镉胁迫对大弹涂鱼肝脏黄螵呤氧化酶和抗氧化酶活性的影响

研究了不同浓度镉离子对大弹涂鱼肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)、抗氧化酶(超氧化物岐化酶SOD、过氧化氢酶CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,以探讨其用于污染暴露的生物标记的可行性.结果表明,低浓度Cd2+(0.05 mg.L-1)暴露使大弹涂鱼肝脏XOD和SOD活性随时间延长升高,第10天达到最大值,中高浓度暴露(0.5和5 mg.L-1Cd2+)XOD和SOD活性显著或极显著升高;低和高浓度镉胁迫处理的CAT活性在12 h显著降低,随时间的延长低浓度组CAT活性恢复正常,高浓度组在第7天降到最低值,并在恢复期的5 d中高浓度组CAT活性却极显著升高;低和中浓度镉胁迫处理的MDA含量12 h极显著升高,而高浓度却极显著下降,随时间延长低浓度恢复正常,中浓度先上升后下降并到第5天达到最大值,而中高浓度在恢复5 d后MDA含量都极显著降低.

三种抗氧化酶在小麦抗干旱逆境中的作用初探

在模拟干旱条件下连续监测了小麦叶片中的3种抗氧化酶:超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活力变化.发现在干旱胁迫下,此3种酶的活力均会显著升高,但随胁迫天数的不同,其升高幅度会有所差异.同时测定了经过干旱胁迫后恢复培养的小麦叶片中酶活力的大小,发现仅经过中度诱导胁迫的恢复组酶活力有所下降,其它组均继续升高.作者由此认为:干旱胁迫可诱导小麦叶片中的抗氧化酶活力的升高,这些酶有可能协同作用共同抵抗干旱胁迫造成的氧化伤害,但这种诱导作用并非是无限的,重度胁迫可能对植物造成不可逆的伤害.经同工酶电泳检测发现这种诱导作用仅仅导致酶表达量的增加,并没有产生新的同工酶类型.

铅胁迫对小麦幼苗抗氧化酶活性的影响

通过营养液培养实验 ,研究小麦幼苗在遭受铅胁迫后 ,地上部及根系抗氧化酶活性的变化 .试验表明 :小麦幼苗受到铅胁迫后 ,地上部及根系的超氧化物歧化酶 (SOD)活性均显著增加 ,根系中过氧化氢酶 (CAT)的活性也比对照有所增加 ,但不如SOD酶变化剧烈 ,表明SOD酶活性是比较敏感的生物指标 (biomarker) .但是 ,小麦幼苗地上部及根系的丙二醛 (MDA)含量仍均比对照显著升高 ,表明小麦幼苗的膜系统受到了一定程度的破坏 .试验同时还反映出 。

苯并(a)芘对大弹涂鱼肝脏抗氧化酶活性影响的初步研究

在实验条件下 ,研究了不同浓度苯并 (a)芘 (BaP)暴露对大弹涂鱼肝脏内抗氧化酶 超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)和过氧化氢酶 (CAT)活性的影响 .结果表明 ,不同浓度的BaP暴露对抗氧化酶活性产生不同程度的影响 .低浓度组 (3μg·L-1)BaP暴露 ,抗氧化酶活性未发生显著变化 .高浓度组 (30 μg·L-1)BaP暴露 ,随着污染时间的延长 ,SOD活性在第 3天显著升高 (α≤ 0 .0 5 ) ,随后逐渐降至对照组水平 ;GPx活性则在第 7天显著升高 (α≤ 0 .0 5 ) .在整个实验周期中 ,BaP暴露浓度的变化以及暴露时间的延长对CAT活性无显著影响 .

