抗抑郁症药物不良反应及药物相互作用

目前抗抑郁症药物主要有单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、三环类(TCAs)、可逆性单胺氧化酶A抑制剂(RIMA)、选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)、选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(NARI)、5-HT和NE再摄取抑制剂(SNRI)及NE能和特异性5-HT能抑制剂(NaSSA)。对上述几类药物的不良反应及药物之间相互作用作以介绍。

我院1997～2001年抗抑郁症药物应用分析

了解我院抗抑郁症药物的应用状况并作出客观评估。采用金额排序法和频度分析法对我院 1997～ 2 0 0 1年抗抑郁症药物应用情况进行统计分析。抗抑郁症药物的用药金额及用药频度 (DDDs)逐年提高。

抗抑郁症药物研究进展

随着多种应激因素的加剧，抑郁症已成为现代社会的常见病，严重危害着人类的身心健康。近年来，随着对抑郁症病理生理改变认识的逐步深入，抗抑郁药的研究也取得了一些进展。本文就抗抑郁药的研究现状作一综述。

抗抑郁症药物临床应用进展

近年来,随着对抑郁症病理生理改变认识的逐步深入,抗抑郁药物临床研究也取得了一些进展,一些新的作用机制和临床应用越来越引起医务工作者的高度重视。现就抗抑郁药物临床应用研究现状作一综述。

抗抑郁症药物的应用前景不容乐观

在欧洲，抗抑郁症药物正在对抗日益攀升的忧郁症和焦虑症发病率方面发挥越来越重要的作用。此外，人们亦在研究这些药物对治疗中枢神经系统（CNS）紊乱疾病的效果，从而增强了即将饱和的抗抑郁症药物市场的发展潜力。

抗抑郁症药物和抗心律失常药物

一个在哈佛大学附属麻省总医院的研究团队证实．数种抗抑郁症药物可能会增加心脏节律紊乱（心律失常）潜在危险的风险。通过仔细检查超过38．000名服用11种不同类型抗抑郁症药物患者的心电图（ECG），他们确认较高剂量的西酞普兰（喜普妙）、

抗抑郁症药物不良反应及药物相互作用

本次研究主要是针对抗抑郁症药物在临床应用过程当中,存在着药物相互作用,以及药物对患者产生的不良反应,进行有效的分析和探究。方法:随机选择在临床上使用较为广泛、较为普遍的常用抗抑郁症药物,对所选择的药物及临床治疗不良反应药物机理基本特点、药物之间相互作用进行分析。结果:米氮平能够对多种类型的5-HT受体进行阻断,让此药物反应产生不良反应的概率低于阿米替林,临床应用概率仅为5%。而通过安定、乙醇,以及其他中枢性抗抑郁药剂的联合使用,会将产生运动神经功能损害的情况发生。米安色林能够在临床当中,对于乙醇对于中枢抑制作用产生加剧的情况。而且药物应用期间禁止患者饮用、烟酒。临床针对抑郁治疗当中,三环类抗抑郁药物应用会有许多不良反应容易产生,产生不良反应的基本情况与药物使用浓度较大有明显的关系。三环类抗抑郁药物能够对患者中枢神经系统,以及心脑血管系统产生不良伤害,具体表现为严重的中毒。相关药物有卡马西平、利福平、苯巴比妥等等不良药物,这些药物的浓度对于患者中枢系统、心脑血管系统会有巨大影响。5-羟色胺再摄取抑制剂存在着较强的选择性,可以针对三环类抗抑郁药物临床应用当中的不良反应,进行有效克服。结论:在临床上相对于抑郁症患者临床治疗过程当中,应该结合各种抗抑郁药物及临床应用的不同机理和基本特征,以及药物用过程当中的相互作用和不良反应进行合理的药物选择,保证药物选择能够对相关不良反应形成有效抑制,实现患者临床治疗效果的提升。

抗抑郁症药物的合理应用

随着我国经济社会的高速发展和人们对物质文化精神需求的显著增加，抑郁症（depression）日益成为严重威胁人类健康的常见疾病。据WH0专家预测，到2020年精神性疾病将成为导致死亡和致残的第二大原因，其中抑郁症将成为危及人类健康的第五大疾病。因抑郁症患者约12％～14％有自杀行为或自杀未遂迹象，所以该病也被称为“人类心理健康的头号杀手”。针对抑郁症的发生，

抗抑郁药物开发的发展态势分析

随着全球经济的高速发展,外部环境压力的加大,在人格因素、社会心理及慢性疾病等诸多亚健康因素的影响下,抑郁症及精神与抑郁混合型疾病的发生率呈现上升趋势。如今,全球精神疾病用药规模已超过360亿美元,占药品销售总额的5%。抑郁症及相关精神疾病治疗市场的升温,直接刺激了制药企业和研究机构的开发热情。截至2015年7月20日,全球各医药企业和研究机构至少已经针对近219个靶标的718种抗抑郁症治疗用药进行研发,文章就其中抗抑郁症药物的主要靶标、开发企业及市场前景等进行了分析。

