益生菌对抗生素致肠道菌群紊乱患者肠道菌群及免疫功能的影响

目的:探讨益生菌对抗生素致肠道菌群紊乱患者肠道菌群及免疫功能的影响。方法:回顾性分析我院收治的86例非肠道疾病感染患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将予以抗生素治疗的患者纳入对照组(n=40例)、将予以抗生素联合益生菌治疗的患者纳入观察组(n=46例)。比较两组治疗21d后菌群失调、菌群失调程度、免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-a(TNF-α)水平。结果:观察组菌群失调发生率低于对照组,菌群失调程度小于对照组,观察组CD4、CD8、CD4/CD8水平均高于对照组,IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:抗生素致肠道菌群紊乱患者予以益生菌干预,可降低菌群失调发生率及菌群失调程度,提高CD4、CD8、CD4/CD8水平,降低IL-6、TNF-α水平。

益生菌制剂对抗生素诱导腹泻模型小鼠肠道菌群的调节作用

研究了益生菌制剂对腹泻模型(Antibiotic-Associated Diarrhea,AAD)小鼠肠道菌群的调节作用。BALB/c小鼠随机分为6组,每组8只,灌胃给予氨苄青霉素(22.4 g/kg),建立小鼠腹泻模型,空白组给予等体积生理盐水。模型建立后,阳性组灌胃给予培菲康(8 g/kg)、益生菌制剂低、中、高剂量组(2.5×10^(6)、5×10^(6)、1×10^(7) CFU)给予复合益生菌制剂,模型组和空白组给予等体积生理盐水,连续14 d。观察益生菌制剂对小鼠体质量、稀便率、稀便级和腹泻指数的影响,测定小鼠IgA、IgG水平,肠道屏障功能相关基因表达水平以及肠道菌群组成。结果表明,与模型组相比三个剂量组在给予益生菌第14天时小鼠稀便率、稀便级和腹泻指数显著降低,IgA水平分别提高13.30%、20.25%、25.83%,IgG水平分别提高6.84%、19.81%、29.64%,TLR4基因表达水平下调16.88%、20.78%、40.91%,NF-κB基因表达水平下调24.91%、37.19%、55.79%,肠道双歧杆菌、乳杆菌数量明显增加,产气荚膜梭菌、肠球菌、肠杆菌数量明显减少。综上所述,益生菌制剂通过调节肠道菌群,调节免疫球蛋白水平,发挥改善AAD作用。

抗生素对极早产儿肠道菌群的早期影响

目的探讨出生后抗生素使用时间和极早产儿肠道菌群失调的关系。方法前瞻性选择纳入29例于2023年2月—2023年9月在南京医科大学第一附属医院住院的胎龄小于32周的早产儿,按照抗生素使用时间分为7 d内组(使用抗生素6~7 d,n=12)和>7 d组(使用抗生素8~28 d,n=17),收集生后7、14、21、28 d的粪便标本,采用16S rDNA高通量测序技术检测菌群,采用生信分析、Wilcoxon秩和检验、t检验或者Fisher精确检验等对2组临床资料、肠道菌群以及短链脂肪酸进行分析。结果2组极早产儿的临床特征基本一致。2组在28 d内抗生素使用时间分别为7.0(6.0,7.0)d与13.0(9.8,19.3)d,Z=-4.61,P<0.001。总共分析了112份粪便标本中的16S rDNA和20份标本中的短链脂肪酸。在7 d时,2组菌群在门、纲、目、科、属、种水平上差异均无统计学意义,2组间Chao指数、丰度的范围评估(ACE)指数和Shannon指数差异亦无统计学意义;在14 d时,2组菌群出现差异,>7 d组的疣微菌门相对丰度(P=0.030)、狭义梭菌属相对丰度(P=0.039)和醋酸浓度(P=0.015)均降低;在21 d时,菌群差异持续存在,>7 d组的疣微菌门相对丰度降低(P=0.020),而放线菌门相对丰度(P=0.048)、Shannon指数(P=0.018)升高;在28 d时,2组的菌群差异消失,α多样性差异无统计学意义。7 d内组的自身对比,从生后7 d到14 d,拟杆菌门(P=0.026)、嗜热链球菌(P=0.023)和伯克霍尔德菌(P=0.026)相对丰度明显下降,α多样性差异无统计学意义;从14 d到28 d,各水平上差异均无统计学意义。>7 d组的自身对比,从7 d到14 d以及从14 d到28 d,各水平上对比差异均无统计学意义。结论出生后使用抗生素7 d内和>7 d的极早产儿的肠道菌群在7 d时相似,由于抗生素使用时间不同,肠道菌群在生后14 d、21 d出现统计学差异,但在生后28 d时,2组肠道菌群“恢复”至相似水平。

