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5-取代-1-正丁基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊作用的构效关系 被引量:5
1
作者 全哲山 李仁利 凌仰之 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期711-716,共6页
1-正癸基-3-吡唑烷酮是一种新的抗惊活性物质。杜明慧、雷小平等相继合成了一系列3-吡唑烷酮类化合物,结果,1-正丙基-5-对氟苯基-3-吡唑烷酮的抗惊作用最强(EP_(50)=14.7 mg/kg)。为了继续研究1位和5位取代基对抗惊活性的影响,我们将前... 1-正癸基-3-吡唑烷酮是一种新的抗惊活性物质。杜明慧、雷小平等相继合成了一系列3-吡唑烷酮类化合物,结果,1-正丙基-5-对氟苯基-3-吡唑烷酮的抗惊作用最强(EP_(50)=14.7 mg/kg)。为了继续研究1位和5位取代基对抗惊活性的影响,我们将前人合成的35个化合物(表1中化合物1~35)进行了Hansch分析得到以下方程: 展开更多
关键词 吡唑烷酮 抗惊作用
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1—取代苄基吡唑烷酮类的合成及其抗惊作用的研究 被引量:1
2
作者 凌仰之 李莉 +1 位作者 钟三保 雷小平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1991年第1期1-6,21,共7页
按Topliss法设计并合成了八个1-取代苄基-3-吡唑烷酮衍生物(7b-i),发现其抗惊活性与取代基的σ+π值有关,其中以1-对三氟甲基苄基—吡唑烷酮-3(7i)活性最强。改进了合成1-取代吡唑烷酮的方法,先由丙烯腈与肼直接一步合成3-亚氨物(2),再... 按Topliss法设计并合成了八个1-取代苄基-3-吡唑烷酮衍生物(7b-i),发现其抗惊活性与取代基的σ+π值有关,其中以1-对三氟甲基苄基—吡唑烷酮-3(7i)活性最强。改进了合成1-取代吡唑烷酮的方法,先由丙烯腈与肼直接一步合成3-亚氨物(2),再与醛缩合并用NaBH_4还原,实现了“一勺烩”,最后再水解。从而简化了步骤,提高了收率。 展开更多
关键词 1-取代-吡唑烷酮类 Topliss设计法 抗惊作用
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大安颗粒的抗惊作用和对获得性记忆障碍影响的实验研究
3
作者 包旭 王红星 +2 位作者 何永亮 包定元 易勇 《四川生理科学杂志》 2004年第4期178-179,共2页
关键词 大安颗粒 抗惊作用 获得性记忆障碍 中医药
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僵蚕与僵蛹的抗惊作用及其有效成分的研究 被引量:7
4
《中草药》 CAS 1978年第12期24-26,20+57,共5页
药理实验证明僵蚕、僵蛹及草酸铵能对抗士的宁引起的小鼠强直性惊厥,而对抗电休克、抗戊四唑及抗咖啡因、与戊巴比妥钠协同则未见到有明显的影响。僵蛹水煎剂小白鼠灌胃LD50为44.5+1.4克/公斤。用抗士的宁活性作为指标,证明僵蛹和僵蚕... 药理实验证明僵蚕、僵蛹及草酸铵能对抗士的宁引起的小鼠强直性惊厥,而对抗电休克、抗戊四唑及抗咖啡因、与戊巴比妥钠协同则未见到有明显的影响。僵蛹水煎剂小白鼠灌胃LD50为44.5+1.4克/公斤。用抗士的宁活性作为指标,证明僵蛹和僵蚕的有效成分为草酸铵。 展开更多
关键词 有效成分 抗惊作用 士的宁
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羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用的初步研究 被引量:8
5
作者 彭新君 吴萍 +2 位作者 曾嵘 李红 周文 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2002年第2期28-29,39,共3页
目的:研究羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用。方法:用商品结晶氨基酸按羚羊角酸水解注射液中18种氨基酸的配比制备复合氨基酸注射液并研究其解热作用(伤寒和副伤寒甲、乙三联菌苗致家免发热试验)、抗惊作用(抗小鼠戊四氮惊厥试... 目的:研究羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用。方法:用商品结晶氨基酸按羚羊角酸水解注射液中18种氨基酸的配比制备复合氨基酸注射液并研究其解热作用(伤寒和副伤寒甲、乙三联菌苗致家免发热试验)、抗惊作用(抗小鼠戊四氮惊厥试验)和镇静作用(与硫喷妥钠的协同作用)。结果:18种氨基酸总量为1.5%和4%的两个剂量组在1.5~4.5h内解热作用相近(与对照组比P<0.01),但4%组的起效更快,作用持续时间更长;两个剂量组都可有意义地延长硫喷妥钠的睡眠时间(1.5%组P<0.05,4%组P<0.01);并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期延长,而4%剂量组使惊厥潜伏期和生存期延长均具有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05)。结论:羚羊角酸水解氨基酸成分具有一定的解热、抗惊和镇静作用。 展开更多
关键词 羚羊角 氨基酸 解热作用 抗惊作用 镇静作用 药理学
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异苯并呋喃酮-3-乙酰胺类化合物的合成及其抗惊活性构效关系的初步探讨 被引量:3
6
