金属有机框架荧光传感器在食品中抗生素类兽药残留检测的研究进展

金属-有机框架材料(metal-organic frameworks,MOFs),是一类由金属离子或者是次级构筑单元与有机配体通过配位键自组装形成的材料,是近年快速发展的一种新型功能性检测材料。MOFs具有比表面积大、孔道尺寸可调和结构可控等优势,在构建高选择性和高灵敏度的发光传感器领域有着广阔的应用前景。该文对发光MOFs的不同荧光发光机理进行阐明和详细分类,总结了发光MOFs作为荧光传感器在抗生素类兽药残留检测中的应用实例,最后就目前存在的问题提出建议,并对未来的发展前景进行了展望。

四烯类抗真菌抗生素效价测定方法的改进

目的对四烯类抗真菌抗生素的效价含量测定方法进行改进,提高方法的可靠性与可操作性。方法管碟法。改进培养基pH 6.0~6.2;pH 6.0磷酸盐缓冲液;检定菌为啤酒酵母菌(ATCC9763);培养温度为30℃±2℃;培养时间为(20±2)h;抗生素浓度范围为10~50 U/mL;可信限率(FL%)为不得大于5%。结果抑菌圈大小符合规定,边缘清晰可以使用仪器进行测量;制霉菌素、制霉素分别在9.45~56.34 U/mL和8.43~50.23 U/mL浓度范围内线性良好,回归方程分别为y=0.08854x+1.31343(R2=0.99978)和y=0.10454x+1.28875(R2=0.99843);重现性与重复性好[日内精密度分别为1.95%(n=6)和1.95%(n=6),日间精密度分别为1.83%(n=12)和1.84%(n=12)]。结论改进方法可以作为四烯类抗真菌抗生素及其制剂的常规质量控制方法。

抗生素类药物中基因毒性杂质检测分析进展

杂质是引起药品不良反应的重要因素,近几年来,国内外发生的多起重大药品安全事件无不与其密切相关[1]。而基因毒性杂质的危害更严重。基因毒性杂质(genotoxic impurity,GTI),也称遗传毒性杂质,可引起DNA突变和重组,从而导致基因癌症。由于种类繁多、毒性较大,严重性越来越受重视,风险评估和分析检测为重要手段。抗生素类药物临床用量较大,其中含有基因毒性杂质。本文对抗生素类药物中基因毒性杂质的检测与分析进行综述。

抗生素类药物在猪病防治中存在的问题

抗生素类药物在猪病防控中得到了广泛应用,并在维护生猪健康生长方面发挥了重要作用,但抗生素的应用需要科学规范,即根据猪病的类型选择合适的药物种类,要合理规范用药行为,保证药物的使用效果能达标。基于市面上可用抗生素种类有很多,本文主要对抗生素的作用机理、常见不良反应、在应用中存在的问题以及防治工作的注意事项进行了介绍,供参考。

薄膜过滤法在抗生素类注射剂无菌检查中常见问题及分析

抗生素类注射剂为无菌制剂,按2020年版《中华人民共和国药典》的规定,必须对其进行无菌检查且符合2020年版《中华人民共和国药典》无菌制剂项下的相关规定。本文针对薄膜过滤法在抗生素类注射剂进行无菌检查过程中遇到的常见问题进行分析整理,为相关从业人员提供借鉴。

高铁酸钾降解水中典型抗生素类污染物机制及影响因素的研究

抗生素是一类具有杀菌、抗病原体及其他活性的物质,但随着抗生素种类不断丰富,抗生素滥用日益突出,抗生素对环境的污染问题逐渐显现。本文综述了采用高铁酸钾作为氧化药剂,水体中常见抗生素类物质,如四环素(TCs)、磺胺(SAs)和喹诺酮(QNs)类污染物的降解机制及影响降解效能的环境因素。该综述有望为水处理领域抗生素降解去除提供科学依据及技术指导。