金鱼藻抗氧化酶对水体无机氮升高的响应

为了研究水体富营养化引起的无机氮升高对沉水植物的胁迫 ,本研究用 4种浓度的碳酸铵和 5种浓度的硝酸钾对金鱼藻进行急性处理 ,分别在 5— 4 8h内测定植株超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶 (APX)的活力。结果表明铵盐处理下 4种酶中CAT活性变化最大 ,在 5— 15h时其活性与处理浓度正相关。更长时间 2 4h处理则导致响应停止。硝酸盐处理下SOD、APX和CAT活性在 2 4h时才有明显升高。SOD和CAT活性在 4种酶中变化最大 ,它们对处理浓度变化的响应趋势都是在低浓度处理上升然后在较高浓度下降。在铵盐和硝酸盐处理下APX活性都是在 4种酶中最低 ,其变化规律与CAT相当一致。本研究表明CAT对铵盐胁迫响应较快 ;SOD和CAT对硝酸盐胁迫的响应速度较铵盐慢 ;

铜、锌对鲤鱼抗氧化酶影响的研究

在实验室条件下 ,将鲤鱼置于不同浓度的Cu2 + 、Zn2 + 溶液中 96h ,测定其肝组织超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化氢酶 (CAT)的活性。结果表明 ,随Cu2 + 浓度的增加 ,SOD的活性为先升后降 ,CAT的活性为持续下降 ;随Zn2 + 浓度的增加 ,SOD的活性为持续上升 ,CAT的活性则先升后降。Cu2 + 、Zn2 + 胁迫下 ,鲤鱼肝组织CAT的抗氧化能力弱于SOD。

几种荞麦的抗氧化酶活性研究

测定了荞麦属六种十个居群的SOD、CAT、POD和ASP活性。结果表明在栽培荞麦中,苦荞的抗氧化酶活性高于甜荞;野生荞麦中差异很大,抗氧化酶活性高的有金荞和贵州云台山大野荞。

石油烃、Cu^(2+)对沙蚕的毒性效应及对其抗氧化酶系统的影响

在实验室模拟条件下,研究了石油烃和不同浓度的Cu2+对沙蚕(Nereis diversicolor)种群的毒性效应及对其抗氧化酶系统活性的影响.结果表明:石油烃和Cu2+对沙蚕均表现出较强的毒性,暴露3d后,其LD50值分别为117.5μL.L-1和864.0μg.L-1.Cu2+单因子污染暴露5d后,沙蚕体内过氧化物酶(POD)的活性受到显著影响,表现出先受到抑制后缓慢增加的趋势,超氧化物歧化酶(SOD)的活性也发生显著变化,其变化趋势为先被诱导而后抑制.石油烃以其约为半致死剂量水平单因子暴露5d后,POD的活性并未被显著诱导,SOD的活性则低于对照组.在石油烃与Cu2+复合污染的条件下,暴露5d后沙蚕体内POD和SOD活性表现出相同的变化趋势,即先下降后上升.通过比较,还发现沙蚕体内SOD的活性变化更能灵敏地反映出污染物对沙蚕的毒性作用.

柑橘体细胞杂种砧木对脐橙幼树生长及根和叶中抗氧化酶系活性的影响

以体细胞杂种红橘+枳、红橘+粗柠檬和有性杂种Troyer枳橙、Swingle枳柚作砧木的脐橙二年生嫁接苗为试材,于盆栽条件下研究砧木对苗木生长及根和叶中抗氧化酶系活性影响的结果表明, 红橘+枳的生长势和花量明显强于和大于其它砧木, 红橘+粗柠檬的生长和花量表现介于两种有性杂种之间;砧木不影响叶片中可溶性蛋白含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性年动态变化特征。 4、6、8月,叶中POD活性高低分别与各次新梢生长量和树冠体积(8月)大小呈负相关;12月,根系与叶片的SOD和POD活性分别呈正相关,根系可溶性蛋白含量和根系CAT活性呈正相关。

干旱条件下钙和赤霉素混合处理小麦种子对胚部抗氧化酶活性的影响

在20%PEG6000模拟干旱的条件下,用0.5%CaCl2、50mg/L赤霉素(GA)以及0.5%CaCl2+50mg/LGA浸种,研究不同浸种处理对小麦种苗胚部抗氧化酶活性的影响。结果发现,Ca+GA浸种处理的种子在生长过程中,尤其是在生长的第1天和第3天,其过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性在各处理中最低,抗坏血酸—过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性也维持在很低水平。表明Ca+GA浸种使小麦胚部在干旱条件下保持较低的氧化状态,有利于小麦萌动和出苗。

镉诱导萝卜幼苗活性氧产生、脂质过氧化和抗氧化酶活性的变化(英文)