肠道菌群及耐药基因组与抗生素之间关系的研究进展

肠道菌群携带的基因被认为是人类的“第二基因组”,肠道菌群也是抗生素耐药基因(ARG)的储存库。肠道菌群组成和功能的紊乱与多种疾病有关。而抗生素的使用打破了肠道菌群原有的稳态,加剧了ARG的传播和扩散,增加了特异性ARG的丰度,对临床治疗造成不良影响。本文就肠道菌群及耐药基因组与抗生素之间的关系做一综述,并对未来研究方向进行展望,以期为肠道耐药基因组的研究提供新思路,同时为临床上合理使用抗生素提供理论依据。

温阳调肠止泻方对重症监护室抗生素相关性腹泻患者肠道菌群及免疫功能的影响

目的探讨温阳调肠止泻方对ICU抗生素相关性腹泻患者肠道菌群及免疫功能的影响。方法选择医院2020年1月—2022年12月收治的ICU抗生素相关性腹泻患者120例作为研究对象,采用随机数字表通过简单随机的方法将其分为研究组与对照组每组60例,给予对照组口服双歧杆菌四联活菌片治疗,研究组在对照组的基础上,给予温阳调肠止泻方口服治疗,两组均治疗14 d。比较两组患者中医证候疗效、治疗前后中医症状积分、肠道菌群(双歧杆菌、肠杆菌、乳杆菌、肠球菌)变化情况以及免疫功能指标[免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)、T细胞亚群(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8))]变化情况以及不良反应发生情况。结果两组治疗后中医证候积分均较本组治疗前明显降低,研究组明显低于对照组(P<0.05),研究组与对照组总有效率分别为86.67%和71.67%(P<0.05),研究组双歧杆菌、乳杆菌及肠杆菌水平高于对照组(P<0.05),两组治疗后肠球菌水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组IgA、IgM、CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)水平均较本组治疗前明显升高,其中研究组高于对照组(P<0.05),两组CD+8水平均较本组治疗前降低,研究组低于对照组(P<0.05),两组治疗期间均未见明显不良反应。结论温阳调肠止泻方治疗ICU抗生素相关性腹泻疗效显著,能有效降低患者中医证候积分,对改善肠道菌群和提高患者免疫功能具有显著效果,适合推广应用。

抗生素暴露对极早产儿出生后不同时间肠道菌群定植的影响

目的探讨基于16S核糖体RNA(16S rRNA)基因测序技术动态监测抗生素治疗的极早产儿(VPI)出生后不同时间肠道菌群的定植及演变过程。方法选取生后24 h内使用抗生素治疗的VPI(胎龄<32周)20例为研究对象,收集VPI的一般临床资料[性别、胎龄、出生体质量、分娩方式、胎盘/脐带/羊水情况、喂养方式、抗生素使用种类和持续时间、有无使用呼吸机和使用时间、住院时长,住院期间新生儿肺炎、脓毒症、新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)、支气管肺发育不良(BPD)、新生儿颅内出血(IVH)及新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生情况];收集VPI生后第1天(使用抗生素前,A0)、第3天(A1)、第1周(A2)、第1月(A3)及第3月(A4)的粪便标本,采用16S rRNA基因测序技术进行肠道菌群的生物信息学分析肠道菌群扩增子序列变异体(ASV)数目、Chao1指数、shannon指数、菌门和菌属变化特点及表型预测。结果VPI肠道菌群ASV数目、Chao1指数及shannon指数A1时开始下降,随着抗生素的停用及日龄的增加有所恢复;变形菌门相对丰度先增加后减少,厚壁菌门相对丰度先减少后增加,放线菌门在生后处于稳定的低丰度状态、A4时迅速增加;菌属演替依次为明串珠菌属及克雷伯菌属、双歧杆菌属;刚出生时最先定植的是需氧菌和兼性厌氧菌,A4时厌氧菌和兼性厌氧菌成为优势菌群。结论VPI生后抗生素暴露可能会降低肠道菌群的丰富度及多样性,生后3个月内肠道菌群组成结构、相对丰度及表型不断变化。

