中药血清药理学的方法学研究──含药血清低温保存和血清灭活的影响

以含头风饮（ＴＦＹ）血清抗血小板释放５ＨＴ和阻滞内皮细胞钙通道作用（１４Ｃ５ＨＴ释放法和４５Ｃａ２＋摄取法）为指标，探讨了含药血清低温保存和血清灭活的影响。结果显示：含药血清经长时间低温保存后药效均显著降低（Ｐ＜０．０１）；血清灭活后使其药效作用有所提高，但无明显差异。提示含药血清进行低温冰冻保存仍影响其药效。

高职高专药理学抗消化性溃疡药说课设计

笔者以抗消化性溃疡药为例,围绕教材(教学目标和教学重、难点)、教学方法、教学过程(复习旧课、导入新课、讲授新知、案例分析、情景模拟、课堂小结、布置作业)和教学反思与改进4个方面进行说课设计,与同行交流,以期提高教学水平。

芝麻素散剂抗衰老作用的药理学研究

目的:观察芝麻素散剂的抗衰老作用。方法:果蝇寿命实验,观察含不同浓度芝麻素培养基中生长的果蝇生存时间,计算平均寿命、平均最高寿命和半数死亡时间;抗氧化实验,给予不同剂量芝麻素30 d后测定老龄小鼠血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;同时观察芝麻素散剂对阳虚小鼠体重、体温及低温游泳存活时间的影响及其对脾虚模型小鼠耐寒及耐疲劳能力的影响。结果:与对照组比较,芝麻素散剂能明显降低老龄小鼠血清MDA含量,可保持阳虚证动物的体温,明显延长小鼠低温游泳的存活时间,亦能显著延长脾虚小鼠在低温条件下的生存时间和负重游泳时间,但对老龄小鼠血清SOD活性和果蝇平均寿命及平均最高寿命均无明显影响。结论:芝麻素散剂具有抗应激和抗氧化作用,但没有延长果蝇寿命的作用。

中药血清药化学与中药血清药理学协同研究方法初探

采用ＨＰＬＣ二级管阵列检测法建立川芎不同提取物的血清指纹图谱，用１４Ｃ５ＨＴ释放法和４５Ｃａ掺入法测定相应含药血清的抗血小板释放５ＨＴ作用和阻滞血管内皮细胞钙通道作用，分析比较两者之间的关系，探索开展中药血清药化学与中药血清药理学协同研究的方法。

中药血清药理学的方法学研究——含药血清药理作用强度与体内给药的量效关系研究

以抗血小板释放5HT(14C5HT 释放法) 和阻滞血管内皮细胞钙通道(45Ca 掺入法) 作用为指标,观察家兔灌胃头风饮四组剂量后所取含药血清的作用强度。

基于网络药理学的乳香-没药药对药效机制研究

目的网络药理学方法,研究乳香-没药药对在抗溃疡、抗炎、抗肿瘤和炎症性肠病和镇痛的治疗过程中的共性作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索乳香-没药药对的化学成分和作用靶点,通过人类基因数据库(Genecards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等多个数据库筛选上述5种疾病相关靶点。利用Cytoscape3.7.1软件构建"药物-靶点-疾病"交互网络图。运用蛋白相互作用(PPI)筛选核心靶点;通过生物学信息注释数据库(DAVID)做基因本体(GO)功能分析和基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果乳香-没药药对共包含403个化合物,247个活性靶点,与五种疾病基因交集获得79个高频基因,通过构建"药物-靶点-疾病"网络及对网络进行分析,共获得20个关键靶标;在对GO富集分析时,获得8个高频共性相关条目,主要病毒感染和肿瘤信号通路等;在对靶标进行KEGG通路分析时,共获得6条高频相关的通路,其中病毒感染和肿瘤信号通路为主要通路。结论本研究结果初步验证了乳香-没药药对在抗溃疡、抗炎、抗肿瘤、炎症性肠病和镇痛这五种疾病治疗的作用机制以及高频共性靶点、基因、信号通路等,为进一步阐述乳香-没药药对作用机制奠定了良好的理论基础。

