“抗感灵”体外抗呼吸道病毒(RSV)作用研究

目的:研究中药"抗感灵"的体外抗病毒作用。方法:应用体外细胞培养及抗病毒中和实验观察"抗感灵"对常见呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:"抗感灵"浓度分别为500.0、250.0、125.0、62.5μg/mL剂量组,病毒唑的200、100、50、25、12.5、6.25、3.125μg/mL剂量组,与病毒对照组相比,对RSV均有明显抑制作用(P<0.01)。结论:"抗感灵"对常见的RSV具有较强的抑制作用。

高效液相色谱法测定抗感灵片中绿原酸的含量

目的 :测定抗感灵片中绿原酸的含量 ,为抗感灵片质量标准的制定提供依据。方法 :应用高效液相色谱法 (HPLC) ,色谱柱 :MICROSORB MVC1 8柱 ( 4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;乙腈 2 %醋酸溶液 ( 1∶2 0 )为流动相 ;检测波长 3 2 6nm ;柱温 :室温 ;流速 :1mL·min 1 。结果 :绿原酸浓度在 1.5～ 48.0 μg·mL 1 ,呈线性关系 ,r =0 .9999,绿原酸平均回收率98.98% ,RSD =1.12 % (n =6)。结论 :该方法简单易行 。

抗感灵片的解热镇痛及抗炎作用

目的:探讨抗感灵片的解热、抗炎、镇痛作用。方法:大鼠背部皮下注射1%二硝基苯酚造发热模型,观察抗感灵片对体温的影响;制备小鼠耳廓炎症以及大鼠蛋清性足肿胀模型,观察对炎症的影响;采用醋酸扭体实验研究镇痛作用。结果:抗感灵片对2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高及二甲苯和蛋清引起的炎性反应均有显著性抑制作用,能明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应,具有显著镇痛作用。结论:抗感灵片具有解热镇痛抗炎作用。

高效液相色谱法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6×250mm,5μ),检测波长265nm.结果:盐酸小檗碱的平均加样回收率为99.4%,RSD为2.1%,重复性试验的RSD为2.2%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量。

正交试验法优选抗感灵颗粒的提取工艺

目的用正交试验法优选抗感灵颗粒处方中有效成分的提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸含量为指标,选择用水量,煎煮时间,沉淀剂为考察因素,利用正交试验L9(34)确定水提取中药的工艺。结果最佳工艺条件为11倍用水量,煎煮2次,提取60min,以甲壳素为沉淀剂。结论该制备工艺合理可行,其质量稳定,为抗感灵颗粒的最佳工艺。

复方抗感灵颗粒质量标准研究

目的：建立复方抗感灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中金银花、连翘进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸的含量进行测定,采用 Diamonsil C18柱分离,以乙腈-0.4%磷酸（20∶80,V/V）为流动相,流速为1.0 mL/min。结果通过薄层鉴别,分别检出金银花中的绿原酸、连翘中的连翘苷。通过高效液相色谱法测得制剂中绿原酸的线性关系为A＝30461C-5938.8,r＝0.9998,RSD＝1.01%,表明绿原酸在10.2～102.0μg/mL 范围内有良好的线性关系。结论该方法准确、快速、稳定、可靠,重复性好,可用于该复方制剂的质量控制及评价。

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量。结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r= 0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6)。结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。

HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:对抗感灵片的有效成分进行定量研究。方法:采用HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量。色谱柱:SH IMADZU VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(磷酸调pH至3.0)-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(60:20:20);检测波长:346nm;流速:1.0m l/m in;柱温:室温。结果:盐酸小檗碱在0.0484μg^0.4356μg范围内有良好的线性关系,其回归方程为:A=1755201.18×C+904.32,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD=1.20%。结论:本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。