肠道菌群对高脂饮食诱导肥胖小鼠糖脂代谢紊乱的免疫调节作用

目的探讨混合抗生素作用于小鼠肠道菌群从而影响机体免疫调节,探索肠道菌群在肥胖发生发展中的作用,为肥胖防治提供新思路与途径。方法72只10周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为空白对照(Ctrl)组、高脂喂养(HF)组、抗生素(ABX)组和联合(COMB)组(n=18)。前2周(灌胃干预周)Ctrl组和HF组采用生理盐水灌胃,ABX组和COMB组采用混合抗生素灌胃,灌胃体积均为0.2 mL/(只•d);后8周(饲料喂养周)Ctrl组和ABX组采用普通饲料喂养,HF组和COMB组采用高脂饲料喂养。每周测量小鼠体质量,灌胃干预周前后、饲料喂养第4、8周测量小鼠空腹血糖;实验结束时进行口服糖耐量实验;测定脏器系数,镜下观察白色和棕色脂肪组织细胞形态,测定血清游离脂肪酸、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇含量,ELISA法检测血清TNF-α、IL-10、IL-4、IL-13、IL-33、MCP-1含量;小鼠粪便进行二代测序。结果高脂饮食引起小鼠体质量增加,血清总胆固醇、低密度脂蛋白、IL-13、IL-33、TNF-α、MCP-1含量增加,糖耐量和脏器系数降低(P<0.05)。饲喂第1周至实验结束,COMB组体质量低于HF组(P<0.05)。COMB组较HF组糖耐量、血清总胆固醇、低密度脂蛋白、IL-13、IL-33、TNF-α、MCP-1含量降低(P<0.05)。HF组白色脂肪组织可见微血管充血出血,脂肪细胞不完整且极度膨胀,细胞质极度压缩;COMB组白色脂肪组织未见充血出血,脂肪细胞较完整。ABX组肠道菌群α多样性低于Ctrl组(P<0.05);ABX和HF组分别与Ctrl和COMB组微生物群落组成较为相近。结论高脂饮食诱导小鼠肥胖、糖脂代谢紊乱和机体炎症,短期混合抗生素使用能够调节小鼠肠道菌群,介导相关抗炎因子表达增加,上调宿主免疫,改善小鼠糖脂代谢。

基于肠道菌群紊乱与炎症反应从“脾虚失运、痰瘀阻滞”论治糖尿病前期

糖尿病前期又称糖调节受损,是向糖尿病发生发展的重要病理过程,严重危害人民的身心健康,因此积极治疗糖尿病前期,延缓或防止其进展为糖尿病期至关重要。糖尿病前期归属于中医学“脾瘅”范畴,文章通过梳理古代经典医家典籍理论及现代医家临床经验总结等,分析探讨糖尿病前期的病机演变过程,将其总结概括为“脾虚失运,痰瘀阻滞”。结合现代临床与基础研究,发现肠道菌群的平衡稳定状态是脾主运化功能正常发挥的重要体现,脾虚可影响肠道菌群稳态。脾虚日久,引发水饮与血液的停聚,痰瘀互结,会进一步加重脾虚。研究表明,糖尿病前期患者体内存在轻微的炎症反应,且在病理、病机等方面痰瘀互结又与炎症反应存在着紧密联系。故基于以上理论,归纳出脾虚失运-肠道菌群紊乱为致病之本,痰瘀阻滞-炎症浸润为疾病迁延之由。在此病机基础上总结出健脾气助运化,化痰祛瘀并用的治法,以期为糖尿病前期的中医临床诊断与治疗提供新的方向与思考。

抗生素诱导小鼠肠道菌群失调对免疫功能和Toll样受体2、4基因表达的影响

目的:探讨抗生素诱导小鼠肠道菌群失调后对机体免疫功能和Toll样受体2、4的影响。方法:60只BALB/c小鼠分为2组:抗生素组和对照组,抗生素组连续7天口服头孢哌酮,7天后经口给予白色念珠菌。结果:抗生素组小鼠肠道内肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌较对照组减少,白色念珠菌增加;脾指数、PHA诱导的淋巴细胞转化率、迟发型变态反应、抗体生成细胞数和脾脏的TLR2和TLR4基因表达水平均低于对照组。结论:抗生素诱导肠道菌群失调后小鼠免疫功能和TLR2、TLR4 mRNA表达均降低。

