72例散发性戊型肝炎的抗戊型肝炎病毒免疫球蛋白G抗体随访分析

目的：了解戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）感染后抗－ＨＥＶＩｇＧ存在的持续时间，以准确、客观评估抗－ＨＥＶＩｇＧ在戊型肝炎（戊肝）诊断中的意义。方法：前瞻性与回顾性研究方法相结合，随访观察７２例散发性戊肝抗－ＨＥＶＩｇＧ发病后４年的变化。结果：戊肝发病后２年有６３％患者抗－ＨＥＶＩｇＧ阳性，病后第３年有４５％阳性，发病后第４年仍有３０％患者抗－ＨＥＶＩｇＧ阳性。结论：抗－ＨＥＶＩｇＧ阳性是ＨＥＶ近期感染的标志。

丙型肝炎病毒IgG抗体阳性者确诊丙型肝炎的高危因素分析及列线图预测模型构建

目的分析丙型肝炎(丙肝)病毒(HCV)免疫球蛋白G(IgG)抗体阳性者中确诊HCV的高危因素,同时建立列线图(nomogram)预测模型,为基层医疗机构丙肝的临床诊断和转诊决策提供依据。方法回顾性收集2022年1月—2023年10月住院筛查患者中同时进行HCV\|RNA、HCV-IgG抗体、肝功能和血常规检测HCV-IgG抗体阳性者的人口学特征及丙肝相关各项指标。采用logistic回归分析HCV-IgG抗体阳性者确诊丙肝的高危因素,并构建nomogram模型,分别采用一致性系数和校准曲线评估模型的预测性能和符合度。结果394例HCV-IgG抗体阳性者中,HCV-RNA阳性率为30.2%。多因素logistic分析显示,在HCV-IgG抗体阳性的人群中,HCV-IgG≥5.0 S/CO、天冬氨酸氨基转移酶(AST)>35 U/L和有肝炎相关临床症状为HCV-RNA阳性的独立危险因素,其OR值分别为233.926(95%CI:31.814~1720.046)、4.079(95%CI:2.105~7.904)和5.295(95%CI:1.505~18.634)。用于预测HCV-RNA阳性的nomogram模型准确度为0.923,灵敏度为99.2%,特异度为74.5%。结论基于HCV-IgG抗体、AST和肝炎相关临床症状的nomogram模型具有高准确度,可用于指导临床医生判断HCV-IgG抗体阳性者确诊HCV感染的风险。

低丙种球蛋白血症感染慢性乙型病毒性肝炎的HBsAg单克隆抗体

低丙种球蛋白血症病人细胞介导的免疫力正常。由于这些病人的细胞免疫系统迅速破坏受病毒感染的细胞,所以他们的乙肝病毒感染可能较严重。这类病人对异种蛋白并不产生抗体,因此,他们可用来自动物体内的单克隆抗体或多克隆抗血清治疗。研究人员已经治疗了两名原发性低丙种球蛋白血症患者。他们是慢性乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙型肝炎e抗原(HBeAg)

戊型肝炎病毒IgM抗体阳性患者系列血清3种生物标志物结果分析

目的分析戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗体阳性患者的入院时、住院中和出院时的系列血清中3种生物标志物的变化情况及其诊断意义。方法收集临床常规检测的HEV IgM抗体阳性患者的入院时、住院中和出院时的血清,用酶联免疫(EIA)试剂检测HEV IgG抗体和IgM抗体,用实时荧光PCR方法检测核酸,分析其变化情况。结果在25例HEV IgM抗体阳性患者系列血清中,HEV IgM抗体为4例高值无明显变化、15例高值明显下降变化、1例明显升高变化、5例低值无明显变化,HEV IgG抗体为3例高值无明显变化、15例高值明显升高变化、4例高值下降后维持高值、1例低值转为阴性、2例始终阴性,HEV RNA为入院第1天22例(88%)阳性、入院后1周15例(62.5%)阳性、入院后2周1例(5.6%)阳性。结论戊型肝炎患者发病过程中,系列血清HEV IgG抗体和IgM抗体及HEV RNA联合检测有助于戊型肝炎的明确诊断。

用合成肽为抗原检测戊型肝炎病毒IgG和IgM抗体

选择并合成戊型肝炎病毒（ＨＥＶ），ＯＲＦ（阅读框架）－１、ＯＲＦ－２及ＯＲＦ－３中的４个肽段。其中合成肽（ＳＰＢ３６）可用于酶联免疫吸附法检测戊型肝炎病毒的ＩｇＧ及ＩｇＭ抗体。对１３４份肝炎患者血清分别以重组抗原及ＳＰＢ３６抗原检测戊肝抗体ＩｇＧ，相对符合率为８５．１％。对比检测戊肝抗体ＩｇＭ（４４份），相对符合率为８８．６％。合成肽因结构组成明确，不需要特殊纯化，特异性较高，用于检测抗体有其优点。