抗感灵颗粒微生物限度检查法的验证

目的确定抗感灵颗粒微生物限度的检查条件和方法。方法测定抗感灵颗粒对金黄色葡萄球菌等5种试验菌的回收率,对控制菌(大肠埃希菌)的检查方法进行方法学验证。结果常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率>70%,枯草芽孢杆菌的回收率<70%;稀释法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率>70%。结论稀释法能有效地去除抗感灵颗粒的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的。

抗感灵颗粒急性毒性的试验研究

目的研究抗感灵颗粒的急性毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法抗感灵颗粒小鼠灌胃,测定其毒性反应、死亡情况和最大耐受量。结果小鼠最大耐受量(MTD)为39.02g/kg,为临床用药的118倍。结论本制剂未发现毒性作用,其临床应用具有一定的安全性。

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的:探讨抗感灵合剂的制备工艺及临床疗效观察。方法:采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果:临床治愈率92.2%,显效率7.2%,总有效率99.4%。结论:该制剂组方合理,质量稳定,临床疗效确切,值得推广。

HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm);甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为249nm;流速:1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在0．07-0．65μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．7％,RSD为1．2％。结论:本方法快速、准确,可用于抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量测定。

壳聚糖絮凝法应用于“抗感灵”除杂工艺研究

目的：采用絮凝剂壳聚糖用于“抗感灵”提取液的澄清除杂。方法：对絮凝条件进行了优化，并同醇的效果做了比较。结果：最佳的絮凝条件，壳聚糖加入量为0．48g／L，温度为40℃，PH值为4．0。结论：壳聚糖絮凝法不仅澄清除杂效果好，且成本低，安全无毒，可代替醇沉法用“抗感灵”提取除杂工艺。

抗感灵颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的建立抗感灵颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果处方中的大青叶、板蓝根、甘草、连翘四味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为抗感灵颗粒的质量控制指标。

抗感灵片治疗感冒20例

目的 :观察抗感灵片治疗感冒的临床疗效。方法 :以银翘解毒片为对照 ,采用随机、平行、对照的试验方法 ,治疗组 2 0 0例给予抗感灵片 ,每次 6片 ,po ,tid ;对照组 70例给予银翘解毒片 ,每次 4片 ,po ,tid。两组疗程均为 3d。结果 :抗感灵片与银翘解毒片的总有效率分别为 95 .0 %和 94.3 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;显效率分别为 87.0 %和71.4% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :抗感灵片治疗感冒疗效确切 ,不良反应少。

抗感灵药理研究

本文通过动物实验,观察了抗感灵的药理作用。结果表明,灌胃给药对家兔发热模型有明显的退热作用;用小白鼠进行热板法测痛试验,有显著的镇痛作用;小鼠氨水引咳实验显示较强的镇咳作用。

抗感灵汤治疗小儿急性上呼吸道感染60例

目的观察抗感灵汤治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法60例急性上呼吸道感染患儿均口服自拟抗感灵汤,3d后统计疗效。结果痊愈39例(占65.0%),好转16例(占26.7%),无效5例(占8.3%),总有效率91.7%。结论根据辨证分型采用抗感灵汤加减治疗小儿上呼吸道感染,疗效显著。

薄层层析—紫外分光光度法测定抗感灵片中咖啡因的含量

解热镇痛药中一些复方制剂含有咖啡因和扑尔敏。咖啡因的含量测定多采用剩余碘量法,由于扑尔敏有干扰,碘量法测定结果。

牛黄抗感灵的制备及临床应用

牛黄抗感灵是我院研制的一种治疗重症感冒的制剂(滨卫药剂字(99)-Z-18-188)。临床应用2年,治疗重症感冒140例,获得较好疗效,现将其制备及临床应用介绍如下。1 处方与制备1.1 处方 柴胡300g,葛根300g,黄芩150g,双花150g,羌活300g,白花150g,石膏100g,赤芍100g,连翘100g,板蓝根150g,桔梗100g,杏仁100g,半夏100g,黄芪100g,甘草100g,人工牛黄100g,扑热息痛300g,马来酸氯苯那敏6g。