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年份
2009
1
学科
理学
1
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1
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1
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1
CSCD
1
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中国科技核心期刊
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主题
制剂
1
顶体
1
顶体酶
1
顶体酶活性
1
分子对接
1
抑制剂
1
期刊
高等学校化学学报
1
作者
郑灿辉
1
张珏
1
盛春泉
1
吕加国
1
朱驹
1
周有骏
1
机构
第二军医大学
1
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人顶体酶活性腔性质及与抑制剂的结合模式
被引量:
2
1
作者
张珏
郑灿辉
+3 位作者
盛春泉
周有骏
朱驹
吕加国
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期2409-2414,共6页
顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G...
顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G和P1边缘及P2底部还具有一定疏水性,且其中的部分重要残基还能与配体形成氢键作用和静电作用.MCSS计算结果确定的关键配体结合位点与人顶体酶复合物结构和定点突变实验结果相吻合.在此基础上用分子对接方法将6个人顶体酶代表性抑制剂对接入活性腔,阐明其结合模式,确定与配体结合相关的关键残基.
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关键词
顶体酶
多重拷贝同时搜寻
抑制剂
抗
生育
药物
(
kf
950
)
分子对接
下载PDF
职称材料
题名
人顶体酶活性腔性质及与抑制剂的结合模式
被引量:
2
1
作者
张珏
郑灿辉
盛春泉
周有骏
朱驹
吕加国
机构
第二军医大学药学院药化教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期2409-2414,共6页
基金
上海市计生委科研基金(批准号:2007JG02)
上海市重点学科建设项目(批准号:B906)资助
文摘
顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点.在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上,采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析.结果显示,活性腔的P1,P2和G3个区域均具有较大极性,且P1对抑制剂结合尤为重要.另外,G和P1边缘及P2底部还具有一定疏水性,且其中的部分重要残基还能与配体形成氢键作用和静电作用.MCSS计算结果确定的关键配体结合位点与人顶体酶复合物结构和定点突变实验结果相吻合.在此基础上用分子对接方法将6个人顶体酶代表性抑制剂对接入活性腔,阐明其结合模式,确定与配体结合相关的关键残基.
关键词
顶体酶
多重拷贝同时搜寻
抑制剂
抗
生育
药物
(
kf
950
)
分子对接
Keywords
Acrosin
Multiple copy simultaneous search
Inhibitor
Contraceptive drug(
kf
950
)
Docking
分类号
O621.13 [理学—有机化学]
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人顶体酶活性腔性质及与抑制剂的结合模式
张珏
郑灿辉
盛春泉
周有骏
朱驹
吕加国
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
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