复合微生态制剂、饲用抗生素对肉鸡生长性能、肠道菌群数量和免疫性能的影响

本试验旨在研究复合微生态制剂及饲用抗生素对肉鸡生长性能、肠道菌群数量和免疫性能的影响。选择体重接近、健康的600只1日龄白羽肉雏鸡随机分成5个组,每组6个重复,每个重复20只。Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ组为肽菌素T3组,在基础日粮中添加1.0‰的复合微生态制剂肽菌素T3;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组为抗生素组,分别在基础日粮中添加20g/t硫酸黏杆菌素、50g/t杆菌肽锌及50g/t杆菌肽锌和10g/t硫酸黏杆菌素混合物。预试期3d,正试期35d。结果表明,与Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组相比,肽菌素T3组肉鸡各阶段平均日增重(ADG)、盲肠和直肠乳酸杆菌数量显著增高(P<0.05),料重比(F/G)、盲肠和直肠大肠杆菌数量显著降低(P<0.05);脾脏指数分别提高27.44%、40.27%、29.01%和29.81%(P<0.05),法氏囊指数分别提高12.82%、37.50%、33.33%和38.95%(P<0.05)。肽菌素T3组肉鸡血清内毒素含量低于Ⅰ组(P>0.05)和Ⅲ组(降低24.77%,P<0.05)。与Ⅰ组和Ⅲ组相比,肽菌素T3组盲肠内容物分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量分别提高32.37%和25.79%(P<0.05)。综合上述结果,本试验条件下,日粮中添加1.0‰肽菌素T3可提高肉鸡生长性能,改善肉鸡肠道菌群结构,促进肉鸡脾脏和法氏囊的发育,其提高盲肠内容物sIgA含量、降低血清内毒素含量的效果优于20g/t硫酸黏杆菌素。

中药903Ⅱ号对抗生素引起的菌群失调患者肠道菌群的影响

本实验对一些长期应用抗生素而造成菌群失调的病人,服用中药903Ⅱ号进行调整,结果表明长期应用抗生素可引起菌群失调,而中药903Ⅱ号对此有一定调节作用。

饲用抗生素对仔猪肠道菌群及肠道物质代谢影响的研究

饲用抗生素可提高猪的生产性能已被大量试验所证实（Ｈａｙｓ１９８７）。有关抗生素的作用机理前人已做过许多研究，并提出一些与促生长有关的相应证据，如抗生素可有效地治疗和预防疾病（Ｋｕｎｅｓｈ，１９９４），使肠壁变薄（Ｈｅｎｒｙ等人１９８６），回肠绒毛高度...

早产儿早期经验性应用抗生素对其肠道菌群的近期影响

目的利用16S r DNA PCR及变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术,探讨生后经验性应用抗生素对早产儿早期肠道菌群的影响。方法以2014年1月至2015年1月在重庆医科大学附属儿童医院住院治疗的早产儿为研究对象,使用哌拉西林-他唑巴坦〉7 d为哌拉西林组,7 d内未使用抗生素为对照组。收集胎粪（〈12 h）和3、5、7日龄（d3、d5、d7）的粪便标本,采用PCR-DGGE方法对肠道菌群的变化行动态观察,同时行克隆测序分析菌群组成的变化。结果 24例早产儿的96份粪便标本进入分析,哌拉西林组和对照组各12例,两组基线具可比性。24份胎粪提取细菌DNA后行PCR扩增失败,未行DGGE分析。1哌拉西林组d3、d5、d7时点的Shannon指数中位数（P25-P75）分别为1.64（1.16-1.92）、1.97（1.69-2.20）和1.22（0.69-2.10）;对照组分别为1.39（0.94-1.94）、2.24（2.07-2.49）和2.38（2.07-2.61）,哌拉西林组d7时点的Shannon指数显著低于对照组（P〈0.05）。2随日龄增加,对照组Shannon指数逐渐升高;哌拉西林组Shannon指数呈降低趋势。3d7时点哌拉西林组和对照组均以克雷伯菌属占绝对优势（35.5%和42.4%）,且乳酸杆菌属检出率均较低（1.6%和0.8%）。哌拉西林组较对照组肠球菌属（21.0%vs 7.2%）及链球菌属（25.8%vs 4.0%）比例明显增加,肠杆菌比例明显降低（3.2%vs 12.8%）。结论早产儿菌群结构简单,生后抗生素应用会降低肠道菌群多样性。

