六神曲多糖提取工艺优化及其抗溃疡性结肠炎作用研究

目的优化六神曲多糖提取工艺,并探讨其抗溃疡性结肠炎作用。方法以乙醇体积分数、醇提时间、液料比、水提时间为影响因素,多糖得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。采用2%葡聚糖硫酸钠(DSS)制备溃疡性结肠炎小鼠模型,检测体质量、粪便性状、粪便隐血情况,计算疾病活动指数(DAI),并结合结肠长度、结肠组织病理变化及脾脏CD4^(+)、CD8^(+)、Treg细胞比例考察多糖的肠道保护作用。结果最佳条件为乙醇体积分数78%,醇提时间2 h,液料比44∶1,水提时间2 h,多糖得率为18.457%。与模型组比较,六神曲多糖组小鼠体质量增加(P<0.01),DAI评分及CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)Foxp3^(+)Treg升高(P<0.01),结肠长度增长(P<0.01),结肠黏膜受损较轻,腺体排列基本规则,杯状细胞较多,炎症细胞浸润较少。结论该方法稳定可靠,可用于提取抗溃疡性结肠炎作用较强的六神曲多糖。

抗溃疡病猕猴桃新品种“先沃五号”的选育

“先沃五号”是在“炎农1号”溃疡病感染区中选育出来的抗性品种,该品种果实酸甜多汁,肉质细腻,平均单果质量101.4 g,干物质含量19.5%,可溶性固形物含量17.9%,可滴定酸含量1.1%,维生素C含量125 mg/100 g。在湖北省赤壁市种植,10月上旬成熟,丰产稳产,高抗溃疡病。

消化性溃疡愈合质量与抗溃疡药物的选择

消化性溃疡是临床上常见病、多发病,一直以来困扰着人们并影响病人的健康。2000年国内资料显示[1]:溃疡病年发病率为0.84‰。虽然近半个世纪以来,临床工作者通过不懈努力,对溃疡病发病有了深刻地认识,也研制出大量的抗溃疡病新药,根除Hp治疗的广泛开展使溃疡病的愈合率达到95%以上。但是溃疡病的复发问题仍然存在。据报道,在Hp被根除后溃疡的年复发率为6.45%;Hp阳性的溃疡年复发率可达23.33%[2]。因此防治消化性溃疡的复发依然是治疗消化性溃疡的一大难题。近年来许多研究资料显示,完全治愈的消化性溃疡复发率很低。于是人们越来越重视消化性溃疡愈合质量(Qualityofulcerhealing,QOUH)的研究。

金龙胆草化学成分及其抗溃疡活性研究(Ⅰ)

目的研究金龙胆草Conyza blinii的化学成分及其抗溃疡活性。方法采用溶剂提取、重结晶和硅胶、聚酰胺柱色谱方法分离纯化，根据氢谱、碳谱、质谱以及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。用幽门结扎大鼠模型进行抗溃疡活性筛选。结果从金龙胆草的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物：5，8，3’，4’-四羟基-7-甲氧基黄酮（Ⅰ）、5，8，4’-三羟基-7，3＇-二甲氧基黄酮（Ⅰ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、菠甾醇（Ⅳ）、正二十六烷酸（Ⅴ）、5，7-二羟基-3，3’，4＇-三甲氧基黄酮（Ⅵ）、5，7-二羟基-3，8，4’-三甲氧基黄酮（Ⅵ）和苦蒿素（Ⅶ）。苦蒿素能明显减少模型大鼠胃溃疡面积，明显减少胃黏膜组织中的MDA的水平。结论化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到。苦蒿素对幽门结扎大鼠胃溃疡的形成有明显抑制作用，其可能作用机制与抑制胃黏膜组织中MDA的生成有关。

树舌多糖抗溃疡作用

目的 :研究树舌多糖的抗溃疡作用。方法 :采用束缚 -应激模型、醋酸致胃溃疡模型、药物诱发模型和幽门结扎法研究树舌多糖抗胃溃疡作用。结果 :树舌多糖 2 0 0～ 10 0 0mg/kg可明显对抗应激型、醋酸型、药物 (消炎痛 )诱发型和幽门结扎型胃溃疡 ,对胃酸和胃蛋白酶活性皆有抑制作用。结论 :树舌多糖对大鼠实验性胃溃疡有明显保护作用。

