磷铋钼蓝分光光度法测定水果、蔬菜及饮料中L-抗坏血酸

Bi^(3+)与Mo(Ⅵ)和PO_4^(3-)在硫酸介质中反应生成黄色的磷铋钼杂多酸,然后被L-抗坏血酸还原为磷铋钼蓝,据此建立了分光光度法测定水果、蔬菜及饮料中L-抗坏血酸的方法。优化的试验条件如下:(1)测定波长为710nm;(2)1.95×10^(-2) mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液的用量为3.0mL;(3)6.51×10^(-2) mol·L^(-1)钼酸铵溶液的用量为4.0 mL;(4)2.06×10^(-4) mol·L^(-1)硝酸铋溶液的用量为1mL;(5)硫酸的浓度为0.16mol·L^(-1);(6)反应温度为室温。L-抗坏血酸的质量浓度在4~120mg·L^(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,表观摩尔吸光率为3.59×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限(3s/k)为0.2 mg·L^(-1)。方法用于水果、蔬菜及饮料样品的分析,加标回收率为98.0%~102%,测定值的相对标准偏差(n=11)为1.1%~2.3%。

抗坏血酸-钼蓝分光光度法测定海藻中磷的研究探讨

常规的测磷方法显色时间缓慢,效果不明显,易受环境等因素的影响且不稳定。本文选用湿法消解海带标准样品,并通过多组试验对比,利用抗坏血酸-钼蓝分光光度法(改良的亚硫酸钠还原法)对海带标准样品中总磷进行测定,同时对加剂顺序、显色时间、显色温度及其他可能影响显色效果的因素进行了探讨。试验结果表明,该法显色快速,操作简便,颜色稳定,是一种快速、准确的试验方法;同时不受盐度的影响,适用于海藻中总磷的测定。

抗坏血酸磷铋钼蓝光度法测定硅锰铝合金中磷

试样以硝酸、氢氟酸溶解后，高氯酸冒烟氧化磷及驱除去硅和氟，并控制酸度，磷在氧化性酸介质中与硝酸铋、钼酸铵生成三元络合物，用较弱的还原剂抗坏血酸在室温条件下迅速还原成磷铋钼蓝色泽，借此测定磷含量，本法具有简便、快速、准确度高等优点。

过硫酸钾氧化-氨性液分离-钼蓝抗坏血酸还原分光光度法测定海带中微量磷的研究

海带中微量磷的测定,尚未见报道。样品以硝酸-高氯酸分解、氨水调节体系呈微碱性,除去可能含有的金属杂质后,过硫酸钾氧化各种形式的磷盐成正盐,因此,在钼蓝-抗坏血酸还原体系基础上,建立了分光光度法测定微量磷的新方法。磷含量在0～2.0ug/50ml范围内具有线性关系,CV%=97%～101%,RSD%=1.06%～1.20%,Sandell=2.0×10-3ug.cm-2。实际样品分析,结果满意。

铋盐—抗坏血酸还原磷钼蓝光度法快速测定钢中磷

研究了以硝酸铋作催化剂，抗坏血酸还原磷钼蓝光度法快速测定钢中磷。λmax=690nm，摩尔吸光系数ε=1.75×10^5l·mol^-1·cm^-1,0-70μg/50ml服从比耳定律。

磷铋钼蓝光度法测定废水中元素磷

用甲苯萃取废水中的剧毒物元素磷 ,再用溴水将其氧化 ,在稀硫酸 (或硝酸 )介质中 ,磷 铋 钼三元络合物可被抗坏血酸还原生成磷铋钼蓝 ,在 70 0nm处进行光度测定。此法比一般钼蓝法灵敏度高 ,干扰元素少 ,常温下即可迅速充分显色 。

铋磷钼蓝分光光度法测定磷石膏中可溶磷

建立了P-Mo-Bi三元体系光度法测定磷石膏中可溶磷含量的方法,确定了最佳测定条件。本法可消除可溶性硅的干扰,测定在室温下进行,以抗坏血酸为还原剂。硅杂质含量(以SiO2计)在0～5g/L范围内对测定无干扰。所得线性回归方程相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数为3.22×104L/(mol.cm),加标回收率在97.55%以上。该方法反应速度快,稳定性较好,操作简便,并可在很大程度上消除硅杂质的干扰。

