梨小食心虫对阿维菌素的抗性风险评估及其交互抗性

【目的】明确阿维菌素致死中浓度(LC50)连续处理对梨小食心虫(Grapholita molesta)的抗性风险及其交互抗性。【方法】在室内条件下,采用浸果法测定阿维菌素对梨小食心虫田间种群(F)初孵幼虫的LC50值;以F种群为基础,建立梨小食心虫对阿维菌素相对敏感品系(SS)、F种群连续6代接触LC50浓度阿维菌素的田间抗性品系(FR)和6代未接触阿维菌素的田间对照品系(FS),测定阿维菌素对不同品系梨小食心虫初孵幼虫的毒力,计算其抗性水平;测定高效氯氟氰菊酯、吡虫啉和氯虫苯甲酰胺对不同品系的毒力,分析不同品系与其交互抗性。【结果】田间种群对阿维菌素抗性倍数为4.608倍,敏感性降低;阿维菌素致死中浓度汰选2代后,梨小食心虫对阿维菌素抗性为低水平,汰选4代后升至中等水平,6代后升至20.304倍;未接触阿维菌素的梨小食心虫从第4代降为敏感,第6代时敏感性进一步恢复。抗性品系抗性现实遗传力h2=0.186,在致死率50%~90%选择压力下,梨小食心虫对阿维菌素抗性增加10倍,预计需汰选4~9代。汰选6代品系对高效氯氟氰菊酯抗性倍数为8.487倍,有交互抗性;对吡虫啉和氯虫苯甲酰胺无交互抗性。对照品系对高效氯氟氰菊酯、吡虫啉和氯虫苯甲酰胺均无交互抗性。【结论】梨小食心虫对阿维菌素存在快速产生抗性的风险,中抗品系与高效氯氟氰菊酯有交互抗性,低敏感品系与3种药剂均无交互抗性。田间使用阿维菌素时可通过间隔用药或与无交互抗性药剂轮换使用来减缓抗性发展。

二化螟对甲氧虫酰肼的抗性风险、交互抗性及亚致死效应研究

【目的】明确二化螟对甲氧虫酰肼的抗性风险、交互抗性及亚致死效应。【方法】分别采用饲料混药法和稻苗浸渍法建立了二化螟初孵和2龄幼虫对甲氧虫酰肼的敏感基线,采用饲料混药法评估了二化螟对甲氧虫酰肼的抗性风险;采用稻苗浸渍法测定了抗甲氧虫酰肼二化螟田间种群2龄幼虫对抑食肼、虫酰肼和呋喃虫酰肼的交互抗性以及亚致死浓度抑食肼和甲氧虫酰肼对二化螟生长发育与繁殖的影响。【结果】当抗性现实遗传力(h^(2))为0.402,斜率为2.451,平均选择压力分别为50%、60%、70%、80%和90%时,二化螟对甲氧虫酰肼的抗性上升10倍分别需要7.7、6.3、5.2、4.4和3.5代;2019年采自余姚的二化螟田间种群(YY-19)对甲氧虫酰肼处于中等水平抗性(RR=73.4倍),对呋喃虫酰肼(RR=24.7倍)和虫酰肼(RR=26.1倍)同样存在中等水平的交互抗性,对抑食肼(RR=2.9倍)有低水平交互抗性;采用亚致死浓度(LC25)抑食肼和甲氧虫酰肼处理二化螟2龄幼虫后,幼虫历期显著增加,化蛹率和F_(0)代雌蛹重均显著降低。此外,F_(0)和F_(1)代的羽化率和单雌产卵量在经亚致死浓度甲氧虫酰肼处理后显著降低。【结论】二化螟对甲氧虫酰肼具有较高的抗性风险。对甲氧虫酰肼产生抗性的田间二化螟种群与其他双酰肼类杀虫剂之间存在交互抗性。亚致死剂量甲氧虫酰肼处理二化螟具有显著的适合度代价。

