抗敏口服液治疗瘾疹的研究

本文报告了抗敏口服液的药效学实验和对瘾疹的临床观察结果。药效学实验表明:该制剂对组胺所致的局部皮肤反应和肠肌收缩反应均有抑制作用。该品对抗血清所致的被动皮肤过敏反应(PCA)及鸡卵蛋白所致的过敏性休克有明显对抗作用。为该药治疗过敏性疾病提供了实验依据。临床研究显示:抗敏口服液、赛庚啶和息斯敏的痊愈率分别为69.3％、42.1％和74.4％;痊愈加显效率为93.1％、65.8％、和90.7％;总有效率为96.6％、84.2％和93.0％;三组差别有统计学意义(P<0.01)。随机对照结果表明:抗敏口服液疗效优于赛庚啶,其可与息斯敏媲美。

抗敏口服液研制与临床实验研究

中药抗敏口服液是以祖国传统中医药理论为立论组方依据，以酸甘止痒合剂临床应用研究取得良好效果的前期工作为基础，精选药物，科学组方，制成的纯天然抗过敏口服制剂．其制备工艺科学简便，所批质量标准能控制制剂质量．药效学实验表明：抗敏口服液具有抗刊型、I型变态反应作用和抗炎解热作用．毒理学试验研究表明：该制剂安全可靠，对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等重要器官均无损害作用，对大鼠生长发育无影响。临床应用结果提示；中药抗敏口服液治疗荨麻疹、丘疹性等麻疹、过敏性鼻炎及小儿哮喘等过敏性疾病的痊愈（临床控制）率为64．9％，痊愈加显效率为86．8％。总有效率为93．2％．副作用小和无中枢镇静作用方面可与总斯敏媲美，且其复发率更低．表明抗敏口服液这一中药新型液体口服制剂具有疗效好、作用快、副作用小及治愈后复发率低等善治慢性、难治之症的特色，是一种无镇静和嗜睡到作用的纯天然抗过敏新药。

卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹临床效果。方法:96例慢性荨麻疹患者接受卡介苗多糖核酸和中药抗敏口服液联合治疗,为联合治疗组;120例慢性荨麻疹患者仅饭前口服中药抗敏口服液,为对照组。统计分析两组4个疗程后有效率。结果:联合治疗组经4个疗程治疗后有效率为84.38%,治愈96例,复发率为4.17%;对照组治疗后有效率为41.67%,治愈31例,复发率为32.26%。比较两组有效率和复发率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗荨麻疹较中药单独治疗疗效更显著,具有较大的临床应用价值。

中药抗敏口服液治疗小儿丘疹性荨麻疹、荨麻疹67例疗效观察

本文报告用中药制剂“抗敏口服液”治疗小儿丘疹性荨麻疹、荨麻疹67例,治疗结果痊愈62.7％,显效18％,有效10.4％,总有效率91％,无明显毒副作用,有较好的临床应用价值。

中药抗敏口服液治疗小儿丘疹性荨麻疹、荨麻疹67例疗效观察

报告中药抗敏口服液治疗小儿丘疹性荨麻疹、荨麻疹67例．治疗结果：痊愈62．7％，显效18％，有效10．毛％，总有效率91％，无明显毒副作用，有较好的临床应用价值．

抗敏口服液治疗慢性荨麻疹

目的 :对抗敏口服液的疗效和安全性进行观察和评定。方法 :试验组及对照组各 30例 ,采用双盲双模拟随机对照试验。试验组用抗敏口服液、对照组用肤痒冲剂。结果 :试验组临床治愈率 33.3%,显效率 6 0 %,有效率 83.3%;试验组与对照组有效率比较无显著性差异。结论 :抗敏口服液治疗荨麻疹有效 ,不良反应小。

高效液相色谱法测定抗敏口服液中黄芩甙的含量

高效液相色谱法测定抗敏口服液中黄芩甙的含量曹爱民，沙明，方晓明，孙兆姝，袁昌鲁辽宁中医学院中药系沈阳１１００３２抗敏口服液由黄芩、黄芪、党参等十余味中药相配伍，经提取加工制成．具有补气养血、疏风固表之功效．临床用于治变态反应性疾病，获得了较好的疗效，...

抗敏灵口服液治疗常年性变应性鼻炎临床和实验报告

抗敏灵口服液由党参、黄芪、大枣、当归等八味中草药组成.作者用于治疗常年性变应性鼻炎50例,痊愈29例,显效9例,有效8例,近期总有效率92%,与对照组比较差异极为显著(P<0.01).药效学试验结果表明:抗敏灵口服液对大鼠被动皮肤过敏引起的炎症渗出具有显著的抑制作用;对豚鼠过敏性支气管痉挛有较好的对抗作用;对组织胺诱发的足趾肿有明显的对抗作用.

中西结合 前景广阔——记四川泰华制药厂

座落在文化古城——广汉市南昌路的四川泰华制药厂,隶属于核工业西南地质局,1988年创建以来,业绩突出。特别是该厂投资2000万元,占地50亩,按照GMP要求设计的片剂、胶囊生产线,滴眼液生产线.液体制剂生产线,提取车间,中心化验室及配电、供水、供汽、污水处理设施等技改工程于1995年底投入运行后,生产又跃上一个新的台阶。目前,该厂生产中西药品40多个,其中有全国独家生产、对过敏性疾病标本兼治的纯中药制剂——抗敏口服液;有治疗创伤、溃疡。