磷钼蓝光度法测定酸性甘油溶液中1，3-二羟基丙酮

提出了酸性甘油溶液中1,3-二羟基丙酮(DHA)的光度测定的方法。简述了光度法测定DHA的原理,讨论了影响DHA测定的因素和规律。质量浓度在0.60 g·L^(-1)以内,煮沸时间15 min,显色剂用量为2 mL,吸光度与质量浓度呈线性关系。校准曲线回归方程为y=2.308 X—0.0259,r=0.9958,共存的甘油醛、甘油酸、羟基丙酮酸等物质对DHA的测定基本无干扰。

焙烧矿中磷量的测定——铋盐催化磷钼蓝吸光光度法

本文采用铋盐催化磷钼蓝吸光光度法测定焙烧矿中磷含量 ,试验结果表明 ,对于五氧化二磷量 10～12 0 μg/ 5 0 m L 的范围内 ,工作曲线呈线性关系。在 6 90 nm处 ,磷钼蓝络合物的摩尔吸光系数为 1.91× 10 4L· mol- 1· cm- 1。方法 RSD<5 %,标准加入回收率为 98.6 4～ 10 5 .5 8%,结果满意。

铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中的磷含量

研究了应用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中磷元素含量的分析方法.试样采用氢氟酸、硝酸在160 ℃加压消解,以高氯酸冒烟氧化磷并除去硅,然后进行显色测定.对试样分解方法、高氯酸冒烟、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最佳分析条件.最后采用标准样品对该方法进行了验证,并进行了回收率试验.结果表明,该方法在测量范围0.01 %-0.10 %内的标准偏差小于0.000 5 %,回收率为99.0 %-102.2 %.

铋磷钼蓝分光光度法测定金属硅中磷

本文建立了测定金属硅中磷的方法。检出限为 0 .0 0 2 0 % ,回收率为 92 %— 10 4 %

铋磷钼蓝分光光度法测定钛白粉中磷

钛白粉中大量存在的钛在分解时易水解形成较细的沉淀,即使反复过滤,滤液中都残留有少量细小沉淀颗粒,故而会影响光度法对磷的测定。针对这一问题,实验采用无水碳酸钠和硼酸混合熔剂熔融钛白粉试样,再加入硫酸中低温溶解熔融样,然后在硫酸介质中,加入高锰酸钾将磷氧化为正磷酸根的形式存在于溶液中,加入氢氧化钠与基体钛反应生成三钛酸钠沉淀,过滤,实现了钛与磷的分离,从而建立了铋磷钼蓝光度法测定钛白粉中磷的测定方法。在优化的实验条件下,磷质量浓度在0.009~0.382μg/mL范围内与其吸光度符合比尔定律,校准曲线的相关系数为0.999 9。采用实验方法对钛白粉样品进行8次平行测定,结果的相对标准偏差（RSD,n=8）小于4.0%,回收率在98%~103%之间。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行方法对照试验,结果表明两种方法的测定结果基本一致。

铋磷钼蓝光度法测定水系沉积物中的磷

本文提出了一种铋磷钼蓝光度法测定化探样品中磷的分析方法,研究了显色体系的最佳条件,比较了样品的不同分析方法。实验结果表明,在本系中加甲醇后,可使显色更稳定、迅速,灵敏度有所提高。该法检出限为0.0152μg/ml,加标回收率达95.0%～99.5%,样品测定结果良好。

磷铋钼蓝光度法测定环境水中的磷

系统地研究了一种新的测定环境水中低含量磷的方法———磷铋钼蓝光度法．

铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量

土壤中磷含量的分析是土壤环境监测的主要项目之一。建立了铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量的新方法,与现有的《土壤全磷测定方法》(GB9837—88)和土壤总磷快速检测仪方法进行了比较讨论。方法的检出限为5.0mg/kg,对磷含量为475mg/kg和292mg/kg的标准土壤样品进行测定,结果与标准值吻合,其相对标准偏差RSD为2.82%和6.03%(n=6),相对误差分别为3.42%和9.55%。实验结果表明,此分析方法操作简便,选择性好,灵敏度高,测试结果能够满足对土壤环境样品中磷含量的监测要求。

铋磷钼蓝分光光度法测定硅铁中磷的研究

研究用抗坏血酸还原,磷与钼酸铵、硝酸铋形成蓝色的显色反应。分析了酸度、显色时间的影响,确定了最佳测定条件。结果表明,加标回收率达97.88%。此方法简单、快速且稳定,能获得满意的分析结果。

磷铋钼蓝光度法测定磷含量的方法改进

对磷铋钼蓝光度测磷的方法进行了改进.改进后的方法不但快速、准确,且应用范围更广.