抗感口服液澄清工艺探求

目的：探求抗感口服液最佳澄清工艺。方法：比较自然沉淀法、醇沉法、明胶丹宁法、甲壳素法等几种澄清工艺所得的抗感口服液在色泽、口感、澄清度、总固体物、总多糖、总有机酸等方面的情况。结果：甲壳素法较其他方法的有效成分损失少，澄清度好，口感佳。结论：抗感口服液生产中用甲壳素吸附澄清法为最佳澄清工艺。

高效液相色谱法测定抗感口服液中绿原酸的含量

目的建立测定抗感口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15:85),检测波长为327nm。结果回归方程Y=47778X+540,r=0.9998。线性范围在0.12～15μg。结论此方法提取简单,准确度与重复性均符合测定要求。

抗感口服液的制备及质量控制

目的:研制抗感口服液,用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染。方法:确定抗感口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法合理。

三黄抗感口服液治疗外感热证的研究

目的 对三黄抗感口服液治疗外感热证进行药效学研究。方法 三黄抗感口服液给动物灌服后 ,分别观察其对伤寒Vi多糖疫苗所致家兔发热模型及 2 ,4 -二硝基苯酚所致大鼠发热模型的解热作用 ,对大鼠棉球肉芽肿模型的抗炎作用、对 2 ,4 -二硝基氯苯所致小鼠迟发型过敏反应的抗过敏作用。结果 三黄抗感口服液能显著抑制疫苗和化学致热剂所致动物体温的升高 ,抑制大鼠棉球肉芽肿和小鼠迟发型过敏反应。结论 三黄抗感口服液具有良好的解热、抗炎。

高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷的含量。方法 :phenom enex 5 ODS(3)色谱柱 (4.6 m m id× 2 5 0 mm ,5μm ) ,流动相乙腈 -水 (18∶ 82 ) ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷的含量测定线性范围 1.9-9.9μg,相关系数 r=0 .9995 ,平均加样回收率 99.87% ,RSD 1.83% (n=5 )。结论 :该法操作简便 ,灵敏 ,准确 ,可作为本制剂的质量控制方法之一。

抗感口服液的高效液相色谱鉴别

目的建立抗感口服液质量控制的高效液相色谱(HPLC)法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长为230nm,流速为0.8mL/min。结果方中3味药材在色谱图中均有特征峰。结论HPLC法可作为其质量控制的快速检验方法。

抗感口服液的药理作用研究

抗感口服液由荆芥穗、防风为主药制成。临床观察表明该药对风寒感冒有明显疗效。实验表明小鼠口服本品有明显的抗炎、镇痛、解热作用。最大耐受量＞３５ｇ／ｋｇ（相当于成人用药量的２１０倍），是一种安全。

反相高效液相色谱法测定抗感止咳口服液中黄芩苷的含量

目的:建立抗感止咳口服液中有效成分黄芩苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm i. d.×250 mm,5μm)为分析柱;甲醇-0.15 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;278 nm检测,建立了抗感止咳口服液中黄芩苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中黄芩苷在进样量0.184 0-0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4);日内和日间RSD分别为1.62%和1.94%;平均加样回收率为99.56%。结论:方法简便、准确, 重现性好,可用于抗感止咳口服液中黄芩苷的含量测定。

抗感败毒口服液解热镇痛抗炎试验

试验旨在观察抗感败毒口服液的解热、镇痛及抗炎效果。采用2,4-二硝基苯酚发热模型,观察抗感败毒口服液解热作用;通过小鼠扭体法和热板法,观察其镇痛作用;通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察其抗炎作用。结果表明,抗感败毒口服液能减轻2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热反应;明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应;抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。综上,抗感败毒口服液具有解热、镇痛、抗炎的药理作用。

