检测弓形虫IgM抗体的3种试剂盒的比较分析

目的 评价用于检测弓形虫IgM抗体的 3种市售的试剂盒。 方法 用 3种试剂盒检测 12 5份孕妇的血清 ,比较各试剂盒的阳性检出率、敏感性、特异性和试验效率等。结果 12 5份血清经Bi、Di和So试剂盒检测 ,分别有 12 .8%、15 .2 %和 12 .0 %阳性 ,3种试剂盒检测血清的阳性率之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。Bi、Di和So试剂盒的敏感性和特异性分别为88.9%与 10 0 %、10 0 %与 99.1%和 83.3%与 10 0 % ,试验效率分别为 98.4%、99.2 %和 97.6 %。用WHO国际生物标准化实验室的抗弓形虫血清标准品定量测得 3种试剂盒的灵敏度都是 0 .31IU/ml。Bi试剂盒与Di试剂盒的总符合率为 97.6 % ;Di试剂盒与So试剂盒的总符合率为 96 .8% ;Bi试剂盒与So试剂盒的总符合率为 97.6 %。结论 这 3种试剂盒都能用于弓形虫IgM抗体的常规普筛和血清学诊断。

大连市心血管疾病患者弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原的检测

目的 探讨心血管疾病与弓形虫感染的关系 ,为临床提供一定的参考价值。 方法 采用 3种ELSIA法检测弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原 (CAg)。 结果 共检测心血管疾病患者血清 93份 ,健康人血清 87份。结果表明心血管疾病患者弓形虫抗体IgG和循环抗原的阳性率分别为 2 1.5 1%和 11.93 % ;健康人弓形虫抗体IgG和循环抗原阳性率分别为 10 .3 4%和 3 .48%。 结论 心血管疾病患者弓形虫感染与健康人群有显著差异。建议心血管疾病患者应作弓形虫血清学检测。

弓形虫感染者血清IgM和IgG抗体免疫印迹谱分析

目的探索近期和慢性弓形虫感染的免疫诊断标志物。方法采用无毒灵敏的TMB为底物的酶联免疫印迹技术,分析弓形虫感染者IgM或IgG抗体阳性血清与弓形虫速殖子可溶性抗原的免疫反应谱。结果IgM抗体对p35、p38和p22的识别比例达80%以上,且反应带出现率较其它抗原组分高,而p32、p30与IgG抗体的反应带出现率和识别比例也分别高达40%和80%以上。其中,反应最强烈最具代表性的分别属p35(出现率81.5%,P<0.0001)和p32(出现率57.1%,P<0.0001)。结论p35、p38、p22可能为近期弓形虫感染的诊断标志物,p32和p30则可能是慢性弓形虫感染的诊断标志物。

抗弓形虫IgM抗体时间分辨荧光免疫分析法的建立及初步应用

目的采用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）建立高灵敏的抗弓形虫（TOX）IgM抗体的检测方法。方法采用二抗间接法建立抗TOX IgM抗体的TRFIA。结果方法的批内和批间变异系数（CV）分别为1.9%和3.8%,敏感性为0.4 U/mL,可测范围为0.4-200 U/mL,20%、50%和80%的有效剂量（ED20、ED50和ED80）分别为36.3、88.2和147.8 U/mL。检测健康体检人员的血清,标本的测定值为（5.3±2.3）U/mL,建议阳性阈值为10 U/mL。结论抗TOX IgM抗体的TRFIA敏感性高、稳定性好,在优生优育及器官移植上具有很好的应用前景。

兰州地区恶性肿瘤患者弓形虫抗体IgG和IgM检测结果对比分析

采用间接ELISA法对兰州地区435例不同临床类型恶性肿瘤患者血清中的弓形虫抗体IgG和IgM进行检测，以50例健康体检者作为对照，对前者伴发弓形虫病的情况进行统计，得出兰州地区不同临床类型恶性肿瘤患者伴发弓形虫病的特点及规律。

应用单克隆抗体测定人弓形虫IgM抗体的研究

为了检测人血清弓形虫IgM抗体 ,采用抗人IgM单克隆抗体和特异性抗弓形虫单克隆抗体建立捕获ELISA法 ,并与PCR方法进行了比较。结果检测 10 6 5份献血员血清 ,检出阳性 3例 ,用PCR方法检测呈阳性结果 ;检测 2 3份类风湿病人血清及 2份弓形虫IgG抗体阳性血清均为阴性反应。说明该方法不受类风湿因子 (RF)和特异性IgG抗体的干扰 ,同时也表明捕获ELISA检测人血清中弓形虫IgM抗体特异性、敏感性良好。