作者 胡高云 向阳 +3 位作者 向红琳 谭转云 陈仕才 黄浩 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期169-173,共5页
设计合成了11个新的异苯并呋喃酮3乙酰胺类化合物,它们均未见文献报道,产物经核磁共振氢谱和元素分析确证.抗惊实验表明:当酰胺氮原子上的取代基为脂肪取代基且碳原子总数在6~10个之间时,该类化合物才有较好的抗惊活性.
关键词 异苯并呋喃酮 抗惊作用 癫痫药 合成 构效关系
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蛇莓对小鼠中枢神经系统的抑制作用 被引量:4
7
作者 马越鸣 程能能 《皖南医学院学报》 CAS 1996年第4期293-295,共3页
小鼠给予蛇莓50g/kg灌胃后,可减少自主活动,增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠的作用,并可对抗最大电休克发作,而对戊四氮最小阈发作无影响。
关键词 蛇莓 中草药 抗惊作用 中枢神经系统
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石菖蒲临床作用研究进展 被引量:1
8
作者 符玉荣 黄丹奇 王刚 《中国社区医师(医学专业)》 2007年第6期6-6,共1页
关键词 石菖蒲 临床作用 中枢神经系统 催眠剂量 植物神经系统 抗惊作用 中枢镇静 镇静作用
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清热滋阴妙品玄参 被引量:1
9
作者 周贻谋 《家庭医学(上半月)》 2003年第10期58-58,共1页
玄参为玄参科多年生草木植物玄参的根。主产于川、浙、湘、鄂等省,秋、冬采挖,反复晾晒,待里面干燥变成黑色后切片药用。本品又名元参,是清代为了避康熙皇帝玄烨之名讳而改名之故。玄参性味甘、苦、咸、寒,人肺、胃、肾经,能清热凉血,... 玄参为玄参科多年生草木植物玄参的根。主产于川、浙、湘、鄂等省,秋、冬采挖,反复晾晒,待里面干燥变成黑色后切片药用。本品又名元参,是清代为了避康熙皇帝玄烨之名讳而改名之故。玄参性味甘、苦、咸、寒,人肺、胃、肾经,能清热凉血,滋阴生津,泻火解毒,软坚散结,并有降低血压、血糖及镇静、抗惊作用。下面介绍几首以玄参为主药的方剂: 展开更多
关键词 清热滋阴 玄参科 甲状腺机能亢进 软坚散结 抗惊作用 动物实验 慢性牙周炎 清热凉血 康熙皇帝 泻火解毒
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Synergistic effect of pinellia total alkaloids and uncaria total alkaloids on anticonvulsant action in mice and rats 被引量:11
10
作者 成银霞 王明正 +5 位作者 陈靖京 杨蓉 何欣嘏 马永刚 杨李华 张明升 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第2期139-145,共7页
Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic ... Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic effect profiles of combinations of PTA with UTA, alone and at three fixed ratios of 1:4, 1 :1, 4:1, were evaluated in maximal electroshock (MES)-induced seizures and acute toxicity test in mice. Respective ED50 and LD50 were calculated with Bliss's method. Their synergistic effect were evaluated by isobolographic analysis and allowed the determination of benefit indices (BI) for respective combinations. The model of convulsive rats kindled by penicillin topically injected into cortex was used to investigated the content of Glu, Asp, Gly and GABA in hippocampus using high performance liquid chromatography (HPLC). Results Combinations of PTA and UTA at the ratio of 4:1 were synergistic in MES test and antagonistic in acute toxicity test, showing the best profile for combinations of PTA with UTA. In contrast, the ratios of 1 :4 and 1 : 1, despite synergistic in MES test, were additive in acute toxicity test. The 4:1 combination and two drugs alone significantly decreased Glu level and increased GABA level in the hippocampus, but the GABA level in the 4:1 combination group was higher than