玉米草地贪夜蛾对虱螨脲的抗性风险评估

为分析玉米草地贪夜蛾对虱螨脲的抗性,从安徽省马鞍山市、安庆市、宣城市、滁州市、宿州市及海南省东方市等地玉米草地贪夜蛾发生田块采集种群进行抗性水平测定,并进行室内抗性选育至12代,开展玉米草地贪夜蛾对虱螨脲的抗性风险评估。结果表明,玉米草地贪夜蛾田间种群对虱螨脲的抗性倍数为0.92~1.48倍,与敏感种群无明显差异,田间玉米草地贪夜蛾种群对虱螨脲的抗性水平低。当虱螨脲对玉米草地贪夜蛾的致死率(筛选压力)为50%~90%时,抗性上升10倍需要汰选7~16代,玉米草地贪夜蛾对虱螨脲的抗性风险低。虱螨脲可与阿维菌素等多种不同作用机理的杀虫剂进行混用,以延缓抗药性的产生及发展。

朱砂叶螨对三种杀螨剂的抗性选育与抗性风险评估

为评价朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus对 3种杀螨剂的抗性风险 ,在实验室抗性品系选育基础上 ,应用数量遗传学中的域性状分析法 ,研究了朱砂叶螨北碚种群对甲氰菊酯、阿维菌素和哒螨灵 3种杀螨剂的抗性现实遗传力 ,并对 3种药剂在不同杀死率下抗性发展的速率进行了预测。结果表明 :分别单一连续汰选 16代后 ,朱砂叶螨对甲氰菊酯、阿维菌素的抗性倍数分别达 2 6 5 4和 4 5 1倍 ,对哒螨灵表现为敏感性降低 (抗性倍数为 1 16倍 ) ;朱砂叶螨对甲氰菊酯、阿维菌素和哒螨灵的抗性现实遗传力分别为 0 2 4 72 ,0 15 19和 0 0 16 0。在室内选择条件下 ,杀死率为 5 0 %～ 90 %时 ,要获得 10倍抗性 ,甲氰菊酯仅需要 13～ 6代 ,阿维菌素需要约 2 1～ 10代 ;哒螨灵需要约 197～ 89代 ;在田间选择 ,三种药剂都将需要更长的时间。抗性筛选 16代结果表明 ,抗性风险较高的是菊酯类的甲氰菊酯 ,其次是生物源农药阿维菌素 ,杂环类的哒螨灵抗性风险较小。

植物病原菌对杀菌剂抗性风险评估

植物病原菌对杀菌剂的抗性风险由基本风险和治理风险组成。杀菌剂使用之前或之初可根据 人工诱变、药剂选择或驯化实验、田间野生敏感菌株敏感性变异、抗药菌株的生物及遗传特 征、杀菌剂作用方式等进行基本抗药风险预测；杀菌剂使用数年之后可根据人工诱变、药剂 选择或驯化、田间药效与抗药性发生、抗药菌株的生物及遗传特征、杀菌剂作用方式与使用 对策等已有资料进行抗药风险评估。目前已有4种方法用于抗药风险评估。由杀菌剂与病害 共同决定的基本抗药风险可分成低、中和高度。基本抗性风险高的药剂合理使用可延缓田间 抗药性发生，中度基本抗性风险药剂不合理使用也可引发田间抗药性发生和药效明显降低。

防治水稻白背飞虱高毒农药替代药剂的室内筛选及对吡虫啉的抗性风险评估

为筛选高毒农药的替代药剂,采用稻茎浸渍法测定了7类共21种杀虫剂对2006年和2007年采自南京市江浦地区的白背飞虱种群3龄若虫的毒力。结果表明,噻虫嗪、吡虫啉、噻嗪酮对白背飞虱3龄若虫的毒力最高(LC50=0.04～0.26mg/L);烯啶虫胺、丁烯氟虫腈、吡蚜酮、啶虫咪、氯噻啉、毒死蜱、氟虫腈等也有较高的毒力(LC50<4.50mg/L);异丙威、敌敌畏虽然触杀毒力稍低(LC50>19.85mg/L),但两者在生产上仍广泛应用,所以把以上12种药剂作为田间药效试验的推荐品种;同时还比较了该地区白背飞虱种群对供试药剂敏感性的年度间差异,其中对毒死蜱、异丙威、丁硫克百威、速灭威这4种药剂的敏感性下降了66.7%～71.4%。对2006年南京江浦种群用吡虫啉连续筛选15代的结果表明,1～15代抗性上升4.33倍,抗性现实遗传力为0.2295,存在抗性风险。另外,还讨论了白背飞虱的综合防治。