通过水培试验,研究Cd2+胁迫对萝卜幼苗活性氧的产生、脂质过氧化和抗氧化酶活性的影响。超氧 阴离子(O 2)的产生速率和丙二醛(MDA)的含量与对照相比有不同程度的增加,表明Cd2+胁迫能导致萝卜体 内的氧化胁迫;超氧化物歧化酶(SOD)的活性,随着Cd2+浓度提高,首先明显上升,然后逐渐下降,甚至低于 对照,叶片过氧化氢酶(CAT)的活性明显增加,根系CAT活性则减少,根系以及较高浓度Cd2+处理后期叶片 谷胱甘肽还原酶(GR)的活性均显著增加。推测:胁迫初期可能主要由SOD和CAT发挥抗氧化作用;后期由 于抗坏血酸—谷胱甘肽(AsA GsH)循环途径的激活,以及还原型谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(Phytochela tins,PCs)的合成,可能在清除活性氧或者直接鏊合Cd2+中起作用。

SOD-POD活性在小麦抗旱生理研究中的指向作用

以3个抗旱性不同的小麦品种为试材,进行干旱胁迫处理。经叶绿素含量、叶片水势、质膜透性、丙二醛含量等指标测定,确认品种的抗旱性差异;再通过分析抗旱性与SOD-POD活性的关系,认识SOD-POD抗氧化酶系统在小麦抗旱生理研究中的指向作用。结果发现三个小麦品种抗旱性非但不与抗氧化酶活性正相关,反而有相反的趋势。

烤烟幼苗营养器官抗氧化酶及生理活性的比较

为了探讨烤烟幼苗不同器官清除活性氧能力大小,以3个烤烟品种的幼苗为材料,对叶片、茎尖和根尖的SOD,CAT,POD的活性大小进行比较。结果表明:(1)SOD和CAT的活性都是叶片的最大,茎尖次之,根尖的最小。(2)POD的活性是根尖的最大,茎尖次之,叶片的最小。(3)可溶性糖的含量是茎尖最大,叶片次之,根尖的最小;可溶性蛋白和Vc含量是叶片的最大,茎尖次之,根尖的最小。(4)不同的品种各器官之间的CAT,SOD,POD活性大小和Vc的含量以NC89最大,云烟85次之,K326最小。

铅胁迫对乌麦及普通小麦抗氧化酶的影响

研究不同浓度铅胁迫下乌麦及普通小麦过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化趋势。结果表明:①铅胁迫对乌麦及普通小麦幼苗的POD具有激活效应,且随着铅浓度的增加激活效应逐渐增强;对CAT存在胁迫初期的激活效应,随着胁迫时间的延长,转而表现为抑制效应,且随着铅浓度的增加抑制效应逐渐增强;对SOD存在胁迫初期低浓度下的激活效应,随着铅浓度的增加及胁迫时间的延长,转而表现为抑制效应,且随着铅浓度的增加抑制效应逐渐增强。②三种抗氧化酶均可被激活以抵抗铅胁迫,但过氧化物酶起关键作用。③与普通小麦相比,乌麦抗氧化酶活性变化更为显著,其抵抗铅胁迫的能力更强。

嗜热脂肪芽孢杆菌抗氧化酶相关性研究

从一些地区的温泉和近热源的土壤以及污水中分离到１０ 株嗜热脂肪芽孢杆菌（ Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｏｍｏｐｈｉｌｕｓ） ，并对其生长量、蛋白质含量和抗氧化酶（ＰＯＤ、ＣＡＴ 和ＳＯＤ） 活力及其电泳图谱特征进行了研究．结果表明，不同菌株的生长量与蛋白质含量之间呈负相关趋势；ＰＯＤ、ＣＡＴ和ＳＯＤ３ 种抗氧化酶之间具有密切的相关性，在细胞内组成了一个连锁互补的重要的抗氧化酶体系，抗氧化酶活性高的Ｔ９２６ 菌株表现出具有很高的耐高温的能力．

6个玉簪品种的抗氧化酶特性及同工酶分析

以6个玉簪品种为试验材料,研究了不同玉簪品种幼苗抗氧化酶活性及其同工酶谱的差异性。结果表明:在非胁迫环境中,品种‘火与冰’和‘梦想’的SOD,POD活性显著高于其他品种;CAT活性品种间差异不显著。同工酶谱分析表明:6个玉簪品种叶片SOD和CAT同工酶谱带相似;不同品种在POD同工酶带型分布及显色强度上存在差异;品种‘火与冰’和‘梦想’均存在其特征谱带。总体认为,品种‘火与冰’和‘梦想’抗逆性较强。

