电泳中介微分析法手性分离抗生素制剂中氨基酸的可行性探讨

目的应用电泳中介微分析(EMMA)技术手性分离抗生素制剂中的氨基酸。方法以邻苯二甲醛和非手性巯基试剂或手性巯基试剂为衍生化试剂,采用柱上衍生化EMMA技术,以手性毛细管区带电泳或非手性胶束电动色谱为分离手段,分别对抗生素制剂中的4种常用氨基酸进行全自动的在线手性分离。结果采用新建立的柱上衍生化EMMA技术可手性分离精氨酸、门冬氨酸、谷氨酸和赖氨酸,抗生素或其衍生物均不干扰氨基酸衍生物的检测,分析快速,专属性强,成本低廉,自动化程度高。结论该方法可应用于抗生素制剂中氨基酸的手性分离。

治疗炭疽病有效的抗生素制剂

俄学者伊帕坚克等对青霉素、链霉素、四环素、金霉素和双金霉素经试管内炭疽杆菌抑菌试验表明,青霉素、链霉素和四环素效果很好,而金霉素和双金霉素则需要更高浓度方有效。炭疽杆菌的强毒菌株20265,

活菌制剂与抗生素对仔猪饲料消化率和肠道微生物数量的影响

本研究选用 35日龄断奶仔猪 ,采取 3× 3拉丁方设计基础日粮、添加活菌制剂和抗生素 3个处理 ,每处理各设 3个重复共计 9头仔猪。采用全粪尿收集法和平板计数法 ,对日粮常规营养成分消化率和手术法取小肠、盲肠内容物中主要菌群的数量进行了测定。结果表明 ,生物饲料中粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、氨基酸等消化率及肠道中芽孢杆菌、乳酸杆菌、酵母菌和大肠杆菌的数量高于和显著高于抗生素饲料。即活菌制剂有利于提高饲料中营养物质消化率 ,增加有益菌的数量。

β—内酰胺类抗生素复方制剂的国内外研究动态

本文主要介绍了β—内酰胺类抗生素复方制剂的研究动态,主要的复方制剂为奥格门汀Sultamicillin系二酯化合物;舒普深;近年从舒巴坦中发现新β—内酰胺酶抑制剂R0881220对A和C组β—内酰胺酶有强抑制活性。哌拉西林和他佐巴坦以8:1制成的复方制剂。Leo公司的2085—P是匹氨西林和溴巴坦的复方制剂;泰能;最近发现的β—内酰胺增强剂。

5例β-内酰胺类抗生素复方制剂不合理用药分析

有禁忌证用药 病例1患者，女，26岁。因“发热、咽痛3天”就诊。停经2个月。诊断：①急性扁桃体炎；②宫内孕2个月。处方：阿莫西林克拉维酸钾片625mg，3次／日，口服。

抗生素疗法的科学设计

本文论述了抗生素疗法的科学设计。主要包括取决于浓度的抗生素疗法。取决于时间的抗生素疗法和某些部位的抗生素疗法。

国家食品药品监督管理局公布《β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则》

为加强β-酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂的注册管理，规范其注册的技术要求，国家食品药品监督管理局制订了《β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则》并予以公布。为了保证审评尺度的统一和对所有注册申请人的公正、公平，正确引导该类品种的研发。国家食品药品监督管理局将有关事宜明确如下：

关于印发β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 近年来，国内自主开发的由β-内酰胺酶抑制剂与头孢类或青霉素类抗生素组成的复方制剂的申报量日益增加，且涉及多种组方、多种配比。抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合理组方是解决细菌耐药性的有效手段之一。但如果盲目大量开发，则会加重抗生素的滥用，造成更严重的耐药性。国外对开发新的抗生素复方也持谨慎态，近年来几乎未见新的抗生素复方品种上市。为加强β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂的注册管理，规范其注册的技术要求，我局制订了《β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则》，现予公布，请遵照执行。

在干奶期用抗生素治疗奶牛乳房炎

如果在泌乳期使用抗生素治疗奶牛乳房炎,必须严格检验乳汁,方可确认是否可供人食用,实在麻烦。因此,专家们建议改在干奶期治疗为宜。对此,俄学者近年研究了用新型长效抗生素制剂—阿布拉乳腺霉素(anpaMacT)和日光乳腺霉素(FeJIMOMaCT)在干奶期治疗乳房炎,获得极好效果。试验中共选195头乳房炎患牛。该两制剂对乳房炎的治愈率为97.5—100％,且对牛体无毒性和刺激作用。

中药与细胞因子和抗生素联合用药在猪病防治中的应用

中药是我国中医学中的国宝,有几千年的历史。现代医药学研究成果表明,许多中药含有丰富的多糖、生物碱、有机酸、甙类、挥发油及树脂等,具有广泛的激活免疫细胞、增强免疫功能、抗病毒、抗细菌、抗应激作用。而当前猪群中发病主要表现为多种病原混合感染与继发感染,同时又存在免疫抑制、病毒不断变异、细菌耐药性增强等诸多问题,致使临床上呈现病原多元化,病症复杂化,给疾病的防治带来很大的困难。为此,在当前猪病的防控中应采取中药制剂、细胞因子制剂和广谱优质的抗生素制剂联合用药,提高机体免疫力、抗病毒、抗细菌、抗应激多措并举,达到良好的防治效果。