HPLC-MS/MS同时测定豆芽中30种植物生长调节剂和抗生素类药物

建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定豆芽中30种植物生长调节剂和抗生素类药物的方法。采用Shimadzu Shim-pack GISS-HP-C18(2.1 mm×100 mm,3 m)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流量为0.3 mL/min,质谱选择多反应监测模式(MRM)对30种化合物进行定性和定量检测。该方法线性范围宽,30种植物生长调节剂和抗生素类药物在5~200μg/L范围内有良好的线性关系,r^(2)>0.9960,检出限为0.2~2.0μg/kg,定量限0.6~6.0μg/kg,相对标准偏差(RSD)0.2%~9.5%,回收率72.0%~119.2%。本方法在12 min内完成了30种植物生长调节剂和抗生素类药物定量分析。该方法操作简单、准确,且灵敏度高,可同时快速筛查豆芽中30种植物生长调节剂和抗生素类药物。

猪病防治中抗生素类药物的问题研究

生猪养殖作为畜牧业养殖中重要的组成部分,在我国各地都有生猪养殖户的分布。生猪养殖具有饲养周期短、市场需求大、成本回收快等特点,因而深受大部分养殖户的青睐。但在生猪养殖过程中,容易受到各种疾病的影响,如果不及时采取有效治疗措施,会加重生猪的病情,严重时还会造成生猪死亡,给养殖户造成经济损失。因此,本文通过在猪病防治中,研究抗生素类药物的问题,制定有效的猪病防治措施,为生猪养殖户提供参考依据。

基于气相色谱--质谱联用的乳制品抗生素类兽药残留检测方法的研究

目的:抗生素类兽药是促进乳牛生长与防治疫病的主要药物,但滥用药物易导致生物体内抗生素残留含量超标,进而影响人体健康。高效稳定的乳制品抗生素类兽药残留检测、监测技术对确保乳制品的食品安全至关重要,本研究拟探索气相色谱-质谱联用法检测乳制品中抗生素类兽药残留量。方法:调试超高效气相色谱-高分辨质谱联用仪,在一级质谱条件下,取标准工作液使各种药品实现基线分离。优化质谱条件,通过27种抗生素标准品的母离子、子离子确定药品的质谱参数。基于质谱参数对采集的各类乳制品样品进行抗生素类兽药残留量检测。分别在3种乙腈与甲酸水定容处理比例(9:1、8:2及7:3)条件下测定样品中27种药品的检测限与定量限。结果:各种液态乳样品中含有多种兽药残留,各种奶粉样品中含有相对较少种类的兽药残留。乙腈与甲酸水定容处理的比例为7:3时,检测到的检测限数值最高,但整体检测限数值差异较低。结论:通过气相色谱-质谱联用法能够实现抗生素类兽药残留量的准确检测。

抗生素类药物用于小儿上呼吸道感染治疗效果研究

目的观察小儿上呼吸道感染采用抗生素类药物治疗的效果。方法选取本院2022年1月至2023年1月小儿上呼吸道感染患儿80例,随机对患者分组,对照组采用基础药物治疗,观察组应用抗生素类药物治疗,对两组治疗效果、生活质量、不良反应发生率进行比较。结果观察组治疗效果比对照组更好,差异存在统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率对比,观察组的发生率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论对小儿上呼吸道感染患儿应用抗生素类药治疗,能快速改善患者的各项临床症状,提高生活质量,降低不良反应等,值得推广应用。

非抗生素药物的抗菌活性与标准抗生素相独立

许多非抗生素药物具有强效抗菌活性,它们可能对人类微生物组产生不利影响。这种毒性的基本机制在很大程度上仍然未知。研究人员利用数千个条形码标记的大肠埃希菌敲除株进行基因筛选,研究了200种药物的抗菌活性。他们还分析了200万种具有潜在药物特异性毒性的基因-药物间的相互作用。基于网络的药物-药物间相似性分析显示,抗生素聚集在与已建类别的作用模式一致的模块中,而非抗生素类仍然没有关联。一半的非抗生素药物聚集在不同的模块中,潜在地揭示出新型抗菌药物共同的和未开发的靶标。对外排系统的分析显示,它们对抗生素和非抗生素药物都有广泛的影响,这表明应在体内密切研究非抗生素类药物对抗生素交叉耐药性的影响。

