抗猪多价免疫球蛋白治疗生猪高热病的疗效分析

目的:分析生猪高热病采取抗猪多价免疫球蛋白治疗的临床疗效与优势。方法:研究时间为2023年3月~2024年3月,对某养猪场60头高热病猪展开分析,根据病猪治疗方案的不同完成分组,A组30头病猪常规西医治疗,B组30头病猪采用抗猪多价免疫球蛋白治疗,分析两组病猪的治疗指标与效果。结果:B组病猪症状消失时间小于A组,存在统计学意义(p<0.05)。B组病猪的痊愈率高于A组,存在统计学意义(p<0.05)。B组病猪死亡率小于A组,存在统计学意义(p<0.05)。结论:在生猪高热病治疗中,抗猪多价免疫球蛋白能够加快病猪的症状缓解与消失,提升痊愈率,降低死亡率,有重要的应用与推广价值。

金银花枝叶抗猪蓝耳病毒有效活性部位中主要化学成分的含量测定

目的建立抗猪蓝耳病毒金银花枝叶的有效活性部位中4个主要化学成分:benzyl alcohol O-(6'-O-β-Dxylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(1),gentiopicrin(2),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4'-O-β-D-glucoside(3),apigenin 5-O-β-D-glucopyranoside(4)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Acclaim C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水(10∶90)^(30∶70)变梯度洗脱,检测时间0~30 min,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203,210,254,280 nm。结果化合物1~4的平均加样回收率分别为98.96%(RSD=1.49%),98.73%(RSD=1.42%),98.93%(RSD=0.98%),99.14%(RSD=0.96%)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于抗猪蓝耳病毒金银花枝叶有效活性部位中4个主要化学成分的含量测定。

中草药抗猪大肠杆菌制剂的研制与效果观察

利用多种中草药研制了“仙翁止痢”、“金黄连”和“秦香连”三种注射液 ,并进行了抑菌试验、安全性试验、适宜用量筛选和临床治疗仔猪下痢试验。抑菌试验结果表明 :“仙翁止痢”对致病性大肠杆菌K88株有较强的抑菌作用 ,“金黄连”次之 ,而“秦香连”几乎没有抑菌作用 ;临床治疗试验证实 ,“仙翁止痢”注射液疗效显著 。

抗猪脂肪细胞膜单链抗体基因的构建及鉴定

应用噬菌体展示技术,从猪脂肪细胞免疫的小鼠脾细胞mRNA中构建出单链抗体(scFv)cDNA文库。cDNA文库克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E,转化E.coliTG1。通过噬菌体表面展示,用猪脂肪细胞对表达的重组噬菌体单链抗体文库进行3轮亲和富集,筛选出了猪脂肪细胞膜scFv,为今后的应用奠定了基础。

抗猪大肠杆菌卵黄抗体变化规律及在体外对大肠杆菌生长的影响

试验研究抗猪大肠杆菌卵黄抗体变化规律及在体外对大肠杆菌生长和对肠黏膜细胞上粘附的影响。试验选用 30周龄海兰褐壳蛋鸡 2 4 0只 ,试验时间 80d。以K88、K99和 987P 3种大肠杆菌混合液为免疫原 ,免疫原中K88、K99和 987P的细菌数分别为 2 .5× 10 9、2 .5× 10 9、2 .5× 10 10 CFU/mL。免疫剂量为 0 .5、1.0、1.5、2 .0mL/只 ,在试验鸡胸腹部肌肉、分多点注射 (每点约 0 .2mL) ,每个免疫剂量免疫健康蛋鸡 5 0只 ,4 0只蛋鸡作对照 ,以个体为单位 ,每天收集鸡蛋 ,4℃保存。在每次免疫 5d后 ,翅静脉采血、分离血清 ,- 2 0℃保存。用盐析法和冷冻干燥法制备抗猪大肠杆菌卵黄抗体粉 ,配制不同蛋白含量的卵黄抗体溶液 ,用体外法研究卵黄抗体对大肠杆菌生长及对肠黏膜细胞粘附的影响。试验结果表明 :最佳免疫剂量为 1.0mL/只 ,卵黄与血清中的抗体水平没有差异 ;在大肠杆菌培养液中 ,添加蛋白含量为 0 .5mg/mL抗猪大肠杆菌卵黄抗体溶液时 ,大肠杆菌的生长受到抑制 (P <0 .0 5 ) ,不同卵黄抗体间没有交叉反应 ;蛋白含量为 0 .2 5mg/mL的抗猪大肠杆菌卵黄抗体溶液对大肠杆菌在肠黏膜细胞上的粘附有抑制作用 (P <0 .0 5 )。

抗猪囊虫单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立和特性鉴定

目的 :培养、筛选和克隆鼠源杂交瘤细胞株 ,生产相应特异的针对猪囊虫的单抗并用于临床。方法 :用含有弗氏不完全佐剂和 1单位IFN的猪囊虫囊液皮下注射免疫 7周龄小鼠 3次后 ,无菌取出脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2 / 0 ,在含有5 0 %PEG(分子量 4 0 0 0 )的HAT培养液中进行融合 ,在 37℃ ,含 7%CO2 的培养箱中培养 ,随后在正常培养液中进行筛选和克隆化。染色体分析用常规的中期染色体法 ,单抗类型的滴度测定用ELISA法。结果 :用常规的有限稀释法对杂交瘤进行 3次筛选和克隆化后获得 3株杂交瘤细胞株 2H10、5C2和 5H6 ,分别有 97、98和 10 6条染色体 ,均能稳定地分泌各自特异的单抗。 2株单抗为IgG类 ,另 1株为IgM类 ,滴度分别为 1∶10 0 0、1∶80 0和 1∶16 0 0。结论 :用杂交瘤技术 ,我们获得了 3株杂交瘤细胞株 。

