抗炎口服液质量标准的研究

目的:建立抗炎口服液的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的矮地茶、连翘进行鉴别;用固相萃取处理样品, RP-HPLC法测定连翘苷的含量。结果:在薄层色谱中能检出矮地茶、连翘;连翘苷在0．5～3．0μg线性关系良好,r=1．000 0, 平均回收率为98．2％,RSD为1．5％。结论:该方法准确可靠,能控制制剂的质量。

妇科抗炎口服液药理作用的研究

目的:观察妇科抗炎口服液的药理作用。方法:醋酸扭体法、电刺激甩尾法观察其镇痛作用;二甲苯致小鼠耳肿胀、皮肤毛细血管通透性、棉球肉芽肿及角叉莱胶足肿胀等法观察其抗炎作用;并观察其对血液流变学及免疫功能的影响。结果:妇科抗炎口服液有明显的镇痛抗炎作用,并可降低血液粘度及增强体液免疫。结论:妇科抗炎口服液是治疗妇科炎症的有效药物。

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的:建立抗炎口服液质量控制标准。方法:运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果:该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论:该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。

RP—HPLC测定抗炎口服液中岩白菜素的含量

目的:建立测定抗炎口服液中岩白菜素含量的RP-HPLC方法。方法:以Shim-pack VP-ODS柱为分析柱,流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(5:8:87:0.2),检测波长:275 nm,口服液经大孔吸附树脂柱处理后进样分析。结果:岩白菜素在8～80μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为A=3.904×10~4C-7.583×10~3,r=0.9999,平均加样回收率为98.63%。结论:本方法简便、快速,能准确测定抗炎口服液中岩白菜素含量。

抗炎口服液对改良弗氏完全佐剂诱导性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响

60只SD雄性大鼠,随机分为正常对照组(A组),模型组(B组),雷公藤组(C组)及抗炎止痛口服液高(D组)、中(E组)、低(F组)剂量组。除A组外,其余各组均建立改良弗氏完全佐剂诱导性关节炎(AIA)模型,在造模39d行滑膜病理检查,应用免疫组化ABC法检测滑膜组织中Bax、Bcl-2的表达,并进行滑膜细胞培养。结果B组滑膜组织高度增生,大量的炎性细胞浸润,软骨面破坏。D、E组滑膜组织可见轻度增生,少量炎性细胞浸润,无血管翳形成,关节软骨表面光滑,未见破坏。AIA大鼠的滑膜细胞培养3～5代,形成成纤维样滑膜细胞(FLS)。与B组比较,C、D、E组Bax的表达显著增加,Bcl-2表达显著减少(P均<0.05)。认为抗炎止痛口服液有明显的促进FLS凋亡,防止类肿瘤样增生作用,从而达到治疗RA的目的。

RP-HPLC法测定抗炎口服液中腺苷的含量

目的:用RP-HPLC法测定抗炎口服液中腺苷的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水(10:90);流速为0.8mL·min-1;检测波长为260nm;柱温为35℃。结果:腺苷线性范围为0.0107-0.0856mg·mL-1(r=0.9999,n=5),平均回收率为97.87%,RSD%=1.90%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,可用于抗炎口服液生产过程的质量控制。

纸层析——紫外分光光度法测定清热抗炎口服液中绿原酸的含量

采用纸层析——紫外分光光度法测定清热抗炎口服液中绿原酸的含量,平均回收率为96.82％,变异系数为1.34％。本法具有简便,准确、重现性好等优点,适用于测定忍冬藤及其制剂中绿原酸的含量。

抗炎止痛口服液对佐剂诱导性关节炎治疗作用的研究

目的研究抗炎止痛口服液对AIA的治疗效果。方法采用弗氏完全佐剂造模,对6组采用不同药物和剂量的大鼠进行治疗观察。结果抗炎止痛口服液中小剂量组在体重、脾指数、病理检测方面与正常组无差别,同模型组有显著性差别。结论抗炎止痛口服液对AIA有良好的治疗效果。

抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别研究

目的建立抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供依据。方法用薄层色谱法对抗炎止痛口服液处方中的羌活、独活、肿节风、制川乌进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出羌活、独活、肿节风、制川乌药味的特征斑点。结论薄层色谱法简便可靠、专属性强、重现性好,可作为抗炎止痛口服液质量控制的鉴别方法。

解热抗炎号口服液质量控制方法的研究

目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。

高效液相法测定解热抗炎Ⅰ号口服液中厚朴酚含量

目的 :对解热抗炎Ⅰ号口服液中厚朴的有效成分厚朴酚进行定性、定量分析 ,建立质控方法。方法 :用薄层层析法对有效成分厚朴酚进行定性分析 ,以高效液相色谱法在ODS -C18柱上以甲醇 -水 (70 30 )为流动相测定其含量。结果 :厚朴酚的回收率为 98 15% (RSD =2 .96 % ) ,检测范围为 0 0 184～ 0 184 μg/ml ,r =0 9996。可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速、可靠。

抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床观察

目的探讨自拟抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床效果。方法选择我院收治的类风湿性关节炎活动期160例,随机分为治疗组88例和对照组72例。治疗组予自拟抗炎止痛口服液治疗;对照组予尼美舒利、甲氨蝶呤口服。于治疗后1个月、2个月对两组各项临床指标进行比较,同时观察患者对药物耐受情况。结果治疗组近期控制25例,显效49例,有效10例,无效4例;对照组近期控制9例,显效38例,有效12例,无效13例。两组比较差异有统计学意义(χ2=7.61,P<0.01)。治疗后1个月、2个月两组的晨僵持续时间、关节肿胀个数、关节压痛个数、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子等指标比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物耐受情况比较差异无统计学意义。结论抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期,对改善症状、缓解病情作用显著,不良反应少。