宁溃灵的药理学研究

宁溃灵是治疗消化性溃疡的有效方剂 ,具有稳急止痛 ,理气消胀 ,健脾和胃 ,生肌愈疡的功效。我们的试验表明 :宁溃灵的最大给药量为 1 1 7.7g/kg/d(生药 ) ,相当于人日用量的 2 74.62倍。宁溃灵对醋酸形成的慢性胃溃疡大鼠 ,可显著的促进胃溃疡的愈合 ,并可降低其升高的胃蛋白酶活性。宁溃灵有轻微的促进胃肠运动作用 ,可轻微的加快小鼠对碳墨的推进速度。宁溃灵对由冰醋酸导致的腹痛 (扭体反应 )有明显的抑制作用 ,对热刺激引起的疼痛 (小鼠甩尾反应 )有抑制作用。

抗衰老及促进学习记忆中药的药理研究概况

中药对中枢乙酰胆碱的影响,可通过增加胆碱乙酰化酶活性,降低胆碱酯酶活性,提高脑内乙酰胆碱含量,改善实验动物学习、记忆能力。中药能影响正常动物脑内单胺类神经递质含量;提高老龄鼠下丘脑去甲肾上腺素和多巴胺含量,降低5-羟色胺的更新率,以调节下丘脑合成、分泌激素的功能;对色氨酸和多巴胺含量降低引起的精神忧郁症有效;能提高多巴胺和5-羟色胺含量,拮抗电休克法引起的痉挛。中药能增加谷氨酸脱羧酶活性和脑内γ-氨基丁酸含量,提高某些惊厥剂所致的惊厥阈值。

中药单味药抗溃疡实验研究近况

通过中药抗溃疡的动物实验研究，探讨其药理作用，有助于阐明和理解中药抗溃疡的理论和临床实践，也为复方用药提供有利依据。近１０年来，中药单味药的药理研究取得很大进展，本文就国内外有关抗溃疡单味药实验研究综述如下。刘良等报道，党参提取物具有有效地保护胃粘膜...

抗溃疡中药粘膜保护作用的实验研究进展

抗溃疡中药粘膜保护作用的实验研究进展杨倩，戴晓玲（河北中医学院附属医院０５００１１）近年来，粘膜防御机能在溃疡病发病中的作用日益受到人们的重视，强化粘膜防御机能已成为防治消化性溃疡的新途径。许多研究证明某些抗溃疡中药是通过增强胃粘膜保护机能，提高粘膜...