高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测环境水样中22种抗生素类药物

建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析环境水样中22种抗生素类药物的方法。采用HLB固相萃取柱对环境水样中的目标化合物进行富集、净化,然后以6mL氨水-甲醇(5∶95,v/v)溶液洗脱。收集的洗脱液经氮气吹干至1mL,然后进行HPLC-ESI MS/MS分离分析。色谱流动相A相为甲醇-乙腈(1∶1,v/v),B相为0.3%(体积分数)甲酸水溶液(含0.1%(体积分数)甲酸铵,pH2.9);色谱柱为XTerra MS C18柱。质谱检测采用正离子扫描,多反应监测模式。分别以自来水和污水作为基质,22种抗生素类药物的加标平均回收率分别为54.9%～130%和57.4%～138%,相对标准偏差(n=3)分别为2.85%～28.6%和2.02%～23.2%;方法的检出限为0.05～0.5ng/L。将建立的方法应用于北京市高碑店湖和小清河水样的分析,结果表明在两个水样中均有部分抗生素类药物检出。

2001年-2005年北大三院临床分离病原菌对β-内酰胺类抗生素耐药性的变迁

目的了解我院5年期间临床分离菌株对β-内酰胺类抗生紊耐药性的变迁，提高临床经验性治疗的合理性。方法回顾性分析2001年1月1日-2005年12月31日我院住院患者病原菌的分布及对β-内酰胺类抗生素的药敏资料。结果我院5年期间共分离出病原菌10600株，其中革兰阴性菌6728株，占63．5％，革兰阳性菌3554株，占33．5％。各年份MRSA的分离率依次为31．1％、42．7％、61．2％、66．7％及58．9％，未发现MRSA对万古霉素耐药菌株。碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌包括产ESBLs菌仍显示了很好的抗菌活性，各年份耐药率均〈1％。3种非发酵菌中铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率最高，各年份依次为24．2％、39．2％、22．2％、27．5％及18％。鲍曼不动杆菌及嗜麦芽寡养单胞菌除对头孢哌酮／舒巴坦、头孢他啶尚保持较好的敏感性以外，对其它绝大多数β-内酰胺类抗生素高度耐药。结论监测细菌耐药性变化，有利于提高临床经验治疗的合理性。

“A^2O+生物滤池+絮凝沉淀”法处理抗生素类制药废水

采用"A2O法+生物滤池+絮凝沉淀"组合技术处理抗生素类制药废水。试验结果表明:进水COD 223~691 mg/L,氨氮24.7~75.8 mg/L、TP 4.52~28.1 mg/L、设计流量30.0 L/h条件下,系统取得了良好的处理效果,其COD、氨氮、TP的平均去除率分别达到79.3%、66.5%、97.7%,出水COD、氨氮、TP等指标均达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级排放标准;该工艺处理效果稳定可靠,运营管理较简单。

磷酸肌酸钠治疗儿童急性白血病蒽环类抗生素致心脏毒性的疗效分析

目的:观察磷酸肌酸钠治疗儿童急性白血病(AL)蒽环类抗生素致心脏毒性的临床疗效。方法:回顾性分析68例儿童AL在化疗过程中使用蒽环类抗生素引起心脏毒性表现的患者,使用或未使用磷酸肌酸钠治疗蒽环类抗生素所致心脏毒性的疗效,分为治疗组和对照组,其中治疗组35例,给予磷酸肌酸钠每次1g,1～2次/d,在30～45min内静脉滴入;对照组33例予常规治疗(静脉使用大剂量维生素C和三磷酸腺苷二钠、口服维生素E和泛癸利酮)。两组治疗时间均14d。比较两组治疗前后的超敏C反应蛋白、心肌酶水平(包括肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶及α-羟丁酸脱氢酶)、心肌肌钙蛋白Ⅰ阳性患者阴转情况以及心电图、超声心动图的检查结果。结果:与治疗前比较,两组治疗后的临床症状体征明显改善。治疗组中治疗前后超敏C反应蛋白水平和心肌酶(肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶,α-羟丁酸脱氢酶)水平明显下降(t值分别为23.591、18.758、16.549、21.376和14.251,P均<0.01);治疗组与对照组治疗后超敏C反应蛋白水平和心肌酶(肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶,α-羟丁酸脱氢酶)水平明显下降(t值分别为4.828、4.627、4.472、4.394和3.972,P均<0.01)。治疗组心肌肌钙蛋白Ⅰ阳性患者阴转情况以及心电图和超声心动图的改善情况亦明显优于对照组。两组患者均未出现不良反应。结论:磷酸肌酸钠用于儿童AL患者蒽环类抗生素所致心脏毒性的治疗,安全且疗效明显。

