瘤细胞MG-63的体外疗效。方法以MG-63细胞为体外模型,用62.5μmol/L AA与1μmol/L As2O3单独或联合处理细胞,利用新型连续活细胞图像采集和分析平台(continuous live cell imaging and analysis platform,Cell IQ)实时观察细胞的生长情况和形态学的变化。结果 1μmol/L As2O3和62.5μmol/L AA单独处理都可抑制MG-63细胞的生长并诱导细胞死亡。1μmol/L As2O3和62.5μmol/L AA联合处理细胞较单独处理组细胞抑制效果更明显。结论 AA和AS2O3抗人骨肉瘤细胞Mg-63可起到协同作用,这一结果为临床治疗骨肉瘤提供了新的思路和实验依据。

L-抗坏血酸对辐照小麦的保护作用

小麦种子经不同剂量６０Ｃｏγ射线辐照后，用不同浓度Ｌ－抗坏血酸ＡＡ溶液浸泡，研究ＡＡ对辐照小麦根尖细胞微核率、发芽率及幼苗高度的影响。结果表明：ＡＡ对辐照小麦有保护作用，具体表现：１．可使辐照小麦的根尖细胞微核率明显降低，其最有效浓度为０．０２５～０．０５ｍｏｌ／Ｌ；２．可使辐照小麦的种子发芽率提高，且与辐照剂量有关，在４００～６００Ｇｙ范围内，０．０１ｍｏｌ／ＬＡＡ最有效，在５０～２００Ｇｙ时，０．０５ｍｏｌ／ＬＡＡ有显著效果；３．可使辐照小麦幼苗株高明显增加。

聚1H-咪唑-4-甲酸-纳米氧化锌复合膜修饰电极的制备及其对抗坏血酸、多巴胺和尿酸的同时测定

采用电化学法在滴涂纳米氧化锌(ZnO)的玻碳电极(GCE)上聚合修饰1H-咪唑-4-甲酸(HIMC),制得聚1H-咪唑-4-甲酸-纳米ZnO(PHIMC-ZnO)复合膜修饰的GCE(PHIMC-ZnO/GCE),并用扫描电子显微镜(SEM)及电化学方法对修饰电极的形貌和电化学特性进行了表征.利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为.结果表明:在pH值为7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,PHIMC-ZnO/GCE对AA,DA和UA均具有良好的电催化作用.在优化的实验条件下,AA,DA和UA的物质的量浓度线性范围分别为80~1 400,0.15~45.00和2~120μmol·L^-1,相关系数分别为0.998 0,0.993 7和0.998 3,检出限(S/N=3)分别为0.50,0.03和0.09μmol·L^-1.AA,DA和UA在不同扫速下的电化学行为表明:AA,DA和UA在PHIMC-ZnO/GCE上的电极过程受吸附过程控制,将PHIMC-ZnO/GCE应用于尿样和血清中AA,DA和UA的同时测定,结果令人满意.

AA-2βG与V_c对DPPH自由基清除作用的比较

用DPPH自由基(DPPH.)清除法,比较了不同浓度、不同pH值时Vc和AA-2βG对DPPH.的清除作用.结果表明,AA-2βG与Vc对DPPH·的清除能力均与浓度呈明显量效关系;AA-2βG对DPPH·的清除作用是一个长时间的过程,且清除能力随pH值的升高而下降;在乙醇(φ=60%)-柠檬酸缓冲液(φ=40%,pH=3.0)体系中,AA-2βG对DPPH·的清除能力较Vc强.与Vc相比,AA-2βG具有较高的稳定性和较长的时效性,说明其具有与Vc相似但又不完全相同的抗氧化机制.可为AA-2βG作为稳定的Vc衍生物应用于医药、食品和化妆品等领域提供基础数据,为正确理解枸杞的组效关系,揭示枸杞抗氧化、抗衰老等药效机制提供参考.

抗坏血酸联合维生素D_3对豚鼠体内1,25-(OH)_2D_3水平和溃疡性结肠炎影响

目的探讨抗坏血酸(AA)联合维生素D_3(VD_3)对豚鼠体内1,25-(OH)_2D_3水平和溃疡性结肠炎(UC)的影响。方法随机将32只豚鼠按体重分为4组,每组8只,对照组(120 mg AA+2.8μg VD_3/kg)、模型组(120 mg AA+2.8μg VD_3/kg)、高、低剂量AA组(240 mg AA+2.8μg VD_3/kg、8 mg AA+2.8μg VD_3/kg);每组豚鼠均进食不含AA和VD的特殊饲料,7W后,对照组豚鼠继续饮用蒸馏水,其他3组豚鼠自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液,3 d后处死豚鼠,检测相关指标。结果与对照组比较,模型组豚鼠结肠DAI评分、大体形态评分和组织病理学评分升高,血清25-(OH)D_3、1,25-(OH)_2D_3水平降低,肝脏CYP2R1和肾脏CYP27B1表达下降,血清IL-6和TNF-α水平[分别为(80.21±6.22)、(174.08±11.04)ng/m L]升高;与模型组比较,低剂量AA组结肠DAI评分和大体形态评分升高,血清25-(OH)D_3水平降低,血清IL-6和TNF-α水平[分别为(93.23±4.76)、(208.46±14.15)ng/m L]升高;与低剂量AA组比较,高剂量AA组结肠DAI评分和大体形态评分下降,血清25-(OH)D_3、1,25-(OH)_2D_3水平升高,肝脏CYP2R1和肾脏CYP27B1表达升高,血清IL-6和TNF-α水平[分别为(75.20±3.85)、(167.83±11.85)ng/m L]降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 AA在适宜范围内能够促进VD_3更充分地羟化为活性形式1,25-(OH)_2D_3,AA联合VD_3对DSS诱导的豚鼠UC具有一定干预作用。

抗氧化剂抗坏血酸对小鼠卵母细胞体外成熟和发育的影响

目的：探讨抗氧化剂抗坏血酸（ascorbicacid，AA）对小鼠卵母细胞体外成熟和发育的影响。方法：本实验采用4种不同浓度的AA加入M2基础培养液中，即0mg／L、25mg／L、50mg／L、100mg／L。体外培养小鼠未成熟卵母细胞14---16h，观察各组间卵母细胞体外成熟率、线粒体分布、纺锤体形态和DNA损伤等4个相关指标。结果：当AA浓度为50mg／L时，随着AA浓度的升高，未成熟卵母细胞体外成熟率逐渐升高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而线粒体异常分布比率、异常纺锤体数和DNA损伤卵母细胞数逐渐降低，以50mg／L组最为显著，差异有统计学意义（P〈0．05）；而100mg／L与0mg／L组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在小鼠体外成熟培养基中添加适宜浓度的AA可提高卵母细胞体外成熟和后期的发育。

纳米Fe_3O_4修饰电极制备及其催化应用

制备了一种新型的纳米Fe3O4修饰电极,用电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法(CV)对该修饰电极进行表征。研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,结果发现,这种纳米粒子对DA的氧化具有良好的催化作用。在pH=6.0的磷酸缓冲溶液中,DA在该修饰电极上的氧化还原式电位为0.192V(vs.Ag/AgCl电极)。采用计时电流法测定DA,其氧化峰电流与浓度在1.5×10-7～4.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,线性回归方程为ip(μA)=0.715+0.272c(μmol/L),相关系数λ=0.9981。检测限为3.0×10-8mol/L(S/N=3)。运用该方法测定多巴胺时,抗坏血酸干扰可基本被消除。