江苏省草莓灰霉病菌对氟吡菌酰胺敏感性基线的建立及抗性风险评估

[目的]利用敏感性基线、交互抗性、生物适合度等评价新药的抗药性风险水平。本研究评价了灰霉病菌对氟吡菌酰胺的抗药性风险水平,这对科学使用氟吡菌酰胺和可持续防治灰霉病具有重要意义。[方法]采用菌丝生长速率法,测定了100株江苏省草莓灰霉病菌对氟吡菌酰胺的毒力曲线,建立了敏感性基线,并通过交互抗性及相关生物学测定,评价了其潜在的抗性风险。[结果]建立的敏感性基线是一个单峰曲线,接近正态分布,平均EC50为(1.94±1.55)μg·m L-1;氟吡菌酰胺与其同类的啶酰菌胺及其他类型杀菌剂之间不存在交互抗性;氟吡菌酰胺抗性菌株的生物适合度显著低于敏感菌株。[结论]灰霉病菌对氟吡菌酰胺的抗性风险属于低至中等水平,可以用于江苏省田间草莓灰霉病的防控。

褐飞虱对噻虫嗪和烯啶虫胺的抗性风险评估

采用稻茎浸渍法,测定了广州市本地褐飞虱种群对噻虫嗪和烯啶虫胺的室内毒力,评估褐飞虱对其的抗性风险。结果表明:广州本地褐飞虱种群对噻虫嗪和烯啶虫胺的LC50分别为0.2857mg/L和0.5022mg/L,分别是敏感品系LC50的2.67倍和1.06倍,仍属敏感水平。室内抗性筛选结果表明:经过30代的连续筛选后,噻虫嗪的抗性上升829.80倍,达到极高抗性水平,烯啶虫胺的抗性上升31.70倍,达到中等抗性水平,表明褐飞虱对噻虫嗪和烯啶虫胺存在抗性风险的可能。根据试验结果,对褐飞虱噻虫嗪和烯啶虫胺抗性的预防治理提出了应用策略。

防治白背飞虱的高毒农药替代药剂的室内筛选及其对噻嗪酮的抗性风险评估

为筛选出防治白背飞虱的高毒农药替代药剂,2006年采用稻茎浸渍法测定了6类20种杀虫剂对采自广西南宁白背飞虱种群的室内毒力。结果表明,噻嗪酮、吡虫啉、噻虫嗪、氯噻啉、烯啶虫胺、啶虫脒、丁烯氟虫腈、氟虫腈、毒死蜱、异丙威、敌敌畏等5类11种杀虫剂具有较高毒力,推荐它们作为大田药效试验的候选品种。用噻嗪酮对2006年8月采自江苏南京的白背飞虱种群进行了14代抗性筛选,抗性上升了9.6倍,其抗性现实遗传力(h2)为0.2754,表明白背飞虱对噻嗪酮具有较高的抗性风险。

白纹伊蚊对溴氰菊酯的抗性选育及抗性风险评估

目的评估白纹伊蚊对溴氰菊酯的抗性风险,预测抗性发展速率,为科学合理用药提供依据。方法采用群体汰选法获得抗性品系,采用数量遗传学的域性状分析法估算抗性现实遗传力（h2）并预测不同选择压力下抗性发展的速率。结果经过17代的室内选育,白纹伊蚊对溴氰菊酯的抗性达到36.7倍;白纹伊蚊对溴氰菊酯的抗性h2为0.125 7,抗性风险较大;根据抗性发展规律,得出3个不同阶段的h2分别为0.116 9（F0~F5）、0.154 0（（F5~F11）、0.011 4（F11~F17）,根据不同阶段的h2值预测不同选择压力下（死亡率50%、60%、70%、80%、90%）,抗性上升10倍所需的代数分别为7.3~105.2、6.4~92.6、6.4~92.6、5~72、3.3~47.6、2.4~35.2代。结论白纹伊蚊对溴氰菊酯抗性风险大,应科学合理用药。

