人参及其复方抗抑郁症作用机制研究进展

人参在治疗抑郁症方面有着显著效果,通过总结人参活性成分(人参皂苷Rg 1、Rb 1和Rg 2等)及人参复方制剂(开心散、参远苷、小柴胡汤和归脾汤)抗抑郁症的主要作用机制,以期为临床治疗抑郁症提供参考价值.

盐酸氟西汀联合无抽搐电休克抗抑郁症治疗过程中血清炎性因子动态变化及意义

探索分析盐酸氟西汀联合无抽搐电休克抗抑郁症治疗过程中的血清炎性因子动态化变化以及临床意义。方法 本院一年内(观察时间2022.05-2023.05)治疗的抑郁症患者(n=130例),运用计算机整群分组方式分为两个观察小组,即对照组(n=65例)、观察组(n=65例),前者实施盐酸氟西汀疗法,后者运用盐酸氟西汀联合无抽搐电休克抗抑郁症治疗。研究分析两组治疗前后血清炎性因子动态化变化趋势及意义。结果 观察组治疗后1周、治疗后2周、治疗4周炎症因子(CRP、IL-1β)、临床指标(HAMD评分、SIOSS评分)均显著低于对照组,且治疗干预后IL-10高于对照组(P<0.05)。结论 在抗抑郁症临床治疗中运用盐酸氟西汀、无抽搐电休克联合疗法,血清炎性因子CRP、IL-1β下降幅度、IL-10上升幅度越大,反映治疗效果更好。

抗抑郁症胶囊中挥发油的提取工艺研究

目的:对中药方剂抗抑郁症胶囊中五味根茎类中药进行挥发油提取工艺的研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油的收率作为评价指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为考察因素,用正交设计法来确定挥发油最佳提取工艺。结果:对五味中药进行提取试验,结果表明除石菖蒲以外共他四味申药材虽然禽挥发油但挥发油含量太低,不适合工业化生产。最后只对含挥发油量最高的石菖蒲进行挥发油提取并开展单因素试验和正交试验确定最佳提取方工艺。结论:得到最佳提取工艺为选用石菖蒲饮片,浸泡2 h,加7倍水量,提取7 h,所得挥发油收率最高。

抗抑郁症药物不良反应及药物相互作用

目前抗抑郁症药物主要有单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、三环类(TCAs)、可逆性单胺氧化酶A抑制剂(RIMA)、选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)、选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(NARI)、5-HT和NE再摄取抑制剂(SNRI)及NE能和特异性5-HT能抑制剂(NaSSA)。对上述几类药物的不良反应及药物之间相互作用作以介绍。

我院抗抑郁症药使用情况分析

目的分析抗抑郁症药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用Excel进行数据分类、排序、统计,计算抗抑郁症药的用药频度(DDDs)、日治疗费用等。结果用药金额最多的抗抑郁症药为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其中氟西汀、西肽普兰、舍曲林、帕罗西汀用药金额一直位居前5位,而氟西汀连续3年位居第一;3年中抗抑郁症药的DDDs变化幅度不大,说明抗抑郁症药的使用比较合理,其使用同步性也较好。结论SSRI成为临床抗抑郁症药的一线用药,未来抗抑郁症药的市场潜力会相当巨大。

抗抑郁症胶囊治疗老年抑郁症的临床研究

为了考察抗抑郁症胶囊(深圳三九医药股份有限公司生产)治疗老年抑郁症的疗效、不良反应及安全性,我们对其进行了双盲随机对照研究. 资料和方法 1.对象 1.1入选标准年龄55-70岁,同时符合中国精神疾病和分类诊断标准第二版修订本(CCMDIIR)及精神疾病诊断统计手册(DSMⅣ)中抑郁症诊断标准,BDI总分≥17,患者自愿参加.

