植物源抗病毒制剂VA对烟草花叶病毒(TMV)体外钝化作用的初步研究

用植物源抗病毒制剂VA与烟草花叶病毒 (TMV)混合 ,经枯斑半叶法接种 ,结果证明 ,VA对TMV有较强的体外钝化作用 ,体外钝化后的枯斑抑制率为 80 .0 % ;用苯酚氯仿法提取TMV的核酸后 ,按一定的比例与VA混合 ,经枯斑半叶法接种测得枯斑抑制率为 43.8%～ 77.9% ;TMV与VA混合后用RNase处理 ,测得侵染率为 78.6 % ,比未用RNase处理的对照降低了 2 1.4% ,由此说明VA具有一定的体外脱衣壳作用 ;又经电镜观察发现VA可使部分TMV粒体发生断裂或粗细不均、略变弯曲等畸变现象。

复方抗病毒制剂体外抗流感病毒和呼吸道合胞病毒作用及毒性研究

目的测定复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒的抗病毒作用。方法用鸡红细胞血凝素滴定法测定不同浓度复方抗病毒制剂在狗肾传代细胞(MDCK)中对流感病毒的抑制作用;用中和实验测定复方抗病毒制剂在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒的活性。结果复方抗病毒制剂浓度<1.5 mg.mL-1时对MDCK细胞及Hep-2细胞无明显毒性。浓度>0.15 mg.mL-1能抑制流感病毒的血凝活性和呼吸道合胞病毒对靶细胞的攻击作用。结论复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用,且有较大的安全性。

鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选

采用不同高压灭菌条件处理的不同比例的脱脂奶粉、蔗糖、海藻糖以及维生素C组成的保护剂配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行冻干,冻干后通过外观检查、p H值检测、复水性检测及效价测定比较筛选出了理想的冻干保护剂,之后将普通水剂型和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂分别置于4℃、-20℃、-70℃条件下进行保存期试验,结果表明采用脱脂奶粉+蔗糖、脱脂奶粉+蔗糖+海藻糖+维生素C两种配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂的保护效果最好,冻干后效价仍为220;普通水剂和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂在-70℃保存条件下保存360天内效价均未降低,普通水剂分别于90天、180天后效价开始明显下降,而冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂的效价均无明显降低,稳定性良好。本研究初步筛选出了鸡基因工程抗病毒制剂的冻干配方,显著延长了其保存期,为鸡基因工程抗病毒制剂规模化生产和推广应用奠定了基础。

一例猪基因工程抗病毒制剂对猪高致病性蓝耳病的治疗和分析

1案例基本情况 1．1发病情况 某养殖户曹某，9月3日外购平均体质量25kg的猪8头，购回后注射了猪三联苗，9月18日开始发病，曾用安乃近、地塞米松、热毒清等药物治疗，效果不好。很快波及全群和周边相邻的猪场，本村猪中，仅村边缘一家所养猪群尚未发病，其余养殖户所养猪只全部发病。

新型禽用抗病毒制剂的研制与应用

目的以重组禽干扰素α(IFNα)为基础,针对禽病毒性疾病的预防和治疗,研制禽用抗病毒制剂。方法将禽干扰素α、胸腺肽α等进行基因重组改造,结合先进的发酵工艺,在E.coli和Pichapastoris高效表达系统中分别表达,再分离、纯化。结果不同载体和不同菌株表达的IFN-THY融合蛋白的IFN活性测定结果有一定的差异。96hIFN活力在0.13×104￣8.12×104IU/ml,110h为1.22×105￣3.27×106IU/ml。结论48￣110h不同样品均有明显的THY活性。

未经核苷类治疗患者口服抗病毒制剂治疗慢乙肝感染有效性的研究

背景与目的：根据安慰剂一对照试验已批准拉米夫定和阿德福韦治疗HBV感染，并且最近获准的恩替卡韦在Ⅱ／Ⅲ期试验中其疗效超过拉米夫定；然而，迄今为止，这三种制剂尚未进行一对一的比较。

干扰正常衣壳蛋白组装的小分子物质可发展成抗病毒制剂

已知乙型肝炎病毒(HBV)核衣壳由120个拷贝的衣壳蛋白二聚体组成,衣壳蛋白的微小改变会对子代病毒的活性产生极大的影响,因而衣壳的组装可能作为慢性乙型肝炎治疗的有效靶标。作者以bis-ANS〔5,5′-bis(8-phenylamino-1-naphthalenesul-fonate),5,5′-双(8-苯胺基-1-萘磺酸盐)〕为荧光探针,研究了bis-ANS与一种核衣壳蛋白缺失突变体(缺失C端34个氨基酸)Cp149_2的相互作用及bis-ANS对Cp149_2组装成衣壳的影响,并探讨了bis-ANS作为组装误导剂的特征。