江西省番茄绵疫病菌对嘧菌酯的敏感性检测及抗性风险分析

为明确番茄绵疫病菌对嘧菌酯的敏感性,采用菌丝生长速率法测定了2018—2019年从江西省番茄主产区采集分离得到的58株绵疫病菌Phytophthora capsici对嘧菌酯的敏感性,并以敏感菌株YD5为亲本,通过紫外线诱导获得了4株抗性突变体,研究了突变体的生物学性状;进而采用菌丝生长速率法测定了敏感菌株YD5及其4个抗性突变体对烯酰吗啉和甲霜灵的EC50值,分析嘧菌酯与烯酰吗啉和甲霜灵是否存在交互抗性。结果表明:嘧菌酯对绵疫病菌菌丝生长有较强的抑制作用,其对58个绵疫病菌的EC50值介于0.1867~1.6239μg/mL之间,平均EC50值为(0.8606±0.3318)μg/mL,58个菌株对嘧菌酯的敏感性频率分布呈正态分布,表明番茄绵疫病菌对嘧菌酯仍然较为敏感。通过紫外线诱导获得4个抗性突变体,突变体的抗药性能够稳定遗传,且在致病力与游动孢子萌发率方面与亲本菌株无显著差异,产孢量较亲本菌株显著下降。嘧菌酯与烯酰吗啉和甲霜灵之间均不存在交互抗药性。研究表明,番茄绵疫病菌对嘧菌酯具有中等抗性风险,一旦田间出现抗性菌株,应立即采取措施控制菌群的转移扩散。同时,需加强番茄绵疫病菌对嘧菌酯的田间抗性监测,在生产过程中轮用或混用不同作用机制的药剂,以避免或延缓抗药性的发展。

小菜蛾对阿维菌素的抗性风险评估及交互抗性的室内测定

在室内用阿维菌素对小菜蛾进行抗性选育,结果表明:小菜蛾对阿维菌素的抗性发展先慢后快,经过20代14次选育,与敏感种群相比,抗性指数为20.92倍。应用域性状分析法,小菜蛾对阿维菌素的抗性现实遗传力为0.1303,在致死率为50%～99%的选择压力下,预计小菜蛾对阿维菌素抗性增长10倍,需要2.4～15.9代。这表明小菜蛾对阿维菌素产生高水平抗性的风险很大。交互抗性测定结果表明,阿维菌素抗性小菜蛾种群对甲维盐具有明显的交互抗性,抗性指数为8.85倍;对多杀菌素、茚虫威、氟虫腈和溴虫腈类药剂无交互抗性或交互抗性不明显。

戊唑醇和菌核净复配对油菜菌核病的田间防效及抗性风险研究

本实验研究了戊唑醇·菌核净复配制剂对油菜菌核病的田间防效及抗药性风险,结果表明,戊唑醇·菌核净50%可湿性粉剂复配制剂20.0～25.0g（a.i.）/667m^2对油菜菌核病的防效达到67.1%～88.7%,优于对照药剂菌核净40%可湿性粉剂20g（a.i.）/667m^2的64.9%防效,且在试验浓度范围内无药害发生,对油菜安全。在室内利用含药PDA培养基对复配药剂和菌核净单剂的抗药性进行了连续20代的筛选,结果表明菌核净单剂和戊唑醇·菌核净复配药剂对油菜病菌核病的抑制率均有明显的下降,复配后与菌核净单剂相比抗药性风险没有降低。

