磺胺抗菌增效剂复方制剂研究进展

磺胺抗菌增效剂属于人工合成的二氨基苄啶类药物,通过抑制二氢叶酸还原酶的活性,干扰细菌核酸和蛋白质的合成,从而发挥协同抗菌作用。近年来,常通过在抗菌药物中添加抗菌增效剂制成复方制剂来降低抗菌药物的使用量,增强药效,提高药物在机体的利用率。本文综合近年来国内外研究成果,对磺胺抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)、艾地普林(ADP)、奥美普林(OMP)和各类抗生素联合使用制备的复方制剂进行综述,并对从中药中寻找抗菌增效剂进行展望,以期为后续抗菌增效剂制剂的开发提供参考。

磺胺类抗菌增效剂残留检测方法研究进展

随着农业科技的发展,动源性农产品中磺胺类兽药抗菌增效剂的使用逐渐增多,其引发的残留问题引起了广泛关注。本文综述动源性农产品中磺胺类抗菌增效剂残留检测方法的研究进展,并提出未来研究的发展方向,以保障农产品质量和食品安全。

青蒿素与抗菌增效剂联合抗鸡球虫效果评价

为探讨青蒿素（ART）与二甲氧苄啶（DVD）或三甲氧苄啶（TMP）联合用药对鸡球虫病的防治效果,选用84只黄羽肉鸡,分为7组,除空白组外,其他试验组每只鸡经口接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊8×10~4个,各试验组在接种前一天开始用药至试验结束。通过鸡平均日增重、盲肠病变记分、血便记分、抗球虫指数（ACI）、免疫器官指数等指标来评价ART与DVD或TMP联合用药的抗球虫效果。结果表明ART与DVD或TMP联合用药明显减轻了血便记分和盲肠病变,且平均日增重极显著高于感染对照组（P〈0.01）,也明显高于ART、DVD和TMP单独给药组（P〈0.05）。表明ART与两种抗菌增效剂联合应用在抗柔嫩艾美耳球虫感染时有增效作用。

抗菌增效剂药动学与残留消除研究进展

抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲氧苄啶、二甲氧苄啶3种抗菌增效剂的药动学及残留消除规律,着重对比艾地普林与甲氧苄啶在不同动物体内的药动学参数,显示与甲氧苄啶相比艾地普林具有更长的消除半衰期及更大的表观分布容积,且甲氧苄啶在不同动物体内的消除半衰期差异较大,二甲氧苄啶常作为肠道的抗菌增效剂使用。目前多采用高效液相色谱法及和其他色谱联用的方法,对抗菌增效剂进行药动及残留消除研究,并且也证明了该方法专一性好、灵敏度高。当前由于抗生素的不合理使用甚至滥用导致的药物失效以及细菌耐药性的问题越来越普遍,而抗菌增效剂的出现为解决该类问题提供了新的方向。通过对3种抗菌增效剂在不同动物体内的药动学及残留消除研究,有利于深入了解各种药物在不同动物体内共性和差异性规律,以期发现该类药物在临床使用中存在的问题并且不断地完善抗菌增效剂在临床上的应用。

祛痘类化妆品中抗菌增效剂非法添加情况调查

为调查祛痘类化妆品中是否存在非法添加抗菌增效剂的情况,采用自建液相色谱-串联质谱法对200批祛痘类化妆品中的二氨基嘧啶类抗菌增效剂进行分析。结果在1批次样品中同时检出抗菌类药物磺胺甲噁唑和抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)。目前国家及各省份监督抽检中,对祛痘类化妆品的主要关注点为抗生素、抗过敏类药物及糖皮质激素的添加情况,未过多关注抗菌增效剂的添加。检测结果提示祛痘类化妆品中非法添加药物出现新趋势,应尽快制定补充检验方法,满足监管需求。

抗氧化剂及其增效剂对荔枝、龙眼和芒果原果汁的抗氧化作用研究

以热带水果荔枝、龙眼、芒果为研究对象,选取叔丁基羟基茴香醚(BHA)、没食子酸丙酯(PG)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、二丁基羟基甲苯(BHT)及茶多酚等作为抗氧化剂,柠檬酸、苹果酸、磷酸、葡萄糖酸钙、EDTA等作为抗氧化增效剂,进行单体和复合抗氧化剂抗氧化试验。结果表明:对龙眼果汁的抗氧化能力从大到小排列为:TBHQ>BHT>茶多酚>PG>BHA;各种增效剂均可明显增加TBHQ的抗氧化能力,对龙眼果汁的抗氧化能力从大到小排列为:TBHQ+苹果酸+EDTA>TBHQ+苹果酸>TBHQ+柠檬酸>TBHQ+EDTA>TBHQ+磷酸>TBHQ+葡萄糖酸钙;TBHQ加入柠檬酸及EDTA增效后对荔枝、芒果原果汁的抗氧化效果理想,VC保存率均达到85%以上。

抗菌增效剂临床应用进展

随着抗菌药物在临床上的广泛应用,细菌常常出现耐药性,为临床治疗带来困难.抗菌增效剂的出现,为解决抗生素耐药问题找到了一个突破口.