婴儿巨细胞病毒性黄疸肝炎特异性IgG多肽抗体检测及临床意义

本文观察了30例婴儿巨细胞病毒性黄疸肝炎患儿血清抗巨细胞病毒(CMV)多肽抗体变化,并与10例婴儿无症状巨细胞病毒感染者比较,旨在探讨抗CMV多肽抗体与婴儿巨细胞病毒性黄疸肝炎疾病发生之关系。 材料与方法 一、研究对象 婴儿巨细胞病毒性黄疸肝炎患儿(肝炎组)30例,为本院住院患儿,平均月龄为3月;婴儿无症状CMV感染者(无症状组)10例。

慢性丙型肝炎患者血清冷球蛋白的检测及其临床意义

近年来,随着人们对丙型肝炎病毒(HCV)标志的不断了解。

广东顺德地区人群EB病毒VCA-IgA抗体感染现状调查

目的探讨不同性别、不同年龄段、不同季节人群的EB病毒VCA—IgA抗体（EBV-VCA—IgA）感染情况。方法回顾分析顺德第一人民医院2008年7月至2010年4月EBV-VCA—IgA抗体检测标本共计71706例，分别按不同性别、不同年龄段、不同季节进行分组，性别按男女性分为两组，年龄按小于30岁、30～59岁、≥60岁分为三组，季节分春、夏、秋、冬四组，分别统计各组EBV-VCA-IgA（EBV-VCA—IgA）阳性率，并用酶联免疫吸附试验检测EBV-VCA—IgA，采用SPSS13．0统计软件对实验数据进行统计分析。结果在71706例受检人员中，共检出EBV—VCA—IgA抗体阳性359例，总阳性率为0．50％，其中男性组与女性组阳性率分别为0．53％和0．46％，两组差异无统计学意义（X^2=1．990，P〉0．05）；〈30、30～59、≥60岁三组阳性率分别为0．47％、0．49％和0．52％，差异无统计学意义（X^2=0．471，P〉0．05）；春、夏、秋、冬四组阳性率分别为0．43％、0．95％、0．45％和0．32％，差异具有统计学意义（X^2=69．787，P〈0．05）。结论顺德地区人群EBV—VCA—IgA抗体阳性水平较低，EBV-VCA-IgA抗体阳性率与性别和年龄无关，而与季节有关。研究该地区EBV-VCA-IgA抗体的性别、年龄、季节的流行病学资料，可为建立有效的预防与治疗措施奠定基础。

甲型病毒性肝炎病人与健康人群抗-HAV IgG的比较分析

１９９７年２月、６月分别在广东省增城市派潭镇和揭西县灰赛知行小学发生甲肝暴发流行，病人多为１０岁左右儿童。两地取病人血标本共４１份，同时取同年城镇１０岁左右健康儿童血清做对照，检测抗ＨＡＶＩｇＧ。１材料和方法１１标本来源增城市派潭镇疫点病人血清９份...

上海地区急性散发性戊型肝炎的特异性诊断和调查──应用抗人μF（ab’）_2—HRP检测抗HEVIgM

以Ｇｅｎｅｌａｂｓ的ＨＥＶＩｇＧＥＬＩＳＡ试剂盒和抗人μＦ（ａｂ’）＿２—ＨＲＰ检测抗ＨＥＶＩｇＧ和ＩｇＭ，从上海地区４６７例急性病毒性肝炎病人和８４例健康人血清中分别检出抗ＨＥＶＩｇＧ阳性１０５例（２２％）和１１例（１３％）（Ｐ＞０．０５）。从上述病人共检出抗ＨＥＶＩｇＭ阳性６４例（１４％），其中３６例抗ＨＥＶＩｇＭ阳性出自１１１例急性非甲非乙非丙型肝炎，２８例抗ＨＥＶＩｇＭ阳性出自３３３例急性甲型肝炎病人，而２３例急性乙型和丙型肝炎病人，８４例健康人以及另外的２４例非病毒性肝炎（内４例类风湿因子阳性）病人血清均为抗ＨＥＶｌｇＭ阴性。结果表明：在检测抗ＨＥＶＩｇＭ的ＥＬＩＳＡ系统中，应用抗人μＦ（ａｂ’）＿２—ＨＲＰ作为酶标第二抗体，取得了满意的结果；上海地区急性非甲非乙非丙型肝炎中，３２％为戊型肝炎，急性甲型肝炎病人中８％同时感染了ＨＡＶ和ＨＢＶ。