大鼠睾丸精子发生过程中抗氧化酶活性水平的变化

目的 探讨大鼠睾丸组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSHPx)活性水平与精子发生的关系。 方法 采集不同日龄 ( 7、15、2 1、2 3、2 5、3 0、45、90日龄 )的SD雄性大鼠睾丸标本 ,化学比色法检测组织中SOD、GSHPX、CAT活性及丙二醛 (MDA)含量 ,计算SOD/(CAT +GSHPx)比值。 结果 7日龄至 90日龄 ,大鼠睾丸组织中SOD活性急剧下降 ,GSHPx和CAT水平逐渐上升 ,SOD/(CAT +GSHPx)比值逐渐下降。与 7日龄大鼠相比 ,15日龄大鼠睾丸组织中SOD活性水平和SOD/(CAT +GSHPx)显著降低 (P <0 .0 1) ,CAT和GSHPx活性水平差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,各日龄段的MDA含量差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论

大鼠学习记忆能力和特定脑区抗氧化酶活性的相关性研究

目的 探讨不同学习记忆能力大鼠的不同脑区抗氧化酶活性的差异 ,以揭示学习记忆能力与特定脑区抗氧化酶活性的关系。方法 wistar大鼠在MG - 2型三等分辐射式迷宫中进行学习记忆能力的检测后 ,根据学习记忆能力分为两组 (学习记忆能力均好者为Ⅰ组 ;学习记忆能力均差者为Ⅱ组 )。将大鼠立即断头处死 ,分别测定大脑皮层、小脑、纹状体、海马、下丘脑五个脑区SOD、CAT、GSH -Px活性。结果 学习记忆能力均差的大鼠与学习记忆能力均好的大鼠比较 :皮层、海马、纹状体SOD活性显著降低 (P <0 .0 5和P <0 0 1) ;CAT活性在皮层、海马、纹状体、下丘脑四个脑区均显著降低 (P <0 .0 5和P <0 0 1) ;各脑区GSH -Px活性两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 海马、皮层、纹状体、下丘脑可能均参与学习记忆过程 ,这些脑区的抗氧化酶活性与学习记忆密切相关。

α-晶体蛋白对抗氧化酶失活的保护

α-晶体蛋白 ;分子伴侣 ;超氧化物歧化酶 ;过氧化氢酶 ;糖基化目的 研究 α-晶体蛋白的分子伴侣特性 .方法 采用 Sephacryl S-30 0 HR凝胶柱分离纯化牛α-晶体蛋白 .应用分光光度计检测超氧化物歧化酶 ( SOD)和过氧化氢酶 ( CAT)的活性 ,以酶失活后保留的酶活性占其对照组活性的百分比表示 α-晶体蛋白的伴侣作用 .结果 糖与酶的孵育导致时间依赖性的 SOD和 CAT失活 .果糖和核糖比 6-磷酸葡萄糖和葡萄糖具有糖基化诱导 SOD和 CAT的快速失活效应 .α-晶体蛋白与对照蛋白比较 ,具有特异性保护糖基化诱导 SOD和CAT的失活 .结论 本结果进一步支持 α-晶体蛋白具有分子伴侣活性 ,可保护酶的失活 .

土人参的抗氧化成分分析

测定了土人参叶和根中抗氧化成分的含量和活性。维生素C含量 ,叶中为 1.4 0mg/gFW ,根中为 0 .5 3mg/gFW ;可溶性糖含量 ,叶中为 2 7.6mg/gFW ,根中为 2 4 .3mg/gFW ;SOD活性 ,叶中为 2 885 .17U/gFW ,根中为5 5 7.5 0U/gFW ;POD活性 ,叶中为 0 .16△A470 / (min·gFW ) ,根中为 0 .2 1△A470 / (min·gFW ) ;CAT活性 ,叶中为 1186 .4 5 μmolH2 O2 /gFW ,根中为 2 4 1.4 5 μmolH2 O2 /gFW ;GSH -PX活性 ,叶中为 12 8.85U/gFW ,根中为 2 2 4 .78U/gFW ;总抗氧化能力 ,叶中为 184 2 .82U/gFW ,根中为 2 4 0 5 .5 5U/gFW。