伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后观察

目的:探究伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后效果。方法:选取收治的76例频发性生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组各38例。两组均采用伐昔洛韦治疗,对照组采用间歇疗法,试验组采用持续抑制疗法,比较两组的复发情况和不良反应情况。结果:治疗前,两组平均复发次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间、随访期间、随访后1年,试验组的复发次数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为15.79%(6/38),试验组不良反应发生率为10.53%(4/38),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法应用在频发性生殖器疱疹的治疗中效果明显,预后良好,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。

伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果研究

目的探讨伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果。方法选择我院2013年1月至2016年1月收治的频发性生殖器疱疹患者80例,随机分为4组各20例。Ⅰ组给予患者服用阿昔洛韦,剂量为每次400 mg,每天服用两次,疗程为6个月;Ⅱ组给予患者服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用一次,疗程为6个月;Ⅲ组给予患者服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用两次,疗程为3个月;Ⅳ组给予患者服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用两次,先服用三个月,然后按照每天1次,每次500 mg的剂量再服用3个月。观察和比较各组患者治疗前后的复发次数和不良反应。结果与治疗前对比,各组治疗后复发次数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与Ⅳ组对比,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组治疗后复发次数明显更多,P<0.05。各组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用两次,先服用3个月,然后按照每天1次,每次500 mg的剂量再服用3个月,在频发性生殖器疱疹治疗中具有显著的疗效,能够有效地减少疾病复发的次数,并且该治疗方案安全性良好,值得临床广泛应用以及推广。

接纳承诺疗法联合抗病毒抑制疗法对频发生殖器疱疹的依从性及疗效观察

目的探讨接纳承诺疗法(acceptance and commitment therapy,ACT)联合抗病毒抑制疗法对频发性生殖器疱疹的依从性及疗效观察。方法100例满足条件的频发性生殖器疱疹患者,按Excel随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用盐酸伐昔洛韦片300 mg,每天2次,连续服用3个月后,改为盐酸伐昔洛韦片300 mg,每天1次,总疗程6个月,并进行健康教育;观察组在对照组基础上进行接纳承诺疗法。疗程结束后,观察两组患者的临床疗效及依从性。结果观察组痊愈率68%,总有效率86%;对照组痊愈率42%,总有效率56%。观察组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(Z=10.928,P<0.05)。观察组的依从性明显优于对照组,差异具有统计学意义(Z=12.165,P<0.05)。结论接纳承诺疗法联合抗病毒抑制疗法提高了患者依从性,同时提高了临床疗效及生活质量,值得临床推广。

伐昔洛韦抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的:研究不同疗程和剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将82例复发性生殖器疱疹(复发次数≥6次/年)患者随机分成3组。第1组,伐昔洛韦500mg,每日一次,服用6个月;第2组,伐昔洛韦500mg,每天1次,服用12个月;第3组,伐昔洛韦500mg,每天2次,服用3个月,减量为伐昔洛韦500mg,每天1次,服用9个月。各组治疗结束随访1年,记录复发次数和不良反应。治疗早期3个月禁止性生活。结果:各组治疗后的复发次数比治疗前明显减少(P<0.01);治疗后随访1年,第2组和第3组的复发次数明显少于第1组(P<0.05),第2组和第3组的复发次数无统计学差异(P>0.05)。结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹可以显著减少复发频率,1年疗程的治疗效果明显优于半年疗程;采用伐昔洛韦初始剂量500mg,每天2次,连用3个月的治疗方案,并不能显著提高临床疗效。