4种抗生素类杀虫剂对小菜蛾不同龄期幼虫的毒力和杀卵作用

采用浸渍法测定了梅岭霉素、阿维菌素、浏阳霉素和多杀菌素对小菜蛾2龄、3龄、4龄幼虫的毒力,以及对虫卵的生物活性。结果表明:4种药剂对小菜蛾不同龄期幼虫的毒力均以梅岭霉素最高,阿维菌素和多杀菌素次之,浏阳霉素的毒力最小;4种药剂对不同龄期幼虫的毒力还随虫龄的增加而降低。梅岭霉素对卵的孵化有一定抑制作用;小菜蛾的卵经梅岭霉素、阿维菌素和多杀菌素处理后其初孵幼虫的存活率显著降低。

肽类抗生素选择性作用机制研究进展与评价

肽类抗生素(peptide antibiotics)是一类广泛存在于生物体内具有抵抗外界微生物侵害、消除体内突变细胞的小分子多肽,即抗菌肽。肽类抗生素不仅具有高效广谱的抗微生物作用,还参与免疫应答、伤口愈合、细胞因子释放、白细胞趋化等反应过程,是一类广谱、安全、不易产生耐药菌的抗生素。不同抗菌肽对不同类型靶细胞表现出活性上的巨大差异,即抗菌肽作用的选择性,这种作用的选择性受到多种因素的影响。探讨抗菌肽作用于细胞的机制,特别是选择性作用的机制将有助于设计出活性更高的新型肽类抗生素。本文主要从细胞表面结构特异性、抗菌肽自身结构特点阐述近年来抗菌肽活性与选择性作用研究的新进展。

城市污水处理系统中抗生素类污染物去除的优化试验研究

以常州市某城市污水处理厂中罗红霉素、磺胺甲恶唑、诺氟沙星和四环素为目标,在现场调查的基础上搭建模拟SBR与高级氧化联用装置研究抗生素污染物的优化去除,分析了抗生素污染物去除效果的影响因素。实验结果表明:城市污水处理系统中,罗红霉素、磺胺甲恶唑、诺氟沙星和四环素的初步去除率分别为36%、6%、52%和77%,优化之后去除率分别为84%、75%、79%和93%。SRT、HRT、pH、曝气量和高级氧化法技术对抗生素污染物的去除有一定影响,同种抗生素污染物去除因不同因素而异,同一个因素影响的程度因抗生素种类而异。

氨基糖苷类抗生素致聋的遗传异质性

目的 :确定线粒体 DNA1 2 S r RNA基因的 1 5 5 5位点 A→ G的突变与药物性致聋的关系。方法 :采用 PCR- RFLP的方法分析家族性和散发性氨基糖苷类抗生素 ( Am An)致聋的易感性与 1 2 SRNA的相关性。结果 :在一个典型的 Am An致聋的家系中 ,全部患者均未检出 1 2 SRNA基因 1 5 5 5 G的突变 ,在 1 88例散发 Am An致聋的患者中仅有 5 .32 %携带 1 5 5 5 G的突变。而在一个母系遗传的进行性感音神经性耳聋 ( SNHL)家系中却检到了 1 5 5 5 G的突变。结论 :Am An致聋具有遗传异质性 ,Am An致聋可能还有线粒体基因的其它位点的突变参与。