新杀菌剂抗性风险评估及其在市场预测中的作用

杀菌剂抗性风险是指病原菌抗药性发展使杀菌剂防效丧失或药效降低的可能性。一个农药新品种投入市场时,抗性风险评估、抗性检测技术和抗性治理策略也往往同时推出。通过药剂驯化、诱导、化学诱变、紫外线诱变等方法获得抗性菌株,并对抗性菌株的致病力和遗传稳定性进行研究,对新杀菌剂可能产生抗性的风险做出评估。植物病原菌对杀菌剂的抗药性风险的高低,是影响杀菌剂新品种在市场中使用时间长短和销量的关键因素,杀菌剂抗性风险评估是新品种市场预测和应用开发的重要依据。

截形叶螨发育速率与温度关系模拟及对哒螨灵的抗性风险评估

为明确温度对截形叶螨抗哒螨灵种群(Py-R)和敏感种群(SS)风险发育速率的影响和评估截形叶螨对哒螨灵药剂的抗性风险,本试验在16℃、20℃、24℃、28℃、32℃和36℃6个温度梯度下,用王-兰-丁模型拟合了两个种群的世代发育速率与温度的关系曲线,并采用了数量遗传学中的域性状分析法,估算了截形叶螨对哒螨灵的现实遗传力并预测了不同选择压力下截形叶螨对哒螨灵的抗性风险。研究结果表明,根据拟合的王-兰-丁模型推导,截形叶螨敏感种群SS世代发育的最低、最高临界温度分别为10.05℃和39.24℃,抗性种群Py-R发育最低、最高临界温度分别为13.45℃和41.89℃;抗性种群各螨态的最高临界温度值均显著大于敏感种群,表明截形叶螨抗哒螨灵种群对高温的忍耐程度和适应能力大于敏感种群。估算出的截形叶螨对哒螨灵的抗性现实遗传力(h^2)为0.11,且抗性筛选前期和中期的h^2值为0.12和0.18,大于筛选后期h2值(0.08),在筛选末期,h^2值又回升到0.14。在室内选择条件(h^2=0.11)下,选择压力即杀死率为50%~90%时,预计抗性增长10倍,仅需10~23代;而在田间选择压力(h2=0.05)下,同样条件下,抗性增长也只需21~46代。因此,截形叶螨对哒螨灵存在一定的抗性风险,可与其他不具交互抗性的杀虫剂之间进行轮用,并降低选择压来延缓抗药性的产生。

葡萄霜霉、疫霉菌对唏酰吗啉和霜脲氰抗性风险初步分析(简报)

内吸杀菌剂烯酞吗琳以及霜脉氰的混剂霜脉锰锌防治抗性霜霉病、疫病的效果显著,将成为苯基酞胺类杀菌剂和乙磷铝的后备替代品种。本项研究采用国际通用方法。

甘蓝薄翅螟对毒死蜱的抗性风险评估及解毒酶活性研究

用毒死蜱对甘蓝薄翅螟Crocidolomia pavonana的实验种群进行抗性品系的选育．经10代的室内汰选，该种群对毒死蜱的敏感性显著下降，筛选后F10的LD50（0．4862μg·头^-1）比筛选前F0的LD50（0．048μg·头^-1）提高了10．13倍．应用Tabashnik的阈状分析法分析了甘蓝薄翅螟对毒死蜱的抗性现实遗传力，并对其在毒死蜱不同选择压下的抗性发展速率进行了预测．该虫对毒死蜱的抗性现实遗传力为0．5708，当室内汰选的死亡率为50％～90％时，甘蓝薄翅螟要获得对毒死蜱的10倍抗性，需要经过5．03～11．13代．酶活力测定结果表明，甘蓝薄翅螟对毒死蜱的抗性与羧酸酯酶、谷胱苷肽转移酶和多功能氧化酶这3种酶的活性有密切关系．