5-羟色胺受体-1a在干扰素诱导抑郁症中的作用

目的探讨干扰素(IFN)引起抑郁症的发病机理及其与5-羟色胺受体-1a基因的相关性,并研究抗抑郁症药对IFN诱导的抑郁症的干预作用。方法给予300ng/mL的IFN诱导Jurkat细胞1、2、3d,诱导细胞3d后分为两组,一组继续予IFN诱导3d,另一组停用IFN观察3d;给予300ng/mL的IFN单独和联合抗抑郁症药物(氟西汀)干预Jurkat细胞3d。采用Westernblot、RT-PCR和定量Real-timeRT-PCR方法分析5-羟色胺受体-1a基因的蛋白质和mRNA水平。结果5-羟色胺受体-1a基因的蛋白质和mRNA水平随着IFN诱导时间的增加而下降,但能在IFN撤除后得到一定程度的恢复;抗抑郁症药物(氟西汀)能改善因IFN引起的5-羟色胺受体-1a基因表达水平的下降。结论5-羟色胺受体-1a的下降可能是IFN引起抑郁症的发病机理之一;早期采用氟西汀可预防或治疗IFN引起的抑郁症。

文拉法辛和舍曲林治疗抑郁症的不良反应比较

抑郁症是以持续情绪低落,且伴有晨重夜轻或自伤自杀等特征的一种严重的精神疾病[1,2].马辛等[2]对北京市抑郁症的患病率调查发现,抑郁症的时点和终生患病率分别为3.3%和6.9%.据Mathers和Loncar[3]研究报道,到2030年抑郁症将成为全球疾病负担中第二大经济负担的疾病.而且抑郁症患者在抑症状、睡眠障碍、负性生活事件和酒精依赖等因素影响下,常伴有高的复发风险[1].因此,抑郁症患者需长期服用抗抑郁症药物.

精神疾病治疗进展(二):抑郁症

抑郁症是一种常见的心境障碍,具有较高的发病率及患病率,但总体诊断率及治疗率偏低。抑郁症即使初发治愈,仍有较高复发可能,自残自杀风险大。目前,国内外多个临床治疗指南推荐抗抑郁症药物作为中重度抑郁症治疗首选。同时,抑郁症的治疗理念也逐步从最初的单纯依靠药物控制症状向综合性、个体化、量化的治疗模式转变。心理治疗、物理治疗及替代补充治疗等辅助治疗也在不断发展。

文拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症临床对照研究

目的比较文拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效及副反应。方法对 4 7例符合CCMD -III抑郁症诊断标准抑郁症患者随机分为 2组 ,分别给予文拉法新和氯丙咪嗪治疗 ,疗程 6周 ,于治疗前后分别用HAMD和SERS评定疗效和副反应。结果文拉法新组与氯丙咪嗪组的总体疗效相似 ,但文拉法新起效快 ,副反应明显少于氯丙咪嗪。结论文拉法新是一种安全有效的抗抑郁症药物 ,起效快 ,副反应轻。

产后抑郁症的护理

产后抑郁症是指产妇在产褥期出现抑郁症状,是产褥期非精神病性综合征中最常见的一种类型。产后抑郁症的发病率国外报道为3.5%~33%;国内为2.8%~16.7%。产后抑郁症不仅影响产妇的生活质量,还影响家庭功能和产妇的亲子行为,影响婴儿认知能力和情感的发展[1]。患者抑郁症状发生在产后3~6 d,4~5周症状加重,表现心情压抑、

时代的隐疾 抑郁症斗争史

抑郁症成了当下热词,从耀眼明星到官员政客,从空难飞行员到学者翻译家,无不被其所困,甚至驱使生命走向黯然的终结。据世界卫生组织统计,全球约有3.4亿抑郁症患者,发病率为11%。世卫组织预计到2020年。

抑郁症不是绝症!须早治

“不同程度的抑郁症治疗起来肯定不一样。”卢伟表示,一大部分是轻中度的患者,通过非药物、心理、针灸治疗,再联合中药治疗完全可以治愈,但重度患者必须服用抗抑郁药物。50多岁的王先生,在某机关单位担任领导。曾经工作能力很强,经常一个会议同时协调解决十多个问题的他,如今却连班都不敢上。“上班就想躲起来,再简单的问题都发怵,在单位恨不得把门锁上,不想见人。”与此同时,王先生开始出现睡不着、吃不下等症状,体重下降很快。