术后抗炎片防治人工晶体植入术后并发症疗效观察

目的 :观察术后抗炎片对白内障摘除加人工晶体植入术后并发症的临床疗效。方法 :设口服术后抗炎片观察组和术后常规抗炎对照组 ,两组各 53只眼 ,观察两组术后并发症的发生情况。结果 :观察组术后角膜水肿消退时间、球结膜充血消退时间、前房闪辉阳转阴时间 ,人工晶体前表面渗出物消退时间均短于对照组 ,差别有显著意义 (P <0 .0 1或 0 .0 5)。结论 :术后抗炎片防治人工晶体植入术后并发症有显著疗效。

妇抗炎片镇痛抗炎作用研究

妇抗炎片可显著减轻致炎剂所致的小鼠耳廓肿胀和毛细血管通透性增高 ,对蛋清致大鼠足爪炎性肿胀及棉球肉芽肿也有明显的抑制作用 ,并减少醋酸致小鼠扭体次数 ,提高小鼠的热刺激痛阈值。小鼠腹腔注射妇抗炎片LD50 为 1 5± 0 11g/kg ,口服最大耐受量为 5 5 9g/kg(成人临床常用量的 12 9倍 )。

抗炎片制粒工艺的改进

就中药片剂抗炎片的制粒工艺进行了改进 ,改进后大大缩短了生产周期 ,颗粒的颜色得到改观 ,同时避免了有效成分受到高温而带来的影响 ,从而生产出高质量的颗粒 。

HPLC测定抗妇炎片中苦参碱的含量

目的建立抗妇炎片中苦参碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil NH2（5μm,250 mm×4.6mm）色谱柱,检测波长346 nm。结果色谱条件为：乙腈—无水乙醇—3%磷酸溶液（80：10：10）,流速为1.0 mL/min。本方法线性范围0.144～2.160μg,r=0.99998;方法精密度RSD为0.26%（n=5）;平均回收为98.31%,RSD为1.02%（n=5）。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为抗妇炎片中苦参碱的含量测定方法。

抗妇炎片质量标准研究

目的：建立抗妇炎片的质量标准。方法：用TLC法鉴别制剂中苦参、黄柏、连翘、当归，用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量。结果：在TLC色谱中均能检出苦参、黄柏、连翘、当归；苦参碱在0．2～1．0μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．35％，RSD为1．60％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，可用于抗妇炎片的质量标准控制。

抗炎痛片治疗湿热阻络型痹证疗效观察──附116例对照分析

将１１６例湿热阻络型痹证患者随机分为两组，治疗组７０例用抗炎痛片治疗。对照组４６例用风湿灵片治疗，结果：治疗组近期治愈１５例，显效２５例，有效２５例，无效５例，总有效率为９２．８５％，对照组近期治愈７例，显效１５例，有效１４例，无效１０例，总有效率为７８．２６％。两组总有效率比较，经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。

抗炎退热片高效液相色谱指纹图谱的建立及其7种成分含量测定

目的建立抗炎退热片的高效液相色谱指纹图谱,同时测定其中7种成分(绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法色谱柱为Diamonsil Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.85 m L/min,检测波长为328 nm(绿原酸、咖啡酸、菊苣酸)和280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),柱温为40℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,采用SPSS 22.0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果11批样品指纹图谱有19个共有峰,相似度大于0.92;绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量浓度分别在8.447~84.470μg/m L,18.22~182.20μg/m L,16.01~160.10μg/m L,29.58~295.80μg/m L,20.05~200.50μg/m L,15.91~159.10μg/m L,8.507~85.070μg/m L(r≥0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.56%,99.08%,99.36%,100.67%,99.37%,99.78%,98.94%,RSD分别为0.47%,0.78%,0.90%,0.87%,0.60%,0.87%,1.00%(n=6)。11批样品聚为2类。结论所建立的抗炎退热片高效液相色谱指纹图谱及定量测定方法重复性好、准确、稳定性好,可用于抗炎退热片的质量评价。

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以C18柱(25mm×4.6mm;(?)5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在6～296μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.794%(n=6)。结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于抗炎退热片的质量控制。

疏风解表方解热抗炎作用的实验研究

目的 观察疏风解表方解热和抗炎作用。方法腹腔注射大肠杆菌内毒素（LPS）诱导大鼠发热，观察疏风解表方对发热大鼠的解热作用；腹腔注射冰醋酸诱导小鼠炎性渗出，观察疏风解表方对小鼠炎性渗出缓解作用；耳廓涂抹二甲苯诱导小鼠炎性肿胀，观察疏风解表方对小鼠炎性肿胀缓解作用。结果①模型对照组的基础体温、1h体温、2h体温、4h体温、6h体温、8h体温分别为（37．14±0．39、40．31±0．34、40．44±0．44、40．24±0．34、40．05±0．44、39．85±0．37）℃；阿司匹林组的基础体温、1h体温、2h体温、4h体温、6h体温、8h体温分别为（37．13±0．33、38．74±0．42、38．86±0．33、39．05±0．36、38．74±0．37、38．64±0．24）℃；疏风解表组的基础体温、1h体温、2h体温、4h体温、6h体温、8h体温分别为（37．03±0．46、39．02±0．49、38．82±0．49、38．63±0．46℃、38．62±0．52、38．42±0．44）℃。阿司匹林组、疏风解表组模型大鼠各时段体温均降低，与模型对照组比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。②各组伊文斯蓝OD值：模型对照组（0．221±0．045），阿司匹林组（0．162±0．053），疏风解表（0．176±0．049），阿司匹林、疏风解表方干预结果比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。③耳片重量：分别为模型对照组（1．94±0．55）mg、地塞米松组（1．18±0．40）mg、疏风解表组（1．04±0．41）mg。应用地塞米松、疏风解表方干预后，耳廓肿胀程度明显降低（P均〈0．01）。结论疏风解表方具有解热抗炎作用。