抗坏血酸镁的研制

目的制备抗坏血酸镁并对其纯度、组成和含量进行分析。方法用抗坏血酸与碳酸镁反应制备抗坏血酸镁 ,薄层层析法检查其纯度 ,电导法测定抗坏血酸镁中抗坏血酸与镁的组成比 ,费休氏法测其结晶水 ,滴定法测定含量。结果制备出的抗坏血酸镁为纯品 ,Mg2 + 与抗坏血酸的摩尔比为 1∶2 ,结晶水的数目n =4,用配位滴定法和碘量法测得产品含量基本一致。结论抗坏血酸镁的产率为 6 5 % ,分子式为C12 H14 MgO12 ·4H2 O。

反相高效液相色谱法测定化妆品中L-抗坏血酸磷酸镁含量

A new and efficient method for analyzing magnesium L-ascorbyl-2-phosphate（A-PM）in cosmetic by reversed-phase high performance liquid chromatography was developed.A Lichrosorb-NH2 column was used with a mixture of acetonitrile-0.3 mol/L phosphate buffer（pH4）（35:65,V/V）as the mobile phase and detection at 255 nm.The detection limit was 0.4 mg/L.The recoveries were 96.97%-102.78% and the relative standard deviations were 0.46%-1.75%.

抗坏血酸磷酸酯镁及熊果苷的检测方法进展

本文简要介绍了近年应用十分广泛的美白成分抗坏血酸磷酸酯镁及熊果苷的作用机制以及对人体的影响,综述了目前采用的多种检测方法,并对各种检测方法进行比较及分析。目前较为常用的检测方法为液相色谱法,可以同时检测包含抗坏血酸磷酸酯镁及熊果苷在内的五种美白成分;另外,气相色谱-质谱联用法以及液相色谱-质谱联用法也能够检测熊果苷,而且能得到更低的检出限和较高的回收率,灵敏度高,能提高分析效率。但是由于方法中流动相、检测基质等因素,仍需进一步完善改进检测方法。综合上述方法考虑,质谱联用以及同时检测多种成分是今后美白成分检测的主要发展方向。

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁霜外用治疗黄褐斑临床疗效观察

目的:观察L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁(VC-PMG)霜外用治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法:外用10%VC-PMG霜治疗25例黄褐斑患者,并用MicroskinⅡ多功能偏振光皮肤镜图像分析系统对治疗前、后黄褐斑皮损进行客观测量及评价。结果:经10%VC-PMG霜外用治疗各型黄褐斑16周后,平均有效率为20%,其中单一蝶形皮损效果最佳,有效率为44.4%,同一患者治疗前后对色素斑L*、a*、b*值检测结果显示差异有统计学意义(P<0.05)。在临床治疗观察的整个过程中未见明显不良反应发生。结论:局部外用10%VC-PMG霜可以减少黄褐斑患者皮损部位的黑素含量、毛细血管扩张程度,以及减轻黄色素和脂色素以改善色素斑,达到治疗黄褐斑的目的。

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成

以Ｌ抗坏血酸为基本原料合成Ｌ抗坏血酸２磷酸酯镁。对两种合成方法直接酰化法和基团保护法作实验比较和改进。直接酰化法中，采用混合碱（ 包括氧化镁） 可使磷酰化与成盐反应合并为一步进行，并能提高产率，而采用基团保护法能取得最佳的合成效果。

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成与纯化

L-抗坏血酸与丙酮反应生成5,6-O-异丙叉-L-抗坏血酸(IAA),再与三氯氧磷进行磷酰化反应,往反应混合液中加入等体积的95%乙醇,再加入CaCl2溶液,以沉淀出L-抗坏血酸-2-磷酸酯钙晶体;把制得的钙盐溶解在搅拌的阳离子交换树脂的悬浮液中,然后通过阳离子交换柱以除去金属离子,在pH=9下转化为L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁,收率为68.2%(以IAA计)。

离子对液相色谱法分析化妆品中的抗坏血酸磷酸镁

建立了化妆品中抗坏血酸磷酸镁(VCPMG)的微柱离子对高效液相色谱法。采用0.05mol/L磷酸氢二钠甲醇(96∶4,vv)为流动相,添加0.5mmol/L四丁基溴化胺(TBA),用磷酸调pH为5,检测波长255nm,样品用甲醇超声提取,VCPMG在C18柱上获得良好分离。该法的检出限为0.016mg/L,回收率为97.6%～101.3%,相对标准偏差为0.78%～1.36%。

化妆品中抗坏血酸磷酸镁的色谱分析

建立了化妆品中抗坏血酸磷酸镁(VC-PMG)的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。以四氢呋喃-磷酸盐缓冲液(30∶70,体积比)溶解并稀释样品,采用乙腈-0 3mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4)(35∶65,体积比)为流动相,选择检测波长255nm,VC-PMG在氨丙基柱上获得了良好分离。该方法的检出限为0 4mg/L,回收率为96 97%～102 78%,相对标准偏差为1 28%。

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的制备研究

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,是维生素C转化的较好途径。改进了基团保护法的催化剂并探讨反应条件对反应的影响。

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁霜联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床疗效及安全性

目的探讨L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁霜（VC．PMG）联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法2012年1月至2014年3月94例黄褐斑患者，随机分为两组，观察组47例行VC-PMG外用联合氨甲环酸口服治疗，对照组47例单行氨甲环酸治疗，对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果观察组治疗总有效率为82．98％，对照组为68．09％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组不良反应发生率为8．5l％，对照组为25．53％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；对观察组患者治疗前后的皮损、皮周部位L＊、a＊、b＊、ITA°值进行分析显示，治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄褐斑行VC-PMG联合氨甲环酸治疗效果显著，可减少皮损部位的毛细血管扩张程度及黑色素含量．缓解黄色素及脂色素。从而改善色素斑，疗效确切。