血清抗-HEV IgG、IgM和HEV RNA在诊断急性戊型肝炎中的意义

目的 探讨抗 -HEVIgG、IgM和HEVRNA在诊断急性戊型肝炎中的意义。方法 2 3例患者用ELI-SA法检测抗 -HEVIgG、IgM ;用RT -PCR法检测HEV -RNA。结果 2 3例患者中抗 -HEVIgG阳性 19例 ,抗 -HVEIgM阳性 8例 ,HEVRNA阳性 2例。 8例抗 -HEVIgM阳性中 4例单独抗 -HEVIgM阳性 ,4例同时抗 -HEVIgM、IgG阳性。 2例HEVRNA阳性者同时有抗 -HEVIgG阳性。结论 目前诊断急性戊型肝炎以检测血清抗HEVIgG意义最大。

血清单纯疱疹病毒2型抗体检测分析及临床应用评价

目的了解性病门诊等疑似生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒(HSV)抗体类型,为临床治疗提供诊断依据。方法 178例成人疑似患者中,有典型症状者51例,无典型症状者63例,其他(患有其他性病、配偶感染、性乱史等)64例;另外3例为婴幼儿。健康对照组20例。应用酶联免疫吸附试验进行HSV-2IgM/IgG抗体检测。结果临床有典型症状者HSV-2IgM/IgG抗体阳性率高,吸光度(A)比值(A比值=样本孔A值/标准孔A值)平均值分别为2.650和3.912,不典型症状者A比值平均值分别为1.450和1.566,与健康对照组比较差异有统计学意义(t1=6.85,P<0.05;t2=3.25,P<0.05)。3例婴幼儿的HSV-2IgM/IgG抗体阳性应引起临床重视。结论对于疑似生殖器疱疹IgM抗体阳性者,应视为感染HSV,对于单纯IgG抗体阳性者,应结合临床资料判断是否感染HSV。该实验要求基层医院完全能满足,值得推广应用。

瓦房店地区无偿献血者戊型肝炎病毒感染状况

目的了解瓦房店地区无偿献血者戊型肝炎病毒(HEV)感染状况及其特点,为制定预防输血传播HEV的相关规定提供依据。方法采用ELISA法对瓦房店地区2001～2003年7月9376名无偿献血者进行HEV-Ag、IgM抗体(抗-HEVIgM)、IgG抗体(抗-HEVIgG)检测。结果9376名无偿献血者中,抗-HEVIgG阳性1687人,占18.18%;HEV-Ag阳性为10人,占0.11%;抗-HEVIgM阳性85人,占0.91%,男性和女性抗-HEVIgG阳性率分别为21.05%和14.23%,差异有统计学意义(P<0.001),抗-HEVIgM阳性率以男性较高,HEV-Ag阳性者率女性较高。HEV感染可见于各个年龄段,感染率随年龄的增长而升高,差异有统计学意义(P<0.001);随着文化程度的降低,感染率亦升高。不同年龄人群抗体水平的差异有统计学意义(P<0.001),随年龄上升,感染者的平均抗体水平呈缓慢上升。结论瓦房店地区无偿献血人群中存在较高水平的HEV感染率,且感染人群的分布主要以瓦房店周边地区50岁以上、文化程度较低的男性为主。

抗HBs独特型抗体的检测与乙肝病毒感染

抗ＨＢｓ独特型抗体的检测与乙肝病毒感染周艺峰（解放军第八二医院江苏淮阴）１９８５年Ｔｏｒｉｓｉ等首先检测了乙肝患者血清中ＩｇＭ类抗ＨＢｓ独特型抗体（ＩｇＭ抗ＨＢｓ一抗Ｉｄ）’１９８７年Ｉｒｓｈａｄ氏等进一步证实这一独特型抗体的存在。本文检测了１２８例...