量子点标记技术同步检测抗弓形虫IgG和IgM抗体的实验研究

目的建立抗弓形虫(TOX)IgG和IgM抗体同步检测体系。方法分别用不同发射波长的量子点标记羊抗人IgG、羊抗人IgM作为检测抗体,以免疫磁珠作为固相载体,建立抗弓形虫IgG和IgM抗体同步检测体系,并对该检测体系进行了优化;同时检测280份临床血清标本,并与进口酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒进行方法学比较。结果 TOX抗原的最适固化浓度为50μg/mL,固化效率在35%～55%之间。抗TOX IgG、IgM抗体检测结果与进口ELISA试剂盒相比符合率分别为96.4%,97.1%,本体系同时检测两种抗体的阳性检测率达8.2%。结论成功建立了抗TOX IgG和IgM抗体同步检测体系,该体系操作简便快速,灵敏度高,具有有良好的临床应用价值。

固相免疫吸附凝集法检测弓形虫IgM抗体

目的建立一种早期、快速诊断弓形虫病的血清学检测方法。方法用抗人IgM-μ链单克隆抗体包被固相载体,以弓形虫体作为颗粒抗原指示剂,建立了检测弓形虫IgM类抗体的固相免疫吸附凝集法,并与ELISA法进行比较。结果本法与ELISA法检测26份阳性标本,符合率为96.2%(25/26),158份阴性标本符合率95.6%(151/158),经统计学处理,两法无显著性差异(P>0.05)。结论固相免疫吸附凝集法检测弓形虫IgM抗体,操作简单方便,不需特殊仪器设备,特异性和敏感性高,结果不受类风湿因子的干扰,是一种适于基层医疗单位应用的新的免疫学技术。

弓形虫IgM抗体检测试剂临床研究要点

目的详细解析弓形虫Ig M抗体检测试剂临床试验方法及注意事项。方法参照我国现行相关法规要求,在充分考虑本类试剂自身的特点的前提下,对其临床试验中应注意的法规问题和关键点进行了阐述。结果与结论弓形虫Ig M抗体定性检测试剂在临床研究中应注意样本选择、试验方法等方面的特殊性,紧扣其临床预期用途进行充分的临床验证。

不孕不育人群弓形虫IgM抗体检测及结果分析

目的探讨不孕不育人群弓形虫近期感染情况。方法采集不孕不育人群血清并低温保存,用酶联免疫吸附试验检测血清中IgM抗体。结果1 411例不孕不育患者IgM阳性127例,阳性率9.001%。其中男性206例,IgM阳性11例,阳性率5.340%;女性1 205例,IgM阳性116人,阳性率9.627%。115对夫妇中男、女性弓形虫IgM抗体阳性率分别为6.957%和19.13%。男女弓形虫感染率有显著性差异。结论弓形虫在不孕不育人群中存在较高感染率,女性感染率高于男性,因此应高度重视并治疗弓形虫感染。

一种检测弓形虫IgM类抗体的改良ELISA法

随着“宠物热”的升温,国内弓形虫病的发病率有增长趋势。本病缺乏典型症状,故诊断有赖于实验室检查。测定血清中IgM类抗体,有助于早期诊断,但常规采用的酶结合物或为酶标记抗弓形虫抗体或为酶标记抗人IgM的F(ab)片段,成本较高。我们采用酶标记弓形虫膜抗原,简化了操作步骤,降低了试剂成本,检测结果准确可靠,特报告如下:

男性不育症血清弓形虫IgM、IgG抗体的检测

目的了解我市男性不育与 Toxo 感染的相关性。方法采用 ELISA 法检测 Toxo-IgM、IgG抗体。结果男性不育症患者 Toxo 抗体的阳性率为22.82%(68/298),而有正常生育能力的男性对照组仅为5.81%(5/86),两组间差异有显著性(P<0.005)。结论男性 Toxo 感染可导致精液质量明显下降,可能是引起女性不孕的原因之一,临床病因诊断中应予高度重视。

