RNAi技术在抗大豆胞囊线虫基因工程研究中的应用

大豆胞囊线虫对大豆生产的危害连年加重,以轮作等农业措施和化学农药为主的传统防治难以满足现代农业生产的需要,常规的抗性育种和转基因育种又有一定的局限性。近年来RNAi技术的应用为大豆胞囊线虫功能基因组研究及抗线基因工程带来新的突破。通过生物信息学技术筛选潜在的候选靶标基因,合成dsRNA或构建RNA干扰载体,靶基因的dsRNA或siRNA经线虫口针取食被导入体内,进而引发线虫的系统性RNA干扰反应,导致其出现寄生、发育、代谢、运动、繁殖等障碍甚至致死,从而实现对大豆胞囊线虫的抗性。尽管影响RNAi表型变化的因素众多(如dsRNA的剂量、序列长度及结构差异等),但对其关键问题进行分析和修正,做好生态风险评估,RNAi仍是当前线虫基因功能分析和植物抗线虫基因工程方面的重要手段。小RNA测序、amiRNAi技术等都将加快RNAi技术的发展。本文介绍了RNAi在植物寄生线虫中的作用机制及其在抗大豆胞囊线虫植物基因工程中的应用,并对其应用研究中的关键问题和前景进行了讨论。

黑龙江省抗胞囊线虫大豆的分子遗传和相关基因挖掘（英文）

大豆胞囊线虫是世界大豆生产的一种毁灭性病原,为解析抗胞囊线虫大豆种质的分子遗传特征,挖掘相关基因,采用田间试验、接种鉴定和SLAF-seg技术相结合的方法,对黑龙江省主推的抗线虫品种的遗传性状和基因组遗传特性进行解析,并应用关联分析方法确立抗胞囊线虫3号小种的相关基因位点。研究结果表明:抗线品种的抗原来源于Franklin和Peking小黑豆;抗线2、抗线6、抗线10的遗传距离较近,品种间的遗传距离为0. 24和0. 213,抗线2与丰豆3的遗传距离为0. 799,亲缘关系较远.抗线2号及其抗线品种的进化SNP位点有105 563个,而品种间遗传保守位点4 352个,占进化标记位点的4. 12%;品种间相同等位变异在不同品种和不同染色体上存在差异;相同等位变异为56%～96. 3%;抗线2对抗线4和抗线6的遗传贡献表现在不同染色体上的遗传信息传递在65%以上,在4号染色体上,抗线2与抗线4、抗线6比较的相同等位变异比例达95%以上,在10号染色体上相同等位变异比例超过91%,推测抗线虫大豆在4、10号染色体上有一些特殊与主要农艺性状、胞囊线虫抗性、疫霉菌抗性、抗旱性、病毒病1号抗性、根系形态、脐色、百粒重等相关基因位点的遗传成为黑龙江省西部地区抗线大豆的生态遗传基础。在11号染色体上找到了抗胞囊线虫3号小种的关联位点4个,其中Glyma11g 35700. 1的增效作用较大,可用于大豆育种的分子标记辅助选择。

大豆品种抗线虫10号主要特征特性及栽培技术

抗线虫10号原代号安02-354,抗大豆胞囊线虫3号生理小种,抗旱,耐盐碱,丰产性好。需≥10℃活动积温2550℃,适宜在黑龙江省第一积温带、第二积温带上限风沙、干旱、线虫病区种植。

大豆胞囊线虫病的抗性机制研究

大豆胞囊线虫病是一种危害大豆的重要病害,引起大豆根系发育受阻和群体产量严重下降。为了进一步研究大豆胞囊线虫病的抗性机制,并对其进行有效的防治,综述了大豆胞囊线虫病的生理分化以及大豆胞囊线虫病的抗性基因和分子机制,对大豆胞囊线虫病抗性研究及品种选育进行了展望。