抗猪囊虫单克隆抗体对脑囊虫病的诊断价值

目的 :评价用自制的抗猪囊虫单克隆抗体建立I-ELISA检测方法应用于临床脑囊虫病的诊断价值。方法 :用低温无水乙醇沉淀法分离纯化单抗IgG(腹水抗体效价 1∶32 0 0 ) ;用改良的过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标单抗 ;用抑制性酶联免疫吸附法 (I-ELISA)检测患者脑脊液和血清标本中囊虫特异性抗体。结果 :检测 6 3例确诊为脑囊虫病的患者脑脊液 ,抗体阳性 6 1例 ,阳性率为 97% ;血清 6 0例 ,抗体阳性 5 3例 ,阳性率为 88% ;其他颅内感染疾病患者脑脊液标本 2 4 0例 ,血清标本 2 4 0例 ,肝肺包虫病患者血清 10例 ,正常脑脊液 2 5例 (阑尾炎手术腰麻患者 ) ,健康志愿者血清 32例 ,检测结果均为阴性。结论 :抗囊虫抗原的单克隆抗体用常规鼠源B细胞杂交瘤技术获得 ,该单克隆抗体具有相当高的特殊性和检出率 。

纳米金兔抗猪IgG化学发光探针的制备及表征

采用还原法制备了尺寸大小分别为4、14、30、41 nm的纳米金,优化了不同尺寸的纳米金兔抗猪IgG化学发光探针的制备条件。采用紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜和化学发光的方法对该探针进行了表征。结果表明纳米金兔抗猪IgG化学发光探针具有很好的单分散性和稳定性。本研究为纳米金兔抗猪IgG化学发光探针的应用奠定了基础。

兔抗猪生长激素抗血清的制备和鉴定

《中国农业百科全书·兽医卷》在中国畜牧兽医学会陈凌风理事长的主持下有些条目已写出,本刊选登部分条目,以广泛征求修改意见。

鸡抗猪大肠杆菌血清抗体和卵黄抗体消长规律及其相互关系的探讨

用猪源大肠杆菌单价(K88)与三价(K88、K99、987P)灭活疫苗分别免疫产蛋母鸡,定期检测母鸡血清和卵黄的抗体效价。结果表明,两种疫苗免疫母鸡的卵黄抗体和血清抗体的消长规律基本一致,但前者比后者上升和下降期有所滞后;血清抗体水平比卵黄抗体水平平均约高21 8以上,两者间的差异极显著(P<0 01)。

鸡抗猪产肠毒素性大肠杆菌卵黄抗体的应用

产肠毒素性大肠杆菌与仔猪腹泻的致病过程密切相关。卵黄抗体具有价格便宜、制作简单等优点,能降低腹泻的发生率和严重程度,是防治仔猪大肠杆菌性腹泻的一种新方法。本文就国内外鸡抗猪产肠毒素性大肠杆菌卵黄抗体的应用作了简要介绍。

应用微量凝集试验检测鸡抗猪大肠杆菌抗体方法的探索

本试验建立了用微量凝集试验检测鸡抗猪大肠杆菌抗体的方法。经方阵试验，抗原最适浓度为４０亿菌／ｍｌ，最佳反应温度为３７℃，３～４小时观察结果为宜。本方法具有较高的敏感性和特异性，可用于监测免疫猪大肠杆菌疫苗鸡群的抗体水平。

抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体治疗效果研究

目的:旨在探究抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体的治疗价值。方法:随机抽选2017年4月初日龄未吃初乳的猪仔24头作为本次研究对象,展开攻毒试验后,按照随机分配的原则分为对照组和观察组,每组均12头,对照组猪仔为常规哺育,观察组猪仔在此基础上给予加喂卵黄抗体液,对比分析两组猪仔的粪便指数和5d后猪死亡率。结果:观察组猪仔的死亡率(3头)25.00%,对照组猪仔死亡率为(12头)100%,观察组猪仔死亡率显著低于对照组猪仔死亡率(P<0.05),差异有统计学意义,且观察组猪仔的粪便指数均明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:使用卵黄抗体干预治疗抗猪流行性腹泻病毒疗效显著,不仅可以明显改善猪仔腹泻情况,而且大幅度减低猪仔5d后的死亡率,成本低廉,产量高,性质稳定,对于动物疾病的防治和治疗具有突出的作用,值得市场的广泛借鉴和推广。

抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体治疗效果研究

猪流行性腹泻病毒简称为PEDV,属于冠状病毒科,发病症状与传染性肠胃炎病毒很相似。本文以试验的形式分析两组不同仔猪抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体治疗效果,在试验结果的基础上,总结出抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体治疗措施。

抗猪多价免疫球蛋白对生猪高热病的治疗

本文从生猪高热病的流行病学调查、临床症状、剖检情况及诊断情况入手,简要介绍生猪高热病的治疗与预防措施,并对生猪高热病疫情进行简要分析,旨在明确抗猪多价免疫球蛋白在生猪高热病临床治疗中的效果与价值。