抗支口服液对哮喘大鼠IFN-γ与IL-6含量的影响

目的:观察抗支口服液对哮喘大鼠血清及肺泡灌洗液中IFN-γ与IL-6的影响,从而探讨抗支口服液治疗哮喘的机理。方法:将40只大鼠随机分为4组,即空白组、模型组、西药组、抗支口服液组。除空白组外,其他组大鼠以腹腔内注射和皮下注射10%卵蛋白、氢氧化铝混合液及喷雾激发哮喘的方法制作哮喘大鼠模型,对西药组和抗支组分别给予适量的地塞米松及抗支口服液进行灌胃治疗,在治疗结束后处死大鼠,取各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)以备用。运用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清及肺泡灌洗液中IFN-γ与IL-6的含量变化。结果:与模型组相比,抗支口服液能显著升高哮喘大鼠血清中IFN-γ含量,对肺泡灌洗液中IFN-γ有升高趋势,但差异无统计学意义;能够显著降低哮喘大鼠血清及肺泡灌洗液中IL-6的含量。结论:抗支口服液能显著升高哮喘大鼠血清中IFN-γ,降低血清及肺泡灌洗液中IL-6的含量。

抗支口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察抗支口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:60例病例随机分为两组。治疗组用抗支口服液,对照组用盂鲁司特钠咀嚼片,一个月后统计疗效结果。结果:冶疗组痊愈20例,显效7例,有效2例,总有效率96.67%;对照组痊愈16例,显效8例,有效1例,总有效率83.33%。结论:抗支口服液在单一症状、总有效率和痊愈率方面均要优于盂鲁司特钠咀嚼片。

抗支口服液对哮喘大鼠IgE和ECP含量的影响

目的:观察抗支口服液对哮喘大鼠血清IgE和ECP的影响,探讨抗支口服液治疗哮喘的机制。方法:60只大鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组、抗支口服液高剂量组、抗支口服液中剂量组、抗支口服液低剂量组,除空白组外,采用大鼠腹腔内注射和皮下注射10%卵蛋白、氢氧化铝混合液及喷雾激发哮喘发作方法制作哮喘大鼠模型,分别用地塞米松及高、中、低剂量的抗支口服液对相应组别的大鼠进行灌胃,在预定时间点处死大鼠,颈动脉取血,运用酶联免疫法测定血清中IgE和ECP的含量变化。结果:与模型组相比,抗支口服液能明显降低哮喘大鼠血清IgE、ECP含量,尤其是高、中剂量组。结论:抗支口服液能明显降低哮喘大鼠血清IgE和ECP含量。

抗支口服液治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 :通过观察抗支口服液对支原体肺炎 (MPP)患儿临床症状的改善以揭示其疗效 ,进行免疫分析以研究其作用机理。方法 :依据随机对照的原则选择 12 0例MPP患儿 ,观察其发热、咳嗽等症状的改善情况 ;应用放免分析方法 ,对 4 2例MPP患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群 (CD3、CD4 、CD8)及血清可溶性白细胞介素 - 2受体 (sIL - 2R)进行测定。结果 :①抗支口服液组痊愈率为 6 6 .1% ,总有效率为 98.3% ;西药对照组痊愈率为 4 2 .6 % ,总有效率为 86 .9% ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ;②治疗组治疗前后患儿外周血CD8水平有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,CD4 、CD4 /CD8水平有极显著性差异 (P <0 .0 1) ;西药对照组治疗前后患儿外周血CD4 、CD8、CD4 /CD8水平无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;两组疗后比较 :CD8水平差异显著 (P <0 .0 5 ) ,CD4 、CD4 /CD8水平差异极显著 (P <0 .0 1) ;③治疗组治疗前后患儿sIL - 2R水平有极显著性差异 (P <0 .0 1) ;对照组治疗前后sIL - 2R水平差异不显著 (P >0 .0 5 )。两组疗后比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :①抗支口服液治疗MPP的临床疗效优于红霉素 ;②抗支口服液可调节T淋巴细胞亚群比例和sIL - 2R水平 ,使其相互协调作用 ,共同完成机体清除病原的功能 ,纠正机体的过度炎?

