抗复感颗粒对脾虚小鼠消化系统和免疫功能的影响

目的:观察抗复感颗粒对脾气虚症小鼠的影响。方法:给小鼠皮下注射利血平制成脾虚模型,灌胃给予复感颗粒(生药含量12.14、9.10、6.83g/kg),观察抗复感颗粒对脾虚小鼠消化系统、免疫功能的影响,观察抗复感颗粒的健脾、固表作用。结果:抗复感颗粒能显著抑制脾虚小鼠小肠推进运动亢进(P<0.05或P<0.01);促进脾虚小鼠小肠对D(+)木糖的吸收(P<0.05或P<0.01);能够显著提高脾虚小鼠外周血T淋巴细胞百分率,显著提高脾虚小鼠炭末廓清指数k值和胸腺系数(P<0.05或P<0.01)。结论:抗复感粒颗能显著改善脾虚小鼠消化吸收功能,增强脾虚小鼠免疫力,对脾虚症具有较好的治疗作用。

抗复感颗粒对脾虚小鼠抗应激和急性毒性实验研究

目的:研究抗复感颗粒对脾气虚症小鼠抗应激反应的能力和急性毒性。方法:给小鼠皮下注射利血平制成脾虚模型,灌胃给予复感颗粒(12.14,9.10,6.83 g生药/kg),观察抗复感颗粒对脾虚小鼠体重、体温、带负荷游泳时间、耐低温能力的影响;观察抗复感颗粒对小鼠经灌胃给药的急性毒性。结果:抗复感颗粒能显著提高脾虚小鼠的体温和体重,能显著延长小鼠负重游泳时间及提高耐寒能力(P<0.05,P<0.01);小鼠灌服抗复感颗粒的急性毒性实验未观察到明显毒性反应,最大给药量为267.48 g生药/kg。结论:抗复感粒颗可改善脾虚小鼠的体温和体重,具有抗疲劳、耐寒作用,可增加小鼠抗应激反应的能力,且具有良好的安全性。

抗复感颗粒的质量标准考察

目的:考察抗复感颗粒的质量标准。方法:通过薄层色谱法定性鉴别方中黄芪和陈皮,选用高效液相色谱法对大黄素和大黄素甲醚进行定量。结果:定性方法可靠,定量方法准确、精密度和加收率较佳。结论:抗复感颗粒的定性、定量方法能有效控制制剂质量。

抗复感颗粒的成型工艺研究

目的:确定抗复感颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率?溶解度?吸湿率为试验指标,筛选抗复感颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏:糊精:可溶性淀粉(2:2:1),此时制出的颗粒成型率高?溶解度好?吸湿率低?流动性好。结论:本法确定成型工艺较好,可为其生产提供依据。

抗复感颗粒的提取工艺研究

目的:探讨抗复感颗粒的提取工艺。方法:以黄芪甲苷含量、总多糖含量、干浸膏的得率为考查指标,采用正交设计法确定抗复感颗粒的最佳提取工艺。结果:抗复感颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,提取3次,提取时间为第1次1.5h,第2,3次为1h。结论:优选的抗复感颗粒提取工艺简单、实用,具有可操作性,适合工业大生产。

抗复感颗粒对肺炎幼龄大鼠的干预作用及机制研究

目的探讨抗复感颗粒对肺炎幼龄大鼠的干预作用及机制。方法将50只大鼠随机分为正常组、模型组、头孢曲松组、抗复感颗粒组、抗复感颗粒加头孢曲松联合用药(简称联合用药)组,每组10只。运用肺炎链球菌经气管滴注构建制备幼龄大鼠肺炎模型。抗复感颗粒组给予20 g/(kg·d)抗复感颗粒灌胃及0.05 mL生理盐水肌肉注射;联合用药组给予抗复感颗粒20 g/(kg·d)灌胃及肌肉注射头孢曲松100 mg/(kg·d);头孢曲松组给予0.6 mL/d生理盐水灌胃及肌肉注射头孢曲松100 mg/(kg·d);正常组、模型组均给予等量生理盐水灌胃及肌肉注射。连续给药5天后,观察大鼠一般情况;瑞氏-姬姆萨染色对肺泡灌洗液(BALF)中细胞的总数及分类细胞数计数;HE染色观察肺及大肠组织炎症细胞浸润;q RT-PCR法检测大鼠肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-6 mRNA表达水平;系列生化法检测大鼠大便肠球菌、双歧杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌的变化。结果与模型组比较,各药物干预组肺组织炎症细胞浸润明显改善;抗复感颗粒组肠道轻度炎症细胞浸润,联合用药组肠道无明显异常。与正常组比较,模型组大鼠体重减轻(P<0.05),白细胞总数升高,其中中性粒细胞和淋巴细胞所占比例均升高(P<0.01),巨噬细胞比例降低(P<0.01);肺组织TNF-α、IL-6 mRNA水平升高(P<0.01);肠道中肠球菌、大肠杆菌数增高,乳酸杆菌降低(P<0.01)。与模型组比较,各药物干预组白细胞总数、中性粒细胞及淋巴细胞比例均降低,巨噬细胞比例增高(P<0.01),TNF-α、IL-6 mRNA水平降低(P<0.01);抗复感颗粒组、联合用药组大鼠体重增加,肠道中肠球菌、大肠杆菌数降低,乳酸杆菌增多(P<0.05,P<0.01)。联合用药组较头孢曲松组及抗复感颗粒组白细胞总数下降(P<0.01),联合用药组较抗复感颗粒组乳酸杆菌减少(P<0.01)。结论抗复感颗粒可改善肺炎幼龄大鼠肺组织炎症,降低肺组织炎性细胞因子IL-6、TNF-αm RNA水平,且不引起肠道微生态的紊乱。