猪场如何正确使用磺胺类药物及抗菌增效剂

磺胺类药物（SAs）是具有对氨基苯磺酰胺结构的一类用于预防和治疗全身各系统细菌感染的化学合成药物的总称。磺胺类药物作为应用最早（1935年合成百浪多息）的一类人工合成抗菌药物，有其独特的优点，如抗菌谱广、疗效确实、性质稳定、不易变质、使用方便、能大量生产、价格相对低廉。但同时也有抗菌作用较弱、不良反应较多，细菌易产生耐药性、用量大、疗程偏长等缺陷。

猪场如何正确使用磺胺类药物及抗菌增效剂

磺胺类药物（SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类用于预防和治疗全身各系统细菌感染的化学合成药物的总称。磺胺类药物作为应用最早的（1935年合成百浪多息）一类人工合成的抗菌药物，

兽用抗菌增效剂制剂的研究进展

抗菌增效剂属于人工合成的二氨基嘧啶类药物,此类药物与抗菌药物联合使用时会以特定的机制来增强抗菌药的药物活性。近年来,由于抗生素的广泛使用甚至滥用导致细菌耐药的问题日益显现,通过加入抗菌增效剂而研制出的新制剂可以提高抗菌药在动物体内的利用率、降低药物用量、增强药物疗效、降低兽药残留及减少细菌耐药性。文章分析了近年来甲氧苄啶、二甲氧苄啶和艾地普林与各类抗生素的联合使用制备的制剂产品,发现其对疾病的治疗效果普遍优于单独使用抗生素。同时,配合中药的使用对细菌耐药的问题有显著改善,为后期抗菌增效剂的研究打开新的局面。随着对兽药制剂的研究,其不再局限于简单的剂型,通过运用新技术、新材料研制出的制剂,针对不同的给药部位和给药途径可以对病患进行更精准的治疗,减少药物达到靶部位的时间,增加患病部位的药量,此思路可为后续的研发方向提供支持和参考。文章将对抗菌药-抗菌增效剂联用制剂的研发情况进行综述。

兽用抗菌增效剂

抗菌增效剂是广谱抗菌药物，曾称为磺胺增效剂，因其能增强多种抗生素的疗效，故现在称为抗菌增效剂。常用的抗菌增效剂有三甲氧苄氨嘧啶（TMP）、二甲氧苄氨嘧啶（DVD）、二甲氧甲基苄氨嘧啶（OMP）。本类药物均为淡黄色或白色结晶性粉末，味微苦，难溶于水，但可溶于酸及有机溶媒。

新型抗菌增效剂巴喹普林

巴喹普林属动物专用的苄氨嘧啶类抗菌增效剂,由Welcome Foundmion公司创制,由Pitman-Moore公司将其与磺胺类药物配制成复方制剂,在英国首次上市。巴喹普林是广谱抑菌剂,体外抗菌活性与TMP相似,与磺胺类配伍有协同作用。该药无论内服、肌注均易吸收,生物利用度较高,半衰期较长。国外常与磺胺二甲嘧啶(SM2)或磺胺二甲氧嘧啶(SDM)制成复方制剂使用。2005年著名兽药学家陈杖榴教授曾撰文呼吁动物保健品企业应对该产品的研发给予关注,但直到现在还国内没有申请关于该产品的新兽药,本文对该药物的相关情况作一简要概述,希望能对开发该产品起到一定的作用。

抗菌增效剂及其制剂

抗菌增效剂是一类广谱抗菌药物，曾称为磺胺增效剂。由于它能增强多种抗生素的疗效，故现称抗菌增效剂。

盛满丰1号抗重茬肥料增效剂在黄芩上的用量试验初步报告

本报告为盛满丰一号抗重茬肥料增效剂在黄芩上的用量试验,第一年资料小结。通过整理,初步看出从适量氮磷肥减20%加增效剂2kg,对黄芩根部有影响,根下根系鲜重增幅4%,地下根系干重增7.3%;但是,在黄芩增效剂肥料选择时应综合考虑,根据不同生育期,不同部位生长发育的营养需求,以及不同收获目的,合理选择与搭配不同肥料、施肥量和施用方法。

我国科学家发现新型广谱抗菌增效剂

抗生素耐药是国际广泛关注的一项重大问题,新型抗生素替代是当前生物科学研究的一个热点。在国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项支持下,中国农业大学朱奎教授和沈建忠院士研究团队发现了一种新型线性短肽SLAP-S25,对多种革兰氏阴性菌均具有抗菌效果。2020年5月18日,该研究在《自然微生物学》上在线发表。

抗菌增效剂及其制剂

抗菌增效剂是一类广谱抗菌药物，曾称为磺胺增效剂。由于它能增强多种抗生素的疗效，故现称抗菌增效剂。

新型抗氧增效剂——二烷基硫醚

二烷基硫醚(bisalkyl sulfide),系一种新型的抗氧增效剂,可改善聚合物在长期高温下的热稳定性.在加工过程中,可使聚合物耐热降解。它的非极性质可提高树脂的相容性和耐湿性.

我国科学家发现新型广谱抗菌增效剂

抗生素耐药是国际广泛关注的重大问题,新型抗生素替代是当前生物科学研究的一个热点。在国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项支持下,中国农业大学朱奎教授和沈建忠院士研究团队发现一种新型线性短肽SLAP-S25,对多种革兰氏阴性菌均具有抗菌效果。日前,该研究成果发表在《自然微生物学》上。

合成磺胺增效剂(TMP)的环合工艺改进研究

:在以 3,4,5 三甲氧基苯甲醛 (TMB)为原料合成磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 (TMP)的环合工艺中 ,针对收率偏低等进行了改进研究 ,提出了以乙醇代替部分甲醇做溶剂和改一次回流为二次回流的环合新工艺 ,收率达 77%。由正交实验和单因素实验确定出新工艺条件为 :单甲醚投料量为 1 5g时 ,甲醇钠体积 2 7mL ,无水乙醇体积 37mL ,硝酸胍质量 1 1 0g ,一次回流温度 80℃、回流时间 2h ,二次回流温度 86℃、回流时间 3h ,环合反应温度 1 0 0℃ ,反应时间 4h。产物经红外光谱和元素分析确定。