抗感解毒口服液的疗效和安全性研究

目的通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效和安全性。方法观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果变化赋值评分,分析比较组间疗效差异。同时严密监测观察患者药品不良反应的发生情况,评价抗感解毒口服液安全性。结果抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当,有较好的安全性。结论抗感解毒口服液是一个治疗风热感冒属急性上呼吸道感染安全有效的药物。

抗感败毒口服液对大鼠生长和血液理化指标的影响

为评价抗感败毒口服液临床用药的安全性,对SD大鼠的生长和血液理化指标进行了试验研究,选用了健康大鼠80只,雌雄各半,随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组20只。高剂量组、中剂量组和低剂量组分别灌胃给予该口服液8 m L/kg、4 m L/kg和2 m L/kg体重,对照组按8 m L/kg体重灌服生理盐水,每天一次,连续给药35 d。各组末次给药24 h后,检测大鼠体重、血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,抗感败毒口服液各剂量组大鼠的体重、血液学检查、血液生化指标检查与对照组比较,均无显著差异(P>0.05),雌性大鼠高剂量组的肝脏脏器指数与对照组相比有显著差异(P<0.05),其他无显著差异(P>0.05)。肉眼观察实质器官无异常病变。结果提示,长期应用抗感败毒口服液对大鼠生长和血液理化指标无显著影响,临床用药安全。

抗感解毒口服液的治疗上呼吸道感染疗效观察

目的通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效。方法观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5 d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果变化赋值评分,分析比较组间疗效差异。结果抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当。结论抗感解毒口服液是一种治疗风热感冒型急性上呼吸道感染有效的药物。

抗感败毒口服液对靶动物鸡的安全性试验

为了评价抗感败毒口服液对靶动物鸡的安全性,试验选取80只雏鸡,随机分为4组,每组20只。设置抗感败毒口服液推荐剂量的1倍、3倍和5倍剂量组(1、3、5m L/L),连续饮水给药30d,对照组饮水不添加药物。试验期间每天观察并记录各组鸡的临床体征。试验结束后采集血液和组织器官,测定血液生理指标、血清生化指标和脏器指数的变化,并进行病理组织学观察。结果表明,抗感败毒口服液各剂量组鸡只的生长发育、血液生理、血液生化和脏器指数等指标与对照组相比差异均不显著,各组织器官未见明显的病理组织学变化。试验结果说明,抗感败毒口服液按推荐剂量(1m L/L)饮水给药对靶动物鸡是安全的。

HPLC法测定抗感解毒口服液中葛根素的含量

用HPLC法测定抗感解毒口服液中葛根素的含量.选用离子抑制色谱法,以甲醇-0.17%磷酸(y:y=24:76,用三乙胺调pH3.0±0.1)为流动相,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.5%,相对标准差RSD为0.5%(n=5),重现性好,结果准确.

抗感灵口服液的制备工艺及临床疗效

抗感灵口服液是根据临床经验从中药双花、黄连、黄芩、蚤休、贯仲、板兰根、桔梗等中药经提取有效成份,研制成的纯中药制剂。具有退热快,无副作用,服用方便,经临床应用取得较好疗效,现报告如下:1 制备方法将上述中药清洗润泡,再用煎煮锅加水适量煎煮,共煎2次,第一次为2h,第2次为1.5h,合液过滤静置12h,吸取上清液浓缩,静置,再加入乙醇至液体含醇量为5%,冷藏静置12h,取上清液回收乙醇,

多波长RP-HPLC法测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷

目的建立同时测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的分析方法。方法采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为AgilentZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.3%的甲酸水溶液(A)、乙腈(B);线性梯度洗脱,B:14%～20%,0～12min;B:20%～30%,12～13min;B:30%～65%,13～25min;B:65%,25～35min;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果黄芩苷、绿原酸和栀子苷分别在0.225～3.60μg,0.0230～0.3680μg,0.135～2.16μg的范围内线形关系良好,平均回收率分别为99.62%、99.64%、100.3%,RSD分别为0.68%、1.5%、0.23%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的同时测定。