双蒲散抗溃疡作用的实验研究

目的:研究临床经验方双蒲散(蒲公英、蒲黄、黄芪、黄连、莪术、太子参、白花蛇舌草、刺猬皮、凤凰衣、瓦楞子)的抗胃溃疡作用,为其进一步开发应用提供依据。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察双蒲散对胃溃疡的抑制作用。结果:双蒲散对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用。结论:双蒲散有明显的抗胃溃疡作用。

细胞学方法评价9种抗溃疡药的寒热药性

以9种抗溃疡药为例研究西药中药化,评价寒热药性的实验方法。用噻唑蓝(MTT)比色法检测9种抗溃疡药对SMMC7721以及MCF-7细胞增殖的影响,同时用倒置显微镜观察加药后细胞形态特征的变化。氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑为寒性;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑为热性。形态学观察表明,氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑使细胞密度减小,固缩变圆;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑则在低浓度时使细胞密度增加,结构致密、生长旺盛。细胞学方法能够用于西药寒热药性的评价,这为西药中药化提供了一种简单实用的评价方法。

党参、川芎、蒲公英及其配伍抗溃疡与抗胃粘膜损伤作用与机制研究——I、党参、川芎、蒲公英及其配伍抗大鼠实验性胃溃疡与胃粘膜损伤作用观察

健脾、清热、化淤治法的代表中药党参、蒲公英、川芎及其两药配伍或三药配伍的复方对大鼠应激法、幽门结扎法胃溃疡模型和无水乙醇所致大鼠胃粘膜损伤模型均有不同程度的保护作用。

不同抗溃疡药物对应激性溃疡发生、发展过程中细胞凋亡的影响

背景:研究不同抗溃疡药物在防治应激性溃疡(SU)时,其对胃黏膜细胞学行为的作用是否有助于SU的防治。目的:观察抗溃疡药物奥美拉唑、米索前列醇和铝碳酸镁对SU的疗效,及其对细胞凋亡和与凋亡相关的细胞因子一氧化氮合酶(NOS)表达的影响。方法:水浸-束缚应激(WRS)结束后2h,计算胃黏膜损伤的溃疡指数(UI):原位末端标记(TUNEL)法检测胃黏膜细胞凋亡;免疫组化法检测神经型NOS(nNOS)和诱导型NOS(iNOS)表达的变化。结果:奥美拉唑(O)组、米索前列醇(M)组和铝碳酸镁(H)组胃黏膜损伤均较生理盐水组显著减轻(P<0.01),胃黏膜细胞凋亡发生率均显著降低(P<0 01),但O组和M组的效果优于H组。与生理盐水组比较,3组用药组的nNOS表达均显著增加(P<0.01),iNOS表达均显著降低(P<0.01),M组和H组的nNOS表达升高较O组更为显著(P<0.05)。结论:奥美拉唑、米索前列醇和铝碳酸镁作用于SU发生的不同环节,可显著抑制细胞凋亡的发生,对SU均有明显防治作用。寻找对细胞有直接保护作用的药物以提高细胞的抗应激能力可能是防治SU的最终途径。

抗溃疡药泰妥拉唑的合成

目的研究抗溃疡新药泰妥拉唑的合成。方法以2,6-二氯吡啶为起始原料,经硝化、氨解、取代、还原、环合、烃化、氧化7步反应合成泰妥拉唑(1)。结果与结论以总收率23.3%合成了泰妥拉唑,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。

党参多糖抗溃疡作用

给大鼠250、500mg/kg po,党参多糖对四种大鼠胃溃疡模型（应激型、消炎痛型、醋酸型、幽门结扎型）有明显的保护作用。对毛果芸香硷引起的胃酸增多,有明显的抑制作用,同时胃液中的PGE2含量升高。

党参、川芎、蒲公英及其配伍抗溃疡与抗胃粘膜损伤作用与机制研究——Ⅱ、党参、川芎、蒲公英及其配伍复方对胃分泌功能的影响

本文研究了党参、川芎、蒲公英及其配伍复方对胃分泌功能的影响。结果上述三药配伍复方煎剂口服给药三次(一次/天),能明显提高正常大鼠胃壁结合粘液含量,量效间依赖关系良好。党参煎剂10g/kg十二指肠内给药,6小时能使幽门结扎大鼠胃液分泌量、总酸排出量、Na^+排出量减少,但其它给药组在10g/kg剂量时未显示其作用。