基于石墨烯及室温离子液体的弓形虫IgM抗体免疫传感器的研制

在玻碳电极表面修饰石墨烯-室温离子液体(GP-BMIMPF6),利用金磁纳米粒子(Au-Fe3O4)对弓形虫抗原(Tg-Ag)的高效固定,构建了用于弓形虫IgM抗体(Tg-IgM)检测的新型电化学免疫传感器。采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和差分脉冲伏安法(DPV)进行电化学检测。在优化条件下,响应电流与Tg-IgM的浓度分别在5×10-4～3.13×10-2 AU/mL和3.13×10-2～32AU/mL范围内呈线性相关,检测限为2.8×10-4 AU/mL。该传感器经外部磁场再生25次后,相对标准偏差(RSD)仅为未再生时的6.8%;血液中可能存在的干扰物对该传感器造成的检测最大偏差小于4.61%;该传感放置24天后进行检测,电流仅下降为最初的91.4%,具有良好的重复性和稳定性,可以应用于血清标本中Tg-IgM的检测。

1324例不孕妇女弓形虫IgG、IgM抗体的检测与分析

目的 为了探讨我地区不孕不育妇女弓形虫的感染情况 ,提高对该病的防范意识 ,提高优生优育。方法 收集来本所不孕症专科就诊的不孕妇女 132 4例及在门诊查体的 2 836例健康妇女的外周血 ,采用ELISA法测定弓形虫IgG、IgM抗体。结果 不孕组中 ,原发不孕和继发不孕妇女的外周血弓形虫总阳性率是 2 8.0 3%、2 8.5 2 % ,而正常健康查体妇女的外周血弓形虫总阳性率是 10 .0 1% ,两者差异显著 (P <0 .0 1)。无论是不孕组还是对照组 ,有猫狗等动物接触史的与非有猫狗等动物接触史的阳性率则具有更大的差异。分别是不孕组 :2 9.2 7% (7.0 4 % )、对照组 :19.36 % (6 .2 7% ) (P <0 .0 1)。结论 弓形虫病是一种人畜共患的疾病。对妇女不孕不育有不同程度的影响。该病与猫狗等动物的接触有密切关系。建议广大育龄妇女 ,为了自身健康和环境卫生 ,少养或尽量不养宠物 ,农村妇女也应少接触动物 ,尤其是欲生育的妇女。为了优生优育 。

不良孕产史妇女弓形虫IgM抗体测定分析

目的 探讨不良孕产史妇女弓形虫IgM抗体感染的情况。方法 抽取被检者外周血 ,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行检测。结果 实验组不良孕产史妇女 4 2 6例 ,弓形虫IgM抗体阳性 2 6例 ,阳性率 6 1% ,对照组正常孕前查体妇女 390例 ,弓形虫IgM抗体阳性 6例 ,阳性率 1 5 4 % ,两组间差异显著 (P <0 0 5 )。 结论 不良孕产史妇女弓形虫IgM抗体阳性率明显高于正常孕前查体妇女 ,说明弓形虫感染是造成不良孕产史的重要原因 。

精浆抗弓形虫抗体对精液参数的影响

目的 :分析精浆弓形虫抗体 (ATAb)与精液有关参数之间的关系。 方法 :184例男性不育病人根据精浆ATAb检测结果分为阳性组 ( 4 8例 )和阴性组 ( 13 6例 ) ,分别进行精液常规、精浆酸性磷酸酶 (ACP)、精浆α 葡萄糖苷酶 (α Glu)、精浆果糖 (Fru)、精浆免疫抑制物 (SPIM )和抗精子抗体 (AsAb)检测。 结果 :ATAb阳性组的精浆ACP、SPIM和AsAb与阴性组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;其他指标差异均没有显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 :精浆弓形虫感染致男性不育机制可能是引起精浆ACP、精浆SPIM显著性降低和AsAb的产生等多种因素造成的。

140例男性不育病人精浆抗弓形虫抗体检测结果分析

为了探讨弓形虫感染对男性生殖的影响,随机选择140例男性不育病人,对其精浆进行了抗弓形虫抗体IgG IHA法检测和抗精子抗体(ASA)ELISA法检测。结果38例抗弓形虫抗体阳性,阳性率27％,明显高于我国正常人群的平均感染率。表明弓形虫感染是引起男性不育的可能因素之一,并对弓形虫感染引起男性不育的传染途径和发病机理进行探讨。