大豆苷元抗心律失常作用的研究

目的 :研究大豆苷元抗心律失常作用。方法 :常规抗心律失常方法。结果 :大豆苷元 ( 3 .0 ,5.0mg·kg- 1)对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用 ,大豆苷元 ( 0 .8,1.0mg·kg- 1)对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。大豆苷元 ( 0 .2 ,0 .3mg·kg- 1)还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常 ,大豆苷元 ( 0 .0 3 % ,0 .0 5% )能明显降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。大豆苷元 ( 0 .8,1.0mg·kg- 1)对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用 ,且能明显的降低大鼠的死亡率。以上作用具有明显的剂量依赖性。结论 :大豆苷元有明显的抗心律失常作用。其抗心律失常作用可能与其抑制Na+ 内流或Ca2 + 内流及与阻断 β

人工虫草提取物抗心律失常作用的研究

目的 :利用乌头碱、氯化钡所致大鼠心律失常模型比较人工虫草提取物对实验性心律失常的保护作用。方法 :采用乌头碱 ,氯化钡分别制备心律失常实验模型 ,观察虫草提取物的保护作用。结果 :人工虫草菌丝体石油醚提取物抗心律失常作用较强 ,可明显对抗乌头碱所致大鼠的心律失常 ,延长心律失常的诱发时间 ,降低心律失常持续时间及严重程度 ;对氯化钡所致心律失常也有一定的对抗作用 ,可降低心律失常严重程度。结论

莲心碱衍生物的合成及其抗心律失常作用的定量构效关系研究

目的 研究莲心碱衍生物抗心律失常作用的定量构效关系 (QSAR)。方法 以莲心碱为先导化合物 ,在其分子两端的酚羟基进行酰化、醚化合成了 6种莲心碱衍生物 ;通过乌头碱诱发的大鼠心律失常模型考察这些衍生物的抗心律失常作用 ,并用logit法计算ED50 ;采用Hansch方程对实验结果进行数学处理 ,拟合QSAR方程。结果 莲心碱衍生物的结构经红外、质谱及氢谱得以证实 ;所得QSAR方程为log1/ED50 =2 .16 2 9+0 .0 6 6 93Σπ(n =7,r =0 .894 6 ,s=0 .0 14 96 )。

羌活水溶液不同成分抗心律失常作用的比较

羌活提取物（大、小分子成分）对乌头碱致大鼠心律失常有对抗作用，大、小分子溶液抗心律失常作用量效曲线均呈Ｕ字型，小分子溶液的最佳作用浓度为１２ｇ／ｋｇ体重，心律恢复正常时间为造模后２５分钟，大分子溶液的最佳作用浓度为２２ｇ／ｋｇ体重，心律恢复正常时间为３５分钟，羌活原液的量效曲线呈水平直线，心律恢复正常时间为３５分钟。

仁青芒觉胶囊的耐缺氧及抗心律失常作用

目的 :探讨仁青芒觉的耐缺氧及抗心律失常作用。方法 :sc异丙肾上腺素 +密闭造成常压缺氧状态 ,观察小鼠存活时间。用氯仿和乌头碱造成小鼠和大鼠心律失常 ,观察药物对心律失常的影响。结果 :仁青芒觉能延长小鼠缺氧存活时间 ,大剂量能明显延长大鼠心律失常出现时间 ,缩短心律失常持续时间。对氯仿所致小鼠室颤无对抗作用。结论 :仁青芒觉有抗缺氧作用 ,并能对抗乌头碱所致心律失常 ,对氯仿所致心律失常无明显保护作用。

异甘草素抗心律失常作用研究

异甘草素8～16mg/kg可减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤阳性率;4～8mg/kg可减少乌头碱诱发大鼠心律失常的持续时间,增加哇巴因诱发豚鼠出现室性早搏、室速、室颤和心搏停止所用剂量,表明异甘草素具有抗心律失常作用。

从索他洛尔电生理作用评价其抗心律失常作用

从索他洛尔 (sotalol)电药理和电生理作用探索其抗心律失常机制。方法 :①采用经典的微电极方法和膜片钳技术观察sotalol对豚鼠心肌细胞动作电位时程 (APD)和膜离子流的作用 ;②运用心内膜单相动作电位 (MAP)技术观察sotalol对狗APD、有效不应期 (ERP)的影响 ;③监测药物浓度与QT间期关系。结果 :①索他洛尔对内向整流性钾流、钠内流、慢钙内流无影响 ,仅对延迟整流性钾流 (IK)有抑制作用 ;②索他洛尔可延长APD ,呈反转使用依赖 ;③静脉注射索他洛尔后 ,QTc ,APD90 和心室ERP均延长 ,缺血区心肌与非缺血区心肌对索他洛尔的反应一致 ;④QT间期随血药浓度升高而延长 ,血药浓度随剂量增大而上升。结论 :索他洛尔阻滞IK 外流、延长APD ,呈反转使用依赖。索他洛尔延长QTc与血药浓度呈正相关。因此 ,如能掌握索他洛尔特性 ,本药还不失为一安全有效的Ⅲ类抗心律失常药物。

血管紧张素转换酶抑制剂预适应抗心律失常作用研究进展

血管紧张素转换酶抑制剂具有药理性预适应作用 ,能够减轻缺血再灌注后心肌心律失常的发生。血管紧张素转换酶抑制剂预适应抗心律失常的机制从电生理学上认为血管紧张素转换酶抑制剂通过改变缺血期和再灌注期心肌细胞的电活动 ,影响心肌细胞电稳定性 ;从内源性机制上认为血管紧张素转换酶抑制剂通过减少血管紧张素Ⅱ的生成 ,减慢缓激肽的降解增加缓激肽的积聚 ,进而通过BK B2受体途径激活内源性保护机制 ,发挥抗心律失常作用。

康心胶囊抗心律失常作用研究

目的 :研究康心胶囊抗心律失常作用。方法 :采用心肌缺血再灌注诱发心律失常 ,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用。结果 :口服康心胶囊 (0 .2 5～ 1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎 再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常 ,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间。结论 :康心胶囊具有抗心律失常作用。

他汀类药物的抗心律失常作用

随着临床药理学的研究进展,发现许多非抗心律失常药物具有抗心律失常的作用,且已被临床实践所证实.以往曾有许多非抗心律失常药物用于心律失常的治疗,如硫酸镁治疗房扑、房颤、室上速、室速等,辅酶Q10用于房早、室早,ATP用于阵发性室上速,烟酰胺用于病窦、房室传导阻滞,小檗碱用于房早、室早、室上速等.

氯卡胺的电生理及抗心律失常作用

氯卡胺属苯乙酰胺衍生物,是一种具有局麻作用的新型抗心律失常药物。1977年由比利时研制。湖北省医药工业研究所在国内首先试制合成,目前巳有少数单位在临床试用。一、电生理特点细胞电生理研究表明,氯卡胺作用于心肌细胞膜上的钠通道,使钠离子内流速度减慢、内流量减少。