戊型肝炎抗—HEVIgG的检测

本文报道我院１９９３年３月～１９９４年９月住院及少数门诊急性肝炎患者３２２例，男２２１例，女１０１例，ＥＬＩＳＡ法检测抗－ＨＥＶＩｇＧ，结果阳性者１１例占３．４２％，阳性率低于北京（２１．７％），对阳性率低的原因进行了讨论。

抗甲型肝炎病毒卵黄免疫球蛋白的制备及应用

目的 制备抗甲型肝炎病毒（hepatitis A virus,HAV）卵黄免疫球蛋白（immunoglobulin of yolk,IgY）,并建立双抗体夹心ELISA法,用于测定甲肝疫苗中的HAV抗原含量。方法 用纯化的HAV免疫健康产蛋母鸡,制备抗HAVIgY,采用多步骤分离纯化IgY,紫外分光光度法测定纯化IgY的蛋白含量,还原型SDS-PAGE分析IgY的相对分子质量及纯度,间接ELISA法检测IgY的效价、特异性及其热稳定性和酸碱稳定性。以纯化的IgY作为包被抗体,HRP标记的抗HAV单克隆抗体作为二抗,建立双抗体夹心ELISA法,对疫苗生产过程中的HAV抗原含量进行测定,并与市售ELISA试剂盒的检测结果进行比较。结果 亲和层析纯化后的抗HAV IgY浓度为3.67 mg/ml;重链和轻链的相对分子质量分别为66 000和27 000,纯度为96.78豫;效价最高为1：16 000;纯化的抗HAV IgY只与HAV呈阳性反应,与脊髓灰质炎病毒和肠道病毒71（enterovirus 71,EV71）均不反应;纯化的抗HAV IgY在25～70℃条件下处理15 min及经pH 3.0～10.0的Tris-HCL缓冲液处理2 h,其抗体效价基本无影响。建立的双抗体夹心ELISA法HAV浓度在15.62～2 000.00 ng/ml范围内,HAV浓度的对数值与A450值之间呈线性相关,R2=0.935,最低检测量为7.81 ng/ml,与市售试剂盒检测结果具有良好的相关性,相关系数为0.952 7。结论 制备的抗HAV IgY浓度、纯度、效价均较高,特异性较强,稳定性良好,建立的双抗体夹心ELISA法可用于检测甲肝疫苗生产过程中HAV的抗原含量。

单纯疱疹病毒和载脂蛋白E基因多态性对阿尔茨海默病的影响

目的:探讨单纯疱疹病毒感染和载脂蛋白(ApoE)基因多态性对阿尔茨海默病发病的影响。方法:用间接ELISA法测定18例阿尔茨海默病(AD)病人和20例正常对照者血浆中抗单纯疱疹病毒1型(HSV1)特异性IgG,IgM类抗体及抗单纯疱疹病毒2型(HSV2)特异性IgG,IgM类抗体;通过直接测序法检测ApoE基因的基因型并分析其单核苷酸多态性。结果:AD病人血浆中抗HSV1特异性IgG类抗体阳性率较正常对照明显升高(P<0.05);两组血浆中均未检测到抗HSV1,HSV2特异性IgM类抗体。含ε4等位基因的基因型频率在AD和对照组之间有明显差异(P<0.05);AD的发病与HSV1感染和携带ApoEε4有明显相关性(P<0.01,比值比(OR)1.809,4.976。结论:HSV1感染和携带ApoEε4对AD发病起到一定作用,两种因素同时存在可能是AD发病的危险因子。

抗-HEV·IgM/IgG抗体规律的分析研究

采用病例对照研究，用ＥＬＩＳＡ方法检测抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ／ＩｇＧ，通过滴度动态变化，进行几何平均滴度，不同病期和组别灵敏度，特异性的比较，初步确定抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ≥１∶２００，抗－ＨＥＶ·ＩｇＧ≥１∶１００为临界值，经抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ／ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ的评价认为可分别代表急性期和恢复期的诊断与感染标志。抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ和抗－ＨＡＶ·ＩｇＭ双阳性血清应排除假阳性。

戊型肝炎病毒IgG抗体国家参考品的建立

目的制备戊型肝炎病毒IgG抗体国家参考品。方法从我国多省血液中心、采浆站收集血清、血浆样品300份,应用国内外5家HEV IgG抗体诊断试剂进行筛选,制备HEV IgG国家参考品,并对参考品的稳定性及适用性进行检测。结果制备了HEV IgG国家参考品,其中阴性参考品30份;阳性参考品10份;灵敏度参考品1份,依据HEV IgG国际标准品进行标化,定量为3 U/ml;精密性参考品1份。参考品经4℃及室温放置10 d,37℃放置7 d,以及反复冻融3次后,测定结果与-20℃放置参考品检测结果一致,稳定性良好。5个厂家试剂对参考品的检测结果显示该参考品具有较好的适用性。结论制备了戊型肝炎病毒IgG抗体国家参考品,为提高诊断试剂的质量奠定了基础。

戊型肝炎

载体和基因片段的选择对戊型肝炎病毒基因免疫抗原表达的影响；成人戊型肝炎病毒中和抗体的测定；急性戊型肝炎暴发流行107例临床分析；唾液抗戊型肝炎病毒IgM用于戊型肝炎诊断的探讨。