时辰药理学与合理用药

将时辰药理学的原理与临床用药相结合,简介时辰药理学对降压药,激素类药,平喘药,降糖药,抗贫血药,抗酸抗溃疡药和抗癌药的参考作用,从而制定最佳给药方案。

基于网络药理学探讨天然化合物色胺酮的抗肿瘤药理机制

目的采用网络药理学方法观察天然化合物色胺酮的抗肿瘤药理机制。方法通过ADMETlab 2.0数据库对色胺酮分子的类药性进行评估,运用PharmMapper、Swiss TargetPrediction数据库预测色胺酮的作用靶点,借助OMIM数据库、DisGeNET数据库收集肿瘤疾病靶点,筛选出色胺酮抗肿瘤作用潜在蛋白靶点。利用STRING数据库、Cytoscape 3.7软件依次构建蛋白靶点之间的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、“化合物-靶点-通路-疾病”网络;基于DAVID数据库进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。采用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接,分析色胺酮与筛选出的核心靶点蛋白之间的相互作用。借助现有临床肿瘤数据库,对核心靶点开展基因表达谱交互分析。结果通过网络药理学研究共获得色胺酮抗肿瘤核心靶点158个,GO功能富集分析的生物过程与炎症反应、蛋白质磷酸化、细胞内信号转导等关联,细胞组成与胞浆、细胞质、高分子复合物等较为密切,分子功能与MAPK酶活性、ATP绑定、酶结合等相关。KEGG通路富集分析表明癌症的途径、PI3K-AKT信号通路等是色胺酮发挥抗肿瘤作用的主要途径,涉及核心靶点AKT1、PI3K、MAPK1、HSP90AA1、JAK2、NFKB1等。色胺酮与5种核心靶点AKT1、HSP90AA1、PI3K、JAK2、MAPK1之间有较好的结合活性,结合能均不超过-8.6 kcal·mol^(-1)。色胺酮抗肿瘤核心靶点的基因表达谱交互分析结果显示上述5种核心蛋白靶点均在人类肿瘤疾病发生发展中扮演重要作用。结论色胺酮通过PI3K-AKT等信号通路发挥抗肿瘤作用。

细胞学方法评价9种抗溃疡药的寒热药性

以9种抗溃疡药为例研究西药中药化,评价寒热药性的实验方法。用噻唑蓝(MTT)比色法检测9种抗溃疡药对SMMC7721以及MCF-7细胞增殖的影响,同时用倒置显微镜观察加药后细胞形态特征的变化。氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑为寒性;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑为热性。形态学观察表明,氢氧化铝、碳酸氢钠、西咪替丁、奥美拉唑、泮托拉唑使细胞密度减小,固缩变圆;雷尼替丁、法莫替丁、兰索拉唑、雷贝拉唑则在低浓度时使细胞密度增加,结构致密、生长旺盛。细胞学方法能够用于西药寒热药性的评价,这为西药中药化提供了一种简单实用的评价方法。

中药天南星醇提物抗肿瘤活性的研究

目的:研究中药天南星醇提物的抗肿瘤活性。方法:采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定天南星醇提物的抗肿瘤活性;采用MTT法测定了天南星醇提物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果:天南星醇提物对移植性肿瘤(肉瘤S180和肝癌H22)具有显著的抑制作用,而对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用,并有较好的剂量依赖关系。结论:中药天南星有可能通过增强机体的免疫力来实现其抗肿瘤活性。

H_2受体抑制药的药理学

H_2受体抑制药的发展 H_2受体抑制药是消化性溃疡治疗中最重要的一类药物。治疗溃疡的用量总结见表1。其中第一个H_2受体抑制药西咪替丁于1976年上市,由于它对H_2受体亲和力低,所以治疗溃疡时的剂量需口服一日800mg,然而该药却开拓了对更有效药物的研究。 3～5年后第二个H_2受体抑制药雷尼替丁问世,它抑制组胺引起的胃酸分泌作用较西咪替丁强4～6倍,因此每日300mg就足以控制溃疡。其后,法莫替丁(Famotidine)于1985年在日本首次上市,接着在其他国家也上市。

中药抗炎作用发挥途径及作用机制研究进展

炎症是临床常见的血管系统活性组织对损伤因素所致的防御性反应。大部分患者存在不同程度的炎性反应,会进一步加重疾病的发展,甚至诱发严重的肿瘤疾病。故治疗与控制患者的炎性反应,对改善疾病的治疗效果及预后具有十分重要的意义。中药具有较理想的抗炎治疗效果,且药物资源丰富,治疗后不良反应发生率低。系统研究中药抗炎作用发挥途径及作用机制具有十分重要的临床意义。

中药免煎颗粒剂与煎剂体外抗菌活性的对比研究

中药煎剂作为中医临床用药的传统剂型,疗效确切,但有调配、携带、煎煮不便等缺点。中药免煎颗粒剂则是经过现代化制药技术提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装而成的颗粒状剂型,不必煎煮,直接冲服,适应快节奏社会生活,是对传统中药饮片的改革,并逐渐取代传统煎剂,