that in the two drugs alone groups. They did not have significant influence on the levels of ASp and Gly. Conclusion Combinations of PTA and UTA at 4:1 ratio demonstrated synergistic effect in anticonvulsant action and antagonistic effect in toxicity. The anticonvulsant mechanism might be related to decreasing the excitability of Glutamatergic neurons and increasing the inhibition of GABAergic neurons. 展开更多
关键词 Pinellia total alkaloids Uncaria total alkaloids Synergistic effect Anticonvulsant action Isobolographic analysis Maximal electroshock Penicillin kindling NEUROTRANSMITTERS
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中西结合治疗肺部感染的临床观察
11
作者 计明 李从荣 《数理医药学杂志》 2006年第3期275-276,共2页
关键词 肺部感染患者 中西结合治疗 临床观察 痰热清注射液 抗惊作用 临床效果 金银花 山羊角 熊胆粉 治疗后
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Effects of 4-amino-2-methyl-cantharidinimide on GABA_C receptors 被引量:1
12
作者 张艳欣 廖玉芳 +3 位作者 王明正 古艳婷 肖奕 王新风 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2012年第3期251-258,共8页
The antiepileptic effect of 4-amino-2-methyl-cantharidinimide(AMC) was reported,but its mechanism remains unknown.In this study,we investigated the effects of AMC on a rat model of penicillin-induced epilepsy.The do... The antiepileptic effect of 4-amino-2-methyl-cantharidinimide(AMC) was reported,but its mechanism remains unknown.In this study,we investigated the effects of AMC on a rat model of penicillin-induced epilepsy.The doses of 88 and 22 mg/kg AMC and the dose of 154 mg/kg sodium valproate(VPA) were administered intragastrically(i.g.) 30 min before penicillin injection,respectively.The epileptiform activity was verified by electrocorticographic(ECoG) recordings.The levels of GABA and GABAC receptors in hippocampus were determined by immunohistochemistry,and real-time polymerase chain reaction(RT-PCR) technique was used to detect the mRNA expression of GABAC receptor ρ2.The mean frequency and amplification of spike epileptiform activity were significantly decreased in AMC and VPA-pretreated rats compared with those of non-pretreated penicillin-induced epilepsy(PIE) group.The levels of GABA,GABAC receptors and the mRNA expression of GABAC receptors ρ2 in AMC and VPA-pretreated rats were significantly increased as compared with PIE group.These findings indicate that AMC and VPA have an antiepileptic effect on PIE in rats,and the antiepileptic effect of AMC may be mediated by the GABAC receptors and GABA. 展开更多
关键词 4-Amino-2-methyl-cantharidinimide Antiepileptic effect GABAc receptors IMMUNOHISTOCHEMISTRY RT-PCR
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