河北省生产推广种植小麦品种对麦红吸浆虫抗性鉴定及抗性风险评价

2012年利用田间抗性鉴定方法,针对河北省生产上推广种植的55个小麦品种,进行了对麦红吸浆虫的抗性鉴定及抗性风险评价。结果表明:不同小麦品种对麦红吸浆虫的抗性存在明显差异,明确了目前河北省生产上推广种植的55个小麦品种对麦红吸浆虫的抗性,其中,河农6049、石新828、济麦22、良星99、良星66和石麦12号6个品种为农艺性状好、高产、抗性稳定的高抗品种。并依据各抗性类型品种在生产上的种植面积,对各抗性类型品种在生产上的抗性风险进行了评价。

草地贪夜蛾对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和虱螨脲的抗性风险评估

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)和虱螨脲是目前生产上防治草地贪夜蛾的主要杀虫剂,为评估其抗性风险,以福建省草地贪夜蛾田间种群为研究对象,在实验室抗性汰选品系选育基础上,采用数量遗传学域性状分析法并结合交互抗性测定,进行草地贪夜蛾对上述两种杀虫剂的抗性风险评估。结果表明:非连续汰选11代和10代后,草地贪夜蛾对甲维盐(F_(11))和虱螨脲(F_(10))的抗性倍数分别达30.57倍和11.35倍;抗性现实遗传力分别为0.403和0.555,且前半段筛选的抗性遗传力都远大于后半段;药剂在室内对草地贪夜蛾致死率为50%~90%时,对甲维盐和虱螨脲抗性倍数上升10倍需要汰选8~15代和6~12代。交互抗性测定显示,甲维盐汰选品系对氯虫苯甲酰胺、虱螨脲、虫螨腈无交互抗性,对茚虫威和乙基多杀菌素存在一定交互抗性。虱螨脲汰选品系对氯虫苯甲酰胺、甲维盐、茚虫威、虫螨腈和乙基多杀菌素均无交互抗性。结果表明:草地贪夜蛾对甲维盐和虱螨脲存在快速产生抗性的风险,但可通过与无交互抗性药剂轮用来延缓抗性发展。

致病疫霉对缬菌胺敏感基线的建立及抗性风险评估

为建立致病疫霉Phytophthora infestans(Mont.)de Bary对缬菌胺的敏感基线,采用菌丝生长速率法测定了从河北省、黑龙江省、内蒙古自治区、贵州省和四川省未使用过缬菌胺的地区采集分离的105个致病疫霉菌株对缬菌胺的敏感性;为明确致病疫霉对缬菌胺产生抗性突变体的难易程度,进行了紫外诱导和药剂驯化试验;为明确缬菌胺与常用药剂之间的交互抗性,测定了8个抗缬菌胺突变体及其6个亲本敏感菌株对6种常用杀菌剂的敏感性。结果表明:105株致病疫霉对缬菌胺的EC50值范围为0.0594~0.159 mg/L,平均EC50值为(0.102±0.024)mg/L,不同敏感性菌株的频率呈连续单峰曲线分布,未发现敏感性下降的亚群体,因此可将缬菌胺对105株致病疫霉的平均EC50值作为致病疫霉对缬菌胺的敏感基线;通过紫外诱变敏感菌株菌丝体获得了4个抗缬菌胺的突变体,其抗性水平介于3.1~14.9倍之间,突变频率为0.54%,通过紫外照射敏感菌株孢子囊悬浮液获得了2个抗性水平分别为8.1倍和8.2倍的抗性突变体,突变频率为1.33×10^(−7);通过在含缬菌胺的黑麦蔗糖琼脂培养基上继代培养敏感菌株11代,获得2个抗性水平分别为3.1倍和9.4倍的抗性突变体。缬菌胺与烯酰吗啉和双炔酰菌胺存在交互抗性,与氟吡菌胺、嘧菌酯、甲霜灵和霜脲氰不存在交互抗性。初步推测致病疫霉对缬菌胺具有低到中等抗性风险,建议在生产上将缬菌胺与其他类型杀菌剂交替或混合使用,以延缓致病疫霉对缬菌胺抗性的产生。