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豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建 被引量:6
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作者 吴书音 郭玉双 +4 位作者 柏锡 李杰 才华 李勇 朱延明 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第3期58-63,共6页
植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆... 植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp的豆荚特异性启动子Pmsg,与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99%。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因(Cry1Iem)的表达载体pBMBt,以及由种子特异性启动子PGy2调控Cry1Iem基因的表达载体pBGBt,为抗大豆食心虫基因工程研究奠定了重要基础。 展开更多
关键词 抗大豆食心虫 豆荚特异性启动子克隆 种子特异性启动子 Cryllem基因 组织特异性植物表达栽体
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