抗感解毒口服液的疗效和安全性研究

目的通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效和安全性。方法观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果变化赋值评分,分析比较组间疗效差异。同时严密监测观察患者药品不良反应的发生情况,评价抗感解毒口服液安全性。结果抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当,有较好的安全性。结论抗感解毒口服液是一个治疗风热感冒属急性上呼吸道感染安全有效的药物。

抗感解毒口服液的治疗上呼吸道感染疗效观察

目的通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效。方法观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5 d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果变化赋值评分,分析比较组间疗效差异。结果抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当。结论抗感解毒口服液是一种治疗风热感冒型急性上呼吸道感染有效的药物。

HPLC法测定抗感解毒口服液中葛根素的含量

用HPLC法测定抗感解毒口服液中葛根素的含量.选用离子抑制色谱法,以甲醇-0.17%磷酸(y:y=24:76,用三乙胺调pH3.0±0.1)为流动相,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.5%,相对标准差RSD为0.5%(n=5),重现性好,结果准确.

多波长RP-HPLC法测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷

目的建立同时测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的分析方法。方法采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为AgilentZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.3%的甲酸水溶液(A)、乙腈(B);线性梯度洗脱,B:14%～20%,0～12min;B:20%～30%,12～13min;B:30%～65%,13～25min;B:65%,25～35min;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果黄芩苷、绿原酸和栀子苷分别在0.225～3.60μg,0.0230～0.3680μg,0.135～2.16μg的范围内线形关系良好,平均回收率分别为99.62%、99.64%、100.3%,RSD分别为0.68%、1.5%、0.23%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的同时测定。