抗炎止痛口服液对佐剂诱导性关节炎治疗作用的研究

目的研究抗炎止痛口服液对AIA的治疗效果。方法采用弗氏完全佐剂造模,对6组采用不同药物和剂量的大鼠进行治疗观察。结果抗炎止痛口服液中小剂量组在体重、脾指数、病理检测方面与正常组无差别,同模型组有显著性差别。结论抗炎止痛口服液对AIA有良好的治疗效果。

抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别研究

目的建立抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供依据。方法用薄层色谱法对抗炎止痛口服液处方中的羌活、独活、肿节风、制川乌进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出羌活、独活、肿节风、制川乌药味的特征斑点。结论薄层色谱法简便可靠、专属性强、重现性好,可作为抗炎止痛口服液质量控制的鉴别方法。

抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床观察

目的探讨自拟抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床效果。方法选择我院收治的类风湿性关节炎活动期160例,随机分为治疗组88例和对照组72例。治疗组予自拟抗炎止痛口服液治疗;对照组予尼美舒利、甲氨蝶呤口服。于治疗后1个月、2个月对两组各项临床指标进行比较,同时观察患者对药物耐受情况。结果治疗组近期控制25例,显效49例,有效10例,无效4例;对照组近期控制9例,显效38例,有效12例,无效13例。两组比较差异有统计学意义(χ2=7.61,P<0.01)。治疗后1个月、2个月两组的晨僵持续时间、关节肿胀个数、关节压痛个数、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子等指标比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物耐受情况比较差异无统计学意义。结论抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期,对改善症状、缓解病情作用显著,不良反应少。

抗炎口服液对改良弗氏完全佐剂诱导性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响

60只SD雄性大鼠,随机分为正常对照组(A组),模型组(B组),雷公藤组(C组)及抗炎止痛口服液高(D组)、中(E组)、低(F组)剂量组。除A组外,其余各组均建立改良弗氏完全佐剂诱导性关节炎(AIA)模型,在造模39d行滑膜病理检查,应用免疫组化ABC法检测滑膜组织中Bax、Bcl-2的表达,并进行滑膜细胞培养。结果B组滑膜组织高度增生,大量的炎性细胞浸润,软骨面破坏。D、E组滑膜组织可见轻度增生,少量炎性细胞浸润,无血管翳形成,关节软骨表面光滑,未见破坏。AIA大鼠的滑膜细胞培养3～5代,形成成纤维样滑膜细胞(FLS)。与B组比较,C、D、E组Bax的表达显著增加,Bcl-2表达显著减少(P均<0.05)。认为抗炎止痛口服液有明显的促进FLS凋亡,防止类肿瘤样增生作用,从而达到治疗RA的目的。