新型抗病毒制剂—嘧肽霉素

理化性质：嘧肽霉素30％母药外观为棕褐色粉末状固体，熔点：195℃，沸点：320℃，溶解度：（20℃）：水中为0．77g／L、微溶于乙醇，不溶于乙醚。稳定性：对热、光酸稳定，对碱不稳定。化学名称：

干扰疫苗：将强致病性感染转变为亚临床和免疫性感染的新型抗病毒制剂

对于甲型流感病毒，缺失大片段的缺陷病毒基因组复制较快，在与完整病毒基因组的共同复制过程中优势明显，对正常的甲型流感病毒复制具有普遍的干扰作用。由于这种干扰并不彻底，因此机体仍然能够获得相应的免疫力。英国Warwick大学Noble等把这种缺陷病毒颗粒称为干扰疫苗，并对其作为疫苗的功能进行了初步评估。

治疗流感的新抗病毒制剂是否能满足临床需要

Zanamivir——一种治疗流感的新抗病毒制剂是A和B型流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。Zanamivir的设计是以此神经氨酸酶的三维结构为基础,这是病毒颗粒表面的一种结构单位。在本期杂志上,hayden等人报告应用Zanamivir治疗群体获得性A型和B型流感可以使整个研究组的病人主要症状的持续时间缩短约一天,如果早期开始用药病症较重者可缩短约三天。Zanamivir通过抑制病毒穿透分泌的粘液和抑制被感染的细胞释放病毒来阻止感染。

新型抗病毒制剂——嘧肽霉素

嘧肽霉素属胞嘧啶核苷肽类新型抗病毒制剂，是一种高效、低毒、无公害型生物农药，是国家“863”计划的最新科研成果，分为广谱型、西瓜专用型、烟草专用型，适于绿色无公害生产。

嘧肽霉素——新型纯生物源抗病毒制剂

嘧肽霉素是一种属于胞嘧啶核苷肽类抗病毒新型农用抗生素，是一种微生物制剂，低毒、高效、无残留，对多种病毒病具有很好的预防和治疗作用，尤其在防治水稻条纹叶枯病、矮缩病、烟草花叶病毒病、各类果树和蔬菜的病毒病有显著效果。经国家农业部组织的田间药效实验表明，嘧肽霉素比目前国内的同类产品的药效高20％-30％。可有效抑制烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、玉米矮花叶病毒、水稻条纹叶枯病毒、水稻矮缩病毒等植物病毒的增殖，具有预防和治疗植物病毒病的作用以及调节和促进作物生长的功能。

抗非洲猪瘟病毒制剂的研究进展

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)作为我国当前最为严重的外来猪病,被列为一类动物传染病。2018年8月沈阳暴发ASF疫情以来,连续不断的感染疫情给我国养猪业造成重创,严重威胁生猪养殖的健康发展。目前针对ASF尚无商品化的疫苗和经济有效的抗病毒药物,猪群一旦感染只能依靠快速扑杀进行防控。从干扰素、抗生素、核苷类似物、植物天然产物及其他可能抗非洲猪瘟病毒制剂的研究现状进行详细概述,以期为抗非洲猪瘟药物的创制提供借鉴及参考。

广谱抗病毒抑制剂研究进展

研制广谱抗病毒制剂是病毒学前瞻性方向,也是国际医药界倍受瞩目的热点之一.近年来,广谱抗病毒制剂相关研究获得长足进展,突破了抗病毒制剂单一宿主的瓶颈与限制,以及广谱类制剂活性相对较弱的原有思维,部分成果已面向临床应用.本文基于病毒侵染以及宿主细胞防御两个层面,全面综述新型广谱抗病毒抑制剂的研究进展与应用潜力,讨论现存的挑战,并展望了未来研究趋势.

天然抗病毒组合制剂对柿椒病毒病防效试验

经过筛选从苦丁茶、板兰根、酸膜叶蓼、椿叶、摩萝、香菇菌丝体和亚麻油渣中获得几种具抗病毒活性的生物材料。将上述材料抽提物经抗病毒效果及对病毒的作用方式试验,初步明确这些材料具有抗病毒侵染能力。把不同作用点的抗病毒材料经复配得到复配剂G,以烟草花叶病毒为防治对象,田间试验结果证明,复配制剂G可以控制病毒的侵染,对柿椒病毒病防治效果达81.12％,比单独使用各抗病毒材料制剂效果增加16％～58％。

抗病毒中药复方制剂对雏鸡IFN-γ水平影响的研究

为了探讨抗病毒中药复方制剂的抗病毒作用机理和为临床合理用药提供实验依据,采用水萃取法制备抗病毒中药复方浸膏制剂,将实验动物随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量中药组、中剂量中药组和高剂量中药组,在免疫接种NDV-Lasota株灭活疫苗的基础之上,以IFN-γ(干扰素γ)为检测指标,研究中药复方制剂对雏鸡血清IFN-γ水平的影响.实验结果表明:抗病毒中药复方制剂具有诱导实验雏鸡在免疫应答过程中IFN-γ产生的作用,诱导作用可能与中药剂量及机体的免疫状态有关.