抗支口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的观察抗支口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将黑龙江中医药大学附属第二医院儿科门诊2007-10～2008-10确诊的60例CVA患儿随机分为两组,观察组和对照组各30例。观察组用自制中药抗支口服液,对照组用孟鲁司特钠咀嚼片,口服1个月为1个疗程,1个月后统计疗效。结果观察组痊愈21例,显效5例,有效3例,总有效率96.67%;对照组痊愈12例,显效8例,有效2例,总有效率73.33%。经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗支口服液治疗小儿CVA在单一症状、总有效率和痊愈率方面均要优于孟鲁司特钠咀嚼片。

抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响

目的观察抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响。方法按随机分组、平行对照的原则,将120例入选患儿以2∶1∶1比例分为治疗组、中药对照组、西药对照组。治疗组给予抗支口服液,中药对照组给予小儿治哮灵片,西药对照组给予顺尔宁。3组均治疗1月后,观察治疗前后肺功能和血清中IgE的变化。结果综合疗效比较治疗组优于中药对照组和西药对照组(P<0.05),在改善肺功能(FEF25、FEF50、FEF75)及血清中IgE水平方面也明显优于中药对照组和西药对照组(P<0.05)。结论抗支口服液可明显改善小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE水平。

正交试验法优选抗支口服液提取工艺

采用正交试验法,以君药中麻黄碱的含量及出膏量为指标,优选抗支口服液提取工艺。结果表明:抗支口服液最佳提取工艺是加水至6倍量,提取3次,每次1h。

“抗支口服液”治疗小儿支原体肺炎168例疗效观察

目的观察中药“抗支口服液”治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对168例小儿支原体肺炎风热闭肺证患儿,采用纯中药制剂“抗支口服液”治疗,观察临床症状及体征的改善情况。结果综合疗效总有效率和中医证候的总有效率分别为90.48%和92.26%。结论“抗支口服液”治疗小儿支原体肺炎疗效显著,且无不良反应。

抗支口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘25例

小儿咳嗽变异性哮喘(cough varian asthma,CVA)又称过敏性咳嗽,是新发现的一种肺部疾患,无明显肺部阳性体征,是哮喘的一种潜在的形式,也是引起小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一[1].本病一年四季都可发生,往往因气候骤变而诱发,长期反复发作不愈者,可遗留为终身疾病[2].西医采用支气管扩张剂治疗,疗效不确定,长期大量使用产生一定不良反应,对儿童的生长和代谢也有一定影响,易产生耐药,效果不佳.笔者应用黑龙江中医大学附属二院的抗支口服液从2003年9月至2004年12月治疗本病25例,并与以口服酮替芬及普米克气雾疗法对照观察,现将结果报道如下.

抗支口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的抗支口服液治疗小儿肺炎的临床疗效观察。方法对50例小儿支原体肺炎患儿进行"抗支口服液"治疗,并观察其临床症状和体重变化。结果综合疗效90%。结论 "抗支口服液"对小儿肺炎疗效显著,并且无任何不良反应。

抗支口服液对肺炎支原体感染大鼠TNF-α水平的影响

肺炎支原体(Mycoplasmapeurnoniae,Mp)感染的致病因素及发病机制除MP直接侵袭呼吸道上皮细胞以外,与机体免疫作用密切相关.本研究旨在揭示MP感染机体TNF-a水平及中药对其调节作用.

抗传支复方中药口服液对小鼠的抗炎作用研究

[目的]观察抗传支复方中药口服液的抗炎作用。[方法]采用小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、小鼠足跖肿胀模型及小鼠纸片肉芽肿模型观察复方中药抗传支复方中药口服液的抗炎作用。[结果]抗传支复方中药口服液能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,中药口服液高剂量和低剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为38.56%和20.02%;明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加;减轻角叉菜胶致炎小鼠足跖肿胀度;并有抑制小鼠纸片肉芽肿的作用。[结论]提示抗传支复方中药口服液具有明显的抗炎作用。

中西医结合治疗社区儿童支原体肺炎的疗效分析

目的：评估阿奇霉素联合抗支口服液的疗效评价。方法：阿奇霉素单药治疗组为对照组，治疗第2周开始加用抗支口服液组为观察组，对照分析2组患者间疗效、退热时间、咳嗽消失时间、胸片改善率及住院时间等因素的差异。结果：观察组和对照组1周有效率分别为77．8％、78％，2周有效率为100％、91％。观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显缩短，胸片改善率优于对照组。结论：阿奇霉素联合抗支口服液治疗支原体肺炎疗效显著，无明显不良反应，是一种安全有效的治疗方案，临床上可以联合使用。