抗炎退热片高效液相色谱指纹图谱的建立及其7种成分含量测定

目的建立抗炎退热片的高效液相色谱指纹图谱,同时测定其中7种成分(绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法色谱柱为Diamonsil Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.85 m L/min,检测波长为328 nm(绿原酸、咖啡酸、菊苣酸)和280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),柱温为40℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,采用SPSS 22.0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果11批样品指纹图谱有19个共有峰,相似度大于0.92;绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量浓度分别在8.447~84.470μg/m L,18.22~182.20μg/m L,16.01~160.10μg/m L,29.58~295.80μg/m L,20.05~200.50μg/m L,15.91~159.10μg/m L,8.507~85.070μg/m L(r≥0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.56%,99.08%,99.36%,100.67%,99.37%,99.78%,98.94%,RSD分别为0.47%,0.78%,0.90%,0.87%,0.60%,0.87%,1.00%(n=6)。11批样品聚为2类。结论所建立的抗炎退热片高效液相色谱指纹图谱及定量测定方法重复性好、准确、稳定性好,可用于抗炎退热片的质量评价。

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以C18柱(25mm×4.6mm;(?)5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在6～296μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.794%(n=6)。结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于抗炎退热片的质量控制。