我院1997～2001年抗抑郁症药物应用分析

了解我院抗抑郁症药物的应用状况并作出客观评估。采用金额排序法和频度分析法对我院 1997～ 2 0 0 1年抗抑郁症药物应用情况进行统计分析。抗抑郁症药物的用药金额及用药频度 (DDDs)逐年提高。

米氮平在抗抑郁症中的应用

现在已经清楚，重性抑郁症发病主要是因脑内神经递质5羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平降低而导致临床上一系列精神功能低下的表现。米氮平具有刺激5羟色胺和去甲肾上腺素释放的双重作用．可以迅速提高5羟色胺和去甲肾上腺素的浓度。因此，

几类常见抗抑郁症药物的特点

当代社会竞争日益加剧,抑郁症的发病率呈上升趋势,抗抑郁症药物也有了长足发展,本文就目前临床常用抗抑郁症药物的作用、用途、不良反应及用药注意事项进行了阐述。

抗抑郁症的中药及维吾尔医药研究进展

随着人民生活节奏的加快和工作压力的增大,抑郁症（Depression）已成为目前除心血管疾病、糖尿病、肿瘤之外又一影响人类健康的常见、多发病。因此,抑郁症的治疗,尤其是如何选择副作用小、效果理想的治疗手段成为医务工作者关心的重要课题。目前,除了心理疏导辅助治疗外,中药及维吾尔医药（以下简称维药）在抑郁症治疗中的作用越来越不容忽视。因此,开发利用传统中药及维吾尔医药方剂,具有广阔的前景。本文从抑郁症中医病机学说和维医体液学说入手,对目前研究较多的单方和复方抗抑郁中药及维药的研究现状作一综述。

抗抑郁症药物研究进展

随着多种应激因素的加剧，抑郁症已成为现代社会的常见病，严重危害着人类的身心健康。近年来，随着对抑郁症病理生理改变认识的逐步深入，抗抑郁药的研究也取得了一些进展。本文就抗抑郁药的研究现状作一综述。

我院2009～2012年抗精神分裂症和抗抑郁症药物应用分析

目的:了解基层医院抗精神分裂症和抗抑郁症药物的应用情况及变化趋势。方法:对我院2009～2012年抗精神分裂症和抗抑郁症药物进行统计和分析。结果:抗精神分裂症和抗抑郁症药物消耗的总金额逐年增长,且增幅较大,这与全民医保的实现、政府的重视、就诊观念的改变分不开。新型结构药物因疗效确切、不良反应少占有很大的份额;传统药物虽然价格便宜,但因副作用大其应用已开始逐渐减少。结论:药物的选择趋于高效、低副、价格相对便宜。希望药品生产企业尽量降低成本、减少流通环节从而降低价格,多为临床提供高效、低副、低价药,使广大农村精神病患者受益。

抗抑郁症药物临床应用进展

近年来,随着对抑郁症病理生理改变认识的逐步深入,抗抑郁药物临床研究也取得了一些进展,一些新的作用机制和临床应用越来越引起医务工作者的高度重视。现就抗抑郁药物临床应用研究现状作一综述。

抗抑郁症药Lexapro(escitalopram)专利到期首个仿制药获准上市

Forest公司研制的抗抑郁症药Lexapro（escitalopram,依地普仑片剂）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors,SSRI）,于2002年8月获美国FDA批准。该药的专利保护已经到期,美国FDA于2012年3月14日批准了首种仿制药上市,用于治疗成人抑郁症和焦虑症。

抗抑郁症胶囊的成型工艺研究及质量考察

对抗抑郁症胶囊进行了成型工艺研究和质量考察。将处方药材提取、浓缩制成浸膏,浸膏减压浓缩、干燥,添加淀粉、二氧化硅和磷酸氢钙制成颗粒,对颗粒的吸湿性、流动性进行考察,筛选出最优处方;将制得的颗粒填充入0号胶囊壳,检测胶囊的体外溶出度、水分含量和装量差异。结果表明:淀粉加入量为干膏量的14.43%时,干膏成颗粒状,没有黏结现象;m(磷酸氢钙)∶m(二氧化硅)∶m(颗粒)=0.6∶0.4∶4.0时,药物颗粒吸湿率最低,颗粒休止角为14.06°。制得的胶囊装量差异不超出-7.5%～7.5%的范围,含水率为1.24%,均符合药典标准;溶出45 min后,溶出度在80%以上。优选的处方工艺合理,制得的胶囊剂质量符合药典标准。