影响炭疽病畜抗生素疗效的菌体因素

炭疽是人畜共患传染病,常常是由于炭疽杆菌及其芽孢严重污染土壤而酿成此病的地方性流行。尽管有接种炭疽疫苗措施,但据俄学者报道,在俄罗斯境内仍有炭疽病畜发生且其死亡率达70—80％。当今治疗已发病患畜主要是应用抗生素制剂(有条件时方能配合抗炭疽血清)。但近年俄学者研究发现并核实:眼下所用的抗生素制剂并不是对所有炭疽病畜均有效。

应用β-内酰胺类单、复方抗生素的疗效及经济学评价

目的对目前我院应用的12种β-内酰胺类抗生素单、复方制剂注射剂进行疗效、经济学及相关性评价。方法查阅2004年11月、12月住院处方及门诊急诊科处方,统计抗生素复方制剂及相应单方制剂使用情况,进行抗生素级别与病情相关性评价、疗效评价、不良反应评价、耐药率评价及经济学评价。结果应用β-内酰胺类抗生素单、复方制剂疗效、耐药率差别有统计学意义,不良反应发生率差别无显著性;12种β-内酰胺类抗生素单、复方制剂,康力舒、欣妥治、卓力佳、青霉素、哌拉西林有较好的经济学意义;β-内酰胺类抗生素复方制剂与单方制剂在大部分科室与该科病情呈正相关(0<r<1), 部分科室与病情无关(r=0)。结论应用β-内酰胺类抗生素复合制剂注射剂对严重感染科室耐药患者疗效显著,应用合理; 个别科室患者的病情与抗生素级别无相关性,有滥用现象。

抗生素降阶梯治疗重症肺炎的临床疗效及安全性分析

揭示针对重症肺炎患者展开抗生素药物制剂降阶梯治疗的临床影响价值。方法:2020年3月-2021年4月,将84例重症肺炎患者随机分两组,各42例,参照组抗生素药物制剂常规治疗,研究组抗生素药物制剂降阶梯治疗,测算对比两组的治疗有效率计量项目,以及接受治疗前后的SAS计量项目、SDS计量项目、白细胞数量计量项目、降钙素原计量项目、C反应蛋白计量项目、氧合指数计量项目和生存质量计量项目。结果:研究组的治疗有效率计量项目高于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的SAS计量项目,以及SDS计量项目均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的SAS计量项目,以及SDS计量项目均低于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的白细胞数量计量项目、降钙素原计量项目、C反应蛋白计量项目,以及氧合指数计量项目均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的白细胞数量计量项目、降钙素原计量项目,以及C反应蛋白计量项目均低于参照组;研究组的氧合指数计量项目高于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的精神健康计量项目、情感职能计量项目、社会功能计量项目、生命活力计量项目、躯体疼痛计量项目、生理职能计量项目,以及生理功能计量项目均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的精神健康计量项目、情感职能计量项目、社会功能计量项目、生命活力计量项目、躯体疼痛计量项目、生理职能计量项目,以及生理功能计量项目均高于参照组(P<0.05)。结论:为重症肺炎患者开展抗生素药物制剂降阶梯治疗处置干预,能获取较好效果,值得临床推广。

头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂复方研究进展

头孢哌酮是第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对敏感菌引起的多种感染有良好疗效。随着头孢哌酮在临床上的广泛应用乃至滥用,耐药率逐渐升高。国内外研究表明β-内酰胺抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联用是解决临床细菌耐药的有效方法之一。本文阐述国内头孢哌酮复方制剂的情况,对比了不同头孢哌酮复方制剂中联用β-内酰胺酶的配伍比例和用法用量的情况,为临床合理选择使用头孢哌酮复方制剂提供参考。

医院制剂标签存在的问题及对策

最近,我们对部分医院的制剂标签作了一些调查,发现存在许多问题,影响到用药安全,不容忽视。 1 存在问题 1.1 药名不规范,滥用代号、简称。如:SA眼药水,应为磺胺醋酰滴眼液;SW搽剂,应为复方苯甲酸搽剂;GM合剂,应为庆大霉素合剂;灭栓,应为灭滴灵栓剂。这些不规范药名称谓,使病人不知何药,容易引起差错。 1.2 无制剂批准号。许多医院在大包装制剂。

科技期刊中药品名称术语规范化的探讨——以抗生素复方制剂为例

术语规范化是科技期刊质量管理的重要内容和评价指标,而新型抗生素的复方制剂不断问世对药品名称的规范化存在着极大挑战和隐患。以相关药品名称为关键词检索PubMed和中国知网数据库发现,抗生素中、英文分类及名称均较为混乱,未能统一。根据国内外指南、标准与规范,进行相应推荐。针对现有情况,建议国家相关部门尽早出台相关政策和法案完善药品名称术语统一化,提高科技期刊术语规范化水平和质量。