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抗帕金森病新药──普拉克索的临床应用 被引量:3
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作者 孙斌 罗毅 史洪润 《临床神经病学杂志》 CAS 2000年第5期317-319,共3页
关键词 抗帕金森病新药 临床应用 药理 普拉克索
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抗帕金森病新药—儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂
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作者 罗毅 朱明伟 《解放军保健医学杂志》 2002年第3期134-136,共3页
原发性帕金森病是中、老年人常见的神经系统变性病之一.迄今,临床上尚无根治帕金森病的办法.但在20世纪60年代应用左旋多巴制剂治疗是一个重要的突破.至今,左旋多巴制剂仍是原发性帕金森病的最基本、最有效的治疗方法,被称为"金标... 原发性帕金森病是中、老年人常见的神经系统变性病之一.迄今,临床上尚无根治帕金森病的办法.但在20世纪60年代应用左旋多巴制剂治疗是一个重要的突破.至今,左旋多巴制剂仍是原发性帕金森病的最基本、最有效的治疗方法,被称为"金标准",这是因为帕金森病症状的产生,主要是由于多巴胺减少,因此用多巴胺补偿治疗有效. 展开更多
关键词 抗帕金森病新药 儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂 帕金森病 药物疗法
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抗帕金森病新药普拉克索(Pramipexole,森福罗)在我国上市
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期643-643,共1页
勃林格殷格翰公司研制的抬疗待友任阳笠秣炳征茯利体征的新药普拉克索日前在我国获准上市。该药是一种选择性非麦角类多巴胺激动剂,在疾病的整个阶段单独或与左旋多巴联合使用。普拉克索的化学结构和受体选择性都与麦角类多巴胺激动剂... 勃林格殷格翰公司研制的抬疗待友任阳笠秣炳征茯利体征的新药普拉克索日前在我国获准上市。该药是一种选择性非麦角类多巴胺激动剂,在疾病的整个阶段单独或与左旋多巴联合使用。普拉克索的化学结构和受体选择性都与麦角类多巴胺激动剂(如培高利特和卡麦角林)不同,与多巴胺D2家族爱体(包括D3和D2受体)的亲和力非常高。有研究者认为,该药与多巴胺D3受体的结合可能是其抗抑郁作用的生物基础。 展开更多
关键词 抗帕金森病新药 普拉克索 获准上市 多巴胺D3受体 多巴胺激动剂 福罗 受体选择性 多巴胺D2
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抗帕金森病新药获得注册批准
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作者 郑莉丽 陈浩 《中国社区医师(医学专业)》 2006年第7期16-16,共1页
一种治疗帕金森病的新药森福罗于近期获得了国家食品药品监督管理局的注册批准。帕金森病是一种神经元变性疾病,主要表现为震颤,僵直,运动迟缓,精神心理改变等,平均发病年龄为60岁。
关键词 抗帕金森病新药 国家食品药品监督管理局 注册 变性疾病 运动迟缓 心理改变 发病年龄 神经元 60岁
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抗帕金森病新药答是美~ 被引量:3
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《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1998年第1期62-63,共2页
抗帕金森病新药答是美R○美国食品和药物管理局(FDA)致信罗氏公司,正式批准儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂答是美R○(Tas-marR○,化学名:tolcapone)作为最新一代抗帕金帕金病药物的第一个产品... 抗帕金森病新药答是美R○美国食品和药物管理局(FDA)致信罗氏公司,正式批准儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂答是美R○(Tas-marR○,化学名:tolcapone)作为最新一代抗帕金帕金病药物的第一个产品的申请。1997年底该药在美国上市... 展开更多
关键词 抗帕金森病新药 答是美 抑制剂 多巴胺 运动障碍 美国食品和药物管理局 临床研究 运动功能评分 甲基转移酶 睡眠障碍
全文增补中
新发现、新成果
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《上海医药》 CAS 2005年第8期382-384,共3页
治疗性乙肝蛋白疫苗有望打破乙肝免疫耐受,武汉研制出抗帕金森病新药临床5年未见明显并发症,胃炎和胃溃疡发病机理研究获新发现,日本发现有助于治疗抑郁症的蛋白质。
关键词 治疗性乙肝蛋白疫苗 乙肝免疫耐受 抗帕金森病新药 胃溃疡 发病机理
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企业
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《中国处方药》 2007年第4期12-12,共1页
罗氏创新靶向抗癌药特罗凯中国上市;日本武田在我国上市兰索拉唑口崩片;抗帕金森病新药在我国上市.
关键词 抗帕金森病新药 企业 靶向癌药 兰索拉唑 上市 口崩片
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