HPLC法测定L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的含量

目的测定L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的含量。方法采用Waters Symmetry C18柱，以醋酸钠盐溶液为流动相。检测波长为254nm．流速为0．8mL·min-1，柱温为30℃，测定L-抗坏血酸．2．磷酸酯镁含量。结果L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁在0．6mg·mL-1～3．Omg·mL-1。进样量范围内线性关系良好。r=0．9999（n=6），进样精密度为0．52％。结论本法操作简便、快速。精确。适用于该产品的含量测定。

L-抗坏血酸-2-磷酸镁的合成与应用研究进展

目的L-抗坏血酸-2-磷酸镁的最佳合成条件和反应混合物的后处理过程的方法探索。方法在HI(57%)、乙酰氯、干燥HCl、SnCl2·2H2O、CuSO4/H2SO4等催化及分子筛填充回流脱水或无水Na2SO4索氏回流脱水下,L-抗坏血酸转化成5,6-异丙叉-L-抗坏血酸。在吡啶或氢氧化钾水溶液中调节PH=12～13,使5,6-异丙叉-L-抗坏血酸2-位羟基被POCl3磷酰化。加水水解磷酰氯成磷酸酯,并通过强酸性阳离子交换树脂脱去保护基团及除去K+,再转变成镁盐。结论该方法产品纯度较高,反应混合物的后处理方法产率较高。

维生素类饲料添加剂-L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁

【别名】维生素C磷酸酯镁 【化学名】L-3-氧代苏己糖醛酸-2-磷酸酯镁 【英文名】L—Ascorbic acid-2-phosphate magnesiumsalt 【商品名】抗坏血酸磷酸酯镁 【分子式】C6H6O9PMg3／2 【结构式】 【分子量】289．5 【CAS号】113170—55—1 【性状】本品为白色或淡黄白色粉末，无臭，味微酸。易溶于水，耐酸、耐碱、耐高温，对光、氧、热、无机盐、水分均具有较高的稳定性，对氧和热的稳定性为普通维生素C的4．5倍。在水溶液中抗氧化能力是普通维生素C的1300倍，

基团保护法合成维生素C磷酸酯镁

对基团保护法合成L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁进行了研究,分析了各反应因素对反应结果的影响,确定了最佳合成条件。

一款美白面膜的制备及性能研究

以烟酰胺、虾青素、传明酸、抗坏血酸磷酸酯镁及美白多肽等为原料制备美白面膜。通过试用测试筛选出较优的2款面膜布,并用于进一步的试用测试。对添加不同美白活性物的样品进行酪氨酸酶活性测试,较优组合为0.1%抗坏血酸磷酸酯镁+0.3%美白多肽对酪氨酸酶活性的抑制率达92.4%,使用该面膜能有效起到美白效果。同时测试了生物活性虾青素添加量对面膜稳定性的影响,结果表明虾青素添加量为0.15%时面膜的稳定性良好。

高效液相色谱法测定化妆品中的维生素C及其衍生物

建立了化妆品中维生素 C及其3种衍生物（抗坏血酸葡糖苷（ AA-2G）、抗坏血酸磷酸酯镁（ AA-2P）、抗坏血酸乙基醚（ Only VCE））的高效液相色谱分析方法。化妆水、水乳液等含油脂较少的样品先采用30 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）直接提取，然后定容至50 mL；面膏等含油脂较高及凝胶类、啫喱类的样品先加入1.0 mL二氯甲烷分散均匀后再加25 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）提取。提取液在12000 r／min下离心后用0.22μm滤膜过滤。样品分析采用 YMC-Triart C18色谱柱，以0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）和甲醇溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL／min，柱温为25℃，使用二极管阵列检测器（ DAD）检测，检测波长为250 nm，外标法定量。结果显示：4种化合物在其线性范围内线性关系良好，相关系数（ r2）均大于0.9999；方法的定量限（以信噪比为10计）为0.04～0.08 g／kg；添加水平为0.25～5.0 g／kg时的回收率为95.6％～101.0％，相对标准偏差为0.62％～3.0％。该方法前处理简单、回收率高、精密度好，适用于化妆品中维生素 C及其衍生物的测定。

胎鼠多巴胺能神经元前体细胞体外扩增和诱导分化的初步研究

目的 尝试体外扩增胎鼠多巴胺能神经元前体细胞并用L 抗坏血酸 2 磷酸酯倍半镁盐 (AA 2P)促其分化成多巴胺能神经元。方法 体外培养来自胎鼠中脑腹侧组织的前体细胞 ,用bFGF促其增殖 7天 ,而后用AA 2P促其分化 ,并进行免疫荧光染色分析。结果 细胞总数平均增长了 6 8倍 ,其中星形胶质细胞只占 ( 4 15± 1 37) % ,而神经元占 ( 2 0 38± 11 6 0 ) % ,多巴胺能神经元占所有神经元的 ( 2 9 4 7± 13 79) %。

维生素C磷酸酯的工艺优化研究

通过L-抗坏血酸与丙酮反应生成中间产物5,6-O-异丙叉-L-抗坏血酸(IPAA),再与三氯氧磷在水和吡啶混合体系中进行磷酰化反应,得L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁(AP-Mg)。利用正交试验法得到制备L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的最佳工艺条件为:POCl3与IPAA的摩尔比为1.8∶1,吡啶浓度2.6 mol/L,pH=12.5时,产率86.75%,纯度92.30%。