抗病毒中药复方制剂对雏鸡免疫功能影响的研究

探讨抗病毒中药对雏鸡免疫功能的影响,为药理作用和临床合理用药提供科学依据.采用水萃取法制备抗病毒中药复方浸膏制剂,将实验动物随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量中药组、中剂量中药组和高剂量中药组,在免疫接种NDV-Lasota株灭活疫苗的基础之上,以NDV-Ab(鸡新城疫病毒抗体)、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值为检测指标,研究中药复方制剂对雏鸡免疫功能的影响.实验结果表明:高剂量中药组在连续给药5d后,能够促进实验雏鸡在疫苗接种后7-14d的NDV-Ab水平急剧上升,14d达到最高(27.8073ng/L),极显著高于阳性对照组的17.8183ng/L(P<0.01);3个剂量中药组均能提高实验雏鸡在疫苗接种后7-14d外周血T淋巴细胞CD4+/CD8+比值的作用,14d达到最高,高于阳性对照组(P<0.05).结论:抗病毒中药复方制剂具有诱导实验雏鸡体液免疫应答的作用,诱导作用可能与中药剂量及机体的免疫状态有关.

抗乙型肝炎病毒肝靶向药物制剂的研究进展

乙型肝炎病毒感染严重危害人类健康,全身抗病毒和调节免疫功能的治疗效果尚不理想,近年来国内外开展肝靶向药物的研究,即用某中具有特殊亲和力的载体把抗乙肝病毒药物运送到肝靶器官,达到了小剂量、高效应,低毒副性反应的目的,靶向抗乙肝病毒药物可能成为肝炎治疗中确实有效的方法之一。

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂对CVB_3感染小鼠的治疗作用

目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN复方新制剂)对CVB3感染小鼠的治疗作用。方法用CVB3感染Balb/c小鼠造成病毒性心肌炎模型,分别予K-CoxBJN复方新制剂高、中、低剂量,利巴韦林和纯水灌胃十四天。观察小鼠一般状态、记录死亡数,分别在第7、14天每组随机抽取小鼠标号,称体质量,取血测天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)含量活性;之后取心,脾,胸腺称重,计算脏器指数;取心脏放入10%甲醛中固定,HE染色观察心肌病理变化,记录病理积分。结果 K-CoxB-JN复方新制剂能降低病毒性心肌炎小鼠的死亡率和血清中CK、AST含量,给药组和模型对照组相比较P<0.05,并能降低心脏指数和心脏病理积分,但对脾、胸腺指数影响不明显。结论 K-CoxB-JN复方新制剂对CVB3感染的小鼠有治疗作用。

7种抗病毒制剂对蚜虫翅型分化等生物学的影响

为了明确抗病毒制剂使用对田间蚜虫的影响,采用微虫笼法评价了7种抗病毒制剂在推荐浓度下对蚜虫有翅蚜产生等生物学的影响。结果表明:7种抗病毒制剂对桃蚜和萝卜蚜成蚜无杀伤作用。7种抗病毒制剂对桃蚜F.代翅型分化无明显的促进或抑制作用;在20℃,氨基寡糖素处理后的萝卜蚜F1代中有翅蚜比例显著增加,而寡糖·链蛋白则是显著降低了子代中有翅蚜的比例。在25℃下,宁南霉素和盐酸吗啉胍均降低了萝卜蚜F1代有翅蚜的比例。在20℃下,氨基寡糖素和寡糖·链蛋白均缩短了桃蚜的发育历期,而在25℃条件下,寡糖·链蛋白和盐酸吗啉胍延长了桃蚜的发育历期。20℃下,盐酸吗啉胍延长萝卜蚜发育历期,25℃,宁南霉素、香菇多糖显著缩短萝卜蚜发育历期,而盐酸吗啉胍则延长萝卜蚜发育历期。在20℃下,吗胍·乙酸铜增加了桃蚜的产仔数,而葡聚多糖则减少了桃蚜的产仔数。在25℃下,宁南霉素减少了桃蚜的产仔数。在20℃下,7种抗病毒制剂均显著减少了萝卜蚜的产仔数,而25℃,氨基寡糖素、吗胍·乙酸铜、宁南霉素、香菇多糖、盐酸吗淋胍则是增加了萝卜蚜的产仔数。