猕猴桃品种叶片组织结构与抗溃疡病的关系

对 9个猕猴桃品种 (金魁、79-3、79-1、79-5、秦美、华美 2号、海沃德、美味硬、中华软 )的一年生成叶气孔及其显微结构进行解剖构造的观察和测定。结果表明 :不同品种间叶片的气孔密度和长度差异显著 ,并且与品种抗病性成正相关 ,其相关系数分别为 0 .82 5 7、0 .83 5 5。不同品种间叶片的显微细胞结构特征差异不显著 ,与品种抗病性相关性不大 ,品种间变化规律性不强。发病缓止期 ,各品种叶片气孔相比病害盛发期均有在数目及大小上减低的现象 ,但降幅不明显 ,品种间降幅存在差异。

锡类散对实验动物的抗溃疡作用

中成药锡类散在大鼠和小鼠的抗溃疡研究中,证实它能抑制胄蛋白酶活性,降低胃的酸度,减少胃溃疡的面积,具有较好的抗溃疡作用。

铜紫红素-18的合成及其保肝抗溃疡活性的初步研究

以蚕沙糊状叶绿素为原料 ,经脱镁、扩环制得紫红素 - 18,再与铜离子络合得到铜紫红素 - 18,收率 32 .7%。并以叶绿素铜钠为阳性对照 ,对其保肝及抗胃溃疡活性进行了初步研究。结果表明 ,给予本品后与空白对照相比 ,小鼠 TAA急性肝损伤模型的

浙贝母的抗溃疡和镇痛作用

ig浙贝母醇提物（相当生药0．8，2．4g／kg），可抑制水浸应激性和盐酸性小鼠胃溃疡形成，但对吲哚美辛－乙醇性小鼠溃疡模型中抗溃疡作用不明显；能抑制醋酸致小鼠扭体反应和热痛刺激引起的甩尾反应；小鼠LD50（ig）为12．2±2．2g／kg。

引流熊胆的抗溃疡作用

熊胆(bear bile)为熊科动物黑熊Selenarctor thibetanus G.Curier或棕熊Ursus arctor Linnaeus的干燥胆汁.习以杀熊取胆,但近年国内广泛采用导管活体引流熊胆汁再经干燥而制得,称引流熊胆.熊胆为我国稀有珍贵中药材之一,具有利胆溶石、抗炎、解热、镇痛、扩冠、降压、调血脂等药理作用[1～3],临床用于治疗多种疾病,且毒性低、副作用少,有很高的应用价值.目前尚未见有关引流熊胆对实验性胃溃疡作用的研究报道.本研究观察引流熊胆对大鼠急、慢性实验性胃溃疡的防治作用,并探讨其作用机制.

辛温(热)合归脾胃经中药药性研究(Ⅱ)抗溃疡作用

对辛温（热）合归脾胃经中药砂仁、厚朴、苍术、清半夏和木香，非辛温（热）归脾胃经中药生甘草、白鲜皮、苦楝皮、薏苡仁和火麻仁，辛温（热）非脾胃经中药羌活、藁本、白前、款冬花和苍耳子，非辛温（热）非脾胃经中药射干、浙贝母、天冬、莲须和桑白皮共２０味，进行抑制小鼠水浸应激性溃疡、盐酸性溃疡和吲哚美辛乙醇性溃疡形成实验的平行比较。又回顾性地调查性味、归经在具有抗胃溃疡作用中药中的分布。两项研究都表明抗胃溃疡是辛温（热）合归脾胃经中药药效谱（药性）中的一项共同药效，且具有一定的特有性。

大蒜素抗溃疡及通便作用研究

目的研究大蒜素抗溃疡作用和对排便作用的影响。方法采用乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型,观察动物溃疡指数;采用燥结失水便秘模型,观察动物排便时间及排便点数;采用正常小鼠碳末推进实验,观察小鼠小肠运动功能。结果大蒜素能减少乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型的溃疡指数(P<0.05或P<0.01);能使模拟燥结的失水便秘模型小鼠的排便时间缩短,排便点数增加(P<0.05或P<0.01);能增加正常小鼠小肠碳末推进的百分率(P<0.05或P<0.01)。结论大蒜素具有抗溃疡及促进排便作用。

云芝糖肽的抗溃疡作用

云芝糖肽对大鼠应激型、幽门结扎型、醋酸型、消炎痛型等实验性胃溃疡均有明显抑制作用。并能显著降低幽门结扎型溃疡的胃液总酸度,但对胃液分泌量、胃蛋白酶活性、游离酸度、胃液中PGE_2的含量均无明显影响。