西藏灵菇奶对抗生素相关性腹泻小鼠肠道菌群的调整作用

目的 研究用西藏灵菇对抗生素引起的肠道菌群失调及病理变化的调整作用。方法 由林可霉素造成小鼠腹泻模型 ,并证实肠道菌群紊乱后 ,将其分成灵菇奶治疗组和自然恢复组 ,7d后对每个组小鼠进行肠道菌群检测 ,同时取回肠末段组织标本用光镜及电镜观察黏膜结构的变化。结果 抗生素模型组大多数小鼠肠道黏膜出现不同程度的损害 ,小鼠肠道的正常菌群及病理组织改变基本恢复正常。结论 灵菇奶不仅对肠道菌群有调整作用 ,而且对肠黏膜的修复有一定作用。

益生菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻及对肠道菌群的影响

【目的】探讨益生菌对婴幼儿期感染性疾病患儿抗生素应用中腹泻的预防作用及肠道菌群的变化。【方法】89例应用抗生素治疗的下呼吸道感染患儿随机分成两组,一组(益生菌组)同时服用双歧杆菌三联活菌,另一组不用任何微生态制剂为对照组,比较两组腹泻的发生率。分别在抗生素给药前及给药后第3、6 d采集粪便,用荧光定量PCR的方法检测肠道菌群的变化。【结果】44例益生菌组患腹泻5例(发生率为11.3%),45例对照组患儿患腹泻21例(发生率为46.6%)。益生菌组患儿腹泻平均时间(1.30±0.24)d,对照组患儿腹泻平均病程(2.10±0.33)d。抗生素治疗过程中,肠道菌群出现明显改变,益生菌组抗生素治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌及大肠杆菌数量较稳定,明显高于对照组(P<0.01)。【结论】益生菌能通过稳定肠道菌群而预防婴幼儿抗生素相关性腹泻。

中药91－4对抗生素相关性腹泻小鼠肠道膜菌群及腔菌群的影响

本实验以肠道菌群检测与电镜观察法，初步研究了中药９１－４对抗生素相关性腹泻（ＡＡＤ）小鼠肠道菌群的影响。结果表明，盐酸林可霉素对小鼠肠道膜菌群、腔菌群干扰显著，乳酸杆菌、双歧杆菌及肠杆菌等比正常对照组明显减少，致小鼠腹泻或肠炎；中药９１－４能够促进肠道乳酸杆菌、双歧杆菌等生长繁殖，对肠道膜菌群、腔菌群均具有调整作用，加速肠粘膜病变的愈合及修复，可有效地控制ＡＡＤ模型小鼠的腹泻症状。

低聚木糖、益生菌及抗生素对肉鸡肠道菌群和生产性能的影响

选用1日龄健康AA肉雏鸡1200羽,随机分成6个处理,每个处理8个重复,分别饲喂添加抗生素(杆菌肽锌16.7mg·kg-1和硫酸粘杆菌3.3mg·kg-1,对照组)、低聚木糖(0.02%)、合生素(0.005%益生菌+0.005%及0.01%低聚木糖)、抗生素与低聚木糖(对照组抗生素+0.005%及0.01%低聚木糖)6种不同日粮,研究不同处理对肉鸡肠道微生物菌群和生产性能的影响。结果表明:与对照组相比,各试验组肉鸡空肠的乳酸菌数分别提高了19.89%(P<0.05)、9.17%、20.21%(P<0.05)、13.98%(P<0.05)和16.75%(P<0.05),除0.005%低聚木糖+抗生素组,其它各组大肠杆菌数量均较高。各试验组前期(0～21日)、后期(22～42日)和全期(0～42日)的肉鸡体增重分别提高了0.8%～15.1%、2.9%～29.0%和2.2%～24.0%,后期和全期饲料转化率分别改善了2.5%、4.3%、10.4%、16.9%、12.5%和1.0%、3.3%、6.2%、7.1%、6.2%,以添加0.005%低聚木糖+抗生素组的肉鸡增重、饲料转化率与成活率为最佳。

寡聚糖、抗生素、益生素对仔猪生长性能和肠道菌群影响的研究

选择 12窝仔猪 ,随机分为 6组 ,每组 2窝 ,从 7日龄开始进行为期 8周的饲养试验 ,在4周末断奶 ,研究了基础日粮中添加寡聚糖、益生素、金霉素以及寡聚糖取代部分抗生素对仔猪生长性能和肠道菌群的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,寡聚糖或其与金霉素配伍 ( 2 5mg及 12 .50mg· kg-1饲粮 )使用 ,使仔猪在 0～ 4周日增重分别提高 16.81% ( P>0 .0 5)、 15.91 ( P>0 .0 5)、 15.32 ( P>0 .0 5) ;腹泻率分别降低 7.83 ( P<0 .0 1)、 8.68 ( P<0 .0 1)、 8.35( P<0 .0 1)。在 5～ 8周 ,使仔猪日增重分别提高 9.55 ( P>0 .0 5)、 4 8.84 ( P<0 .0 5)、 38.74( P<0 .0 5) ;料肉比分别降低 0 .2 1( P<0 .0 5)、 0 .4 1( P<0 .0 1)、 0 .4 6( P<0 .0 1) ;腹泻率分别降低 12 .78 ( P<0 .0 1)、 2 2 .2 3 ( P<0 .0 1)、 2 0 .88 ( P<0 .0 1)。 0 .15益生素使 0～ 4周的仔猪腹泻率降低 4 .82 ( P<0 .0 5) ,在 5～ 8周使料肉比降低 0 .17( P<0 .0 5) ,腹泻率降低 4 .90( P<0 .0 5)。金霉素 ( 50 mg· kg-1饲粮 )组在 5～ 8周腹泻率降低 5.16% ( P<0 .0 5)。抗生素、益生素在 0～ 4及 5～ 8周对日增重的影响不大 ( P>0 .0 5)。 2 1日龄和 4 9日龄取新鲜粪样测定结果表明

嗜酸性乳杆菌培养上清液对抗生素相关性腹泻小鼠肠道菌群的影响

目的：研究嗜酸性乳杆菌LA14菌株耗尽培养上清液（spent culture supernatant，SCS）对抗生素相关性腹泻小鼠肠道菌群的影响．方法：小鼠60只，随机分为正常组、模型组、SCS组、活菌组、SCS＋活菌组及自然恢复组（每组n=10）．采用ip氨苄青霉素2000mg／（kg·d），连续3d造成肠道菌群失调性腹泻动物模型．正常组和模型组小鼠于造模后即处死，取盲肠内容物进行肠道菌群分析.其余各组小鼠分别灌胃受试药物或生理盐水30mL／（kg·d）[含菌组中活菌数量为3×10^9CFU／（kg·d）】，3d后处死，取盲肠内容物进行肠道菌群分析．结果：小鼠ip氨苄青霉素造成肠道菌群失调，肠道内4种主导菌群的数量（1gCFU／L）明显改变，与正常组比较肠杆菌和肠球菌数量显著上升（10．13±0．10 vs 9．03±0．11，10．52±0．11 vs 9．11±0．09，P〈0．01），乳杆菌和双歧杆菌数量明显下降（10．51±0．07 vs 11．88±0．10，P〈0．01;10．38±0_31 vs 11．61±0．13，P〈0．05）．而灌胃给予SCS、活菌、SCS加活菌后，与自然恢复组比较肠道乳杆菌和双歧杆菌数量明显回升（乳杆菌：11．53±0．17 vs 9．74±0．37，P〈0．01：11．54±0．05，11．45±0．07 vs 9．74±0．37，P〈0．05：双歧杆菌：11．54±0．22，11．30±0．99 vs 9．51±0．52，P〈0．05：11．13±0．16 vs 9．51±0．52，P〈0．01），肠杆菌和肠球菌数量下降（肠杆菌：9．42±0．22，9．50±0．06，9．22±0．39 vs 9．97±0．61，P〈0．05；肠球菌：9．48±0．20，9．45±0．16，9．37±0．21 vs 9．89±0．43．P〈0．05）．结论：嗜酸性乳杆菌活菌和SCS均能调整抗生素相关性腹泻小鼠肠道菌群失调，对乳杆菌和双歧杆菌有显著扶持作用．

大豆寡糖替代抗生素对蛋雏鸡生长性能和肠道菌群的影响

寻找抗生素替代品,以减少抗生素所带来的危害。以7日龄海兰褐蛋雏鸡为研究对象,通过饲养试验和肠道菌群培养,研究大豆寡糖替代抗生素对蛋雏鸡生长性能和肠道菌群数量的影响。对于蛋雏鸡的平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G),大豆寡糖组和抗生素组均好于对照组,可相互替代;大豆寡糖组比对照组和抗生素组显著增加了盲肠和回肠内容物的双歧杆菌和乳酸杆菌数量,比对照组显著降低了肠道中的大肠杆菌数量。在饲料中添加大豆寡糖替代抗生素药物,能够促进蛋雏鸡的生长,显著增加盲肠和回肠内容物中双歧杆菌和乳酸杆菌数量。